导读:本文包含了分子印迹吸附剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:表面分子印迹聚合物,氧化石墨烯,固相萃取,邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯
分子印迹吸附剂论文文献综述
邱昊田,郑宁宁,方权辉,林梅英,周孙英[1]（2019）在《氧化石墨烯-邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯表面分子印迹吸附剂的合成及应用》一文中研究指出合成了以纳米材料氧化石墨烯为载体的表面分子印迹固相萃取材料,建立了分子印迹萃取联用高效液相色谱法检测牛奶塑料包装袋中的塑化剂邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)残留的方法。以氧化石墨烯为基质、DEHP为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,通过沉淀聚合法合成表面分子印迹材料,优化了合成条件并对产品进行红外光谱、透射电镜表征。对产品的吸附性能(包括选择性、吸附平衡时间、吸附容量、重复使用率等)进行测定。在最优萃取条件下对牛奶包装袋提取液中DEHP进行选择性富集,通过高效液相色谱-紫外法检测,线性范围为0.5～50 mg/L,检出限为0.03 mg/L,定量限为0.1 mg/L。3种加标浓度下回收率为81.6%～92.4%,相对标准偏差(RSDs)小于7%。结果表明,该方法能够应用于实际样品中DEHP分析。(本文来源于《色谱》期刊2019年07期）
王小玉,曾国屏,孙复钱,刘昕昕,喻继文[2]（2018）在《基于分子印迹聚合物吸附剂应用于西红柿中对硫磷农药残留的检测》一文中研究指出以硅球为载体,对硫磷为模板分子,无水乙醇为溶剂,氨丙基叁乙氧基硅烷(APTES)、苯基叁甲氧基硅烷(PTMOS)为功能单体,四乙氧基硅烷(TEOS)为交联剂,采用溶胶-凝胶法制备对硫磷分子印迹聚合物,并应用于西红柿样品中对硫磷的分离分析。考察了对硫磷分子印迹聚合物的动力学吸附和等温吸附性能。优化了对硫磷分子印迹聚合物固相萃取的上样溶剂及其比例,淋洗溶剂与洗脱溶剂,及其对模板分子和其相似物的选择性能,发展了对硫磷分子印迹固相萃取,结合高效液相色谱用于西红柿中对硫磷残留检测的方法,对硫磷的线性范围为0.10～20.0 mg·L~(-1),检测限为0.097mg·L~(-1),对于加标样品(10μg·kg~(-1)对硫磷),回收率可达76.1%,相对标准偏差小于7.2%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年06期）
欧红香,余沛霖,陈光浩,丁建宁,徐琳[3]（2018）在《磁性温敏阿莫西林分子印迹吸附剂制备及性能研究》一文中研究指出研究利用UIO-66为稳定粒子的Pickering乳液聚合法结合分子印迹技术制备磁性温敏阿莫西林(AMX)分子印迹吸附剂(MTMIPs)并用于溶液中AMX的吸附分离。通过扫描电镜、热重分析、比表面分析等多种方法对材料理化性能进行表征,结果表明材料具有良好的多孔结构和磁响应性,MTMIPs的低临界溶解温度(LCST)约为31℃。静态吸附实验结果表明,35℃时Langmuir模型的MTMIPs最大吸附量可达68. 73μmol·g~(-1),对AMX有较好的选择吸附能力。(本文来源于《广州化工》期刊2018年23期）
陈颖,张琦,梁宏宝,田宫伟,李静[4]（2018）在《二苯并噻吩分子印迹功能化MOF199吸附剂的制备及性能》一文中研究指出结合分子印迹技术,MOF199为基体,以二苯并噻吩(DBT)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,制备了新型表面分子印迹聚合物材料MOF@SMIP。采用SEM、BET、FT-IR等对其结构和形貌进行表征,在模拟油样中进行吸附评测,吸附平衡时间为1.5 h。MOF@SMIP对DBT吸附量为130.73 mg/g较MOF199吸附量37.79 mg/g有很大提升,同时MOF@SMIP吸附量对比MOF@NIP吸附量(57.13 mg/g)优势明显,印记因子f_(imp)为2.29。吸附行为遵循伪一阶动力学模型说明吸附主要为物理过程。选择性吸附实验表明,MOF@SMIP对目标分子DBT表现出比对结构类似物苯并噻吩(BT)和联苯更高的亲和力,吸附DBT对干扰物BT和联苯的相对选择系数k'分别达到2.55和2.14。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2018年09期）
