导读:本文包含了环丙氨嗪论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:环丙氨嗪,饲喂,降氨
环丙氨嗪论文文献综述
林瑞平,高卫东,钱强[1]（2018）在《环丙氨嗪改善生猪排泄物降氨的效果》一文中研究指出规模猪场使用环丙氨嗪预混剂后,产出粪便中的氨氮、总磷改善效果比较明显,且均低于国家排放标准,充分验证了使用效果。(本文来源于《浙江畜牧兽医》期刊2018年05期）
张绍伟[2]（2018）在《动物性食品中叁聚氰胺、地昔尼尔、环丙氨嗪检测方法的研究》一文中研究指出本研究建立了牛奶中叁聚氰胺、地昔尼尔、环丙氨嗪的高效液相色谱-串联质谱检测法(HPLC-MS/MS)。用1%叁氯乙酸-乙腈溶液将牛奶中的蛋白沉淀,将目标分析物提取出来,通过强阳离子固相萃取柱对目标分析物进行富集净化后,最后用Waters超高效液相色谱-串联质谱仪对叁聚氰胺、地昔尼尔、环丙氨嗪残留含量进行标准检测,色谱柱采用Acquity HSS T3(2.1mm×50mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,外标法定量,并且对牛奶样品的前处理方法及叁聚氰胺、地昔尼尔、环丙氨嗪的液相色谱和质谱条件进行优化。结果表明,本研究建立的牛奶中叁聚氰胺、地昔尼尔、环丙氨嗪的高效液相色谱-串联质谱检测法。叁聚氰胺、地昔尼尔和环丙氨嗪的定性限分别为0.02、0.01、0.01 mg/kg,定量限分别为0.06、0.03、0.03 mg/kg,添加回收率在94%-104%之间,满足残留检测方法的回收率在60%-120%的要求。该方法灵敏、稳定,能同时对牛奶中叁聚氰胺、地昔尼尔和环丙氨嗪进行定性、定量分析。此外,本研究还建立了羊组织和羊奶中地昔尼尔的间接性酶联免疫吸附检测法(Enzyme Linked Immunosor-bent Assay,ELISA)。用戊二醛法使地昔尼尔与载体蛋白交联,得到免疫原和包被抗原,经过多次免疫兔制备地昔尼尔的多克隆抗体。通过间接性酶联免疫吸附试验和竞争性酶联免疫吸附试验测定抗体,通过与其他化合物的交叉反应检验抗体对地昔尼尔的特异性,并且样品提取的条件进行了优化。结果表明,本研究建立的羊组织和羊奶中地昔尼尔的间接竞争性酶联免疫吸附检测法,制备的地昔尼尔的多克隆抗体IC_(50)=9ng/mL,在羊组织和羊奶中的回收率在52.5%-72.4%之间,变异系数在4.7%-11.9%之间,与地昔尼尔的交叉反应率为100%,证明该当克隆抗体对地昔尼尔有特异性。该方法灵敏度高、特异性强、操作简单,能同时对羊组织和羊奶样品进行检测,可用于羊组织和羊奶中地昔尼尔的现场初步筛选,对疑似阳性样品用高效液相色谱串联质谱检测法进行定性、定量分析。(本文来源于《北京农学院》期刊2018-06-01）
张绍伟,贾媛媛,侯晓林[3]（2018）在《牛奶中叁聚氰胺、环丙氨嗪、地昔尼尔的高效液相色谱-串联质谱检测方法的建立》一文中研究指出【目的】建立检测和监测牛奶中叁聚氰胺、地昔尼尔、环丙氨嗪残留的科学方法。【方法】用1%叁氯乙酸-乙腈溶液将样品中的蛋白沉淀,将目标分析物提取出来,通过强阳离子固相萃取柱对目标分析物进行富集净化后,最后用Waters超高效液相色谱-串联质谱仪对叁种物质残留含量进行标准检测,色谱柱采用Acquity HSS T3(2.1mm×50mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,外标法定量。对前处理方法及液相色谱和质谱条件进行优化。【结果】用该方法对牛奶中叁聚氰胺、地昔尼尔、环丙氨嗪残留的检测低限为20μg/kg,添加回收率在94%~104%之间。【结论】该方法灵敏、稳定性好,可满足牛奶中叁聚氰胺、地昔尼尔、环丙氨嗪的检测与确证要求。(本文来源于《北京农学院学报》期刊2018年03期）
