导读:本文包含了信息素受体基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:暗纹东方鲀,抗苗勒氏管激素Ⅱ型受体,克隆,生物信息学
信息素受体基因论文文献综述
高莹莹,胡鹏,刘新富,黄滨,刘滨[1]（2019）在《暗纹东方鲀抗苗勒氏管激素Ⅱ型受体基因的克隆、生物信息学及表达分析》一文中研究指出为探究暗纹东方鲀(Takifugu obscures)抗苗勒氏管激素Ⅱ型受体(anti-Müllerian hormone receptorⅡ,Amhr2)基因的序列和结构信息,初步研究amhr2基因在性腺发育和性别分化过程中的作用,实验通过设计简并引物扩增及RACE技术,克隆出暗纹东方鲀amhr2完整的CDS区,分析其相应的生物信息学特征及其在不同组织和不同发育期的mRNA表达水平。结果表明:amhr2序列cDNA全长为1 868 bp(NCBI登录号:MH218814),编码513个氨基酸,与红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)同源性最高,达99%。氨基酸多重序列比对结果显示,Amhr2氨基酸序列中的近C-末端区域序列较为保守;通过构建系统进化树发现,暗纹东方鲀Amhr2与红鳍东方鲀亲缘关系最近。荧光定量PCR分析显示,暗纹东方鲀amhr2仅在性腺中表达,且卵巢中的表达量明显高于精巢;并且在性腺早期发育过程中,amhr2在精巢和卵巢中的表达量均呈现出先降低再迅速升高的表达趋势。研究结果表明,amhr2在暗纹东方鲀中的表达具有组织特异性,且在性别分化和性别维持等过程中发挥重要的作用。(本文来源于《海洋渔业》期刊2019年05期）
孙丽静,赵慧,吕亮杰,张颖君,胡梦芸[2]（2019）在《小麦细胞分裂素受体基因TaHK1的生物信息学及表达特性分析》一文中研究指出细胞分裂素在植物发育和应对盐渍、干旱等非生物胁迫的过程中均扮演着重要的角色。为了研究小麦细胞分裂素受体基因的功能,利用已知的拟南芥细胞分裂素受体基因AHK4(At2g01830)为参考序列,使用同源克隆的方法从小麦基因组中得到同源性最高的基因TRIAE_CS42_4DS_TGACv1_362760_AA1181940(Ensembl Plants),命名为TaHK1。生物信息学分析表明,TaHK1位于小麦4D染色体上,编码的蛋白由996个氨基酸组成,分子质量为109. 70 ku,等电点为5. 71; TaHK1蛋白二级结构由α-螺旋、无规则卷曲、延伸链和β-转角4种构象组成;亚细胞定位预测该蛋白定位于细胞膜的可能性较大,跨膜结构域预测其具有2个跨膜域;蛋白保守结构域分析发现,TaHK1具有典型的细胞分裂素受体的完整结构域,并且含有87个磷酸化位点。表达谱分析显示,TaHK1在根、茎、叶、雄蕊和小穗等各个组织有广泛表达;此外,TaHK1表达量受低磷胁迫和多种病原菌侵染诱导,而受干旱胁迫抑制,推测其在小麦生长发育、抵御干旱胁迫和病原菌侵染过程中可能发挥重要作用。(本文来源于《华北农学报》期刊2019年04期）
高莹莹,刘新富,胡鹏,黄滨,刘滨[3]（2018）在《暗纹东方鲀抗苗勒氏管激素Ⅱ型受体基因的克隆及其生物信息学分析》一文中研究指出通过RACE技术,已成功克隆出暗纹东方鲀抗苗勒氏管激素Ⅱ型受体基因(Amhr2),分析其相应的生物信息学特征和组织表达水平。结果表明:Amhr2基因序列长度为1868bp,编码513个氨基酸,与红鳍东方鲀同源性最高。氨基酸序列分析显示:该基因编码的蛋白属于不稳定的亲水性蛋白,含有信号肽和跨膜区;蛋白的亚细胞定位最可能存在于内质网;二级结构以a-螺旋和无规则卷曲为主。荧光定量PCR分析显示,暗纹东方鲀Amhr2基因仅在性腺中表达,且卵巢中的表达量明显高于精巢。本实验初步推断Amhr2基因可能是暗纹东方鲀性别决定的一个重要标记基因。该研究为深入探索Amhr2基因在暗纹东方鲀性腺发育和性别分化过程中的生物学功能奠定了重要基础,也为人工繁育中的性别控制工作提供重要参考依据。(本文来源于《2018年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2018-11-15）
