导读:本文包含了基因组型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Ⅰ型聚酮合酶,非核糖体肽合成酶,聚酮化合物,聚肽化合物
基因组型论文文献综述
符浩[1]（2011）在《基于放线菌基因组Ⅰ型聚酮合酶和非核糖体肽合成酶保守序列筛选天然活性化合物的研究》一文中研究指出很多天然活性化合物的生物合成基因簇中存在聚酮合酶和非核糖体合成酶,聚酮合酶系中保守性很高的酮基还原酶和甲基甲酰-coA转移酶和非核糖体肽合成酶中保守性很高的腺苷腺化酶可以作为重要的探针用于天然聚酮类和非核糖体聚肽类化合物产生菌的筛选。本研究通过对两对简并引物I-PKS-K1F/I-PKS-M6R, NRPS-A3F/NRPS-A7R,在基因水平上对从土壤中分离的50株放线菌靶向筛选,从基因水平上推测是否具有产生聚酮类和非核糖体聚肽类次级代谢产物的能力,以期发现新的天然聚酮类或聚肽类化合物,或其新的产生菌。50株放线菌中,工型聚酮合酶阳性菌株有23株,阳性率为46%；非核糖体肽合成酶阳性菌株占Ⅰ型聚酮合酶阳性菌株74%,共17株。利用MTT法体外检测这17株阳性菌株抗肿瘤活性,其中,1044和1128两株菌株具有强烈的抗肿瘤活性。利用染色体步移技术对菌株1044已知聚酮合酶上下游未知序列进行扩增,得到包括KS-AT序列在内的2405bp碱基。在未知化合物结构尚未鉴定之前,这种方法可以用来获取聚酮合酶基因簇相关信息。利用插入失活技术阻断1044菌株KS-AT序列,破坏1044菌株内聚酮合酶的生物合成途径,通过野生菌株和突变菌株发酵代谢产物的比对,从而确定了野生菌中聚酮合酶负责合成的代谢产物,为下一步分离纯化该聚酮化合物提供了靶标。本研究通过分子生物学以及传统分类学方法,对2株阳性聚酮合酶和非核糖体肽合成酶菌株1044和1128进行了鉴定。同时,利用UPLC-MS/MS和NMR方法对上述菌株发酵产物进行分析。结果显示：1044初步鉴定为小小链霉菌,且其代谢产物经UPLC-MS/MS分析能够产生聚肽化合物放线菌素D；菌株1128初步鉴定为淀粉酶产色链霉菌,对其一种代谢产物分离纯化,结合氢谱和碳谱等数据,鉴定该产物为聚酮化合物Aurodox.(本文来源于《华东理工大学》期刊2011-12-14）
张胜利,李东方,马华平,胡宁,吴大付[2]（2009）在《稻属植物基因组型与分类研究进展》一文中研究指出对稻属的合理分类和种间关系的澄清不仅对稻属遗传资源的高效利用至关重要,而且也与稻属资源的合理保护密切相关。故本文概述了稻属植物的分类、基因组型及基因组型间关系的研究进展。(本文来源于《吉林农业科学》期刊2009年02期）
傅文永,刘为民,鲁继荣,许忠[3]（1992）在《3、7型腺病毒基因组型与肺炎合并多器官功能衰竭》一文中研究指出本文对引起婴幼儿肺炎的43株3型腺病毒和61株7型腺病毒用限制性内切酶进行病毒核酸基因组型分析,3型腺病毒(Ad3)表现为一个基因组型Ad3I,7型腺病毒表现二个基因组型Ad7b和Ad7d。比较叁种基因组型所致肺炎合并多种器官功能衰竭(MOF)统计分析表明,Ad7b所致肺炎合并MOF发生率最高,表现严重,预后最差,与Ad7d、Ad3I经统计学处理有显着性意义。说明不同基因组型基因片段其毒力、致病性不同是导致肺炎合并MOF不同的重要原因。(本文来源于《临床儿科杂志》期刊1992年01期）
许忠,韩桂萱,傅文永,郑永晨,梁东[4]（1991）在《3型腺病毒基因组型与临床的研究》一文中研究指出用限制性内切酶对我国长春等5个地区引起婴幼儿肺炎的3型病毒(Ad_3)140株进行基因组型分析、分子流行病学特点及与临床致病的研究结果表明,我国5个地区14年间Ad_3有3个基因组型。我们命名为Ad_3Ⅰ、Ad_3Ⅱ和Ad_3Ⅲ。Ad_3Ⅰ是流行的优势基因组型。并证实一种优势基因组型是多种疾病的致病原。Ad_3流行高峰和年代出现变异株其毒力增强,通过与Ad_7优势基因型比较,揭示了3.7型腺病毒临床差异的实质。(本文来源于《白求恩医科大学学报》期刊1991年06期）
