导读:本文包含了细胞学特性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:干细胞衰老,化旧生新法,活血化瘀,抗衰
细胞学特性论文文献综述
张宝霞,张金生[1]（2019）在《基于干细胞衰老理论探讨化旧生新法抗衰防衰的细胞学特性》一文中研究指出基于"干细胞衰老"理论,从细胞和分子生物学层面理解活血化瘀之化旧生新法的抗衰防衰的细胞学特性,揭示干细胞衰老、机体衰老与中医抗衰防衰理论的内在关联性,对推动活血化瘀之化旧生新法的临床应用,以及活血化瘀治法理论的完善和发展,均具有一定的指导价值。(本文来源于《新中医》期刊2019年08期）
贾鹏,张涛[2]（2019）在《生物型cage椎间骨整合:界面的组织细胞学特性及骨整合愈合机制》一文中研究指出背景:目前,生物降解型cage具有良好的力学强度及生物相容性,在脊柱矫形、纳米材料及仿生生物医学领域作为自体骨替代修复材料的应用越来越广泛,但其效果仍存在争议。目的:文章总结并讨论生物型cage设计理念、生物力学特点、降解特性和基础及临床研究,旨为生物型cage的临床应用提供依据。方法:由第一作者用计算机检索中国知网、万方及PubMed数据库,检索词分别为:"生物降解型cage、生物相容性、降解特性、力学特性"和"biological cage,biocompatibility,degradation properties,mechanical properties",语言分别设定为中文和英文。从生物型cage的制备、力学、降解特性及实验方面进行总结介绍。结果与结论:共检索到132篇文献,按纳入和排除标准对文献进行筛选,共纳入48篇文献。结果表明:双相或多相材料组合成为生物型cage的设计主流,组织工程学及材料表面改性使其有效地促进椎间融合。目前主要的缺点是其自身降解性所造成的力学不稳定及无菌性炎症等仍需进一步深入研究。以聚乳酸及其衍生物为主的生物型cage已应用于临床,尤其以聚乳酸与β-磷酸叁钙组合可互相取长补短,该混合共聚物可同时满足融合过程中的机械性能及生物相容性,但cage的曲率、位置及与上下终板的匹配程度是影响椎间骨整合的重要因素,在使用时需高度注意。然而,椎间骨整合的确切机制尚不明确,相关细胞因子的基因表达、信号通路传导、cage对骨修复细胞增殖的影响及cage无菌性松动等仍需进一步探索。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年26期）
赵振[3]（2017）在《原位乳腺癌上皮间质转化相关细胞学特性的活体双光子显微镜成像研究》一文中研究指出研究背景在2012年CDC (Centersfor Disease Control)肿瘤统计数据中,乳腺癌的发病率,已成为仅次于肺癌的第二位,并且在死亡率中排第五位。而在女性人群中,乳腺癌是患病率以及死亡率均最高的恶性肿瘤。而远处转移发生,包括肺、骨骼及脑内转移,成为乳腺癌患者致死的主要原因。上皮间质转化(EMT)是指上皮细胞在一些因素的作用下,失去极性及细胞间紧密连接和黏附连接,获得了浸润性和游走迁移能力,变成具备间质细胞形态和特性的细胞的过程,不仅在胚胎发育中起到了重要作用,现在的理论认为,EMT过程在肿瘤的发生发展中,尤其是远处转移的过程中,起到了重要的作用。因此,深入的研究了解EMT过程,可更进一步的了解乳腺癌发生发展的模式,为乳腺癌治疗及减少远处转移的发生提供一种可行思路。