杨乐[4]（2018）在《中蜂蜂王信息素受体基因AcOr170、AcOr10的克隆与表达以及雄蜂对蜂王信息素的选择效果》一文中研究指出蜜蜂是一种真社会性昆虫,拥有一套完善、精细的语言通讯系统,是群体与个体能够正常生长、发育与繁衍的重要保证。蜂王上颚腺信息素是蜂群中一种重要信息素,具有重要生物学功能,比如具有调控工蜂行为、促进群内工蜂参加采集活动、在蜂王婚飞过程中吸引雄蜂等。本文在对中华蜜蜂蜂王上颚腺信息素受体基因AcOr170、AcOr10的克隆与表达基础上,研究了雄蜂对蜂王上颚腺信息素的选择效果。以中华蜜蜂(Apis cerana cerana)为研究对象,采用自行设计的引物对雄蜂触角中气味受体基因(Odorant receptors 170)AcOr170的cDNA序列进行了克隆和序列分析。以探寻中华蜜蜂雄蜂气味受体AcOr170基因在近缘种昆虫间的进化差异。结果表明:中华蜜蜂雄蜂气味受体基因AcOr170的cDNA序列总长度为1556 bp,编码区序列长度为1188 bp,共编码396个氨基酸,其分子量为46.272 kDa,等电点8.96,Genbank登录号:KX264359。结构域的分析结果显示,该蛋白具有7tm-6一个保守结构域。经序列比对后发现,Or170的序列在中华蜜蜂、西方蜜蜂和大蜜蜂间的亲缘性很近。以中华蜜蜂为研究对象,采集中华蜜蜂雄蜂触角,提取其总RNA,采用RT-PCR技术克隆中华蜜蜂Or10基因的序列。利用生物信息学软件分析该基因的氨基酸序列。通过荧光定量PCR技术(quantitative real-time PCR)分析其在巢门口未性成熟、巢门口性成熟、巢脾上未性成熟、巢脾上性成熟雄蜂(分别记作:Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组)触角和大脑中的相对表达量。结果表明:克隆到中华蜜蜂Or10基因(命名为AcOr10)(GenBank登录号:MF693365)cDNA序列,长度为914 bp,编码区长738bp,编码246个氨基酸,其蛋白质分子量为28.163 kD,理论等电点为5.50。系统发育树结果显示,中华蜜蜂AcOr10与西方蜜蜂(Apis mellifera)AmOr10、小蜜蜂(Apis florea)AfOr4-like基因聚成一支;雄蜂触角中AcOr10表达量的荧光定量PCR结果表明:Ⅱ组和Ⅳ组显着高于Ⅰ组和Ⅲ组(P<0.05),Ⅰ组与Ⅲ组、Ⅱ组与Ⅳ组触角中AcOr10表达量差异不显着(P>0.05);雄蜂大脑中AcOr10表达量的荧光定量PCR结果表明:Ⅱ组显着高于Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组(P<0.05),但后叁者的差异不显着(P>0.05);Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组触角中AcOr10的表达量都显着高于相同生理状态下大脑中AcOr10的表达量(P<0.05),但Ⅱ组触角和大脑中AcOr10的表达量差异不显着(P>0.05)。以中华蜜蜂为研究对象。分别在巢门口和巢脾上抓取雄蜂,利用行为学观察方法检测叁种信息素对雄蜂的吸引效果。结果表明:10μg/μL反式-9-氧代-2-癸烯酸(9-ODA)组对巢门口雄蜂的吸引力显着高于1μg/μL组和100μg/μL组(P<0.05),表明过高或过低的浓度均不能有效吸引雄蜂;1μg/μL对羟基苯甲酸甲酯(HOB)组对巢门口雄蜂吸引力显着高于10μg/μL组和100μg/μL组(P<0.05),表明低浓度的HOB对于巢门口雄蜂的吸引力更强;10μg/μL组和100μg/μL组的4-羟基-3-甲氧苯基乙醇(HVA)对巢门口雄蜂的吸引力均显着高于1μg/μL组(P<0.05)。另外,不同浓度的蜂王上颚腺信息素对巢脾上雄蜂的吸引力差异不显着(P>0.05)。(本文来源于《江西农业大学》期刊2018-06-01）
