导读:本文包含了流式荧光微球技术论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:HPA-1,荧光微球,血小板抗体,MAIPA
流式荧光微球技术论文文献综述
许先国,刘瑛,陈舒,洪小珍,马开荣[1]（2014）在《流式荧光微球技术检测HPA-1同种抗体》一文中研究指出目的应用偶联血小板GPIIIa重组表达片段的Luminex xMAP荧光微球,检测血小板抗HPA-1a和-1b抗体。方法以倍比稀释成12个浓度(原液~1/2048)的抗-HPA—1a WHO国际标准品,分别评估MAIPA和Luminex xMAP技术检测抗HPA-1a的灵敏度。以5份抗-HPA-1a/b阴性对照,2份抗-HPA-1a阳性对照,1份抗-HPA—1b阳性对照,36份WHO血小板抗体质控盲样,分别进行重组偶联Luminex xMAP流式(本文来源于《中国输血协会第七届输血大会论文专辑（摘要篇）》期刊2014-11-13）
赵化阳,陈立超,李伟,白玉,尹良宏[2]（2012）在《流式荧光微球技术在实验动物质量控制中的应用》一文中研究指出ELISA和IFA是实验室主要的血清学检测方法,在过去的数十年中得到广泛的应用。但其存在着操作繁琐、耗时长的问题。美国Luminex公司开发的xMAP是一种快速、高通道的技术平台,可在同一反应孔内同时检测上百种抗原、抗体、核苷酸片段、受体/配体等生物分子,在医学界已广泛应用。MFIATM是美国Charles River Laboratories应用xMAP平台开发的应用于实验动物质量控制的多通路、高效率的抗体检测技术,该技术的应用大大改善了实验动物质量控制的水平。(本文来源于《实验动物科学》期刊2012年01期）
高海霞[3]（2008）在《流式荧光微球技术免疫检测氯霉素和盐酸克伦特罗残留》一文中研究指出氯霉素(chloramphenicol)和盐酸克伦特罗(clenbuterol hydrochloride)曾作为饲料添加剂广泛应用于畜牧业生产。然而,在使用中人们发现其在动物源性食品中残留会引起严重的后果,威胁人们的身体健康。目前已被列为禁用兽药,但是一些不法商人为了追求经济利益依然非法使用。虽然检测氯霉素和盐酸克伦特罗残留的方法很多,如气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)、质谱法(MS)、酶联免疫法(ELISA)、荧光免疫法(FIA)等,但是这些方法或存在操作步骤复杂,仪器价格昂贵的缺点,或是灵敏度不够高、信息量低、只能进行单目标检测。因此,建立快速、灵敏、同步检测氯霉素和盐酸克伦特罗的方法,对于保护消费者利益,对于食品安全检测以及国际贸易都有重要的意义。本研究在制备偶联抗原、荧光探针等相关试剂的基础上,应用流式荧光微球技术建立了一种高通量、快速、灵敏检测氯霉素、克伦特罗等兽药残留的方法。结果表明,氯霉素、盐酸克伦特罗分别通过重氮化法与牛血清白蛋白连接合成了偶联抗原,经紫外、生物质谱实验证明半抗原与载体蛋白偶联成功,偶联比分别为13和16。异硫氰酸荧光素标记氯霉素单克隆抗体和克伦特罗单克隆抗体制备荧光探针,经毛细管电泳、荧光分光光度计分析证明连接成功,通过流式细胞仪可以检测到荧光探针的信号。氯霉素偶联抗原为10μg或克伦特罗偶联抗原为5μg条件下与荧光微球的偶联效率最高；氯霉素单克隆抗体和克伦特罗单克隆抗体分别在220ng/mL和70.5ng/mL条件下,应用流式荧光微球技术检测氯霉素和克伦特罗的灵敏度最高。检测限分别为0.05ng/mL、0.01ng/mL,高于ELISA检测的灵敏度(0.1ng/mL、0.5ng/mL)。检测范围分别为0.05-100ng/mL、0.01-100ng/mL,且从检测微球制备到得到检测结果仅需3.5小时。将建立的流式荧光微球技术用于检测猪尿中氯霉素、克伦特罗残留,平均加标回收率为96%-119%,检测脱脂奶粉中氯霉素、克伦特罗残留,平均加标回收率为96%-102.4%,其准确度和重现性令人满意,显示了流式荧光微球技术的优越性。(本文来源于《河北大学》期刊2008-06-01）
