导读:本文包含了虫草制剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:慢性肾衰竭,虫草制剂,随机对照试验,Meta分析
虫草制剂论文文献综述
陈伊莉[1]（2018）在《人工虫草制剂治疗慢性肾衰竭的Meta分析》一文中研究指出目的:系统评价人工虫草制剂治疗慢性肾衰竭的疗效及安全性,为人工虫草制剂治疗慢性肾衰竭提供药物使用参考依据及全面的循证医学依据。方法:依据循证医学指导原则,通过Cochrane协作网、PubMed、EMbase、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库等数据库检索及人工检索途径,搜集最近10年来以人工虫草制剂联合常规治疗为干预措施治疗慢性肾衰竭的临床试验,并根据制定的纳入与排除标准,严格筛选出合格文献。两位独立研究者按照系统评价方法,对入选文献进行资料和数据提取,运用Excel 2013软件制作《人工虫草制剂治疗慢性肾功能衰竭文献研究信息登记表》,文献质量评价采用改良版Jadad评分及“偏倚风险评估”方法。统计分析包括Meta分析及描述性分析,采用软件RevMan5.3对有效数据进行Meta分析,制作并解读森林图,使用Cochrane Handbook推荐的漏斗图法进行发表偏倚检验。系统评价人工虫草制剂治疗慢性肾衰竭的确切疗效及安全性。结果:最终共纳入符合标准的临床对照试验25个,总病例数2217例,包括联合组病例数1114例和对照组病例数1103例,其中男性患者1338名,女性患者879名,25个研究试验时间为2周至24周不等,联合组的干预措施均包含人工虫草制剂。(1)人工虫草制剂对慢性肾衰竭患者肾功能影响的Meta分析,在提升肾小球滤过率估算值(eGFR)水平方面,差异有统计学意义[MD5.72,95%CI(3.26,8.18)]。在改善内生肌酐清除率(Ccr)水平方面,联合组优于单用常规治疗对照组,差异有统计学意义[MD5.53,95%CI(4.42,6.64)]。在降低血清肌酐(Scr)水平方面,联合组的改善水平优于对照组,差异有统计学意义[MD-52.37,95%CI(-63.45,-41.29)]。在降低血尿酸(UA)方面,联合组优于对照组,差异有统计学意义[MD-93.99,95%CI(-118.21,-69.77)]。在降低血尿素氮(BUN)水平方面,以金水宝胶囊为干预措施的联合组优于对照组,差异有统计学意义[MD-2.87,95%CI(-3.70,-2.03)],以百令胶囊为干预措施的联合组在降低BUN方面与单用常规治疗的对照组无差别,差异无统计学意义[MD-0.82,95%CI(-1.73,0.08),P=0.07],但结果不稳健。(2)人工虫草制剂对慢性肾衰竭患者血清白蛋白影响的Meta分析结果提示,联合组相较于单用常规治疗的对照组,更有利于慢性肾衰竭患者血清白蛋白(ALB)水平的升高,差异有统计学意义[MD1.90,95%CI(1.13,2.67)]。(3)人工虫草制剂对慢性肾衰竭患者贫血状况影响的Meta分析,在改善血红蛋白(Hb)水平方面,联合组与对照组无差别,差异无统计学意义[MD1.69,95%CI(-0.82,4.21),P=0.19]。在升高血红细胞数量(RBC)方面,联合组与对照组无差别,差异无统计学意义(P>0.05)。(4)人工虫草制剂对慢性肾衰竭患者尿液指标影响的Meta分析,在降低24小时尿蛋白(24hpro)方面,联合组优于对照组,差异有统计学意义[MD-0.44,95%CI(-0.49,-0.39)]。在降低尿红细胞数量方面,联合组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)人工虫草制剂对慢性肾衰竭患者血脂情况影响的Meta分析,在降低总胆固醇(TC)水平方面,联合组优于对照组,差异有统计学意义[MD-0.60,95%CI(-0.83,-0.38)]。在降低甘油叁酯(TG)水平方面,联合组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。在降低低密度脂蛋白(LDL-c)水平方面,联合组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(6)人工虫草制剂对慢性肾衰竭患者炎症相关指标影响的Meta分析,联合组在降低C反应蛋白(CRP)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平方面优于对照组,差异有统计学意义[MD-2.98,95%CI(-3.72,-2.23);MD-1.67,95%CI(-2.38,-0.97)]。在降低白介素-6(IL-6)水平方面,联合组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。(7)联合组与对照组均未出现严重副反应及不良反应的报道。结论:通过纳入研究进行系统评价,人工虫草制剂联合常规治疗在改善患者肾功能、血脂水平、血清白蛋白及微炎症状态方面较对照组有明显优势,但不能明显改善患者贫血情况,在改善BUN方面疗效暂不确切。因纳入文献质量低,有待今后更多高质量的RCT验证上述得出结论。(本文来源于《暨南大学》期刊2018-06-01）
