一、影响蚕豆(Vicia faba L.)叶片蒸腾速率的几个因子（论文文献综述）
吴瑞云[1]（2007）在《欧美杨杂交种‘中嘉8’净光合速率与若干生态因子的相关分析》文中研究表明本文利用DPS数据处理系统,采用多元逐步回归及通径分析方法,得出欧美杨杂交种‘中嘉8’（Populusdeltoides CL.‘Zhongjia 8’）在6月和9月净光合速率与生态因子的关系。结果表明,‘中嘉8’在6月晴天净光合速率呈单峰曲线,其最主要影响因子为光合有效辐射PAR（X1）,二者极显着相关,净光合速率日变化最优方程为:Y=17.8271+0.0108X1-0.2185X2;9月晴天净光合速率呈双峰曲线,影响光合速率日变化的最主要因子为空气CO2浓度Ca（X4）,净光合速率日变化最优方程为:Y=5.2915-0.0030X1+0.3414X3-0.0216X4。统计分析表明,采用多元逐步回归及通径分析应用于统计光合速率与生态因子的相关关系,较二元变量的相关分析更为科学合理。
吴瑞云,郑红波,陈燕[2]（2007）在《优良杨树品种夏秋二季净光合速率及生态因子的日变化》文中研究表明目的:研究自然条件下中南地区的杨树优良品种（中潜3）的光合作用日进程以及生态因子对它的影响.方法:采用LI-6200测定净光合速率与生态因子,用Origin 6.1制图,用DPS数据处理系统进行逐步多元回归和通径分析.结果:夏季晴天阳叶净光合速率日进程呈现"单峰"曲线变化,秋季为"双峰"型,光合效率明显降低.应用逐步多元回归方法,得到净光合速率日变化的最优方程,夏季晴天为:Y=-8.536 1+0.013 1X1-0.608 8X3+ 0.076 3X4（复相关系数R=0.950 4,F=6.225 9,显着水平p=0.141 5）.秋季晴天为:Y=-10.012 3+0.203 0X2 +0.409 1X3-0.014 1X4（复相关系数R=0.809 2,F=1.897 5,显着水平p=0.306 0）.偏相关分析和通径分析表明:夏季光合有效辐射（X1）与净光合速率（Y）的日变化有着显着的相关关系
王贺正[3]（2007）在《水稻抗旱性研究及其鉴定指标的筛选》文中研究说明在水、旱两种条件下用不同品种（系）分别对水稻芽期、苗期、开花期和结实期的形态、生长发育和生理生化等性状特征进行了系统研究和分析，初步建立了水稻芽期、苗期和开花期抗旱性鉴定指标，深入研究了水分胁迫对水稻形态、生理、生化、产量等指标的影响，充分论证了水分胁迫下水稻生理生化特性与品种抗旱性的关系，系统揭示了决定水稻结实期抗旱性的关健生理生化机制。主要结果如下：1．芽期水分胁迫下不同水稻品种（系）的发芽率均降低，根芽生长受到明显抑制，根干重和芽干重降低。相对胚根长、相对芽长、相对芽干重与芽期的抗旱性有极显着的相关性，而且受环境影响较小，可作水稻芽期抗旱性鉴定指标。以各性状相对值的抗旱级别而得出的抗旱总级别来鉴定水稻品种（系）抗旱性较为准确。用此方法对76个品种（系）进行了抗旱性鉴定，效果良好。2．水稻苗期叶龄、心叶下倒数第1叶叶面积、叶鲜重、根长4个形态指标的相对值与反复干旱存活率呈显着或极显着的相关性，可作为苗期抗旱性鉴定的形态指标；超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）活性，氨基酸（AA）、抗坏血酸（AsA）、还原性谷胱甘肽（GSH）、可溶性蛋白质、丙二醛（MDA）含量8个生理指标的相对值与反复干旱存活率呈显着或极显着的相关性，可作为苗期抗旱性鉴定的生理指标。通过主成分分析确立了SOD酶活性、GSH含量、叶鲜重和叶龄4个指标相对值为水稻苗期抗旱性鉴定的综合指标，以反复干旱存活率为因变量，4个综合指标为自变量建立的回归方程对15个试验品种的抗旱性进行预测，效果较好。