而目前的关于EMT过程在肿瘤内的作用都是来源于肿瘤细胞系的培养或是离体肿瘤切片的分子生物学检测,缺乏直接的活体研究数据,对于认识EMT过程的活体特征仍然十分欠缺。基于以上的研究背景,本课题拟采用EMT驱动的荧光蛋白转变转基因小鼠乳腺癌模型,结合双光子显微镜活体成像,同时探索离体肿瘤及活体原位乳腺癌内EMT过程相关的肿瘤细胞形态学及功能学变化,同时,利用此模型及成像方法,探索抗肿瘤药物对EMT过程影响的活体特点,为EMT过程在原位乳腺癌内的存在以及活体细胞学特征提供直接的影像学证据,并为抗肿瘤药物对EMT过程的影响提供直接的影像学监测方法,为进一步乳腺癌治疗的研究提供新的思路。研究方法第一部分 EMT介导的荧光转变指示乳腺癌小鼠模型的构建及鉴定本课题采用EMT驱动的荧光蛋白转变转基因小鼠乳腺癌模型,小鼠体内携带MMTV-PyMT、Fsp1-Cre以及Rosa26Loxp-RFP-GFP报告基因,获取转基因小鼠自发原位乳腺癌,消化获得原代乳腺癌细胞,经流式细胞仪筛选,获得纯RFP阳性肿瘤细胞。经细胞培养基免疫细胞染色,验证RFP-GFP荧光蛋白转变与细胞上皮-间质表型变化之间的关系,验证转基因小鼠乳腺癌模型的可行性。将筛选的RFP阳性肿瘤细胞种植于SCID小鼠乳腺脂肪垫内,形成原位乳腺癌,利用在体皮瓣成形术暴露原位肿瘤,进行双光子显微镜成像,来验证双光子纤维性活体乳腺癌模型成像的可行性。第二部分离体细胞EMT过程的影像学特征及小鼠原位乳腺癌内EMT过程活体细胞学特性研究利用筛选的纯RFP阳性细胞,经完全培养基培养,并利用细胞连续成像设备进行动态成像,观测离体细胞EMT过程发生过程中细胞信号及形态学变化,来呈现离体肿瘤细胞EMT发生的过程。利用双光子显微镜小鼠原位乳腺癌活体成像,经同视野连续动态成像,获取在体原位肿瘤内EMT过程发生过程中细胞信号及形态学变化,获取活体肿瘤内EMT过程发生过程的影像学资料。分析活体成像所获得的EMT后GFP阳性细胞的与细胞侵袭转移相关的细胞形态学特征及运动学数据,并利用肿瘤切片的全切片成像,分析EMT发生在肿瘤内的分布特征,综合分析EMT后肿瘤细胞对肿瘤生长及侵袭迁移所起的作用。第叁部分抗肿瘤药物对原位乳腺癌内EMT过程影响的活体影像学研究经乳腺癌患者肿瘤基因数据库的筛选,选定c-Met靶向药物卡博替尼(Cabozantinib,XL-184)作为抗肿瘤药物,首先在离体筛选的肿瘤细胞内验证药物对体外TGF-β所诱导的EMT过程的影响。经药物处理的小鼠,首先观察药物对原位乳腺癌生长速度的影响,药物处理后,经双光子显微镜原位肿瘤活体成像,观察肿瘤内GFP阳性细胞的分布特点、细胞学形态特点,与对照组比较,分析药物处理对原位肿瘤内EMT过程的影响,并利用肿瘤切片免疫染色验证其细胞表型变化。研究结果1.经过原代分离的肿瘤细胞,经过筛选、培养,并利用上皮表型表面标志物E-cadherin进行免疫染色,结果证实当肿瘤细胞由RFP阳性转变为GFP阳性时,肿瘤细胞发生了 EMT过程,失去了上皮细胞表型标志物,向间质细胞表型转变,证实了此转基因小鼠肿瘤模型可用荧光蛋白颜色的转变来标识EMT过程的发生。在种植的小鼠原位乳腺癌活体双光子显微镜成像中,原位肿瘤内可见GFP阳性细胞的散在分布,证实双光子显微镜可用于原位肿瘤内EMT过程的活体成像。2.经培养细胞连续动态成像,获得了肿瘤细胞由原先无GFP表达至GFP强阳性表达的过程,并且在此过程中,肿瘤细胞形态逐渐向长梭形发生改变,并且类似的过程在原位乳腺癌活体成像中也被获取到,即离体及在体肿瘤内EMT过程的影像学变化被成功获取。