导读:本文包含了色谱漂移论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:正相液相色谱,保留时间,漂移,双氧水工作液
色谱漂移论文文献综述
姚媛媛,段正康,曾航日,李倩[1]（2016）在《正相液相色谱保留时间漂移的影响因素和解决办法研究》一文中研究指出以双氧水工作液为主要分析对象,研究了正相液相色谱法中保留时间漂移的影响因素和解决办法。采用单因素实验法,考察了流动相组成和温度变化对保留时间的影响。在研究过程中,选取了正己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯(80∶19.5∶0.5,v/v)或正己烷-二氯甲烷-甲基叔丁基醚(80∶19.5∶0.5,v/v)和正己烷-二氧六环(95∶5,v/v)流动相体系对双氧水工作液进行了分析研究,结果表明,流动相组分中含有挥发性和强吸水性组分时,对保留时间漂移影响明显;当流动相组分中含有易挥发性溶剂时,环境温度和柱温的改变对保留时间的漂移影响明显。最后,针对影响保留时间漂移的因素,提出了对应的解决办法。(本文来源于《应用化工》期刊2016年06期）
焦龙,张晓峰,邴姗,王晓飞[2]（2015）在《Fourier变换解决粉葛色谱指纹图谱分析中的保留时间漂移问题》一文中研究指出对色谱指纹图谱进行模式识别分析能对中药的质量进行客观评价。但保留时间漂移会严重影响指纹图谱的模式识别结果。要得到正确的指纹图谱分析结果,必须消除保留时间漂移对模式识别的影响[1-3]。本研究以粉葛(Radix Puerariae thomsonii)为对象,研究了Fourier变换(FT)在中药色谱指纹图谱模式识别中的应用。选取属于9类的27个粉葛样品。图1所示为这些粉葛样品的色谱指纹(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）》期刊2015-04-19）
[3]（2014）在《减少离子交换色谱中的pH漂移》一文中研究指出申请公布号:CN104136121A申请公布日:2014.11.05申请人:生物辐射实验室股份有限公司摘要:提供了用于降低或消除阳离子和阴离子交换色谱中的p H漂移的方法和组合物。通过用包含所带电荷与固体支持物的净电荷相反的置换抗衡离子的溶液接触固体支持物,从而取代与带负电固体支持物缔合的氢离子或取代与带正电(本文来源于《化学分析计量》期刊2014年S1期）
陈珊珊,丁丞,郭立新,马晓东,林燕[4]（2013）在《气相色谱-负化学电离-质谱联用技术检测痕量氟虫腈及代谢物的漂移对池塘水和虾体的影响》一文中研究指出采用固相萃取和气相色谱-负化学源-质谱联用技术建立水和虾体中氟虫腈及其代谢物的分析方法,并对南美白对虾(Penaeus vannamei Boone)及虾塘中水的实际样品进行检测。水样经二氯甲烷液液萃取,石墨化炭黑固相萃取柱净化,虾样经V(丙酮)∶V(二氯甲烷)=3∶4的混合溶液提取,用磷酸盐缓冲液除去蛋白质,经正己烷-乙腈液液萃取除脂肪,弗罗里硅土/石墨化炭黑固相萃取柱净化,气质联用-负化学电离选择离子法检测。结果表明:本方法的加标回收率为78.8%～115.0%,相对标准偏差为0.3%～9.9%;氟虫腈及其代谢物在水中的检出限为0.01μg/L,在虾中的检出限为0.4μg/kg;所有目标化合物的方法线性关系良好。本研究为复杂样品中痕量氟虫腈及其代谢产物提供了一种灵敏度高、选择性强的检测方法,并用该方法检出水中痕量氟虫腈及其代谢物在虾体中的富集系数高达1 040。(本文来源于《质谱学报》期刊2013年05期）
史健婷,董春游,邹艳荣[5]（2013）在《基于D4小波变换校正薄层色谱基线漂移的研究》一文中研究指出薄层色谱图谱信号在采集过程中,由于分析仪器的采样、变换等装置中不可避免地存在各种干扰,使得图谱信号的基线呈现上下漂移的现象,影响了原油组分的定量计算、分析和评价的效果。在分析原油薄层色谱图谱信号数据特点的基础上,讨论第二代小波变换的原理,采用D4小波提升算法进行薄层色谱图谱基线漂移的校正。结果表明:该方法成功地实现了光密度曲线与基线的分离,不但大大提高了运算速度,而且有效地抑制了基线漂移现象,并且易于软件实现。(本文来源于《化工自动化及仪表》期刊2013年02期）
蒋瑞卿[6]（2011）在《操作过程中离子色谱基线漂移的原因分析》一文中研究指出离子色谱仪作为一种常用的分析仪器,是水行业进行水质分析与监测的重要工具。在离子色谱法中,对最终结果的准确性及精确性产生影响的因素很多,其中基线噪声大小、是否稳定对水样中被测组分的准确检出尤为重要。重点介绍了在实际操作中造成基线漂移的各种原因以及相应的解决办法。(本文来源于《给水排水》期刊2011年01期）
于志勇[7]（2009）在《凝胶渗透色谱异常问题系列讲座(2)峰漂移》一文中研究指出我们在使用凝胶色谱分析样品时,有时会发现色谱峰的出峰时间发生迁移。在这里,我将一些常见的出峰时间异常问题罗列如下。除上述因素外,如果对色谱柱的使用和保存不当,色谱柱的性能也会很快下降。在此,提供一些经验方法供大家参考。色谱柱的安装和使用(1)在连接色谱柱(本文来源于《高分子通报》期刊2009年02期）