3．水稻开花期叶片脯氨酸含量、相对含水量、气孔导度、叶面积等4项指标对水稻的抗旱性有显着影响，可作为水稻开花期抗旱性鉴定的综合指标。利用所建立的最优回归方程对所选用的10个水、早稻品种（组合）进行了抗旱性预测，与它们在田间表现基本一致，表明利用所筛选出的4个指标在开花期对水稻抗旱性进行鉴定是可行的。4．开花期水分胁迫下叶片AsA、AA、可溶性蛋白质和MDA含量增加，SOD、CAT、POD的活性升高。相关分析表明，在水分胁迫与对照条件下AsA、AA、MDA含量和SOD活性的相对值与品种的抗旱系数有显着或极显着相关性。AsA、AA含量和SOD活性是决定水稻开花期抗旱性的关键生理生化机制。因此，水、旱条件下AsA、AA总量、MDA含量和SOD活性相对值可作为水稻开花期抗旱性鉴定生理指标。5．拔节孕穗至成熟期水分胁迫使水稻株高降低，叶面积及叶面积指数减小。各器官干物重、总干重均明显降低。前期干物质积累缓慢，后期植株衰老加速。水分胁迫引起各品种穗长、一次枝梗数、二次枝梗数、每穗粒数、每穗实粒数、结实率、千粒重均下降，最终引起产量降低。品种的抗旱性不同，其产量及其构成对水分胁迫的反应存在一定差异，表现为抗旱性强的品种下降幅度相对较小。6．水分胁迫下抽穗期和成熟期茎鞘干物重低于对照，抽穗后茎鞘物质输出量、输出率、转化率也均低于对照。抽穗期茎鞘干物重、抽穗后茎鞘干物质输出量、输出率和转化率均与籽粒产量呈显着或极显着正相关。在水分胁迫下，抗旱性强的品种比抗旱性弱的品种在水分胁迫下具有较高的茎鞘物质输出率和转化率，且茎鞘物质的输出率和转化率下降的幅度均较小。7．水分胁迫降低了籽粒生长潜势、最大灌浆速率和平均灌浆速率，缩短了籽粒生长活跃期。各品种达最大灌浆速率的时间提前，抗旱性弱的更为突出。水稻籽粒灌浆中、后期经历的天数均比对照延长，灌浆速率则比对照低。抗旱性强的品种各时期的籽粒灌浆速率均大于抗旱性弱的品种。在籽粒灌浆过程中可溶性淀粉合成酶、淀粉分支酶和ADPG焦磷酸化酶等3种关键酶活性在水分胁迫下都不同程度的被抑制。8．结实期随土壤水分胁迫加剧和时间延长，细胞膜脂过氧化加剧，抗旱性弱的品种膜脂过氧化更为严重；O2—和H2O2积累迅速，抗旱性弱的品种比抗旱性强的品种积累速度快、幅度大；GSH、AsA和叶绿素含量及剑叶光合速率、气孔导度、叶片水势和相对含水量下降迅速，抗旱性弱的品种比抗旱性强的品种降速快、幅度大。抽穗后0～14d随胁迫时间的延长叶片内可溶性糖、游离氨基酸总量和脯氨酸含量增加，SOD、CAT和POD 3种酶活性升高，抗旱性强的品种增加或升高的幅度大。抽穗14d后叶片内可溶性糖、氨基酸和脯氨酸含量下降，SOD、CAT和POD 3种酶活性降低。试验表明，抗旱性强的品种具有较强的抗氧化能力；O2—积累速率、H2O2含量、MDA含量、GSH含量、AsA含量、光合作用、渗透调节物质及保护性酶活性的变化幅度与品种的抗旱性密切相关。
金研铭,刘淑杰,徐惠风,张文静[4]（2007）在《人工湿地园扯根菜沼泽植物蒸腾特性日变化的研究》文中研究表明研究了人工湿地园中扯根莱沼泽植物蒸腾特性日变化,结果表明:扯根莱叶片的蒸腾速率日进程在晴朗的天气波动变化曲线,相对湿度是影响蒸腾速率的主要环境因子,光量子通量密度次之。扯根菜叶片的蒸腾速率的日变化决定与叶片内外水蒸汽压差和扩散途径阻力的大小。