3. EMT后肿瘤细胞形态学分析结果表示,肿瘤细胞发生EMT后,绝大部分细胞(96.55%)变为具有迁移侵袭表征的细胞学形态,而仅有少部分(3.45%)细胞变为肿瘤相关成纤维细胞参与肿瘤生长发展的调节。并且经EMT,肿瘤细胞获得了更多的侵袭相关形态学特征,呈长梭形、具有更多细胞膜突起,在肿瘤小叶内移动较缓慢,而在血管间隙边缘时移动加速,且血管间隙边缘细胞移动呈簇状,形成"cell streaming"。4.在离体肿瘤细胞培养下,药物XL-184逆转了 TGF-β所诱导的EMT过程,而在活体原位乳腺癌中,XL-184抑制了肿瘤的生长,活体双光子显微镜成像可见肿瘤内呈簇状分布的GFP阳性细胞,细胞形态类似于周边RFP阳性上皮表型细胞,经免疫染色证实簇状GFP阳性细胞表达E-cadherin,为上皮表型细胞。结论EMT驱动的荧光蛋白转变转基因小鼠乳腺癌模型结合双光子显微镜活体成像,成功地进行了原位乳腺癌内EMT过程的活体成像,并且获得了离体细胞及活体原位乳腺癌内细胞水平EMT过程的直接影像学证据。经过细胞形态学分析,可见EMT过程后,肿瘤细胞主要表现为具有迁移侵袭表征的细胞学形态,证实了 EMT在肿瘤侵袭转移过程中起重要作用的理论。离体肿瘤细胞药物处理,证实了抗肿瘤药物可抑制EMT过程,而活体成像数据证实,抗肿瘤药物可在EMT过程发生的早期终止逆转EMT的发生,因此药物抑制乳腺癌的生长及转移部分是通过抑制EMT过程实现的,为乳腺癌的治疗提供了新的靶点。(本文来源于《东南大学》期刊2017-05-16）
Nisar,Ahmed,Ujjan[4]（2017）在《中华鳖睾丸支持细胞细胞学特性研究》一文中研究指出脊椎动物精子发生是一个复杂的过程,睾丸精原细胞要经历有丝分裂、减数分裂,最终分化并发育为精子。睾丸由许多曲精小管及间质组成,每一曲精小管又由各级生精细胞和唯一的上皮细胞一支持细胞(又称哺育细胞)组成。在生精过程中,支持细胞发挥着重要的调节作用。研究支持细胞与生精细胞之间的交互联系,对于理解睾丸组织结构和支持细胞与生精细胞间生理学关系至关重要。在低等脊椎动物中阐明这类细胞间的关系有助于从进化和发育的角度探究支持细胞与生精细胞间的相互关系。目前,对于支持细胞的细胞学研究主要在哺乳动物中,非哺乳类的研究较少。中华鳖是分布于我国和亚洲其它国家的一类古老的爬行动物,可作为食用,是爬行类养殖规模最大的动物,具有极高的经济和药用价值。尽管爬行动物睾丸支持细胞的研究已有一些报道,但是其大部分的结构与功能仍不清楚。少有文献报道爬行类动物相邻支持细胞之间以及支持细胞和生精细胞之间的连接复合体,在龟鳖类物种中则更为罕见。另一方面,爬行动物睾丸的某些功能需要进一步明确。季节性生殖动物中,支持细胞经历脂质循环,但是,在整个生精过程中支持细胞中的脂质的利用却不清楚。排精后,支持细胞可以吞噬残余体或者是残余的精子,但具体的机制仍不清楚。本文揭示了中华鳖睾丸支持细胞在生殖过程中形态学的季节性变化特点,随后,进一步研究支持细胞在生精细胞发育中的作用,并解析生精过程中生精细胞的发育策略。重要的是,本文首次在睾丸支持细胞中探究脂滴自噬在脂滴分解中的作用;揭示生精过程中支持细胞之间的紧密连接和缝隙连接的特点。本研究阐释了支持细胞的一个新异的细胞学机制,即在冬眠期,支持细胞可以通过内化和自噬途径清除睾丸曲精小管中残余的精子,这对于中华鳖睾丸下一次生殖周期的进行必不可少。综上所述,本文详细研究了支持细胞超微结构,并且发现了支持细胞对生精细胞发育的全新功能;在细胞水平上首次发现支持细胞的脂滴自噬和内化作用。