张韫迪[2]（2018）在《人工虫草制剂结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的临床观察》一文中研究指出目的探讨人工虫草制剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗哮喘的临床疗效。方法选择67例哮喘患者,随机分为2组,对照组给予平喘化痰药+布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗;试验组在对照组基础上予人工虫草制剂治疗,15 d为1个疗程。比较治疗前后2组患者临床症状,血清CRP水平及肺功能。结果治疗后与对照组相比,试验组的巨噬细胞分数较高(P<0.05),中性粒细胞分数和血清CRP水平较低(P<0.05),肺功能各项指标较高(P<0.05)。试验组患者的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论人工虫草制剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗哮喘临床有效,改善肺功能,推测其与降低血清炎症因子相关。(本文来源于《中国中医药现代远程教育》期刊2018年09期）
姚素花,麦李明,石俊婷[3]（2017）在《虫草制剂对腹透患者腹透液中TGF-β1、VEGF及FN水平的影响分析》一文中研究指出目的:研究虫草制剂对腹膜透析患者腹透液中TGF-β1、VEGF及FN水平的影响。方法:将新腹膜透析患者60例随机分为对照组和治疗组,每组各30例,均应用1.5%腹膜透析液,6000ml/L,治疗组加用百令胶囊,观察1个月、3个月、6个月两组患者腹透液TGF-β1、VEGF及FN水平的变化。结果:随透析时间延长对照组中TGF-β1、VEGF及FN水平逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗组无明显变化,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:虫草制剂可以减少腹透液中TGF-β1、VEGF及FN表达水平,可能起到延缓腹膜纤维化的作用。(本文来源于《陕西中医》期刊2017年11期）
王兴民,杜福杰,刘爱国,杨志丽,刘焕金[4]（2017）在《虫草制剂治疗胃癌前病变》一文中研究指出胃癌前病变(Precancerous lesions of gastric cancer PLGC)是胃黏膜从正常向胃癌转化过程中的一个重要阶段,它是一个病理组织学概念。1972年世界卫生组织提出慢性萎缩性胃炎(CAG)、肠上皮化生(IM)、异型增生(ATP)为胃癌前病变。现就近年来CAG的发病机理及治疗方面的进展进行简要综述。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2017年41期）
陈结慧,姚文萃,祝胜郎,朱恒梅,叶玲[5]（2017）在《虫草制剂通过TGF-β/Snail信号通路拮抗糖尿病小鼠肾小管上皮细胞间充质转分化》一文中研究指出目的探讨虫草制剂对糖尿病小鼠肾小管上皮细胞间充质转分化(EMT)的影响及转化生长因子β(TGF-β)/锌指转录因子(Snail)信号通路表达情况。方法将18只C57BL/6j小鼠随机分为正常对照组(6只)、糖尿病模型组(12只)。糖尿病小鼠模型制成后,随机分为糖尿病组(6只)(常规饲料喂养正常饮水)和虫草菌液治疗组(6只)(每日给予0.54 g/kg发酵冬虫夏草菌粉提取液)。治疗6周测定各组小鼠体质量、血糖、尿蛋白肌酐比(PCR)等生理指标变化;取肾组织光镜下观察胶原含量;免疫组化或免疫印迹技术检测E-钙粘素(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、TGF-β1及Snail 1蛋白表达。结果免疫组化及肾组织胶原纤维(Masson)染色显示,与正常对照组比较,糖尿病组及虫草菌液治疗组肾组织E-Cadherin的表达均明显下降,α-SMA的表达均明显上升,胶原成分明显增多,差异均有统计学意义(P<0.05);与糖尿病组比较,虫草菌液治疗组E-Cadherin下降幅度、α-SMA上升幅度、胶原成分均减少,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫印迹结果显示,与对照组比较,糖尿病组肾组织TGF-β1及Snail1蛋白表达水平明显上升,差异有统计学意义(P<0.05);与糖尿病组比较,虫草菌液治疗组TGF-β1及Snail1蛋白表达水平下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论虫草制剂可能通过下调TGF-β/Snail信号通路表达抑制糖尿病小鼠肾小管上皮细胞EMT,减轻肾组织纤维化。(本文来源于《临床军医杂志》期刊2017年02期）