孙佳佳,章飞芳,梁鑫淼[5]（2018）在《螺旋霉素分子印迹磁性纳米吸附剂的合成及应用》一文中研究指出制备了一种以螺旋霉素为模板分子的分子印迹磁性纳米吸附剂。以磁性纳米Fe3O4为内核,经丙烯酸表面修饰后再以螺旋霉素为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过表面自由基聚合反应制备得到。该吸附剂对螺旋霉素、交沙霉素、替米考星和酒石酸泰乐菌素4种大环内酯类抗生素表现出良好的富集效果(富集倍数分别为310、118、758和72),其选择性明显优于常规C18吸附剂。该吸附剂可重复使用至少6次。结合高效液相色谱-紫外检测器建立了上述4种抗生素的分析方法。方法检出限为0.53~2.75μg/L,定量限为1.78~9.16μg/L;在50、100和150μg/L低中高3个添加水平下,方法回收率在80.78%~123.02%之间,相对标准偏差<15.8%(n=5)。该方法被应用于分析蜂蜜中的上述4种抗生素。(本文来源于《色谱》期刊2018年08期）
陈光浩,欧红香,余沛霖,张嘉陆,马建锋[6]（2018）在《多孔温敏四环素分子印迹吸附剂的制备及性能》一文中研究指出结合高内相Pickering乳液聚合法和分子印迹技术,运用壳聚糖(CTs)纳米粒子稳定乳液制备了多孔温敏四环素(TC)分子印迹吸附剂(TPMIPs).理化表征显示TPMIPs材料具有多孔结构,孔径约为5μm.pH值为6.0时TPMIPs对TC的最大吸附量达到38.30μmol·g~(-1),TPMIPs的临界温度(LCST)约为34℃.TPMIPs吸附TC的过程中,Freundlich、Langmuir模型对本次吸附实验数据的拟合相关系数R~2均大于0.97,两种模型均可对等温吸附实验过程进行描述.一阶、二阶动力学模型拟合结果表明,该吸附过程兼具物理吸附和化学键作用.TPMIPs经5次吸附脱附实验后吸附量损失约为12.38%,说明材料吸附再生性良好.(本文来源于《环境化学》期刊2018年07期）
王涵[7]（2018）在《分子印迹型吸附剂吸附烟气中氮氧化物的实验研究》一文中研究指出燃煤排放的污染物带来了一系列的环境问题,其中氮氧化物的过量排放是大气污染的重要成因之一。为了有效控制燃煤烟气中氮氧化物的排放,国内外进行了大量的控制技术研发与工程实践。目前燃煤电厂应用的主要烟气脱硝技术为选择性催化还原法(SCR)和选择性非催化还原法(SNCR),这两种方法分别可在有、无催化剂的条件下将燃煤烟气中的氮氧化物还原为无害的氮气和水。然而氮氧化物也是一种化工原料,其中NO分子在生物医药领域有广泛应用。为了适应国家建设资源节约型社会的重大需求,本文基于分子印迹技术原理,制备了一系列用于捕集烟气中氮氧化物的吸附剂材料,并开展了燃煤烟气中氮氧化物吸附/解吸实验研究,以期研发一种可有效捕集燃煤烟气氮氧化物的方法,从而实现氮氧化物资源化利用。本文采用本体聚合方式,利用不同的功能单体和模板分子制备了一系列分子印迹材料并进行优选。应用N2等温吸附实验、热重分析实验考察了不同模板分子与功能单体对吸附剂的比表面积、孔结构以及热稳定性的影响;利用红外光谱手段对各组吸附剂的化学结构进行了分析,并对比了 NOx吸附前后吸附剂化学结构的变化。在固定床吸附实验台上,对不同组吸附剂的NOx吸附效果进行比较,并进行了解吸实验,评估了吸附剂的再生性能。为研究分子印迹型吸附剂在模拟烟气中的NOx吸附效果,考察了吸附温度、气体流量和NOx入口浓度对NOx吸附效果的影响,并优选了实验条件。同时进行了烟气中共存气体对分子印迹型吸附剂NOx吸附效果的影响实验,得出了烟气中H2O、O2、SO2和CO2等共存气体对NOx吸附效果的影响规律。通过对分子印迹型吸附剂吸附NOx过程的传质因数计算,分析了吸附条件的变化对吸附传质过程的影响,并确定了传质过程中的控制步骤。