赖长喜[5]（2006）在《杭锦2＃多元复混颗粒肥对玉米的生理效应研究》文中研究指明《杭锦2#多元复混颗粒肥》是内蒙古师范大学化与环境学院承担完成的内蒙古自治区“十五”科技攻关项目。该肥料以出自我区鄂尔多斯市杭锦旗的杭锦2#土为基质,添加作物必需的大量元素、微量元素、腐殖酸及各类氨基酸而成的多元复混肥料。本文以美国二铵为对照,研究了《杭锦2#多元复混颗粒肥》对玉米各生育期生理生化作用的影响。实验结果表明,玉米各生育期光合速率日动态的影响曲线呈抛物线型,未出现午休现象。光合速率最高峰出现在12～14时。光合速率季节动态也呈抛物线型,高峰出现灌浆期。玉米各生育期气孔导度、蒸腾速率的日动态与光合速率相似,胞间二氧化碳浓度与光合速率呈负相关。在整个生育期玉米光合速率、蒸腾速率、气孔导度相互呈正相关关系。三种化肥对各生育期光合速率、蒸腾速率、气孔导度和胞间二氧化碳浓度的影响不显着。各生育期玉米叶绿素含量动态变化呈抛物线型。叶绿素a和叶绿素b的比值,在苗期较低,拔节期最高。从苗期到抽穗期玉米叶绿素含量与其光合速率之间呈正相关,之后呈负相关。三种化肥对各生育期对叶绿素含量的影响也不显着。对玉米叶片全氮、全磷和全钾含量分析表明,其动态曲线分别呈抛物线型、双峰型和平滑型。三种化肥对玉米各生育期叶片全氮、全磷和全钾含量的影响均不显着。玉米叶片水分利用率日动态曲线在苗期、拔节期和抽穗期均呈双峰曲线型,两个高峰分别出现在上午10时和下午18时。玉米叶片硝酸还原酶活性在苗期低,在灌浆期最高。三种化肥对玉米水分利用率和硝酸还原酶活性的影响也不显着。三种化肥对玉米叶面积指数,株高、叶片数、株径、叶长和叶宽等形态指标的影响均无显着性差异。玉米籽粒灌浆期其还原
鲍思伟[6]（2001）在《影响蚕豆（Vicia faba L.）叶片蒸腾速率的几个因子》文中研究表明利用 LI- 1 6 0 0稳态气孔计测定了蚕豆叶片蒸腾速率的日变化以及水分胁迫下蒸腾速率的变化 ,探讨了环境因子对蚕豆叶片蒸腾速率的影响 .结果表明 ,光量子通量密度是影响蒸腾速率的主要气象因子 ,土壤含水量影响叶片相对含水量 ,并通过气孔扩散阻力来影响蒸腾速率
二、影响蚕豆(Vicia faba L.)叶片蒸腾速率的几个因子（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、影响蚕豆(Vicia faba L.)叶片蒸腾速率的几个因子（论文提纲范文）
（1）欧美杨杂交种‘中嘉8’净光合速率与若干生态因子的相关分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 材料 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 叶片净光合速率及各生态因子日进程的比较 |
| 2.2 生态因子对光合作用的影响 |
| 2.2.1 6月净光合速率与其影响因子的相关性 |
| 2.2.2 9月净光合速率与其影响因子的相关性 |
| 3 讨论 |
（3）水稻抗旱性研究及其鉴定指标的筛选（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第1章 文献综述与研究内容 |
| 1.1 水稻抗旱性的研究现状 |
| 1.1.1 我国水资源现状 |
| 1.1.2 水分胁迫对水稻的伤害 |
| 1.1.3 水稻抗旱的生理生化机制 |
| 1.1.4 水稻抗旱性的分子遗传研究 |
| 1.2 水稻抗旱性鉴定的研究现状 |
| 1.2.1 水稻抗旱性鉴定方法 |
| 1.2.2 水稻抗旱性鉴定指标 |
| 1.2.3 水稻抗旱性鉴定的分析方法 |
| 1.3 存在的问题、研究意义、研究内容和目标 |
| 1.3.1 存在的问题 |
| 1.3.2 本研究的目的和意义 |
| 1.3.3 本研究目标和内容 |
| 第2章 水稻芽期抗旱性及其鉴定指标的筛选 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 供试材料 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 芽鞘长 |