郉云瑞,姚静静,邢广旭,柴书军,孙亚宁[4]（2018）在《环丙氨嗪完全抗原的合成及免疫原性鉴定》一文中研究指出目的合成并鉴定环丙氨嗪(cyromazine,CA)人工抗原。方法采用碳二亚胺法(1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride,EDC)将环丙氨嗪与牛血清蛋白(bovine serum albumin,BSA)和鸡卵清蛋白(ovalbumin,OVA)分别偶联;采用紫外分光光度法(ultraviolet spectrophotometry,UV)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)和动物免疫对人工抗原进行鉴定。经过4次免疫,间接ELISA测定小鼠血清抗体效价,间接竞争ELISA测定血清灵敏性。结果 UV法和SDS-PAGE法结果初步显示半抗原环丙氨嗪和载体蛋白偶联成功;小鼠血清效价均在1:6400以上,2号小鼠多抗血清半数抑制浓度IC_(50)为27.5 ng/mL。结论本研究成功合成了环丙氨嗪的人工抗原,为环丙氨嗪单克隆抗体制备奠定基础。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年01期）
[5]（2016）在《年产600吨环丙氨嗪技改项目》一文中研究指出该项目位于江苏省大丰市大丰港经济区南区,由大丰跃龙化学有限公司投资建设,拟在在厂区内建设600t/a环丙氨嗪技改项目。工艺流程:由氰脲酰氯与环丙胺反应制得2-环丙氨基-4,6-二氯均叁氮苯,再与氨水反应制得2-环丙氨基-4-氯-6-氨基均叁氮苯,最后与氨气反应制得灭蝇胺。项目总投资2500万元(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2016年10期）
陆春波,王霞,张航俊,穆琳[6]（2016）在《梯度洗脱HPLC法测定环丙氨嗪有关物质》一文中研究指出建立了梯度洗脱HPLC法测定环丙氨嗪有关物质。采用Agilent Eclipse plus C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.02 mol/L醋酸铵溶液,流动相B为甲醇,线性梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为213nm。试验结果环丙氨嗪与已知5种杂质峰完全分离。本方法简单灵敏,可用于环丙氨嗪中有关物质的检测。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016年学术年会论文集》期刊2016-09-18）
陆春波,王霞,张航俊,穆琳[7]（2016）在《梯度洗脱HPLC法测定环丙氨嗪有关物质》一文中研究指出建立了梯度洗脱HPLC法测定环丙氨嗪有关物质。采用Agilent Eclipse plus C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.02 mol/L醋酸铵溶液,流动相B为甲醇,线性梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长为213 nm。试验结果显示,环丙氨嗪与已知5种杂质峰完全分离。本方法简单灵敏,可用于环丙氨嗪中有关物质的检测。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2016年06期）
