导读:本文包含了迷你基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肝脏组织,肝脏疾病,NAFLD
迷你基因论文文献综述
[1]（2019）在《首次在实验室中培育出转基因迷你肝脏组织》一文中研究指出据Collin de l’Hortet A 2019年8月6日[Cell Metabol,2019,30(2):385-401.]报道,匹兹堡大学的科学家们通过研究在实验室中首次培育出了转基因(遗传修饰,genetically modified)的微型人类肝脏,其或有望帮助模拟人类肝脏疾病的进展及新型疗法的开发。科学家阐明了他们如何将遗传工程化的人类细胞转化称为功能性的3D肝脏组织,这些肝脏组织能够模拟非酒精性脂肪肝(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2019年05期）
刘霞[2]（2019）在《基因工程方法培育出人类迷你肝脏》一文中研究指出科技日报北京8月7日电（刘霞）据物理学家组织网6日报道，借助基因工程方法，美国匹兹堡大学医学院研究人员首次在实验室将人类细胞转化成能正常工作的叁维迷你肝脏组织，可模拟非酒精性脂肪肝（NAFLD）的发病过程，并测试治疗方法。首先，研究人员对正(本文来源于《科技日报》期刊2019-08-08）
杨森[3]（2017）在《温室迷你黄瓜配合力分析及嫩果皮白色相关基因的初步定位》一文中研究指出迷你黄瓜作为果菜兼用型瓜类品种,深受广大消费者喜爱。随着经济生活水平的提升,营养品质和外观品质性状优良的迷你黄瓜品种受到追捧并被迅速推广。本研究采用6个迷你黄瓜自交系为亲本,按照完全双列杂交第2种方案配置15个杂交组合,计算并分析了主要性状的杂种优势,对亲本及杂交组合的配合力、遗传参数、相关性及主成分分析进行了初步评价,目的在于筛选性状优良的亲本和可用推广使用的强优势组合,以期为迷你黄瓜育种提供理论依据。同时利用2个嫩果皮颜色差异明显的迷你黄瓜自交系分别为绿色亲本(0811)和白色亲本(0801)构建P_1、P_2、F_1、F_2、BCP_1、BCP_2六世代群体,研究了迷你黄瓜嫩果皮颜色的遗传规律并对控制嫩果皮白色性状相关基因进行了初步定位。主要结果如下:1、农艺性状和品质性状变异分析不同亲本及杂交组合间在农艺性状和品质性状上均表现出显着或极显着差异。在19个农艺性状中,前期单株产量、前期单株瓜数、瓜把长、第一雌花节位的遗传变异系数最大,瓜粗、光合速率遗传变异系数最小;在6个品质性状中,可溶性蛋白的遗传变异系数最大,含水量的遗传变异系数最小。2、杂种优势分析对杂交组合的植株性状、单瓜性状、产量性状、品质性状进行杂种优势分析结果表明:在植株性状方面可以改良杂交组合植株的生长势,同时增强组合的增产潜力和早熟特性;在单瓜性状方面可以进一步缩小果形;在产量性状方面优势不明显;在品质性状方面可以提高可溶性糖、可溶性固形物以及干物质的含量。3、配合力分析亲本0815在单株雌花数、雌花节率、维生素C含量上表现出高位正向效应值;株高表现出次高位正向效应值;单株瓜数、单株产量、第15节位叶面积和茎粗均表现出正向效应值,是综合性状优良的亲本。0801×0811、0801×0815在植株长势、产量、熟性、品质等方面均表现优良,有潜力成为生产上推广利用的组合。4、遗传参数分析单株节位数、第15节位叶面积、第一雌花节位、雌花节率、可溶性蛋白、含水量、硬度的广义遗传力大于狭义遗传力,这类性状在育种后期进行选择效果较好;而对于株高、茎粗、单株雌花数、单株瓜数、单株产量、瓜长、肉厚、瓜把长、瓜形指数、维生素C性状表现出狭义遗传力大于广义遗传力,此类性状适宜在早期进行选育;其中诸如株高、单株雌花数、瓜把长性状的广义遗传力和狭义遗传力的效应值相差不大且相对较高,在早期选择效果较好。