| 2.3.2 芽长 |
| 2.3.3 根数 |
| 2.3.4 胚根长 |
| 2.3.5 发芽率 |
| 2.3.6 根干重 |
| 2.3.7 芽干重 |
| 2.3.8 抗旱性的综合评价 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 芽期各抗旱指标与抗旱性的关系 |
| 2.4.2 水稻芽期抗旱性鉴定综合指标及其评价 |
| 第3章 水稻苗期抗旱性鉴定指标的筛选 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 设计与管理 |
| 3.2.3 测定项目与方法 |
| 3.2.4 统计分析方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 各品种苗期抗旱性的确定 |
| 3.3.2 水分胁迫对苗期水稻形态指标的影响及抗旱性鉴定指标的筛选 |
| 3.3.3 水分胁迫对水稻苗期生理指标的影响及抗旱性鉴定指标的筛选 |
| 3.3.4 水稻苗期抗旱性鉴定综合指标的筛选 |
| 3.3.5 水稻苗期抗旱性鉴定回归方程的建立 |
| 3.3.6 苗期反复干旱存活率与抗旱系数的关系 |
| 3.4 讨论 |
| 第4章 水稻开花期抗旱性鉴定指标的筛选 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.2 设计与管理 |
| 4.2.3 测定项目与方法 |
| 4.2.4 统计分析方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 各单项指标的相对值及其简单相关分析 |
| 4.3.2 主成分分析 |
| 4.3.3 抗旱性的综合评价 |
| 4.3.4 抗旱性鉴定指标的筛选 |
| 4.3.5 产量及穗部性状 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 水稻抗旱性鉴定指标的选用 |
| 4.4.2 水稻开花期抗旱性鉴定指标的综合评价 |
| 第5章 水稻开花期一些生理生化特性与品种抗旱性的关系 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 材料 |
| 5.2.2 设计与管理 |
| 5.2.3 测定项目与方法 |
| 5.2.4 统计分析方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 水、旱处理的籽粒产量及抗旱性评定 |
| 5.3.2 水分胁迫下水稻叶片AsA含量、游离氨基酸总量和可溶性蛋白质含量与品种抗旱性关系 |
| 5.3.3 水分胁迫下水稻叶片MDA含量与品种抗旱性关系 |
| 5.3.4 水分胁迫下水稻叶片SOD、CAT、POD活性与品种抗旱性关系 |
| 5.3.5 各品种的抗旱性评价 |
| 5.3.6 抗旱系数与AsA、游离氨基酸、MDA含量和SOD活性相对值的回归模型 |
| 5.4 讨论 |
| 第6章 水分胁迫对水稻生育特性和产量的影响 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 材料 |
| 6.2.2 设计与管理 |
| 6.2.3 测定项目与方法 |
| 6.2.4 数据分析 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 水分胁迫对水稻生长发育及产量的影响 |
| 6.3.2 水分胁迫对水稻茎鞘物质运转、籽粒灌浆和淀粉合成有关酶活性的影响 |
| 6.3.3 水分胁迫对水稻光合特性的影响 |
| 6.3.4 水分胁迫对水稻渗透调节能力的影响 |