夏校敏,黄赟,姚景春[6]（2016）在《人工虫草制剂对血液透析终末期肾病患者微炎症及并发症的疗效评价》一文中研究指出目的:评价人工虫草制剂对血液透析终末期肾病患者微炎症及并发症的疗效。方法:选取2016年1—10月在医院血液净化中心维持性血液透析(Maintenance hemodialysis,MHD)治疗的70岁以上(含70岁)的终末期肾脏疾病患者46例,将其随机分为对照组和治疗组,每组23例;对照组患者给予规律性血液透析治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上加用人工虫草制剂治疗,比较两组患者治疗后微炎症、并发症的临床疗效。结果:治疗3月后治疗组患者血超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)值均低于对照组(P<0.05),并发症的发生率也低于对照组(P<0.05);治疗组患者的改良定量量表(Modified quantitative subjective global assessment,MQSGA)评分值低于对照组(P<0.05)。结论:人工虫草制剂对维持性血液透析终末期肾病患者的微炎症和并发症的发生率均优于单用维持性血液透析的疗效。(本文来源于《抗感染药学》期刊2016年05期）
张萍,周玉春,杨明,刘薇,魏锋[7]（2016）在《HPLC-RID测定冬虫夏草及发酵虫草制剂中虫草酸的含量》一文中研究指出目的:建立发酵虫草制剂中虫草酸的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用正向氨基色谱柱Agilent Zorbax NH2(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(78∶22)为流动相,流速1.0 m L·min~(-1),柱温30℃,示差折光检测器检测(内部温度35℃)。结果:虫草酸进样量在20.19~100.95μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)为98.5%,RSD为0.85%。金水宝胶囊中虫草酸含量为2.29%~3.77%,均值为2.86%;百令胶囊中虫草酸含量为2.42%~5.28%,均值为3.68%;心肝宝胶囊中虫草酸含量为3.78%~5.02%,均值为4.37%;至灵胶囊中虫草酸含量为3.63%~5.12%,均值为4.17%;宁心宝胶囊中虫草酸含量为2.37%~4.08%,均值为3.37%,不同企业的制剂中虫草酸含量差异较大;虫草头孢菌粉系宁心宝胶囊的原料药,此次测定的样品中虫草酸的含量为2.30%~3.27%。可见,这种多厂家生产原料药,多厂家生产制剂的现状导致宁心宝胶囊工艺、原料难统一,标准亟待完善和提高。结论:经方法学验证,本方法可用于测定冬虫夏草及发酵虫草制剂中虫草酸的含量,亦可用于控制药材及制剂的质量。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2016年09期）
张萍,周玉春,王晓,杨明,魏锋[8]（2016）在《HPLC柱前衍生化法测定发酵虫草制剂中总氨基酸的含量》一文中研究指出目的:建立发酵虫草制剂中总氨基酸的含量测定方法,同时评价各发酵虫草制剂的质量。方法:采用Zorbax C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙酸钠缓冲液(A)-80%乙腈水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~20 min,100%A→97%A;20~24 min,97%A→88%A;24~30 min,88%A→78%A;30~50 min,78%A→68%A;50~50.5 min,68%A→0%A;50.5~60 min,0%A),流速为1.0 m L·min-1,柱温为40℃,检测波长254 nm,运用外标法测定发酵虫草制剂中总氨基酸的含量。结果:各发酵虫草制剂的质量评价,对于独家生产的品种(如金水宝胶囊、百令胶囊和心肝宝胶囊),心肝宝胶囊中总氨基酸含量为199.3~224.9 mg·g~(-1);金水宝胶囊中总氨基酸含量为224.0~281.7 mg·g~(-1);百令胶囊中总氨基酸含量为294.0~346.7 mg·g~(-1),样品各批间一致性较好,可以控制总氨基酸含量结合羟脯氨酸(指标成分)占总氨基酸的含量来控制制剂质量。而对于多厂家生产的发酵虫草制剂(如宁心宝胶囊和至灵胶囊),由于生产工艺的不同和原料来源不同,总氨基酸含量差异较大,宁心宝胶囊中总氨基酸含量为234.9~337.1 mg·g~(-1),至灵胶囊总氨基酸含量为241.1~356.1 mg·g~(-1)。结论:经方法学验证,本文方法可用于测定发酵虫草制剂的氨基酸含量,也可用于评价各发酵虫草制剂的质量。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2016年08期）
