导读:本文包含了灭活卡介苗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:灭活卡介苗,婴幼儿哮喘,临床疗效
灭活卡介苗论文文献综述
王玮[1]（2018）在《灭活卡介苗治疗婴幼儿哮喘的临床疗效观察》一文中研究指出目的分析灭活卡介苗治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选取2015年1月～2017年12月100例医院儿科收治的婴幼儿哮喘患儿作为观察对象,随机分为观察组与对照组。对照组采用常规治疗方法,观察组则在对照组的基础上加入灭活卡介苗治疗。观察两组患儿的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组患儿的临床疗效明显高于对照组患儿(P<0.05);两组患儿治疗期间均无明显不良反应出现。结论灭活卡介苗在婴幼儿哮喘治疗中具有较好的临床疗效和安全性,值得在临床治疗中推广应用。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2018年24期）
龚萍,李云,罗睿,李红,谭钰嫔[2]（2015）在《皮内注射灭活卡介苗对哮喘大鼠CD4~+CD25~+Treg细胞数量和CTLA-4 mRNA表达的影响》一文中研究指出目的:探讨皮内注射灭活卡介苗(BCG)后哮喘大鼠CD4+CD25+Treg细胞数量、细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)的表达及血清转移生长因子β(TGF-β)水平变化,阐明灭活BCG对CD4+CD25+Treg细胞数量及CTLA-4mRNA表达的影响。方法:30只健康雄性成年SD大鼠随机分为:对照组、模型组和BCG组,每组10只;除对照组外,模型组和BCG组大鼠采用卵清蛋白(OVA)致敏3周;再激发6周,构建大鼠慢性哮喘模型。BCG组大鼠在致敏前3d开始皮内注射BCG,共9周。各组大鼠均行气道高反应性检测,检测CD4+CD25+Treg细胞数量及CTLA-4mRNA相对表达水平,行肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数及嗜酸性粒细胞(EOS)百分比计数,检测各组大鼠血清中TGF-β水平。结果:模型组大鼠BALF中细胞总数及EOS百分比明显高于对照组(P<0.05),BCG组明显低于模型组(P<0.05)。组胺质量浓度从0.32g·L-1开始,模型组和BCG组大鼠气道阻力明显高于对照组(P<0.05);组胺质量浓度从0.64g·L-1开始,BCG组大鼠气道阻力明显低于模型组(P<0.05)。模型组大鼠CD4+CD25+Treg细胞/CD4+细胞数量明显低于对照组(P<0.05),BCG组明显高于模型组(P<0.05)。模型组大鼠CTLA-4 mRNA相对表达水平明显低于对照组(P<0.05),BCG组明显高于模型组(P<0.05)。模型组大鼠血清TGF-β水平明显低于对照组(P<0.05),BCG组明显高于模型组(P<0.05)。结论:灭活BCG改善气道炎症和气道阻力作用可能与恢复CD4+CD25+Treg细胞数量及功能有关联。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2015年03期）
王炜英[3]（2010）在《灭活卡介苗接种治疗春季卡他性结膜炎》一文中研究指出资料与方法一、临床资料:对象:本组对89例典型病例做了比较系统的随访观察,有睑结膜型16例,球结膜型41例,混合型32型,女21例,年龄最小9岁,最大31岁,以12-20岁占多数,病程最短者2年,最长者21年,2-8年者占65%。二、治疗方法:采用75毫(本文来源于《新疆医学》期刊2010年04期）