张雅萍[8]（2014）在《DDTs在固—气和环丙氨嗪在固—液界面的迁移机理研究》一文中研究指出农药对环境造成的影响日益严重。农药进入环境后不仅会对当地的环境产生危害，还可以通过大气或者是水流进行长距离迁移从而造成大范围的影响。农药的疏水性影响着其环境行为及归宿。不同疏水性农药在环境介质中的迁移方式是不同的，因此，研究不同疏水性农药在相间界面上的迁移机理是十分必要的。吸附作用可以有效抑制迁移，通过对高疏水性农药在固-气相间以及低疏水性农药在固-液相间吸附机理的研究，可以帮助解释农药在相间界面迁移的机理。本研究中通过固体逸度计以及批实验的方法，研究了不同环境温度（T）和有机碳含量（foc）条件下高疏水性的滴滴涕及其代谢产物（DDTs）在固-气相间的分配作用，以及pH值和共存阳离子影响下环丙氨嗪在固-液相间的吸附作用。综合分析了农药的相间吸附机理，成果可为有效地防治农药迁移对环境造成的影响提供依据。主要的研究成果如下：（1）土壤介质中foc的增加（从0.62%到4.73%），使得土壤的体积密度下降（从1.53g cm-3到1.39g cm-3）。这造成了高疏水性农药的土壤-气分配系数（KSA）不随foc的增加等比例增加。（2）环境温度高于0oC时，温度的升高使得KSA与辛醇-气分配系数（KOA）之间的斜率接近1。通过对高疏水性农药在土壤-气相间分配的焓变（ΔHSA）进行分析可知：ΔHSA随着农药疏水性的增加而增加。相对于p,p’-的滴滴涕（DDT）、滴滴伊（DDE）以及滴滴滴（DDD）来说，o,p’-的DDT、DDE以及DDD更难从土壤环境迁移到大气环境中。（3）通过分析，选择了影响KSA的主要因素（即：有机物的KOA、foc以及T）为参数，建立了可预测DDT及其代谢产物KSA的多参数预测方程（样本数n=96，r2=0.909， RSSR=0.266）。（4）为了解土壤有机质性质对低疏水性农药在固-液相间吸附作用的影响，用H2O2对腐殖酸进行了氧化。氧化使得一部分腐殖酸变成了富里酸。因为富里酸分子表面的吸附点位比腐殖酸要少，从而使得环丙氨嗪的吸附量下降。当环丙氨嗪的平衡液相浓度为4mg L-1时，经H2O2改性后，吸附剂的固相吸附量比未改性时减少了13.37%。（5）环丙氨嗪在颗粒混合介质上的吸附机理包括表面吸附和分配作用，而改性颗粒混合介质对环丙氨嗪的吸附机理则主要是分配作用。随着pH值的上升（从4.0到7.2），环丙氨嗪在溶液中的质子化作用减小，由于静电作用以及吸附剂表面的阳离子交换作用减弱，使得环丙氨嗪在颗粒混合介质上的吸附平衡常数下降（kd从43.88L kg-1降至30.55L kg-1）。共存阳离子（Na+和Ca2+）会与质子化的环丙氨嗪产生竞争作用，从而导致吸附量的降低。(本文来源于《中国地质大学（北京）》期刊2014-06-01）
周炜,应永飞,韦敏珏[9]（2013）在《高效液相色谱法测定鸡鸭羊组织中环丙氨嗪残留量》一文中研究指出建立了高效液相色谱法测定禽、羊组织中环丙氨嗪残留量的方法。动物组织样品中残留的环丙氨嗪经叁氯乙酸/乙腈溶液提取,MCX固相萃取小柱净化后,采用高效液相色谱仪测定。方法的检测限和定量限分别为10、25μg/kg。羊肉、羊肝、羊肾和羊(本文来源于《中国畜牧兽医文摘》期刊2013年09期）
杨金琛,戚奎恩,张惠淳,王立石[10]（2013）在《环丙氨嗪对柞蚕的生长发育影响》一文中研究指出五龄期4～12日龄柞蚕经0.1～0.18 g/L环丙氨嗪药液喷蚕喷叶处理:4～6日龄柞蚕取食4 d药叶后,体压升高、体躯伸长、节间膜膨起,导致6.1%～46.4%畸形蛹产生,雌蛾产卵量显着低于对照。0.16、0.18g/L药剂处理区,个别雌蛾的腹部腹面体色发生不同程度的改变,但体色的改变不影响雌蛾生理机能。药剂处理五龄期8日龄以上柞蚕对其生长发育、化蛹、产卵量以及子代的影响较小。(本文来源于《辽宁农业科学》期刊2013年02期）