5、相关性和主成分分析单株产量与单株瓜数、前期单株产量、前期单株瓜数、单株雌花数、雌花节率均表现出极显着正相关,与第一雌花节位呈极显着负相关;单株雌花数、第一雌花节位、前期单株瓜数、前期单株产量、瓜长、单株节位数、维生素C、可溶性固形物、含水量作为评价迷你黄瓜农艺综合性状和品质性状的指标6、嫩果皮颜色性状遗传分析通过对六世代群体嫩果皮颜色性状进行遗传分析结果表明:F_1表现为绿色;F_2群体中嫩果皮绿色与白色分离比为3:1;BCP_1(P_1×F_1)群体中嫩果皮绿色与白色分离比为1:1;BCP_2(P_2×F_1)群体嫩果皮颜色全为绿色。根据孟德尔分离定律推测迷你黄瓜嫩果皮颜色是由单基因控制的质量性状,嫩果皮白色隐性于绿色。7、嫩果皮白色相关基因初定位利用BSA结合RNA-seq法开发多态性分子标记对迷你黄瓜嫩果皮白色性状进行初定位,结果表明:将控制嫩果皮白色性状的目的基因初步定位于3号染色体末端的38.73Mb-39.70Mb之间,物理距离大约为0.97Mb。(本文来源于《华中农业大学》期刊2017-06-01）
魏海峰,谭岩,李丹,刘磊,米旭光[4]（2017）在《CEA迷你肽表位基因疫苗诱导小鼠抗肿瘤免疫的研究》一文中研究指出目的:利用含有CEA_(625-667)基因的单倍体疫苗pc DNA-CEA_(625-667)及叁串联体的DNA疫苗pc DNA-tri CEA_(625-667)免疫小鼠后,观察其诱导的抗肿瘤免疫效应。方法:采用4~6周纯系BALB/c小鼠,肌肉注射法分pc-DNA3.0、pc DNACEA_(625-667)、pc DNA-tri CEA_(625-667)叁组免疫小鼠,对其激发的机体特异性及非特异性免疫反应进行研究。流式细胞术检测免疫小鼠脾细胞的T细胞亚群和CD4~+/CD8~+比值;3H-TdR掺入法检测免疫小鼠的特异性淋巴细胞增殖;Western blot杂交及ELISA法检测免疫小鼠血清中的CEA特异性抗体;ELISA法检测免疫动物脾细胞体外诱导IFN-γ、IL-4、GM-CSF的分泌水平。结果:实验组与对照组的CD4~+/CD8~+比值差异无统计学意义;经过基因疫苗免疫的小鼠与天然小鼠相比,其脾细胞在体外与短肽共孵育之后,会在更短的时间内出现更明显的细胞增殖;免疫了CEA迷你基因串联体肿瘤疫苗的小鼠血清中可以产生低滴度的抗体,提示HTL的活化;免疫小鼠脾细胞上清中IFN-γ的含量明显高于对照组,而pc-DNA3.0,pc DNA-CEA_(625-667),pc DNA-triCEA_(625-667)各组IL-4的含量均很低,差异无统计学意义;迷你基因叁倍体疫苗所引发的增殖效应以及释放细胞因子的水平均高于迷你基因一倍体,说明我们所采用将目的基因多倍串联的抗原改造的方式起到了增强免疫效应的作用。结论:CEA迷你肽表位基因单倍体及叁倍体疫苗均不能显着改变动物体内CD4/CD8比值,但均能诱导HTL活化,使被免疫机体T细胞趋向于Th1效应且叁倍体疫苗的免疫原性强于单倍体疫苗。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2017年03期）
方艳秋,魏海峰,李丹,米旭光,芦小单[5]（2017）在《CEA迷你基因串联体疫苗免疫小鼠脾细胞对CEA阳性肿瘤细胞的杀伤作用及疫苗的安全性评价》一文中研究指出目的:观察CEA迷你基因串联体疫苗pcD NA-triC EA625-667免疫小鼠脾细胞对肿瘤细胞特异性杀伤作用并对疫苗免疫小鼠后的安全性进行评估。方法:BALB/c小鼠随机分为空白载体组(pcD NA3.0)、单倍体疫苗实验组(pcD NACEA625-667)、串联体疫苗实验组(pcD NA-triC EA625-667),肌肉注射法免疫动物,每隔10 d免疫1次,共免疫4次,记录免疫小鼠的体重变化、存活情况以及检测血清ALT、肌酐水平。以疫苗免疫小鼠的脾细胞为效应细胞,以LDH释放法检测其对CEA阳性的小鼠肝癌细胞株(H22-CEA+)、胃癌细胞株(MFC-CEA+)、结肠癌细胞株(CT26-CEA+)以及CEA阴性小鼠肝癌细胞株(H22-CEA-)的特异性CTL的杀伤活性。结果:两种疫苗对CEA阳性的肝癌、胃癌及结肠癌细胞均具有较强的杀伤活性,与PcDNA3.0空载体组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。