试验Ⅰ生殖周期中中华鳖支持细胞及其与生精细胞的联系支持细胞在睾丸生精细胞的发育过程中发挥着重要的作用,在整个生精过程中表现出不同的形态特征。应用光学显微镜、透射电镜和免疫组织化学法观察了中华鳖生殖周期中睾丸支持细胞的形态变化特点。在生精过程停止的冬眠期,支持细胞中发现了自噬小体。生精早期,生精细胞开始增殖,支持细胞中含有许多的脂滴。生精晚期,支持细胞变得狭长并包绕着若干圆形或细长的精子细胞。同时,支持细胞胞质中出现大量的内质网和线粒体。支持细胞和生精细胞之间的紧密连接和黏着连接随着生殖周期而发生变化。生精过程中支持细胞常与胞质桥的形成、吞噬泡(自噬体前膜)以及外泌体形成有关。支持细胞也与排精时期围绕在精子细胞头部管状小叶复合体的形成有关。与冬眠期和生精早期相比,在生精后期波形蛋白显着分布于支持细胞。研究结果阐明了支持细胞在雄性中华鳖生殖周期性中变化规律。试验Ⅱ中华鳖睾丸支持细胞间紧密连接和缝隙连接的特性研究精子发生过程中,早期发育中的生精细胞必须由曲精小管基底部到达管腔处,这与连接复合体的大量重建相关。然而关于爬行动物中这些连接复合体却鲜有报道。本试验观察了中华鳖睾丸支持细胞之间紧密连接蛋白(CLDN11)和缝隙连接蛋白(Cx43)在生精过程中的表达规律。生精早期,CLDN11免疫阳性反应较弱,Cx43在支持细胞管腔部位点状分布而在靠近基底部位则较少。生精晚期,CLDN11和Cx43在支持细胞连接处以及初级精母细胞靠近支持细胞基底部位处广泛分布。在晚期,CLDN11和Cx43蛋白表达显着下降,仅仅分布于支持细胞周围以及精母细胞基底部。透射电镜显示,在精子发生的中期支持细胞之间的紧密连接位于支持细胞的基底部位。而缝隙连接在整个生精过程中位于支持细胞之间、支持细胞与精原细胞和初级精母细胞之间。在生精过程中也观察到了黏着连接和半桥粒。上述结果表明,紧密连接和缝隙连接随着生精时期的不同而发生相应变化,这可能与生精细胞的发育分化有关。试验Ⅲ生精过程中中华鳖支持细胞脂滴自噬的细胞学研究精子的产生是一个复杂的过程,支持细胞内脂滴的形成对于维持正常的生精是必不可少的。但是,其内部脂滴的利用过程却不清楚。中华鳖睾丸精原细胞在5月份开始增殖,减数分离期主要在7月,10月份曲精小管中分布大量的生精细胞。透射电镜和油红O染色表明5月份支持细胞中分布有大量的脂滴。有些脂滴附着到分离膜上面,表明脂滴可能是自噬小体生成的内生性能量来源之一。5月份脂滴被包裹在自噬小体内,然而10月份支持细胞中自噬小体和线粒体可直接与脂滴接触。免疫组织化学表明,支持细胞中LC3的表达在5月份强于10月份。本试验首次表明支持细胞中脂滴自噬对脂滴积累的两种不同作用方式,这是生精过程中支持细胞和生精细胞联系的关键方面。试验Ⅳ内化作为一种新途径参与睾丸支持细胞的精子清除本试验在体研究发现冬眠期中华鳖睾丸曲精小管中残余的精子可以被内化途径清除。Western blot表明冬眠期LAMP 1的蛋白表达水平比非冬眠期显着升高。免疫组织化学法发现LAMP 1阳性表达主要分布于睾丸支持细胞。透射电镜进一步发现,支持细胞中许多被降解的精子包绕在大的内吞泡内。有些精子的细胞核和鞭毛在支持细胞的内吞小体中被降解。有时一个内吞泡内包含了多个精子。值得注意的是,冬眠期支持细胞的内吞泡中含有不同类的自噬小体,包括:初级的自噬膜泡、降解中的自噬小体等。在冬眠末期,支持细胞的内吞小泡和自噬小体被大量的脂滴替代。支持细胞与生精细胞之间具有粘着连接,而此结构是支持细胞内吞途径的结构基础。结果表明:1、冬眠期在体细胞可以发生内化现象,且自噬协助内化物质的降解;2、作为高度分化的细胞—精子可以被支持细胞内化降解,这有利于雄性中华鳖下一个生殖周期的正常运转。(本文来源于《南京农业大学》期刊2017-04-01）