王康,贾泽慧,张志琪,李华[8]（2009）在《谱峰漂移校正技术结合叁维平行因子分析方法用于分辨中药重迭高效液相色谱信号》一文中研究指出谱峰漂移校正技术结合平行因子分析方法被应用于中药色谱重迭峰信号分辨.谱峰漂移校正技术的使用,使得数据的叁线性得以加强,更适合于平行因子分析方法的分辨.本文通过对中药延胡索色谱数据分辨,并与经典多元曲线分辨方法对比来验证谱峰漂移校正技术结合平行因子分析方法的正确性.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2009年02期）
张艳,吴海龙,夏阿林,朱绍华,韩清娟[9]（2007）在《叁线性分解方法用于全二维液相色谱中的背景漂移的扣除》一文中研究指出全二维液相色谱因其分辨率高等特点,具有广阔的应用前景,已成为复杂样品研究的重要工具。实际工作中,背景漂移的现象经常发生。全二维液相色谱与多通道检测器联用如 LC×LC-DAD,单次分析能产生叁维叁线性数据(3D),该数据包含了二个色谱分离维和一个光谱通道维。本文提出了一种扣除 LC×LC-DAD 数据中背景漂移的新方法。该方法基于叁维数据叁线性成分模型,对仪器响应数据进行叁线性成分分解。本文主要采用了交替叁线性分解(ATLD)算法。在模型建立时,背景漂移被当作一个组分来考察,通过 ATLD 分解后,背景漂移同其他样本组份同时被分解成了沿色谱柱1方向,色谱柱2方向以及光谱方向的叁组矢量；其次将代表背景漂移的矢量挑选出来,重新组成一个只包含了背景漂移信息的叁维数据阵,最后将原始的仪器响应叁维数据阵减去这个叁维数据阵可得到一个扣除了背景的叁维数据阵,该数据阵并没有丢失样品组份的信息。采用模拟数据和实际的中药样品数据验证该方法,结果表明,数据中的背景漂移能得到有效的扣除。该方法简便易行,无需进行空白样品的分析,并且也不需要预先知道样品组成的信息。这为分析工作者节省了大量的时间和精力。(本文来源于《第九届全国计算（机）化学学术会议论文摘要集》期刊2007-08-01）
[10]（2007）在《色谱保留时间漂移的故障排除》一文中研究指出保留时间不重现有两种不同的情况:既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化,而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如,保留时间的漂移往往由柱老化引起;而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。(本文来源于《生命科学仪器》期刊2007年03期）
色谱漂移论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对色谱指纹图谱进行模式识别分析能对中药的质量进行客观评价。但保留时间漂移会严重影响指纹图谱的模式识别结果。要得到正确的指纹图谱分析结果,必须消除保留时间漂移对模式识别的影响[1-3]。本研究以粉葛(Radix Puerariae thomsonii)为对象,研究了Fourier变换(FT)在中药色谱指纹图谱模式识别中的应用。选取属于9类的27个粉葛样品。图1所示为这些粉葛样品的色谱指纹
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
色谱漂移论文参考文献
[1].姚媛媛,段正康,曾航日,李倩.正相液相色谱保留时间漂移的影响因素和解决办法研究[J].应用化工.2016
[2].焦龙,张晓峰,邴姗,王晓飞.Fourier变换解决粉葛色谱指纹图谱分析中的保留时间漂移问题[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）.2015
[3]..减少离子交换色谱中的pH漂移[J].化学分析计量.2014
[4].陈珊珊,丁丞,郭立新,马晓东,林燕.气相色谱-负化学电离-质谱联用技术检测痕量氟虫腈及代谢物的漂移对池塘水和虾体的影响[J].质谱学报.2013
[5].史健婷,董春游,邹艳荣.基于D4小波变换校正薄层色谱基线漂移的研究[J].化工自动化及仪表.2013
[6].蒋瑞卿.操作过程中离子色谱基线漂移的原因分析[J].给水排水.2011
[7].于志勇.凝胶渗透色谱异常问题系列讲座(2)峰漂移[J].高分子通报.2009
[8].王康,贾泽慧,张志琪,李华.谱峰漂移校正技术结合叁维平行因子分析方法用于分辨中药重迭高效液相色谱信号[J].高等学校化学学报.2009
[9].张艳,吴海龙,夏阿林,朱绍华,韩清娟.叁线性分解方法用于全二维液相色谱中的背景漂移的扣除[C].第九届全国计算（机）化学学术会议论文摘要集.2007
[10]..色谱保留时间漂移的故障排除[J].生命科学仪器.2007