董嘉德,黄昌靖[9]（2016）在《人工虫草制剂对支原体肺炎患儿血清降钙素原、CRP及IL-17水平的影响》一文中研究指出目的探讨人工虫草制剂对支原体肺炎患儿血清降钙素原、CRP及IL-17水平的影响。方法选取76例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为2组:对照组38例,予常规治疗;实验组38例,在常规治疗基础上加用人工虫草制剂。比较2组患儿血清PCT、CRP、IL-17、T淋巴细胞亚群的变化、临床疗效及不良反应。结果与对照组比较,实验组血清中PCT、CRP及IL-17明显降低(P<0.05),CD4~+、CD4~+/CD8~+水平明显升高(P<0.05),CD8~+显着降低(P<0.05),临床总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论人工虫草制剂能够降低小儿肺炎支原体肺炎患儿血清中炎症因子水平,调节细胞免疫,临床疗效显着,且安全性较高。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2016年03期）
吴育红[10]（2015）在《厄贝沙坦与虫草制剂联合应用治疗2型糖尿病肾病的疗效观察》一文中研究指出目的观察联合应用厄贝沙坦和虫草制剂治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法将2012年1月—2014年12月我院收治的50例2型糖尿病肾病患者随机分为对照组、治疗组各25例。两组均积极使用胰岛素控制血糖,并进行饮食控制。对照组单用厄贝沙坦治疗,治疗组使用厄贝沙坦和虫草制剂联合治疗。观察治疗前后两组患者血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白和血脂水平等变化。结果对照组的Scr、24 h尿蛋白在治疗前后对比有显着性差异(P<0.05);治疗组在Scr、24 h尿蛋白、TG和TC4个指标上改善均优于对照组(P<0.05)。结论联合使用厄贝沙坦和虫草制剂治疗2型糖尿病肾病能有效保护肾功能,降低尿蛋白,改善脂质代谢,值得在临床上推广使用。(本文来源于《中国初级卫生保健》期刊2015年12期）
虫草制剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨人工虫草制剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗哮喘的临床疗效。方法选择67例哮喘患者,随机分为2组,对照组给予平喘化痰药+布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗;试验组在对照组基础上予人工虫草制剂治疗,15 d为1个疗程。比较治疗前后2组患者临床症状,血清CRP水平及肺功能。结果治疗后与对照组相比,试验组的巨噬细胞分数较高(P<0.05),中性粒细胞分数和血清CRP水平较低(P<0.05),肺功能各项指标较高(P<0.05)。试验组患者的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论人工虫草制剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗哮喘临床有效,改善肺功能,推测其与降低血清炎症因子相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
虫草制剂论文参考文献
[1].陈伊莉.人工虫草制剂治疗慢性肾衰竭的Meta分析[D].暨南大学.2018
[2].张韫迪.人工虫草制剂结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的临床观察[J].中国中医药现代远程教育.2018
[3].姚素花,麦李明,石俊婷.虫草制剂对腹透患者腹透液中TGF-β1、VEGF及FN水平的影响分析[J].陕西中医.2017
[4].王兴民,杜福杰,刘爱国,杨志丽,刘焕金.虫草制剂治疗胃癌前病变[J].世界最新医学信息文摘.2017
[5].陈结慧,姚文萃,祝胜郎,朱恒梅,叶玲.虫草制剂通过TGF-β/Snail信号通路拮抗糖尿病小鼠肾小管上皮细胞间充质转分化[J].临床军医杂志.2017
[6].夏校敏,黄赟,姚景春.人工虫草制剂对血液透析终末期肾病患者微炎症及并发症的疗效评价[J].抗感染药学.2016
[7].张萍,周玉春,杨明,刘薇,魏锋.HPLC-RID测定冬虫夏草及发酵虫草制剂中虫草酸的含量[J].药物分析杂志.2016
[8].张萍,周玉春,王晓,杨明,魏锋.HPLC柱前衍生化法测定发酵虫草制剂中总氨基酸的含量[J].药物分析杂志.2016
[9].董嘉德,黄昌靖.人工虫草制剂对支原体肺炎患儿血清降钙素原、CRP及IL-17水平的影响[J].中国生化药物杂志.2016
[10].吴育红.厄贝沙坦与虫草制剂联合应用治疗2型糖尿病肾病的疗效观察[J].中国初级卫生保健.2015