刘丽敏,黄永才,李松,刘俊仙,余坤兴[5]（2016）在《甘蔗愈伤组织培养及其细胞学特性（英文）》一文中研究指出为培养适合转基因的甘蔗胚性愈伤组织,我们在不同外植体浸泡时间、不同培养基、不同培养环境以及不同的采样时间等对甘蔗愈伤组织培养的影响进行研究。结果表明,使用MS培养液浸泡外植体20 min能减轻培养过程中褐变的影响;MS+3.0 mg/L 2.4-D的培养基有利于胚性愈伤组织的诱导和增殖;在暗环境中培养有利于愈伤组织的整齐生长;在8月份的采样,培养材料褐变程度较小,胚性愈伤的诱导率及生长率均较高。在培养过程中会出现表型各异的愈伤组织,经染色后制成玻片在显微镜下观察,从细胞学角度为甘蔗转基因寻找合适的受体。结果表明,乳白色颗粒状的胚性愈伤组织,细胞排列紧密,细胞核大,分生能力强,是甘蔗转基因愈伤组织受体材料中的最佳选择。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2016年07期）
开赛尔·买买提明·特肯,阿塔吾拉·图尔荪,古丽仙·阿布杜萨迪尔[6]（2015）在《新疆“叁种”药用甘草的形态及细胞学特性研究》一文中研究指出新疆目前药用甘草包括乌拉尔甘草、光果甘草、胀果甘草3种甘草属。本文对这些甘草的幼苗、根茎、叶子、花序、果穗、果荚、种子及其数量、重量等的外表特征(形态特征),以及这些植物的内部显微性、微观形特征,近缘种、杂种育种、物候特性、根的特性、辨别优劣种(细胞学特征)等进行了论述,并对这些特征进行了对比性研究。优良的品质深受甘草制品加工商的欢迎,又为解决甘草的引种栽培、优良甘草品系选育等想法和行为提供了品质保证,同时也为保护和利用甘草资源奠定了理论依据。(本文来源于《和田师范专科学校学报》期刊2015年06期）
张保民,张立琳,李小军,茹振钢[7]（2012）在《六倍体小黑麦和八倍体小偃麦杂交F_2的细胞学特性》一文中研究指出以八倍体小偃麦(远中1号、远中3号和远中5号)与六倍体小黑麦杂交,对F2的形态学及细胞学特性进行了研究,以期为创造小麦-偃麦草-黑麦异位新种质奠定基础。结果表明,3个组合F2自交结实率分别为28.11%、41.11%、39.92%。不同组合根尖细胞染色体数目变化分别有8、12、29种类型,组合间染色体数目分别在46～58、49～60、34～64条变异。花粉母细胞减数分裂染色体行为异常,组合间平均每个细胞单价体数基本相当,分别为10.45、11.60和11.69。组合远中1号/兰考小黑麦和远中3号/兰考小黑麦中具多价体的细胞频率非常相近,分别为40.7%和39.2%,明显高于远中5号/兰考小黑麦组合中的频率(33.0%)。3个组合均出现较低频率的染色体桥,分别为6%、3%、3%。在二分孢子和四分孢子中普遍观察到微核。研究结果为揭示小麦-偃麦草-黑麦属间杂种染色体遗传特征提供了依据。(本文来源于《河南农业科学》期刊2012年07期）
贝盏临,张欣,曹君迈,雷茜[8]（2012）在《牛心朴子细胞学特性的研究》一文中研究指出以沙生植物牛心朴子为材料,对其细胞分裂过程进行跟踪观察并作染色体核型分析,结果表明,牛心朴子的染色体数目为2n=2x=24,染色体为二倍体,全组染色体总长度为51.75μm,核型公式为2n=24=24m,有1个随体,其染色体核型属于对称的1A型。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2012年06期）