为提高分子印迹型吸附剂中功能单体的利用率,本文使用活化硅胶(So)为基底制备了乙烯基叁乙氧基硅烷(VTES)嫁接硅胶(S1),丙烯酸包裹硅胶(S2)和丙烯酰胺包裹硅胶(S3)叁种改性硅胶吸附剂,用以实现功能单体在硅胶材料表面的均匀分布,从而使其有利于NO的吸附/解吸过程。通过N2等温吸附实验、热重分析、红外光谱和扫描电镜手段分别分析了这几种硅胶材料的孔径分布情况、热稳定性、化学结构以及表观结构,并在固定床上开展了 NO吸附/解吸实验,对比研究了乙烯基叁乙氧基硅烷(VTES)嫁接硅胶(S1),丙烯酸包裹硅胶(S2)和丙烯酰胺包裹硅胶(S3)的NO吸附量以及这些材料的再生性能,并且结合改性硅胶材料的物理化学特性分析了 NO的吸附机理以及不同材料之间吸附性能和再生性的差异,为改性硅胶的制备提供了参考。(本文来源于《华北电力大学(北京)》期刊2018-03-01）
韩晔红,乔凤霞,闫宏远[8]（2017）在《亲水分子印迹树脂吸附剂的制备表征及性能评价》一文中研究指出实现复杂样品中低浓度组分的准确、快速检测一直是分析科学领域的热点和难点。由于样品基质的复杂性,需要对其进行前处理后才能用于检测[1]。固相萃取因具有操作简单、有机试剂用量少等优点而被广泛应用于生物、医药、食品等多个领域。固相萃取技术的核心是吸附剂的选择,分子印迹聚合物由于其特异选择性和实用性的特点被广泛用作固相萃取吸附剂,但其在水相识别性能较差[2]。而树脂材料由于具有立体网状(本文来源于《中国化学会第九届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会论文集》期刊2017-06-24）
Sovichea,LAY,Hai-ning,YU,Bao-xiang,HU,Sheng-rong,SHEN[9]（2016）在《分子印迹聚合物作为吸附剂结合液相色谱法测定盐酸克仑特罗（英文）》一文中研究指出目的:测定猪肝脏中微量盐酸克仑特罗的残留量。创新点:开发一种新的瘦肉精检测方法。方法:用β-环糊精(ally-β-CD)和甲基丙烯酸(MAA)为功能单体制作分子印迹聚合物(MIP),以盐酸克伦特罗作为模板,用乙烯乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)作为交联剂。联合使用ally-β-CD和MAA作为二元功能单体,能合成高质量的盐酸克伦特罗模板。结论:与丙烯腈制作的MIP(M-AN)和甲基丙烯酸甲酯制作的MIP(M-MMA)相比,MAA制作的MIP聚合物(M-MAA)被证明具有更好的选择性萃取能力,被用来进行分子印记固相萃取猪肝中残留物。研究结果发现,其回收率高(91.03%~96.76%),且相对标准偏差低(RSD≤4.45%)。因此,这种方法可以用于食品质量和安全的分析,具有简单、成本低廉的特点,能够快速检测猪肝中的瘦肉精残留量。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2016年06期）
谢进[10]（2016）在《罗丹明6G分子印迹体系计算模拟及硼掺杂纳米吸附剂的制备与应用》一文中研究指出罗丹明6G(rhodamine 6G,Rh6G)作为一种蒽醌类染料,在纺织品和食品染色中得到广泛应用。由于罗丹明6G对人和动物均具有致畸、致癌等生物毒性,因此大部分国家已经严禁在食品中使用该添加剂。但是,因其价格低廉,染色力强,仍被一些不法分子用于食品染色。故食品中罗丹明6G含量的检测方法研究一直受到关注。此外,食品成分非常复杂,且其中添加剂的含量通常很低,检测时背景干扰问题较为严重。因此,建立一种将分散固相微萃取技术与其它常规分析方法联用的罗丹明6G检测新方法对食品安全和环境监测都具有重要的意义。本项目在对罗丹明6G分子印迹体系进行计算模拟和优化设计的基础上,利用正交试验法优化功能单体与模板分子用量比,并采用表面分子印迹技术制备出对罗丹明6G具有特异性识别能力的核壳型磁性表面分子印迹纳米吸附剂。将其用于固相萃取,建立了固相萃取结合高效液相色谱法检测食品和环境水中罗丹明6G的新方法。(1)利用密度泛函理论(density functional theory,DFT)对罗丹明6G分子印迹体系进行研究。在DFT/B3LYP/6-31+G基组下分别对模板分子罗丹明6G和功能单体的构象进行优化,利用计算模拟法求出模板分子和功能单体的单点能以及形成复合物的结合能,从而优选出最佳功能单体及模板分子与功能单体的比例。