李红[4]（2010）在《灭活卡介苗对哮喘大鼠CD4~+CD25~+Treg细胞和Foxp3的免疫调节》一文中研究指出目的在大鼠慢性哮喘模型上观察灭活卡介苗干预后CD4+CD25+Treg细胞数目和Foxp3表达变化及对哮喘气道炎症和气道重塑等病理改变的影响,揭示灭活卡介苗改善哮喘气道炎症和气道重塑的机制。方法1.取4周龄雄性成年SD大鼠(4周龄,体重200±20g)30只,随机分为叁组：模型组、生理盐水组、灭活卡介苗组。2.除生理盐水组外,模型组和灭活卡介苗组分别于第1天和第15天腹腔注射10%卵清蛋白(ovalbumin, OVA)混和液1m1(含OVA 100mg、氢氧化铝100mg及灭活百日咳杆菌苗5×109个作为免疫佐剂)致敏；第22天开始再以2% OVA泵雾化吸入进行激发,每周3次,20分钟／次,激发时间为6周,构建大鼠慢性哮喘模型；而生理盐水组致敏激发均以生理盐水代替。3.灭活卡介苗组在致敏前叁天开始皮内注射灭活卡介苗,25μg/次(100μ1/次),2次／周,时间共为9周；生理盐水组及模型组给予生理盐水皮内注射,100μ1／次,2次／周,时间共为9周。4.末次激发24小时内麻醉动物,①取部分大鼠脾脏组织,提取有核细胞,加流式抗体孵育后行流式细胞学检测CD4+CD25+Treg细胞数目变化；②另取部分脾脏组织作RT-PCR测定Foxp3mRNA和CTLA-4mRNA表达量变化；③结合肺泡灌洗液细胞计数及分类,观察肺组织病理学改变,分析气道炎症和气道重塑情况；④检测血清中TGF-β含量。结果1.大鼠慢性哮喘模型的建立：①与生理盐水组相比,模型组大鼠逐渐出现烦燥不安、挠鼻、呼吸急促、呈点头状呼吸、发绀、活动进食减少或俯卧不动、出现竖毛、毛发失去光泽甚至脱毛、反应迟滞等哮喘样表现；②与生理盐水组相比,模型组大鼠激发6周后,肺泡灌洗液细胞数明显增加(P<0.05),并嗜酸性粒细胞百分比明显增高(P<0.05)；③与生理盐水组相比,模型组肺组织病理显示：气道周围出现明显的炎症改变和气道平滑肌增生、胶原沉积、杯状细胞增多等气道重塑的变化(P<0.05)。2.CD4+CD25+Treg细胞数目测定：与生理盐水组比较,模型组CD4+CD25+Treg细胞占CD4+细胞百分比明显降低(P<0.05)；而灭活卡介苗组CD4+CD25+Treg细胞占CD4+细胞百分比较模型组与生理盐水组明显升高(P均<0.05)。3.Foxp3mRNA和CTLA-4mRNA表达量测定：与生理盐水组比较,模型组Foxp3mRNA和CTLA-4mRNA表达量均明显降低(P均<0.05)；而灭活卡介苗组Foxp3mRNA和CTLA-4mRNA表达量均较生理盐水组和模型组明显升高(P均<0.05)。4.血清TGF-β含量测定：与生理盐水组比较,模型组TGF-β含量明显降低(P<0.05)；灭活卡介苗组TGF-β含量较生理盐水组和模型组均明显上升(P均<0.05)。5.肺泡灌洗液细胞计数与嗜酸性粒细胞百分比测定：与生理盐水组比较,模型组肺泡灌洗液细胞总数与嗜酸性粒细胞百分比明显升高(P<0.05)；灭活卡介苗组肺泡灌洗液细胞总数与嗜酸性粒细胞百分比较模型组明显降低(P<0.05)。6.病理组织学：与生理盐水组比较,模型组支气管周围炎性细胞浸润程度明显加重(P<0.05),灭活卡介苗组支气管周围炎性细胞浸润程度较模型组明显减轻(P<0.05)；与生理盐水组比较,模型组气道重塑指标(气道平滑肌面积、杯状细胞占上皮细胞百分比和胶原沉积)明显升高(P<0.05),灭活卡介苗组气道重塑指标较模型组明显降低(P<0.05)。结论1.OVA致敏、激发6周能够成功构建大鼠慢性哮喘模型。2.哮喘大鼠的CD4+CD25+Treg细胞数目下降,Foxp3mRNA和CTLA-4mRNA表达下降,TGF-β含量下降。3.灭活卡介苗干预后CD4+CD25+Treg细胞数目升高,FOXP3mRNA和CTLA-4mRNA表达升高及血中TGF-β含量升高。4.灭活卡介苗改善气道炎症及减轻气道重塑的作用可能与恢复CD4+CD25+Treg细胞数目和功能有关。(本文来源于《南华大学》期刊2010-04-01）
杨静[5]（2009）在《卡介苗与灭活卡介苗对机体免疫功能的影响及抗白血病作用的研究》一文中研究指出第一部分:卡介苗与灭活卡介苗对白血病患儿外周血树突状细胞体外扩增的影响目的探讨卡介苗(Bacillus Calmette-Guerin,BCG)对急性白血病患儿外周血来源树突状细胞(dendritic cell,DC)体外扩增的影响,并对卡介苗与灭活卡介苗(Non-viable Bacillus Calmette-Guerin,NV-BCG)的作用进行比较。方法采用Ficoll-Hypaque法分离急性白血病患者外周血单个核细胞(PBMNC),将本实验分为分为6组①对照组(仅加入RPMI1640完全培养液+1×10~6个单个核细胞);②BCG组(与对照组等量的单个核细胞+BCG 3×10~4cfu);③NV-BCG组(与对照组等量的单个核细胞+NV-BCG 3×10~4cfu);④GTI组(与对照组等量的单个核细胞+rhGM-CSF100 ng/ml、rhTNF-α10 ng/ml、IL-4 50 ng/ml);⑤GTIB组(与对照组等量的单个核细胞+与GTI组等量的细胞因子+BCG 3×10~4Cfu);⑥GTINB组(与对照组等量的单个核细胞+与GTI组等量的细胞因子+NV-BCG 3×10~4cfu)。培养至第9天,对各组细胞进行计数,应用流式细胞仪检测各组细胞免疫表型,并行瑞氏-姬姆萨染液染色,在油镜下观察各组细胞的形态。结果①实验各组均得到一定数量典型的DC,BCG、NV-BCG、GTI、GTIB及GTINB组细胞数分别为(2.58±0.42)×10~5/L、(2.36±0.38)×10~5/L、(3.63±0.37)×10~5/L、(4.15±0.36)×10~5/L及(3.96±0.35)×10~5/L,明显高于对照组(p均＜0.01),BCG与NV-BCG组间无显着性差异,但低于GTI、GTIB及GTINB组(p均＜0.01),而GTI与GTIB、GTINB组比较无显着性差异,GTIB与GTINB组比较亦无显着差异。②BCG组、NV-BCG、GTI、GTIB、GTINB组CD1a+细胞比例分别为24.76±7.51、22.98±7.32、36.12±5.16、38.06±4.20及37.96±4.12,BCG与NV-BCG组间无显着性差异,明显高于对照组(p＜0.05),但低于GTI、GTIB及GTINB组(p均＜0.05),而GTI、GTIB及GTINB组比较无显着性差异;GTIB与GTINB组间亦无显着性差异。BCG、NV-BCG、GTI、GTIB及GTINB组HLA-DR+细胞比例分别为36.73±5.34、35.69±5.11、53.22±1.46、69.29+6.21及65.45±5.98,BCG与NV-BCG组间无显着性差异,明显高于对照组(p＜0.01),但低于GTI、GTIB及GTINB组(p均＜0.01);GTI组低于GTIB、GTINB组(p均＜0.01),GTIB与GTINB组间无显着性差异。BCG、NV-BCG、GTI、GTIB及GTINB组CD83+细胞比例分别为30.22±7.63、29.80±7.51、48.11±8.14、62.83±7.46及60.59±7.50,BCG与NV-BCG组间无显着性差异,明显高于对照组(p＜0.01),但低于GTI、GTIB及GTINB组(p均＜0.05);GTI组低于GTIB、GTINB组(p均＜0.05),GTIB与GTINB组间比较无显着性差异。结论1、BCG能促进树突状细胞的增殖,但其促进树突状细胞增殖的能力弱于细胞因子的联合作用。2、BCG不仅能促进白血病患儿外周血树突状细胞的体外扩增,还能协同细胞因子促进其成熟。3、NV-BCG在促进树突状细胞增殖及树突状细胞成熟方面与BCG无明显差异。第二部分:卡介苗与灭活卡介苗对白血病患儿外周血树突状细胞功能影响的研究目的探讨卡介苗(Bacillus Calmette-Guerin,BCG)对急性白血病患儿外周血树突状细胞功能的影响,并对卡介苗与灭活卡介苗(Non-viable Bacillus Calmette-Guerin,NV-BCG)进行比较。方法应用Ficoll-Hypaque法分离急性白血病患者外周血单个核细胞(PBMNC),分为5组:①对照组(GTI组)(1×10~6/mlPBMNC+rhGM-CSF100ng/ml,rhTNF-α10ng/ml,rhIL-4 50ng/ml);②BCG组(与对照组等量PBMNC+BCG3×10~4cfu);③NV-BCG组(与对照组等量PBMNC+NV-BCG3×10~4cfu);④GTIB组(与对照组等量PBMNC+与对照组等量的细胞因子+BCG3×10~4cfu);⑤GTINB组(与对照组等量PBMNC+与对照组等量的细胞因子+NV-BCG 3×10~4cfu)。光学显微镜下每日观察DC的形态,培养9天后收获DC,而后将DC与儿童急性白血病同种异体外周血淋巴细胞混合反应96h后观察淋巴细胞的增殖情况,ELISA方法检测上清中其IL-12、IFN-γ的分泌情况,另将培养9天后的HL-60抗原致敏后的DC与已培养7天的淋巴细胞及HL-60细胞共孵育72h,观察不同组别DC对细胞毒性T淋巴细胞(CTL)特异性杀伤HL-60细胞活性影响的不同。MTT法检测其杀伤活性。结果①混合淋巴细胞反应(1)T细胞扩增指数:当刺激细胞数为1×10~3时,GTIB与GTINB组T细胞的扩增指数分别为2.56±0.27;2.54±0.25,两组间无显着性差异,但明显高于GTI组、BCG组、NV-BCG组(p均＜0.05),随着刺激细胞数的增加,GTIB与GTINB组T细胞的扩增指数亦明显增加,明显高于相同刺激细胞数的GTI组、BCG组、NV-BCG组,BCG与NV-BCG组间无显着性差异。(2)细胞因子分泌量:当刺激细胞数为1×10~4时,GTIB与GTINB组IL-12分泌量分别为(79,70±13.55)和(77.83±12.51)pg/ml,两组间无显着性差异,但明显高于GTI、BCG及NV-BCG组(p均＜0.05),BCG与NV-BCG组间无显着性差异;GTIB与GTINB组IFN-γ的分泌量分别为(127.47±22.51)和(118.25±20.32)pg/ml,两组间无显着性差异,但明显高于GTI、BCG及NV-BCG组(p均＜0.05),BCG与NV-BCG组间无显着性差异。②杀伤白血病细胞活性:GTIB、GTINB、BCG及NV-BCG组杀伤HL-60细胞活性均较GTI组显着增强(p均＜0.05),以GTIB及GTINB组杀伤HL-60细胞活性最强,而GTIB及GTINB组间无显着性差异,BCG与NV-BCG组间亦无显着性差异。结论1、BCG诱导后的DC能促进T细胞的增殖和分泌,且随着刺激细胞数目的增加,T细胞扩增能力进一步增强;其杀伤白血病细胞活性较GTI组增强。提示BCG能够促进DC的成熟,增强DC抗原提呈能力,从而增强急性白血病患儿外周血来源树突状细胞介导的抗白血病免疫效应。2、BCG联合细胞因子应用后能促进T细胞的增殖和分泌,使T细胞杀伤白血病细胞活性的效果更为明显。3.NV-BCG能诱导DC产生,并促进T细胞的增殖分泌及杀伤HL-60细胞的活性,与BCG无明显差异。4.急性白血病患儿外周血单个核细胞能诱导出DC,在DC作用下T淋巴细胞能产生一定量的IL-12、IFN-γ,并能有效的杀伤白血病细胞。(本文来源于《青岛大学》期刊2009-04-20）
赵青修[6]（2008）在《灭活卡介苗治疗乙肝大叁阳患者5例的护理》一文中研究指出乙肝病毒(HBV)侵入人体后,因个体免疫功能不同,可以产生急性肝炎、肝硬化和长期携带者,个别的可发展为肝癌。其中HBsAg阳性、HBeAg阳性、抗-HBc阳性携带者俗称乙肝大叁阳。笔者用灭活卡介苗皮内注射法,治疗大叁阳患者5例,疗效满意,现将护理工作体会(本文来源于《中国民间疗法》期刊2008年06期）
周韦[7]（2007）在《灭活卡介苗穴位注射治疗哮喘疗效观察》一文中研究指出目的:研究灭活卡介苗通过刺激相关穴位对哮喘的影响。方法:通过采用卡介苗先进行灭活处理,再有选择地注射穴位观察病人哮喘发作的频次和轻重程度。结果:通过41位病人治疗观察,总有效率达70%,结论:灭活卡介苗通过刺激相关穴位对哮喘有一定的治疗作用。(本文来源于《针灸临床杂志》期刊2007年05期）
何学华,李云,杨于嘉,易红玲[8]（2007）在《接种灭活卡介苗治疗婴幼儿哮喘疗效分析》一文中研究指出目的探讨接种灭活卡介苗治疗婴幼儿哮喘的疗效及影响疗效的原因。方法对45例婴幼儿哮喘患儿接种灭活卡介苗治疗,评估治疗后的疗效,回顾性分析不同疗效与年龄、皮肤过敏原皮试、治疗前的哮喘发作程度、治疗前后IgE、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)、IL-4、IFN-γ之间的关系。结果患儿治疗后疗效存在差异;不同疗效与患儿的皮肤过敏原皮试阳性率、治疗前哮喘发作程度及IgE水平、治疗后IgE和IL-4水平有关,治疗后IgE和IL-4水平是评价疗效的最主要因素。结论过敏体质和免疫失衡是导致灭活卡介苗接种治疗出现不同疗效的原因,提示临床对有明显过敏体质和免疫失衡的哮喘患儿,不宜应用灭活卡介苗及其他卡介苗衍生物进行治疗。(本文来源于《临床儿科杂志》期刊2007年03期）
张先华,李云,杨于嘉[9]（2006）在《灭活卡介苗对哮喘小鼠治疗作用及机理探讨》一文中研究指出目的:探讨灭活卡介苗治疗哮喘小鼠的作用机理。方法:40只Balb／c小鼠随机分四组:模型组, 对照组,治疗组,治疗对照组,每组10只。模型组:皮下注射10％卵蛋白0．1 ml及10％氢氧化铝凝胶 0。2 ml首次致敏,第7、14天用等量致敏液腹腔注射,第21天后用1％卵蛋白超声雾化,连续激发7 天。对照组:用生理盐水代替卵蛋白氢氧化铝混合液注射,雾化用生理盐水代替卵蛋白,处理同模型组。治疗组:致敏激发同模型组,连续激发7天之后,以灭活卡介苗皮内注射,1次／周,共13周,期(本文来源于《中华医学会第十四次全国儿科学术会议论文汇编》期刊2006-11-01）
何学华,李云,杨于嘉,易红玲[10]（2006）在《灭活卡介苗治疗婴幼儿哮喘的临床疗效观察》一文中研究指出目的探讨灭活卡介苗经皮接种治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择2001-07—2003-03于湖南省人民医院就诊的85例年龄9个月至3岁的哮喘婴幼儿,应用随机数目表法将来院就诊的患儿分为治疗组45例(应用灭活卡介苗组)和对照组40例。观察治疗前后免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)、纯结核蛋白衍生物(PPD)试验、哮喘的发作程度的变化及疗效的评价。结果与对照组比较,治疗组患儿IL-4、IFN-γ,ECP、PPD的变化有统计学意义(P<0·05),哮喘发作程度、临床疗效差异也存在显着性意义(P<0·01),临床总有效率为86.67%。结论灭活卡介苗经皮接种有明显的治疗作用,可作为防治婴幼儿哮喘的有效方法之一。(本文来源于《中国实用儿科杂志》期刊2006年08期）
灭活卡介苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨皮内注射灭活卡介苗(BCG)后哮喘大鼠CD4+CD25+Treg细胞数量、细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)的表达及血清转移生长因子β(TGF-β)水平变化,阐明灭活BCG对CD4+CD25+Treg细胞数量及CTLA-4mRNA表达的影响。方法:30只健康雄性成年SD大鼠随机分为:对照组、模型组和BCG组,每组10只;除对照组外,模型组和BCG组大鼠采用卵清蛋白(OVA)致敏3周;再激发6周,构建大鼠慢性哮喘模型。BCG组大鼠在致敏前3d开始皮内注射BCG,共9周。各组大鼠均行气道高反应性检测,检测CD4+CD25+Treg细胞数量及CTLA-4mRNA相对表达水平,行肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数及嗜酸性粒细胞(EOS)百分比计数,检测各组大鼠血清中TGF-β水平。结果:模型组大鼠BALF中细胞总数及EOS百分比明显高于对照组(P<0.05),BCG组明显低于模型组(P<0.05)。组胺质量浓度从0.32g·L-1开始,模型组和BCG组大鼠气道阻力明显高于对照组(P<0.05);组胺质量浓度从0.64g·L-1开始,BCG组大鼠气道阻力明显低于模型组(P<0.05)。模型组大鼠CD4+CD25+Treg细胞/CD4+细胞数量明显低于对照组(P<0.05),BCG组明显高于模型组(P<0.05)。模型组大鼠CTLA-4 mRNA相对表达水平明显低于对照组(P<0.05),BCG组明显高于模型组(P<0.05)。模型组大鼠血清TGF-β水平明显低于对照组(P<0.05),BCG组明显高于模型组(P<0.05)。结论:灭活BCG改善气道炎症和气道阻力作用可能与恢复CD4+CD25+Treg细胞数量及功能有关联。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
灭活卡介苗论文参考文献
[1].王玮.灭活卡介苗治疗婴幼儿哮喘的临床疗效观察[J].首都食品与医药.2018
[2].龚萍,李云,罗睿,李红,谭钰嫔.皮内注射灭活卡介苗对哮喘大鼠CD4~+CD25~+Treg细胞数量和CTLA-4mRNA表达的影响[J].吉林大学学报(医学版).2015
[3].王炜英.灭活卡介苗接种治疗春季卡他性结膜炎[J].新疆医学.2010
[4].李红.灭活卡介苗对哮喘大鼠CD4~+CD25~+Treg细胞和Foxp3的免疫调节[D].南华大学.2010
[5].杨静.卡介苗与灭活卡介苗对机体免疫功能的影响及抗白血病作用的研究[D].青岛大学.2009
[6].赵青修.灭活卡介苗治疗乙肝大叁阳患者5例的护理[J].中国民间疗法.2008
[7].周韦.灭活卡介苗穴位注射治疗哮喘疗效观察[J].针灸临床杂志.2007
[8].何学华,李云,杨于嘉,易红玲.接种灭活卡介苗治疗婴幼儿哮喘疗效分析[J].临床儿科杂志.2007
[9].张先华,李云,杨于嘉.灭活卡介苗对哮喘小鼠治疗作用及机理探讨[C].中华医学会第十四次全国儿科学术会议论文汇编.2006
[10].何学华,李云,杨于嘉,易红玲.灭活卡介苗治疗婴幼儿哮喘的临床疗效观察[J].中国实用儿科杂志.2006