环丙氨嗪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究建立了牛奶中叁聚氰胺、地昔尼尔、环丙氨嗪的高效液相色谱-串联质谱检测法(HPLC-MS/MS)。用1%叁氯乙酸-乙腈溶液将牛奶中的蛋白沉淀,将目标分析物提取出来,通过强阳离子固相萃取柱对目标分析物进行富集净化后,最后用Waters超高效液相色谱-串联质谱仪对叁聚氰胺、地昔尼尔、环丙氨嗪残留含量进行标准检测,色谱柱采用Acquity HSS T3(2.1mm×50mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,外标法定量,并且对牛奶样品的前处理方法及叁聚氰胺、地昔尼尔、环丙氨嗪的液相色谱和质谱条件进行优化。结果表明,本研究建立的牛奶中叁聚氰胺、地昔尼尔、环丙氨嗪的高效液相色谱-串联质谱检测法。叁聚氰胺、地昔尼尔和环丙氨嗪的定性限分别为0.02、0.01、0.01 mg/kg,定量限分别为0.06、0.03、0.03 mg/kg,添加回收率在94%-104%之间,满足残留检测方法的回收率在60%-120%的要求。该方法灵敏、稳定,能同时对牛奶中叁聚氰胺、地昔尼尔和环丙氨嗪进行定性、定量分析。此外,本研究还建立了羊组织和羊奶中地昔尼尔的间接性酶联免疫吸附检测法(Enzyme Linked Immunosor-bent Assay,ELISA)。用戊二醛法使地昔尼尔与载体蛋白交联,得到免疫原和包被抗原,经过多次免疫兔制备地昔尼尔的多克隆抗体。通过间接性酶联免疫吸附试验和竞争性酶联免疫吸附试验测定抗体,通过与其他化合物的交叉反应检验抗体对地昔尼尔的特异性,并且样品提取的条件进行了优化。结果表明,本研究建立的羊组织和羊奶中地昔尼尔的间接竞争性酶联免疫吸附检测法,制备的地昔尼尔的多克隆抗体IC_(50)=9ng/mL,在羊组织和羊奶中的回收率在52.5%-72.4%之间,变异系数在4.7%-11.9%之间,与地昔尼尔的交叉反应率为100%,证明该当克隆抗体对地昔尼尔有特异性。该方法灵敏度高、特异性强、操作简单,能同时对羊组织和羊奶样品进行检测,可用于羊组织和羊奶中地昔尼尔的现场初步筛选,对疑似阳性样品用高效液相色谱串联质谱检测法进行定性、定量分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环丙氨嗪论文参考文献
[1].林瑞平,高卫东,钱强.环丙氨嗪改善生猪排泄物降氨的效果[J].浙江畜牧兽医.2018
[2].张绍伟.动物性食品中叁聚氰胺、地昔尼尔、环丙氨嗪检测方法的研究[D].北京农学院.2018
[3].张绍伟,贾媛媛,侯晓林.牛奶中叁聚氰胺、环丙氨嗪、地昔尼尔的高效液相色谱-串联质谱检测方法的建立[J].北京农学院学报.2018
[4].郉云瑞,姚静静,邢广旭,柴书军,孙亚宁.环丙氨嗪完全抗原的合成及免疫原性鉴定[J].食品安全质量检测学报.2018
[5]..年产600吨环丙氨嗪技改项目[J].乙醛醋酸化工.2016
[6].陆春波,王霞,张航俊,穆琳.梯度洗脱HPLC法测定环丙氨嗪有关物质[C].中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016年学术年会论文集.2016
[7].陆春波,王霞,张航俊,穆琳.梯度洗脱HPLC法测定环丙氨嗪有关物质[J].中国兽药杂志.2016
[8].张雅萍.DDTs在固—气和环丙氨嗪在固—液界面的迁移机理研究[D].中国地质大学（北京）.2014
[9].周炜,应永飞,韦敏珏.高效液相色谱法测定鸡鸭羊组织中环丙氨嗪残留量[J].中国畜牧兽医文摘.2013
[10].杨金琛,戚奎恩,张惠淳,王立石.环丙氨嗪对柞蚕的生长发育影响[J].辽宁农业科学.2013