毓明涛,秦懿,孙丹枫,郑永晨,傅文永[5]（1991）在《干扰素对柯萨奇B组病毒及对7型腺病毒不同基因组型敏感性的比较》一文中研究指出本文应用中性红摄取法对柯萨奇B组病毒的6个血清型(CoxB_(1～6))在细胞培养上对自然人白细胞干扰素(nIFN～α)的敏感性进行了比较研究。表明:CoxB_(1～6)对nIFN—α的敏感性有显著差异(P<0.01),其中CoxB_4最为敏感,CoxB_3最不敏感。本文同时比较了3型腺病毒(Ad_3)和7型腺病毒(Ad_7)的2个基因组型Ad_(7b)和Ad_(7b)对nIFN—α的敏感性,结果表明:Ad_3较Ad_(7b)和Ad_(7d)敏感(P<0.01和P<0.05),并且Ad_(7b)和Ad_(7d)对nIFN—α的敏感性也不同(P<0.05)。本文为干扰素的临床应用提供了实验依据。(本文来源于《吉林医学》期刊1991年02期）
赵珊,任常山[6]（1991）在《计算机自动辅助分析在人腺病毒基因组型研究中的应用(摘要)》一文中研究指出腺病毒(Adenovirus,简称Adv)是以人和多种动物为自然宿主的有代表性的DNA型肿瘤病毒。人腺病毒至今已发现41个血清型,并根据病毒DNA的同源程度分成六个亚群。7型人腺病毒Ad7属于弱致癌性的B亚群,是与严重呼吸系疾患的流行暴发有关的病源体。这种感染是引起婴(本文来源于《中国医科大学学报》期刊1991年01期）
傅文永,刘为民,毓明涛,严超英,岳丽杰[7]（1991）在《干扰素应用与3、7不同基因组型腺病毒肺炎的研究》一文中研究指出本文从实验室和临床应用上探讨了人白细胞干扰素与3、7不同基因组型腺病毒及其引起肺炎的关系。结果表明,毒力强的7b对人白细胞干扰素敏感性较差,而毒力相对弱的3I对其敏感性较强,7b次之。早期、足量应用人白细胞干扰素治疗3I肺炎,可缩短热程,促进中毒症状的改善,减少合并症特别是细菌感染。(本文来源于《临床儿科杂志》期刊1991年01期）
任常山,陈红,赵慧林,侯立新,富维强[8]（1990）在《辽宁地区7型人腺病毒基因组型研究》一文中研究指出应用限制性内切酶BamHⅠ、HindⅢ和EcoRⅠ对最近由小儿肺炎和急性上呼吸道感染患者分离到的7型人腺病毒分离株(71株)的基因DNA进行了切断点分析,结果发现辽宁地区流行的两个新基因组型。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊1990年01期）
李泉根[9]（1985）在《腺病毒的分子流行病学:腺病毒基因组型的全世界分布》一文中研究指出腺病毒7型(Ad7)是一种常见的病毒,常与重病相关,并引起暴发。本文报道检测到腺病毒7型的叁种新的基因组型Ad7d、Ad7e和Ad7f及腺病毒7型的七种基因组型(Ad7a～f)在世界各地的分布情况。毒株来自世界各地,系1958～1983年间从鼻咽拭子,肺浸出物、尸检肺或粪便标本中分离到。所有毒株存A549细胞(一种燕麦状细胞癌传代细胞株)传1～2代,中和试验证实为腺病毒7型。(本文来源于《国外医学(微生物学分册)》期刊1985年04期）
基因组型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对稻属的合理分类和种间关系的澄清不仅对稻属遗传资源的高效利用至关重要,而且也与稻属资源的合理保护密切相关。故本文概述了稻属植物的分类、基因组型及基因组型间关系的研究进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因组型论文参考文献
[1].符浩.基于放线菌基因组Ⅰ型聚酮合酶和非核糖体肽合成酶保守序列筛选天然活性化合物的研究[D].华东理工大学.2011
[2].张胜利,李东方,马华平,胡宁,吴大付.稻属植物基因组型与分类研究进展[J].吉林农业科学.2009
[3].傅文永,刘为民,鲁继荣,许忠.3、7型腺病毒基因组型与肺炎合并多器官功能衰竭[J].临床儿科杂志.1992
[4].许忠,韩桂萱,傅文永,郑永晨,梁东.3型腺病毒基因组型与临床的研究[J].白求恩医科大学学报.1991
[5].毓明涛,秦懿,孙丹枫,郑永晨,傅文永.干扰素对柯萨奇B组病毒及对7型腺病毒不同基因组型敏感性的比较[J].吉林医学.1991
[6].赵珊,任常山.计算机自动辅助分析在人腺病毒基因组型研究中的应用(摘要)[J].中国医科大学学报.1991
[7].傅文永,刘为民,毓明涛,严超英,岳丽杰.干扰素应用与3、7不同基因组型腺病毒肺炎的研究[J].临床儿科杂志.1991
[8].任常山,陈红,赵慧林,侯立新,富维强.辽宁地区7型人腺病毒基因组型研究[J].中国医科大学学报.1990
[9].李泉根.腺病毒的分子流行病学:腺病毒基因组型的全世界分布[J].国外医学(微生物学分册).1985