郭金梦,罗嘉鹏,冯丽凯,李飞,林克剑[5]（2018）在《苹果蠹蛾8个烟碱型乙酰胆碱受体基因的克隆与生物信息学分析》一文中研究指出烟碱型乙酰胆碱受体(nicotinic acetylcholine receptors,n AChRs)能够快速介导胆碱能突触传递,并在许多认知功能障碍性疾病的过程中发挥作用。昆虫的烟碱型乙酰胆碱受体是新烟碱类等杀虫剂的重要作用靶标,而且靶标抗性是昆虫产生抗药性的一个重要机制。本文利用生物信息学结合现代分子生物学技术,以新疆石河子地区的苹果蠹蛾种群为材料,克隆获得了8个烟碱型乙酰胆碱受体n AChR亚基基因的c DNA全长序列,并对这8个亚基基因的序列进行了生物信息学分析。研究结果有助于进一步深入解析苹果蠹蛾对新烟碱类杀虫剂的靶标抗性机制,进而为开发新型靶标药剂提供科学依据和理论基础。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2018年03期）
周康奇,潘贤辉,刘奕,牟希东,郑曙明[6]（2018）在《双须骨舌鱼卵黄蛋白受体基因(vtgr)组织表达及生物信息学分析》一文中研究指出为探究卵黄蛋白受体(Vitellogenin receptor,Vtgr)在双须骨舌鱼性腺发育的作用及组织表达规律,本研究运用RACE技术首次克隆获得双须骨舌鱼vtgr cDNA全序列,该序列全长为2 841 bp,开放阅读框(ORF)为2 556bp,编码氨基酸851个,5'端非编码区26 bp,3'端非编码区258 bp。生物信息学分析显示,vtgr蛋白分子质量为93.6 ku,等电点为4.78,含有8个低密度脂蛋白受体A结构域(LDLa),5个低密度脂蛋白受体YWTD结构域(LY),2个类表皮生长因子结构域(EGF),1个钙结合类表皮生长因子结构域(EGF-CA),1个跨度为23个氨基酸的跨膜结构域,属于极低密度脂蛋白受体(vldlr),是亲水性跨膜蛋白。多序列比对分析表明,双须骨舌鱼vtgr高度保守,与美丽硬仆骨舌鱼(Scleropages formosus)相似度最高为95.96%。系统进化树分析发现,与美丽硬仆骨舌鱼聚为一支,与鲽形目、鲤形目、鲑形目亲缘性较远。qRT-PCR结果分析发现,双须骨舌鱼vtgr在雌雄鱼的8个不同组织中均有表达,在卵巢和精巢中的相对表达量显着高于鳃、肝、脾、心脏、头肾、脑等组织(P<0.05)。此外,vtgr在雌雄鱼性腺发育Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期表达分析表明,在卵巢中vtgr相对表达量依次递减,且Ⅱ期显着高于Ⅲ和Ⅳ期(P<0.05);精巢中3个时期vtgr表达无显着差异(P>0.05),但Ⅱ和Ⅲ期表达量显着低于卵巢(P<0.05)。研究表明,vtgr基因编码区序列有较高保守性。Vtgr在双须骨舌鱼前期卵巢发育中发挥着重要作用。(本文来源于《淡水渔业》期刊2018年04期）
张钱林[7]（2018）在《Orexin-2受体基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究及生物信息学分析》一文中研究指出第一部分Orexin-2受体基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究目的探讨orexin-2受体(OX2R)基因多态性与散发性阿尔茨海默病(LOAD)的相关性,同时分析其与食欲素水平、睡眠质量、痴呆严重程度等临床特征的关系方法本研究采用病例对照的研究方法,收集阿尔茨海默病患者350例为研究组,350例健康体检者为对照组,收集其一般人口学资料。采集外周血样本提取DNA,并统一检测OX2R基因6个多态位点和Apo E的基因分型。同时检测血清食欲素的水平。所有研究对象进行简易精神状态检查(MMSE)量表测定,研究组结合BPRS量表和CDR评分标准进行痴呆程度分级。按照AD患者的睡眠特征,采用匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)量表和Epworth思睡(ESS)量表分别对患者的睡眠质量及日间嗜睡程度进行评估。所有数据采用SPSS19.0统计软件进行分析。Hardy-Weinberg遗传平衡定律用于分析抽样基因型的群体代表性。正态分布的计量资料以sx±表示,两样本均数比较采用t检验;计量数据资料两组间比较采用卡方检验;以P<0.05为差异有统计学意义。采用SNPStats在线软件的多因素Logistic回归模型评估5种遗传模式下SNPs基因型与AD发生风险的相关性。采用多因素Logistic回归分析基因多态性及其他危险因素对AD发病的影响;采用配对连锁不平衡软件(Haploview4.2)分析单核苷酸多态性位点间的连锁不平衡;采用Pearson系数评价血清食欲素水平与痴呆严重程度及睡眠质量的相关性。结果1.中国北方汉族人群Apo E基因多态性与LOAD具有相关性,Apo E?4基因携带者患LOAD风险明显增高。2.OX2R基因rs2653349和rs2292041多态位点可能与LOAD相关,但与严重程度可能不相关。这两个位点的A等位基因可能是LOAD发生的危险因素。3.对所有因素进行多因素Logistic回归分析,可见年龄、AD家族史、高血压、Apo E?4基因及rs2653349(GA+AA)基因型是LOAD发病的独立危险因素;单体型分析发现rs2653349+rs2292041 GA型?rs2653349+rs2292041+rs3122169GAA?ATC增加患病风险。4.血浆食欲素水平在LOAD组中明显升高,且与痴呆严重程度和睡眠质量呈正相关,rs2653349位点基因突变能导致食欲素水平升高。5.各SNP位点多态性与AD患者痴呆的严重程度不相关;rs2653349和rs2292041位点多态性与AD患者睡眠质量相关。结论中国北方汉族人群OX2R基因rs2653349和rs2292041多态位点可能与LOAD具有相关性,A等位基因可能是LOAD发生的易感因素。第二部分OX2R基因多态性的生物信息学分析目的探究OX2R基因多态性尤其是相关性位点对AD的影响机制,进一步采用生物信息学工具对OX2R(HCRTR2)蛋白进行生物信息学分析。对于相关性位点,重点通过对其进行局部结构建模以了解突变前后结构的变化,并分析其变化对其功能可能的影响。方法采用生物信息学工具分析OX2R蛋白的理化性质,细胞定位,功能结构域等特点,同时也对其二级结构、拓扑结构及叁级结构进行了分析,采用QUARK软件对基因多态性不同基因型对应的氨基酸序列、蛋白结构的差异进行分析,并初步探讨其功能差异影响阿尔茨海默病的机制。结果1.rs2653349(Val308Ile)位于该蛋白的第六个跨膜螺旋结构域上,局部蛋白建模结果发现当其由Val变为Ile时,其结构由无规则卷曲变为了双螺旋结构,且折迭角度发生了显着变化,结合位点结合面积变小,影响orexin与OX2R的结合以及对下游信号的传导,进而引起Aβ淀粉样沉积或睡眠-觉醒障碍,最终导致AD的发生发展。2.rs2292041位点位于第6个内含子和第7个内含子中间,更靠近第七个内含子,离分支点较近。推测该位点发生突变可能导致剪接的异常,进而产生错误的剪接序列,造成无功能或者无蛋白活性的m RNA。结论rs2653349位点多态性造成了蛋白结构的改变,可能导致受体配体结合力下降或者结合后不能产生正常的下游信号;rs2292041位点多态性可能导致OX2R基因转录后剪接发生异常,造成OX2R的结构及活性改变。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-05-01）
陆杏蓉,梁贤威,梁莎莎,邓廷贤,段安琴[8]（2018）在《水牛甲状旁腺素1受体基因CDS区克隆与生物信息学分析》一文中研究指出试验旨在对水牛甲状旁腺素1受体(parathyroid hormone 1receptor,PTH1R)基因CDS区进行克隆,并对所获序列进行生物信息学分析,以期丰富水牛PTH1R基因研究的基础数据。提取水牛基因组DNA,以牛PTH1R基因为参考序列(GenBank登录号:NM-001075332.1),应用Primer Premier 5.0软件设计引物序列,运用PCR扩增及测序获得水牛完整CDS区序列,使用DNAMAN、ProtParam、SOPMA、PSORTⅡPrediction等在线分析软件分析PTH1R的一级结构、二级结构、叁级结构与理化性质,并进行同源性分析及构建系统进化树。结果显示,试验成功克隆了水牛PTH1R基因完整编码序列,该序列长为2 283bp,CDS区长1 770bp,序列已提交GenBank,登录号:MF380401,可编码589个氨基酸。PTH1R基因CDS区核苷酸序列与黄牛、猪、马、山羊、绵羊和骆驼同源性比对结果显示,其同源性分别为99.4%、93.2%、93.5%、95.3%、98.1%和93.9%,物种之间同源性较高,进化树分析结果与其亲缘关系远近一致,表明水牛PTH1R基因编码区在进化过程中比较保守。蛋白理化性质分析显示,水牛PTH1R蛋白分子式为C2996H4616N792O823S30,分子质量为65 860.22u,半衰期为30h,理论等电点(pI)为8.37,水溶液在280nm处的消光系数为117 770,肽链N端为M(Met),不稳定系数为43.36,属于碱性不稳定蛋白。脂肪系数为88.61,总平均亲水性为0.007,该蛋白属于不可溶性蛋白。二级结构分析显示,水牛PTH1R基因蛋白中包含有218个α-螺旋、114个延伸链、44个β-转角、213个无规则卷曲,与叁级结构预测结果相一致。综上所述,PTH1R基因编码区在长期生物进化过程中具有较强的保守性,PTH1R基因的成功克隆及分析为进一步揭示其遗传特性提供了理论依据。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2018年02期）
欧阳霞辉,徐红伟,张德荣,令世鑫,冯若飞[9]（2015）在《绵羊脂联素受体2基因生物信息学分析》一文中研究指出采用生物信息学方法对绵羊(兰州大尾羊)AdipoR2基因及其所对应蛋白质进行了分析.结果显示,AdipoR2基因全长1 809 bp,编码386个氨基酸多肽蛋白.核苷酸和氨基酸的同源性与山羊最高,分别为99.1%和99%,非洲爪蟾最低,分别为68.2%和78.5%.兰州大尾羊AdipoR2编码蛋白二级结构中α-螺旋占23.06%,β-片状占27.72%,无规则卷曲占49.22%.ADIPOR2蛋白为跨膜蛋白,N-端位于胞内,C-端位于胞外,由7个跨膜结构域组成.分析表明,绵羊AdipoR2基因由7个外显子和6个内含子组成,核苷酸序列变异以转换为主,转换/颠换比值为2.072.不同物种间绵羊与山羊AdipoR2核苷酸序列间变异最小(0.9%).系统发育分析表明,绵羊与山羊也首先聚为一类,推测绵羊与山羊的分歧时间大约在0.225百万年前.这些结果为进一步分析绵羊脂联素受体2(AdipoR2)基因功能及其所介导的脂联素功能奠定了理论基础.(本文来源于《西北民族大学学报(自然科学版)》期刊2015年04期）
朱鹏,庞春英,邓廷贤,段安琴,陆杏蓉[10]（2015）在《水牛促卵泡素受体(FSHR)基因启动子克隆、生物信息学分析及转录活性检测》一文中研究指出试验旨在对广西本地水牛FSHR基因5′侧翼序列进行克隆、生物信息学分析及其转录活性检测。根据GenBank已公布的黄牛FSHR 5′侧翼序列,本试验设计引物,以广西本地水牛血液基因组为模板扩增FSHR基因5′侧翼序列并进行生物信息学分析。结果显示本试验成功克隆了广西本地沼泽型水牛FSHR 5′侧翼序列及部分CDS区序列,共2 979bp,同源性比对分析结果表明其与河流型水牛、黄牛、绵羊、山羊、猪和人的同源性分别为100%、99%、93%、92%、91%和75%。