而对CEA阴性肿瘤细胞(H22-CEA-)则几乎无影响。迷你串联体基因疫苗pcD NA-triC EA+625-667对肝癌细胞H22-CEA及胃癌细胞MFC-CEA+的杀伤活性强于单倍体基因疫苗pcD NA-CEA625-667(P<0.05)。疫苗免疫对小鼠的存活状态、体重变化及肝肾功能指标均无影响。结论:CEA迷你基因疫苗安全有效,能够诱导肿瘤特异性CTL产生,且叁倍体串联体疫苗免疫效果优于单倍体疫苗。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2017年02期）
方艳秋,魏海峰,李丹,米旭光,刘磊[6]（2017）在《CEA迷你基因串联体疫苗的体内抗肿瘤活性观察》一文中研究指出目的:观察已构建的含有CEA_(625-667)基因单倍体疫苗pc DNA-CEA_(625-667)及叁串联体的DNA疫苗pc DNA-triCEA_(625-667)对荷瘤小鼠体内肿瘤的抑制情况及小鼠存活时间的改变。方法:建立小鼠肝细胞癌实验动物模型,应用单倍体疫苗pc DNA-CEA_(625-667)及叁串联体DNA疫苗pc DNA-tri CEA_(625-667)免疫小鼠,以生理盐水为对照组,观察各实验组小鼠皮下肿瘤生长情况,记录皮下肿瘤生长曲线,观察疫苗对荷瘤小鼠肿瘤生长速度的影响以及疫苗对荷瘤小鼠生存时间的影响。结果:与生理盐水对照组相比,两种疫苗均能明显抑制CEA阳性荷瘤小鼠的肿瘤体积以及生长速度(P<0.01),其中,pc DNA-tri CEA_(625-667)疫苗组的抑制作用明显优于pc DNA-CEA_(625-667)疫苗组(P<0.01),而二者均不能抑制CEA阴性荷瘤小鼠的肿瘤生长。pc DNACEA_(625-667)疫苗组平均生存时间为(48.50±6.73)d,与生理盐水对照组(39.00±6.64)d相比有显着差异(P<0.01);pc DNA-triCEA_(625-667)疫苗组生存时间(48.50±6.73)d明显高于生理盐水对照组和pc DNA-CEA_(625-667)疫苗组(P<0.01)。两组疫苗均不能延长CEA阴性荷瘤小鼠的生存时间。结论:无论是单倍体还是叁串联体的DNA疫苗,均能够明显抑制CEA阳性荷瘤小鼠的肿瘤生长速度(P<0.01)及明显延长其生存时间(P<0.01),而对CEA阴性荷瘤小鼠则无治疗作用。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2017年01期）
尹晓敏,徐雯,陆舒[7]（2015）在《肌钙蛋白T迷你基因的构建及其心衰模型表达谱系研究》一文中研究指出目的 :研究肌钙蛋白T(cardiac troponin T,c Tn T)基因外显子5(exon 5,E5)的可变剪接及其在真核细胞和小鼠心力衰竭(心衰)模型的表达情况。方法:通过分段PCR构建包含c Tn T外显子2~6及相应的内含子的基因片段,连接至真核表达载体中,转染真核细胞HEK293FT,观察其在细胞的表达和在体心肌中的表达是否有异同;建立小鼠心衰模型,用免疫组织化学法和PCR研究c Tn T E5的表达情况。结果:c Tn T迷你基因在HEK293FT细胞内表达出3个剪接异构体,分别是1个c Tn T E5+和2个c Tn T E5-;小鼠心脏内主要表达3个剪接异构体,组成情况和迷你基因表达产物相似;小鼠心衰模型组的c Tn T E5+比例增高。结论:成功构建c Tn T迷你基因,可用于进一步研究c Tn T E5的可变剪接表达调控;小鼠心衰模型显示c Tn T E5的表达和心肌功能有一定联系。(本文来源于《南通大学学报(医学版)》期刊2015年03期）