| 6.3.5 水分胁迫对水稻结实期活性氧产生和保护系统的影响 |
| 6.4 讨论 |
| 6.4.1 水分胁迫对水稻生长发育和产量的影响 |
| 6.4.2 水分胁迫对水稻茎鞘物质运转、籽粒灌浆和淀粉合成有关酶活性的影响 |
| 6.4.3 水分胁迫对水稻光合作用的影响 |
| 6.4.4 水分胁迫对水稻渗透调节能力的影响 |
| 6.4.5 水分胁迫对水稻结实期活性氧产生和保护系统的影响 |
| 第7章 结论 |
| 7.1 本研究的主要结论 |
| 7.1.1 相对值指标更有利于抗旱性的比较和分析 |
| 7.1.2 芽期抗旱性鉴定指标的选用 |
| 7.1.3 苗期抗旱性鉴定指标选用 |
| 7.1.4 开花期抗旱性鉴定指标选用 |
| 7.1.5 决定水稻开花期抗旱性的关键生理生化机制 |
| 7.1.6 水分胁迫导致水稻产量降低的原因 |
| 7.1.7 水稻结实期与抗旱性有关的生理生化机制 |
| 7.2 本研究的创新点 |
| 7.3 存在的主要问题与建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表论文目录 |
（5）杭锦2＃多元复混颗粒肥对玉米的生理效应研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 一、引言 |
| 二、材料与方法 |
| 2.1 实验基地及作物种植 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 光合速率的测定 |
| 2.2.2 气孔导度的测定 |
| 2.2.3 蒸腾速率的测定 |
| 2.2.4 胞间 CO_2浓度的测定 |
| 2.2.5 各生育期叶片叶绿素含量 |
| 2.2.6 叶片水分利用率 |
| 2.2.7 N、P、K 含量的测定 |
| 2.2.8 功能叶片硝酸还原酶活性的测定 |
| 2.2.9 叶面积指数的测定 |
| 2.2.10 各生育期形态指标的测定 |
| 2.2.11 玉米灌浆期子粒还原糖含量动态测定 |
| 三、结果与分析 |
| 3.1 化肥对玉米光合速率的影响 |
| 3.2 化肥对玉米气孔导度的影响 |
| 3.3 对蒸腾速率的影响 |
| 3.4 胞间 CO_2 浓度的测定 |
| 3.5 化肥对玉米叶绿素含量的响 |
| 3.6 化肥对玉米水分利用率的影响 |
| 3.7 叶片N、P、K 含量动态测定 |
| 3.8 三种化肥对玉米硝酸还原酶活性的影响 |
| 3.9 三种化肥对玉米叶面积指的影响 |
| 3.10 三种化肥对玉米形态指标的影响 |
| 3.11 化肥对玉米子粒还原糖糖含量的影响 |
| 四、结论 |
| 参考文献 |
| 致 谢 |
四、影响蚕豆(Vicia faba L.)叶片蒸腾速率的几个因子（论文参考文献）
- [1]欧美杨杂交种‘中嘉8’净光合速率与若干生态因子的相关分析[J]. 吴瑞云. 亚热带植物科学, 2007(04)
- [2]优良杨树品种夏秋二季净光合速率及生态因子的日变化[J]. 吴瑞云,郑红波,陈燕. 中南民族大学学报(自然科学版), 2007(03)
- [3]水稻抗旱性研究及其鉴定指标的筛选[D]. 王贺正. 四川农业大学, 2007(02)
- [4]人工湿地园扯根菜沼泽植物蒸腾特性日变化的研究[J]. 金研铭,刘淑杰,徐惠风,张文静. 北方园艺, 2007(04)
- [5]杭锦2＃多元复混颗粒肥对玉米的生理效应研究[D]. 赖长喜. 内蒙古师范大学, 2006(02)
- [6]影响蚕豆（Vicia faba L.）叶片蒸腾速率的几个因子[J]. 鲍思伟. 天津师范大学学报(自然科学版), 2001(04)