对其5′侧翼2 000bp序列进行启动子预测及转录因子结合位点预测,结果显示在其翻译起始位点上游-147bp附近存在TATA box,启动子区存在GATAs、FOXO1、FOXO3、Nobox、STAT1、STAT3、STAT4、STAT5A、STAT5B、STAT6和YY1等反式作用元件结合位点,其中GATAs家族基因在FSHR启动子区存在多个结合位点,且同一位点又存在多个GATAs家族基因结合的情况。水牛FSHR启动子能启动EGFP在HEK-293T细胞系中的表达,但表达非常微弱;也能启动EGFP在CHO细胞系中表达,且与CMV启动EGFP在CHO细胞系中的强度相似,结果表明水牛FSHR是个强启动子。总之,本研究成功克隆了沼泽型水牛FSHR基因启动子,分析了其启动子序列特征并成功验证其组织特异性的转录活性,为后期水牛繁殖性能分子机理阐明及基于卵巢特异性表达外源基因的转基因水牛奠定了基础。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2015年11期）
信息素受体基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
细胞分裂素在植物发育和应对盐渍、干旱等非生物胁迫的过程中均扮演着重要的角色。为了研究小麦细胞分裂素受体基因的功能,利用已知的拟南芥细胞分裂素受体基因AHK4(At2g01830)为参考序列,使用同源克隆的方法从小麦基因组中得到同源性最高的基因TRIAE_CS42_4DS_TGACv1_362760_AA1181940(Ensembl Plants),命名为TaHK1。生物信息学分析表明,TaHK1位于小麦4D染色体上,编码的蛋白由996个氨基酸组成,分子质量为109. 70 ku,等电点为5. 71; TaHK1蛋白二级结构由α-螺旋、无规则卷曲、延伸链和β-转角4种构象组成;亚细胞定位预测该蛋白定位于细胞膜的可能性较大,跨膜结构域预测其具有2个跨膜域;蛋白保守结构域分析发现,TaHK1具有典型的细胞分裂素受体的完整结构域,并且含有87个磷酸化位点。表达谱分析显示,TaHK1在根、茎、叶、雄蕊和小穗等各个组织有广泛表达;此外,TaHK1表达量受低磷胁迫和多种病原菌侵染诱导,而受干旱胁迫抑制,推测其在小麦生长发育、抵御干旱胁迫和病原菌侵染过程中可能发挥重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
信息素受体基因论文参考文献
[1].高莹莹,胡鹏,刘新富,黄滨,刘滨.暗纹东方鲀抗苗勒氏管激素Ⅱ型受体基因的克隆、生物信息学及表达分析[J].海洋渔业.2019
[2].孙丽静,赵慧,吕亮杰,张颖君,胡梦芸.小麦细胞分裂素受体基因TaHK1的生物信息学及表达特性分析[J].华北农学报.2019
[3].高莹莹,刘新富,胡鹏,黄滨,刘滨.暗纹东方鲀抗苗勒氏管激素Ⅱ型受体基因的克隆及其生物信息学分析[C].2018年中国水产学会学术年会论文摘要集.2018
[4].杨乐.中蜂蜂王信息素受体基因AcOr170、AcOr10的克隆与表达以及雄蜂对蜂王信息素的选择效果[D].江西农业大学.2018
[5].郭金梦,罗嘉鹏,冯丽凯,李飞,林克剑.苹果蠹蛾8个烟碱型乙酰胆碱受体基因的克隆与生物信息学分析[J].环境昆虫学报.2018
[6].周康奇,潘贤辉,刘奕,牟希东,郑曙明.双须骨舌鱼卵黄蛋白受体基因(vtgr)组织表达及生物信息学分析[J].淡水渔业.2018
[7].张钱林.Orexin-2受体基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究及生物信息学分析[D].郑州大学.2018
[8].陆杏蓉,梁贤威,梁莎莎,邓廷贤,段安琴.水牛甲状旁腺素1受体基因CDS区克隆与生物信息学分析[J].中国畜牧兽医.2018
[9].欧阳霞辉,徐红伟,张德荣,令世鑫,冯若飞.绵羊脂联素受体2基因生物信息学分析[J].西北民族大学学报(自然科学版).2015
[10].朱鹏,庞春英,邓廷贤,段安琴,陆杏蓉.水牛促卵泡素受体(FSHR)基因启动子克隆、生物信息学分析及转录活性检测[J].中国畜牧兽医.2015
标签：暗纹东方鲀; 抗苗勒氏管激素Ⅱ型受体; 克隆; 生物信息学;