通过计算可知,罗丹明6G与多巴胺(dopamine,DA)及3-氨基苯硼酸(m-aminophenylboronic,APBA)形成摩尔比为1:2:1预聚物的结合能均高于与苯二胺、苯胺形成相应预聚物的结合能。(2)根据计算机模拟结果,结合表面分子印迹技术,制备一种对罗丹明6G具有特异性识别能力的核壳型磁性表面分子印迹纳米吸附剂。具体步骤是,以二氧化硅修饰过的四氧化叁铁作为核,以多巴胺和3-氨基苯硼酸作为功能单体兼交联剂,罗丹明6G作为模板分子,合成基于印迹识别的硼掺杂核壳型磁性表面分子印迹纳米吸附剂(MIP@SiO2@Fe3O4)。通过缺电子元素B(Ш)的掺杂,在印迹聚合物中引入了路易斯酸碱结合位点,从而显着提高了MIP@Si O2@Fe3O4对目标物的吸附能力和选择性识别能力。利用正交实验对功能单体、模板和载体的比例进行优化。采用动态吸附、静态吸附和选择性实验等对吸附剂的吸附性能进行研究。在最佳实验条件下,用高效液相色谱仪测得Rh6G的线性范围为0.02-100μmol L-1,检测限为2.7 nmol L-1,将该纳米材料用作分散固相微萃取吸附剂,与高效液相色谱法联用,成功检测了河水、枸杞及辣椒粉样品中痕量的Rh6G,回收率分别为93.0-99.1%、89.5-92.7%和86.9-105%。(本文来源于《南华大学》期刊2016-05-01）
分子印迹吸附剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以硅球为载体,对硫磷为模板分子,无水乙醇为溶剂,氨丙基叁乙氧基硅烷(APTES)、苯基叁甲氧基硅烷(PTMOS)为功能单体,四乙氧基硅烷(TEOS)为交联剂,采用溶胶-凝胶法制备对硫磷分子印迹聚合物,并应用于西红柿样品中对硫磷的分离分析。考察了对硫磷分子印迹聚合物的动力学吸附和等温吸附性能。优化了对硫磷分子印迹聚合物固相萃取的上样溶剂及其比例,淋洗溶剂与洗脱溶剂,及其对模板分子和其相似物的选择性能,发展了对硫磷分子印迹固相萃取,结合高效液相色谱用于西红柿中对硫磷残留检测的方法,对硫磷的线性范围为0.10～20.0 mg·L~(-1),检测限为0.097mg·L~(-1),对于加标样品(10μg·kg~(-1)对硫磷),回收率可达76.1%,相对标准偏差小于7.2%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子印迹吸附剂论文参考文献
[1].邱昊田,郑宁宁,方权辉,林梅英,周孙英.氧化石墨烯-邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯表面分子印迹吸附剂的合成及应用[J].色谱.2019
[2].王小玉,曾国屏,孙复钱,刘昕昕,喻继文.基于分子印迹聚合物吸附剂应用于西红柿中对硫磷农药残留的检测[J].分析科学学报.2018
[3].欧红香,余沛霖,陈光浩,丁建宁,徐琳.磁性温敏阿莫西林分子印迹吸附剂制备及性能研究[J].广州化工.2018
[4].陈颖,张琦,梁宏宝,田宫伟,李静.二苯并噻吩分子印迹功能化MOF199吸附剂的制备及性能[J].燃料化学学报.2018
[5].孙佳佳,章飞芳,梁鑫淼.螺旋霉素分子印迹磁性纳米吸附剂的合成及应用[J].色谱.2018
[6].陈光浩,欧红香,余沛霖,张嘉陆,马建锋.多孔温敏四环素分子印迹吸附剂的制备及性能[J].环境化学.2018
[7].王涵.分子印迹型吸附剂吸附烟气中氮氧化物的实验研究[D].华北电力大学(北京).2018
[8].韩晔红,乔凤霞,闫宏远.亲水分子印迹树脂吸附剂的制备表征及性能评价[C].中国化学会第九届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会论文集.2017
[9].Sovichea,LAY,Hai-ning,YU,Bao-xiang,HU,Sheng-rong,SHEN.分子印迹聚合物作为吸附剂结合液相色谱法测定盐酸克仑特罗（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2016
[10].谢进.罗丹明6G分子印迹体系计算模拟及硼掺杂纳米吸附剂的制备与应用[D].南华大学.2016
标签：表面分子印迹聚合物; 氧化石墨烯; 固相萃取; 邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯;