导读:本文包含了雪松松针论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:雪松松针,蛇床子素,提取工艺,Box-Behnken设计
雪松松针论文文献综述
范彬,李琳,石晓峰,沈薇,马趣环[1]（2019）在《Box-Behnken设计-响应面法优选雪松松针中蛇床子素的提取工艺》一文中研究指出目的:优选雪松松针中蛇床子素的提取工艺。方法:采用高效液相色谱法测定蛇床子素含量。在单因素考察的基础上,以乙醇体积分数、提取时间、料液比为考察因素,以蛇床子素含量为响应值,采用Box-Behnken设计-响应面法优选雪松松针中蛇床子素的提取工艺,并进行验证试验。结果:确定的最佳提取工艺为乙醇体积分数88%,料液比1∶20(g/mL),提取2次、每次57min。在此工艺条件下,提取得到蛇床子素的平均含量为0.675 7 mg/g(RSD=1.78%,n=3),与预测值0.680 9 mg/g的相对误差为0.59%。结论:优选的最佳提取工艺方法简便、可行,可用于雪松松针中蛇床子素的提取。(本文来源于《中国药房》期刊2019年03期）
周思杰,张智红,段久芳,蒋建新,朱莉伟[2]（2019）在《雪松松针多糖超声波酶法提取及其抗氧化性》一文中研究指出为优化雪松松针多糖超声波酶法的提取工艺,并研究多糖结构及其抗氧化性。通过响应面法分析确定最佳提取参数为:3. 0 g松针粉末,液料比20∶1(m L∶g),提取温度80℃,超声功率560 W,超声时间47 min,纤维素酶用量12 FPU/g原料,提取两次,多糖得率高达10. 39%。采用高效液相色谱、红外光谱和核磁共振光谱等对松针多糖进行了结构表征,松针多糖以β-糖苷键为主要连接方式,并由葡萄糖、果糖、阿拉伯糖和半乳糖等单糖组成。体外抗氧化性研究结果表明:松针粗多糖对羟基自由基(·OH)和1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼自由基(DPPH·)的清除能力远高于纯化多糖,呈现出良好的量效关系,粗多糖对·OH和DPPH·的半抑制浓度IC50分别为0. 47 g/L和0. 076 g/L。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年02期）
张莉霞,李志,刘东彦,石晓峰,李琳[3]（2018）在《响应面法优化雪松松针中金丝桃苷的回流提取工艺》一文中研究指出目的优化雪松松针中金丝桃苷的回流提取工艺。方法采用HPLC测定雪松松针中金丝桃苷的含量;基于单因素试验结果,以金丝桃苷含量为指标,根据Box-Behnken设计对影响回流提取的3个因素(料液比、乙醇浓度、提取时间)进行考察;通过响应面分析优化雪松松针中金丝桃苷的最佳回流提取工艺。结果优化得到的最佳回流提取工艺参数为乙醇浓度60%、料液比1︰16(g·mL~(-1))、回流提取1次,时间为100 min;在此工艺条件下提取得到的金丝桃苷平均含量为0.119 6 mg·g~(-1),与预测值0.119 4 mg·g~(-1)的相对偏差较小。结论优选得到的雪松松针中金丝桃苷回流提取工艺合理、可行。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年06期）
郝凯华,胡鹏斌,韩宇,韩涛[4]（2018）在《雪松松针总黄酮的体外抗肿瘤作用》一文中研究指出目的研究雪松松针总黄酮的体外抗肿瘤活性。方法采用MTT实验进行体外增殖抑制作用研究,从人宫颈癌He La细胞株、人胃癌MKN45细胞株、人肺癌A549细胞株、人肝癌Hep G2细胞株及人胶质瘤SHG44细胞株中筛选雪松松针总黄酮最敏感瘤株,采用细胞流式仪进行细胞周期及凋亡研究。结果雪松松针总黄酮不同浓度对各肿瘤细胞均有增殖抑制作用,并具剂量依赖性,对人肺癌细胞株A549、人肝癌细胞株Hep G2作用48 h后,IC50分别为211.39μg/ml和114.12μg/ml。结合MTT实验结果及IC50值,发现Hep G2细胞对雪松松针总黄酮最为敏感(P<0.05)。雪松松针总黄酮能够阻滞Hep G2细胞于G0/G1期,并诱导其凋亡。结论雪松松针总黄酮不同剂量组对5株肿瘤细胞均有一定抑制作用,其中对Hep G2细胞抑制作用最为显着。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2018年05期）
马趣环,石晓峰,沈薇,范彬,张孝天[5]（2018）在《响应面分析法优化雪松松针多糖提取工艺研究》一文中研究指出目的:建立雪松松针中多糖的含量测定方法,并优化确定其提取工艺。方法:以葡萄糖为对照品,采用紫外分光光度法,在波长488nm处测定雪松松针中多糖的含量;在单因素试验的基础上,采用响应面法,通过叁因素叁水平的Box-Behnken中心组合实验设计,对雪松松针中多糖提取工艺的主要影响因素(提取时间、液料比、提取次数)进行考察并建立相应的数学模型,以多糖得率为响应值进行响应面分析(RSA)。结果:葡萄糖在0.005-0.030mg/m L(r~2=0.9993)浓度范围内线性关系良好,加样平均回收率和RSD分别为100.42%和2.24%(n=6);最佳工艺条件为提取时间114min,液料比22∶1(mL/g),提取次数2次,提取温度为100℃;在此最佳工艺条件下,多糖的含量为4.37%,结果与模型预测值相符。结论:所建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于雪松松针中多糖的含量测定和质量控制;优选得到的最佳工艺条件经验证稳定、合理、可行。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2018年03期）
刘东彦,张莉霞,杜瑞琴,石晓峰,马趣环[6]（2017）在《大孔吸附树脂同时纯化雪松松针中的莽草酸和总黄酮》一文中研究指出目的优选大孔吸附树脂同时纯化雪松松针中莽草酸和总黄酮的最佳工艺。方法以雪松松针中莽草酸和总黄酮的质量分数为评价指标,考察了6种树脂的纯化效果;以上样质量浓度、上样体积流量、上样量、水洗脱用量、乙醇质量浓度和乙醇洗脱用量考察了最佳树脂的纯化能力;在单因素实验的基础上,采用正交试验法,通过综合评分优选最佳的纯化工艺。结果 XAD 7HP树脂对雪松松针中莽草酸和总黄酮的纯化效果最佳,水洗脱部分为莽草酸,乙醇洗脱部分为总黄酮,其最佳的纯化工艺为上样液中莽草酸的质量浓度11.59 mg/m L和总黄酮的质量浓度6.96 mg/m L、上样体积流量8 BV/h、上样量2.0 m L/g;水洗脱用量为上样液加4 BV的水洗液、70%的乙醇洗脱4 BV。纯化后莽草酸的质量分数由19.25%提升到28.98%,总黄酮的质量分数由11.92%提升到54.45%。结论优选的纯化工艺稳定、可行,为工业化生产雪松松针中莽草酸和总黄酮提供参考。(本文来源于《中草药》期刊2017年24期）
杜瑞琴,刘东彦,张莉霞,石晓峰[7]（2018）在《雪松松针中莽草酸的纯化方法研究》一文中研究指出为建立莽草酸的纯化方法,以莽草酸的含量为指标,对雪松松针水提液的醇沉、大孔吸附树脂单用或与不同柱层析合用的纯化方法进行了探索。最终确定的莽草酸的纯化工艺流程为:提取-醇沉-柱层析-重结晶,其中醇沉法可以将莽草酸的含量由12.69%提升到20.08%,大孔吸附树脂柱层析法单用可以将莽草酸的含量由20.08%提升到35.73%,回收率均超过95%;大孔吸附树脂柱结合硅胶柱层析法可得到纯度为80.05%的莽草酸近白色固体,回收率达60.04%,再经二氯甲烷和甲醇重结晶得到纯度为96.54%的莽草酸白色粉末,表明该纯化方法简单可行,重复性好,易于实施工业化生产。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2018年06期）
刘东彦,张莉霞,石晓峰,马趣环,范彬[8]（2017）在《雪松松针中莽草酸和多糖的提取工艺研究》一文中研究指出目的:优选雪松松针中莽草酸和多糖的提取工艺。方法:采用正交试验法,以雪松松针中莽草酸和多糖的含量为评价指标,以溶剂用量、提取时间和提取次数为考察因素,通过综合评分法优选最佳的提取工艺。结果:雪松松针中莽草酸和多糖的最佳提取工艺为:首次提取加入13倍量水,第二次提取加10倍量水,回流提取,每次2h。在最佳的提取工艺下,莽草酸的含量为41.225 mg/g,多糖的含量为39.220 mg/g。结论:优选的提取工艺稳定、可行,适用于提取雪松松针中莽草酸和多糖的中试生产。(本文来源于《中药材》期刊2017年08期）
李师,雷艳萍,石晓峰,刘东彦,王斌利[9]（2016）在《雪松松针总皂苷的超声提取工艺优选及体外抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的:优选雪松松针总皂苷的超声提取工艺,并考察其体外抗肿瘤活性。方法:采用紫外分光光度法测定雪松松针总皂苷的含量。在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、液料比、提取时间为因素,根据Box-Behnken设计进行试验,以雪松松针总皂苷含量为响应值进行响应面分析,对雪松松针总皂苷的超声提取工艺进行优化。考察所制雪松松针总皂苷对人肺癌A549细胞、人肝癌Hep G2细胞和人胃癌MKN45细胞增殖的影响,并计算半数抑制浓度(IC_(50))。结果:优选工艺为乙醇体积分数73%,液料比13∶1,提取2次、每次65 min;以此工艺所得雪松松针总皂苷平均含量为6.693 mg/g,与预测值6.508 mg/g的相对误差为2.84%。雪松松针总皂苷对A549、Hep G2、MKN45细胞的增殖均有抑制作用,且呈明显的浓度依赖性,IC_(50)分别为(63.98±6.79)、(154.91±10.20)、(176.32±14.26)μg/ml。结论:优选的雪松松针总皂苷的超声提取工艺合理、可行;其对A549、Hep G2、MKN45细胞增殖均有一定的抑制作用,其中对A549细胞作用最为明显。(本文来源于《中国药房》期刊2016年31期）
