导读:本文包含了中药疣毒净制剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:宫颈病变,HR-HPV,中药
中药疣毒净制剂论文文献综述
肖静,黄健玲[1]（2009）在《中药疣毒净制剂治疗HR-HPV感染宫颈病变的临床研究》一文中研究指出[目的]通过观察中药干预对于HR-HPV病毒载量变化与宫颈病变逆转的影响,探讨中药治疗宫颈HR-HPV感染及防治宫颈病变的作用,了解其可能的作用机制。[方法]本研究设立中药治疗组、安慰剂对照组。治疗组36人,安慰剂对照组11人,对照组用中药疣毒净制剂外用,对照组用生理盐水外用,每周治疗2-3次,共3个月经周期,19次。再于第四、七次月经干净后随诊。比较治疗前后主要临床症状、体征改善情况,宫颈细胞学检查(TCT)、HC_2(高危HPV-DNA检测)、阴道镜检查下的Reid评分、宫颈活检病理结局。[结果]本研究中治疗前基线指标两组比较均无统计学意义(P>0.05),提示两组具有可比性。治疗组的HC_2的自身前后对照及治疗组对宫颈细胞学(TCT)、病理学的级别改善上的优势。而在HPV的转阴率暂时未显示出优于对照组的疗效。[结论]初步证实中药疣毒净制剂对本病的治疗作用在于对HR-HPV的减毒,对细胞、组织病理级别的改善上。而在研究过程中发现,细胞学的改善更早于病原学及组织学,故提出中药的干预究竟是否首先着眼于减毒,还是在提高了细胞的免疫机制,达到"扶正"然后"驱邪"的结果?中医提到的"正气存内,邪不可干",是否才应该是我们治疗宫颈病变的最佳切入点?(本文来源于《第九次全国中医妇科学术大会论文集》期刊2009-11-13）
陈晶晶[2]（2009）在《外用中药疣毒静制剂对HR-HPV清除作用的临床研究》一文中研究指出研究目的宫颈癌是威胁女性健康和生命的严重疾病,近年来子宫颈癌的发生表现为年轻化趋势,早期筛查,及时发现宫颈癌前病变,阻断宫颈癌的病变过程是关键。宫颈癌的病因是多因素共同作用的,目前可以肯定的是高危型人乳头瘤病毒(high risk humanpapilomavirus,HR-HPV)感染是宫颈癌的主要病因,如何清除HR-HPV是阻断病程、预防宫颈癌发生的关键问题。我院皮肤科自行研制的疣毒净系列制剂治疗生殖器尖锐湿疣取得了较好疗效,研究表明其具有杀灭局部人乳头瘤病毒(human papilomavirus,HPV)以及使局部病损组织结构恢复正常的功能。经我院妇科门诊临床初步观察,此类药物对HR-HPV感染及其所致宫颈病变似有治疗作用。基于目前的观察结果,本研究旨在对中药疣毒净制剂对宫颈HR-HPV清除作用进行探讨,为今后中医药用于治疗HPV感染及宫颈癌前病变提供依据。研究对象与方法病例来源于2005年10月至2008年2月在广州中医药大学第二附属医院妇科门诊符合研究条件的患者63例进行前瞻性研究(脱落10例),其中治疗组42人,对照组11人,治疗3个月,并随访6个月,观察记录一般指标及实验室指标,并将各项数据用SPSS13.0统计软件包建立数据库。运用描述性统计计算各指标的均数±标准差,计数资料计算构成比;计量资料自身前后比较采用配对t检验,组间比较采用两独立样本的t检验(方差不齐采用秩和检验:Mann-Whitney Test)或协方差分析,计数资料组间比较采用卡方检验,等级资料组间比较采用秩和检验进行分析。研究结果本研究中基线指标、影响因素以及相关实验室指标治疗前两组比较均无统计学意义(P＞0.05),提示两组具有可比性。结果有阳性改变的指标是治疗组对宫颈细胞学的改善上的优势(P＜0.01),HC_2的自身前后对照以及治疗后组间HC_2值比较有统计学意义(P＜0.05)。治疗后6个月,两组在宫颈细胞学的改善及HPV转阴率,结果无差异(P＞0.05)。症状、病原学(HC_2/HPV-DNA-PCR)、宫颈表面形态及作为病理学结果等方面,治疗组在疗程结束后及治疗后6个月均未能显示出优于对照组(P＞0.05)。研究结论提示中药疣毒净制剂对本病的治疗作用可能不在对HR-HPV的清除上,而是对细胞病理的直接改善上,但是其远期疗效还有待进一步考证。此次研究由于样本量过少且门诊患者在治疗及随访的过程中可能存在较多对结局产生影响的干扰因素以及某些检测方法改变等客观原因,尚需要扩大样本量及加强对控制来进一步讨论。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2009-05-01）