廉玉姬,林光哲,赵小梅[9]（2011）在《大白菜、青花菜和叶用芥菜体细胞杂交种形态学与细胞学特性鉴定》一文中研究指出为拓宽十字花科蔬菜育种种质资源,以大白菜(Brassica campestris L.ssp.pekinensis)、青花菜(B.oleracea L.var.varitalica)和叶用芥菜(B.junceaL.Czern)的子叶、下胚轴为材料,分离、纯化原生质体,采用40%聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)融合法进行原生质体融合。融合细胞在附加0.2mg·L-12,4-D+0.5mg·L-16-BA+0.1mg·L-1NAA+0.1mg·L-1激动素(kinetin)的改良K8p培养基中液体培养,当细胞分裂至8~10细胞期时,将分裂的细胞包埋于0.15%琼脂糖,然后在添加0.3mol·L-1蔗糖和2mg·L-16-BA+2mg·L-1玉米素(zeatin)+1mg·L-1NAA+0.5mg·L-1kinetin的Kao培养基中诱导愈伤组织。将培养获得的936个愈伤组织转到3种不定芽诱导培养基MS+5mg·L-1zeatin+2mg·L-1IAA;MS+2mg·L-1zeatin+2mg·L-1IAA;MS+0.5mg·L-16-BA+0.5mg·L-1NAA上诱导芽分化,当芽长3cm左右时,转到1/2MS+0.2mg·L-1NAA的生根培养基上诱导生根,共获得了96株再生植株,对其进行形态学、细胞学和分子生物学鉴定。形态学观察显示再生植株表型变化大,包括3个亲本的中间型或两个亲本的中间型;PCR技术鉴定结果显示96株杂种植株中93株为细胞质雄性不育特性;染色体计数显示,再生的植株染色体数变化范围广(2n=38~64),但未发现染色体数总和与3种融合亲本染色体数总数(2n=74)相一致的个体。基因组原位杂交(Genomic in situ hybridization,GISH)和扩增片段长度多态性(Amplified fragment length polymorphism,AFLP)分析结果表明,再生植株基因组中分别检测出大白菜、青花菜、叶用芥菜的DNA片段,证实了大白菜、青花菜、叶用芥菜种间体细胞杂交种的真实性。(本文来源于《园艺学报》期刊2011年11期）
郭翔,张帆,金宗来,邓香芹,吴灵通[10]（2011）在《大麦对新除草剂丙酯草醚敏感反应的生理作用和细胞学特性》一文中研究指出【目的】分析大麦对新型除草剂丙酯草醚的生理反应,研究该除草剂处理对大麦幼苗的生理指标及根系细胞亚显微结构、有丝分裂的影响,为明确丙酯草醚在大麦田的使用安全性和作用机理奠定理论基础。【方法】在大麦四叶期喷施不同浓度丙酯草醚,分析处理后乙酰乳酸合成酶(ALS)活性、蛋白含量、叶绿素荧光参数、叶绿素含量、光合速率的变化趋势,并研究100 mg·L-1浓度丙酯草醚对根尖细胞发育的影响。【结果】田间推荐浓度100 mg·L-1丙酯草醚在处理初期对大麦幼苗的影响较小,但随处理时间延长,该浓度处理对大麦叶片ALS活性、蛋白含量、光合系统各项参数的抑制作用加剧,并造成根尖细胞液泡体积减小、数量减少、微粒体数量增多、有丝分裂指数降低等现象。500、1 000 mg·L-1浓度处理在不同时期对大麦各项生理指标均表现出显着的抑制作用。【结论】大麦对100 mg·L-1丙酯草醚在处理后期反应较为敏感,500、1 000 mg·L-1浓度处理对苗期大麦不安全,光合系统受抑制及线粒体中微粒体的变化可能与丙酯草醚的作用机理有关。(本文来源于《中国农业科学》期刊2011年18期）