王敏,吴德群[8]（2011）在《基因“迷你猪”打入宠物市场》一文中研究指出深圳特区报讯（ 王敏 吴德群）猪是人类的朋友，小猪可爱的外表、憨厚的神态和具有灵性的行为深受人们的喜爱，很多人想把小猪作为宠物爱护，但是猪成年后体型十分庞大，让很多人不得不忍痛割爱。不过，这一遗憾很快将被弥补，华大基因迷你宠物侏儒猪技术取得新突破，猪(本文来源于《深圳特区报》期刊2011-06-18）
马笑雪,孙丹丹,罗恩杰[9]（2011）在《迷你SCC重组质粒的构建及ccr重组酶对SCCmec基因岛的整合功能研究》一文中研究指出目的构建4组迷你SCC重组质粒载体,并导入受体菌N315ex中,验证并比较ccrC和ccrAB重组酶具有识别特异性DNA片段,进而把Ⅴ型或Ⅱ型SCCmec基因岛整合入细菌染色体上的功能。方法以转化株0342(pSR5C)和N315(pSR2AB)中抽提的染色体DNA为模板,PCR扩增DNA片段attⅤ和attⅡ,并连接到pYT3载体上,构建pYTattⅤ和pYTattⅡ;将PCR扩增的重组酶基因ccrC0342和ccrAB315分别交叉克隆到pYTattⅤ和pYTattⅡ上,构建重组质粒,并导入N315ex受体菌,在适宜温度培育下充分表达质粒,应用在不同温度培养下含药培养基上菌落数量变化及PCR方法,检测各转化株中质粒整合频率,验证质粒插入方向。结果成功构建4组迷你SCC重组质粒。转化株N315ex(pSR5attⅤ)、N315ex(pSR5attⅡ)和N315ex(pSR2attⅡ)中迷你SCC质粒以不同频度和特定方向整合入细菌染色体中,整合效率分别为8.600%、0.005%和7.200%。N315ex(pSR2attⅤ)中未见整合发生。结论与ccrAB仅可识别Ⅱ型SCCmec基因岛的attⅡ相比,ccrC重组酶可识别V型SCCmec的attⅤ和Ⅱ型SCCmec的attⅡ两组DNA片段,发挥其重组整合作用。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2011年02期）
[10]（2011）在《韩国克隆出有人类免疫基因迷你猪》一文中研究指出据韩国媒体报道,韩国科研人员最近公布了一项新的研究成果,即拥有人类免疫基因的转基因克隆迷你猪,目前这支名叫"Xeno"小猪正在健康成长。据称这项研究就对异种器官移植具有重大意义。据韩国《朝鲜日报》报道.(本文来源于《北方牧业》期刊2011年02期）
迷你基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
科技日报北京8月7日电（刘霞）据物理学家组织网6日报道，借助基因工程方法，美国匹兹堡大学医学院研究人员首次在实验室将人类细胞转化成能正常工作的叁维迷你肝脏组织，可模拟非酒精性脂肪肝（NAFLD）的发病过程，并测试治疗方法。首先，研究人员对正
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
迷你基因论文参考文献
[1]..首次在实验室中培育出转基因迷你肝脏组织[J].生物医学工程与临床.2019
[2].刘霞.基因工程方法培育出人类迷你肝脏[N].科技日报.2019
[3].杨森.温室迷你黄瓜配合力分析及嫩果皮白色相关基因的初步定位[D].华中农业大学.2017
[4].魏海峰,谭岩,李丹,刘磊,米旭光.CEA迷你肽表位基因疫苗诱导小鼠抗肿瘤免疫的研究[J].中国免疫学杂志.2017
[5].方艳秋,魏海峰,李丹,米旭光,芦小单.CEA迷你基因串联体疫苗免疫小鼠脾细胞对CEA阳性肿瘤细胞的杀伤作用及疫苗的安全性评价[J].中国免疫学杂志.2017
[6].方艳秋,魏海峰,李丹,米旭光,刘磊.CEA迷你基因串联体疫苗的体内抗肿瘤活性观察[J].中国免疫学杂志.2017
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[8].王敏,吴德群.基因“迷你猪”打入宠物市场[N].深圳特区报.2011
[9].马笑雪,孙丹丹,罗恩杰.迷你SCC重组质粒的构建及ccr重组酶对SCCmec基因岛的整合功能研究[J].中国病原生物学杂志.2011
[10]..韩国克隆出有人类免疫基因迷你猪[J].北方牧业.2011