石晓峰,沈薇,宁红霞,王斌利,张莉霞[10]（2016）在《雪松松针总多酚的纯化工艺和抗氧化活性研究》一文中研究指出通过吸附-解吸附能力考察,从树脂NKA-9、S-8、AB-8、D101、HPD-100及HPD-600中筛选出适合纯化雪松松针总多酚的大孔树脂,并确定纯化工艺参数。结果表明,HPD-600树脂为纯化雪松松针总多酚的优良材料;最佳纯化工艺为:上样量为8 BV、浓度1.5 mg/m L、p H 4.0~5.0,以2 BV/h流速进行动态吸附;以10 BV/h流速的6 BV蒸馏水冲洗除杂后,用3 BV的70%乙醇以4 BV/h的流速进行解吸。在此条件下,多酚的纯度由9.88%提高到34.56%,约为纯化前的3.5倍。利用DPPH和ABTS自由基法对纯化前后雪松松针总多酚的抗氧化活性进行了比较,结果显示,清除DPPH和ABTS自由基能力依次为Vc>纯化后的总多酚提取物>BHT>纯化前的总多酚提取物。通过测定纯化后雪松松针总多酚对野生型秀丽隐杆线虫体内活性氧的水平评价其体内抗氧化能力,结果显示,雪松松针总多酚降低了线虫体内的活性氧水平,10μg/m L雪松松针总多酚提取物溶液与4000μM/L的Vc对线虫的体内抗氧化能力相当,表现出良好的抗氧化活性。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2016年08期）
雪松松针论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为优化雪松松针多糖超声波酶法的提取工艺,并研究多糖结构及其抗氧化性。通过响应面法分析确定最佳提取参数为:3. 0 g松针粉末,液料比20∶1(m L∶g),提取温度80℃,超声功率560 W,超声时间47 min,纤维素酶用量12 FPU/g原料,提取两次,多糖得率高达10. 39%。采用高效液相色谱、红外光谱和核磁共振光谱等对松针多糖进行了结构表征,松针多糖以β-糖苷键为主要连接方式,并由葡萄糖、果糖、阿拉伯糖和半乳糖等单糖组成。体外抗氧化性研究结果表明:松针粗多糖对羟基自由基(·OH)和1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼自由基(DPPH·)的清除能力远高于纯化多糖,呈现出良好的量效关系,粗多糖对·OH和DPPH·的半抑制浓度IC50分别为0. 47 g/L和0. 076 g/L。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雪松松针论文参考文献
[1].范彬,李琳,石晓峰,沈薇,马趣环.Box-Behnken设计-响应面法优选雪松松针中蛇床子素的提取工艺[J].中国药房.2019
[2].周思杰,张智红,段久芳,蒋建新,朱莉伟.雪松松针多糖超声波酶法提取及其抗氧化性[J].天然产物研究与开发.2019
[3].张莉霞,李志,刘东彦,石晓峰,李琳.响应面法优化雪松松针中金丝桃苷的回流提取工艺[J].中国现代应用药学.2018
[4].郝凯华,胡鹏斌,韩宇,韩涛.雪松松针总黄酮的体外抗肿瘤作用[J].中国老年学杂志.2018
[5].马趣环,石晓峰,沈薇,范彬,张孝天.响应面分析法优化雪松松针多糖提取工艺研究[J].中华中医药杂志.2018
[6].刘东彦,张莉霞,杜瑞琴,石晓峰,马趣环.大孔吸附树脂同时纯化雪松松针中的莽草酸和总黄酮[J].中草药.2017
[7].杜瑞琴,刘东彦,张莉霞,石晓峰.雪松松针中莽草酸的纯化方法研究[J].天然产物研究与开发.2018
[8].刘东彦,张莉霞,石晓峰,马趣环,范彬.雪松松针中莽草酸和多糖的提取工艺研究[J].中药材.2017
[9].李师,雷艳萍,石晓峰,刘东彦,王斌利.雪松松针总皂苷的超声提取工艺优选及体外抗肿瘤活性研究[J].中国药房.2016
[10].石晓峰,沈薇,宁红霞,王斌利,张莉霞.雪松松针总多酚的纯化工艺和抗氧化活性研究[J].天然产物研究与开发.2016
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