细胞学特性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:目前,生物降解型cage具有良好的力学强度及生物相容性,在脊柱矫形、纳米材料及仿生生物医学领域作为自体骨替代修复材料的应用越来越广泛,但其效果仍存在争议。目的:文章总结并讨论生物型cage设计理念、生物力学特点、降解特性和基础及临床研究,旨为生物型cage的临床应用提供依据。方法:由第一作者用计算机检索中国知网、万方及PubMed数据库,检索词分别为:"生物降解型cage、生物相容性、降解特性、力学特性"和"biological cage,biocompatibility,degradation properties,mechanical properties",语言分别设定为中文和英文。从生物型cage的制备、力学、降解特性及实验方面进行总结介绍。结果与结论:共检索到132篇文献,按纳入和排除标准对文献进行筛选,共纳入48篇文献。结果表明:双相或多相材料组合成为生物型cage的设计主流,组织工程学及材料表面改性使其有效地促进椎间融合。目前主要的缺点是其自身降解性所造成的力学不稳定及无菌性炎症等仍需进一步深入研究。以聚乳酸及其衍生物为主的生物型cage已应用于临床,尤其以聚乳酸与β-磷酸叁钙组合可互相取长补短,该混合共聚物可同时满足融合过程中的机械性能及生物相容性,但cage的曲率、位置及与上下终板的匹配程度是影响椎间骨整合的重要因素,在使用时需高度注意。然而,椎间骨整合的确切机制尚不明确,相关细胞因子的基因表达、信号通路传导、cage对骨修复细胞增殖的影响及cage无菌性松动等仍需进一步探索。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞学特性论文参考文献
[1].张宝霞,张金生.基于干细胞衰老理论探讨化旧生新法抗衰防衰的细胞学特性[J].新中医.2019
[2].贾鹏,张涛.生物型cage椎间骨整合:界面的组织细胞学特性及骨整合愈合机制[J].中国组织工程研究.2019
[3].赵振.原位乳腺癌上皮间质转化相关细胞学特性的活体双光子显微镜成像研究[D].东南大学.2017
[4].Nisar,Ahmed,Ujjan.中华鳖睾丸支持细胞细胞学特性研究[D].南京农业大学.2017
[5].刘丽敏,黄永才,李松,刘俊仙,余坤兴.甘蔗愈伤组织培养及其细胞学特性（英文）[J].AgriculturalScience&Technology.2016
[6].开赛尔·买买提明·特肯,阿塔吾拉·图尔荪,古丽仙·阿布杜萨迪尔.新疆“叁种”药用甘草的形态及细胞学特性研究[J].和田师范专科学校学报.2015
[7].张保民,张立琳,李小军,茹振钢.六倍体小黑麦和八倍体小偃麦杂交F_2的细胞学特性[J].河南农业科学.2012
[8].贝盏临,张欣,曹君迈,雷茜.牛心朴子细胞学特性的研究[J].江苏农业科学.2012
[9].廉玉姬,林光哲,赵小梅.大白菜、青花菜和叶用芥菜体细胞杂交种形态学与细胞学特性鉴定[J].园艺学报.2011
[10].郭翔,张帆,金宗来,邓香芹,吴灵通.大麦对新除草剂丙酯草醚敏感反应的生理作用和细胞学特性[J].中国农业科学.2011