张燕玲[4]（2005）在《流式荧光微球技术高通量筛查血液中多种病毒模型的建立及检测血液感染HBV、HCV的应用研究》一文中研究指出因输血导致感染乙肝、丙肝、艾滋、梅毒等疾病的现象在当今社会已经越来越普遍,引起国家和社会的高度重视。目前最主要的任务就是严格控制对外来血源的筛查,而传统的ELISA方法检测血液传播疾病的方法仍在不同方面存在局限性,如检测通量低、需时长、灵敏度较低等。本研究采用流式荧光微球技术,应用ELISA双抗体夹心法和间接法原理以及生物素-亲和素系统,目的在于建立一种高通量、快速、灵敏检测HBV、HCV等病毒或病菌血清标志物的方法。 具体研究工作可分为叁部分: 1.用Hb-PcAb和羊抗人IgG优化抗体生物素化条件。 2.用Hb和人IgG建立抗原(抗体)与荧光微球的偶联条件。 3.以聚苯乙烯羧基荧光微球为固相载体,将HBsAg-McAb-S6和HCV Core Ag与不同编号的聚苯乙烯羧基荧光微球偶联;应用ELISA双抗体夹心法和间接法原理在Luminex-100~(TM)流式荧光微球检测系统下检测人血清中的HBsAg和HCV-Ab。 结果表明抗体在以PBS作为第一次透析液、DMF作为BNHS溶剂的条件下生物素化效果较好;抗体生物素化后活性保持较好,生物素化效率较高。抗原/抗体分别在100mM MES(PH6.0)和50mM MES(PH5.0)中,浓度为100μg/ml条件下与荧光微球的偶联效率最高。荧光微球检测128例HBV患者血清中HBsAg的特异性和灵敏度均为100%,大大高于ELISA检测的特异性(71.43%)和灵敏度(66.67%),显示了荧光微球技术检测的优越性;荧光微球检测74例HCV患者血清中HCV-Ab的灵敏度为89.19%,检测方法还有待于提高。(本文来源于《西北大学》期刊2005-06-01）
流式荧光微球技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
ELISA和IFA是实验室主要的血清学检测方法,在过去的数十年中得到广泛的应用。但其存在着操作繁琐、耗时长的问题。美国Luminex公司开发的xMAP是一种快速、高通道的技术平台,可在同一反应孔内同时检测上百种抗原、抗体、核苷酸片段、受体/配体等生物分子,在医学界已广泛应用。MFIATM是美国Charles River Laboratories应用xMAP平台开发的应用于实验动物质量控制的多通路、高效率的抗体检测技术,该技术的应用大大改善了实验动物质量控制的水平。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
流式荧光微球技术论文参考文献
[1].许先国,刘瑛,陈舒,洪小珍,马开荣.流式荧光微球技术检测HPA-1同种抗体[C].中国输血协会第七届输血大会论文专辑（摘要篇）.2014
[2].赵化阳,陈立超,李伟,白玉,尹良宏.流式荧光微球技术在实验动物质量控制中的应用[J].实验动物科学.2012
[3].高海霞.流式荧光微球技术免疫检测氯霉素和盐酸克伦特罗残留[D].河北大学.2008
[4].张燕玲.流式荧光微球技术高通量筛查血液中多种病毒模型的建立及检测血液感染HBV、HCV的应用研究[D].西北大学.2005