肖静[3]（2008）在《中药疣毒净制剂治疗HR-HPV感染宫颈病变的临床研究》一文中研究指出研究目的宫颈病变是妇女的常见病,多发病,包括炎症、宫颈尖锐湿疣、宫颈子宫内膜异位症、宫颈癌前病变、宫颈癌等。但在世界范围来讲,子宫颈癌依然是妇女的主要杀手,其防治是保障妇女健康和生命的重大课题,值得注意的是近年来子宫颈癌的发生年轻化趋势十分明显,因此降低宫颈癌的发病率至关重要,其中对癌前病变的处理是关键。宫颈癌的病因是多因素共同作用的,与初次性交年龄过早,多个性伴侣及男伴的性行为发生相关;吸烟,避孕方法,疱疹病毒2型感染等有关,目前几乎所有的流行病学调查和实验室研究数据均表明,高危型HPV(简称HR—HPV)持续感染是宫颈癌的首要病因。如何清除HR-HPV是阻断病程、预防宫颈癌发生的关键问题。目前研究的热点在于预防性疫苗、治疗性疫苗的研制及尝试用中药来清除HPV,但是目前设计科学合理、说服力强的专门针对宫颈HR—HPV感染的中药的临床研究非常少。我院皮肤科自行研制的疣毒净洗剂及疣毒净点涂霜治疗生殖器尖锐湿疣取得了较好疗效,研究表明其具有杀灭局部HPV以及使局部病损组织结构恢复正常的功能。经我院妇科门诊临床初步观察,本药系列对HR—HPV感染所致的宫颈病变似有较好的治疗作用,对宫颈局部组织病变似起到逆转作用,为了验证其疗效及可能的作用机制,我们设计并实施了本研究。旨在目前研究的基础上通过观察中药干预对于HR—HPV病毒载量变化与宫颈病变逆转的影响,探讨中药治疗宫颈HR—HPV感染及宫颈病变的作用,了解其可能的作用机制。研究方法1本研究为前瞻性单盲临床对照试验研究。设立中药治疗组、安慰剂对照组。研究中纳入治疗组42人,安慰剂对照组11人,对照组用中药疣毒净制剂外用,对照组用生理盐水,每周治疗2—3次,共3个月经周期,19次。再于第四次月经干净后随诊复查各指标。2监测指标:包括一般指标:治疗前后主要临床症状、体征改善情况;疗效性指标:宫颈细胞学检查(TCT)、HC2(高危HPV—DNA检测)、阴道镜检查下的Reid评分、宫颈活检;疗效判定指标:HC2差值、Reid评分疗效指数、病理结局。研究结果本研究中治疗前基线指标两组比较均无统计学意义(P＞0.05),提示两组具有可比性。结果有阳性改变的指标是HC_2的自身前后对照及治疗组对宫颈细胞学(TCT)的级别改善上的优势(P＜0.01)。治疗组在症状学、病原学(HC_2值)、宫颈表面形态及内镜下形态学(Reid评分)及作为最终结局指标的病理学结果几个方面都未显示出优于对照组的疗效(P＞0.05)。提示中药疣毒净制剂对本病的治疗作用可能不在对HR-HPV的清除上,而是对细胞病理级别的直接改善上,但因为样本量过少且无进一步随访的资料,尚未体现出对最终病理结果的影响,这需要我们进一步随访来探讨。研究结论1本研究的创新点:首先使用安慰剂对照,本病存在目前尚无公认有效的治疗药物的现状,使安慰剂的使用成为可能;首先使用单盲设计,本病所用药物完全由研究者负责保管实施治疗,受试者不知道,克服了来自受试者的主观因素所导致的偏倚。2需要进一步探讨的问题及解决办法2.1是否有改善病理结局的作用——扩大样本量,完成第7、13月的随访计划,了解最终的病理结局,确定近远期疗效。2.2是否有清除HR—HPV的作用——扩大安慰剂对照组的样本量,克服偏倚,得出科学的结论。2.3是否有优于西药、优于自然转归的结果——同时设立中药组、西药组、空白对照组和安慰剂对照组,对照组中增加生存质量量表的评价,了解心理干预对疾病的影响。2.4中药口服与外用两种途径的疗效是否有区别——同时设立中药口服、外用、口服+外用组。2.5如何增加样本量——(1)加强病例管理,积极随访,及时沟通,与患者之间建立良好联系。(2)改进剂型及改善用药的方便程度,提高病人的依从性。2.6如何进行更深层次的研究——目前的研究仅在细胞、组织、形态学层面做了初步的工作,此后的研究应在病例收集的同时注意收集分子生物学的指标,如宫颈组织端粒酶活性、HPV16/18 DNA和致癌基因E6、E7表达的变化来进一步评价中药治疗HR—HPV感染宫颈病变的临床疗效,阐明其可能的作用机制,为中药防治宫颈癌癌前病变的新药开发提供科学依据。2.7.如何做到随机、双盲的临床对照研究——本病目前的状况及治疗上的第叁者负责实施完全可以做到随机双盲对照试验,但具体实施上需要投入更大的人力物力完成研究者的严格培训及过程中的质量控制。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2008-04-01）
范瑞强,池凤好[4]（1997）在《中药疣毒净制剂治疗尖锐湿疣的初步疗效观察》一文中研究指出用中药疣毒净点涂霜、外洗液、胶囊，外用、口服治疗尖锐湿疣５５例，结果痊愈４４例，显效１０例，无效１例。３个月内复发６例，总有效率９８％，复发率１３６％，无全身毒副反应。提示中药疣毒净制剂治疗尖锐湿疣有较好的疗效。(本文来源于《新中医》期刊1997年09期）
中药疣毒净制剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究目的宫颈癌是威胁女性健康和生命的严重疾病,近年来子宫颈癌的发生表现为年轻化趋势,早期筛查,及时发现宫颈癌前病变,阻断宫颈癌的病变过程是关键。宫颈癌的病因是多因素共同作用的,目前可以肯定的是高危型人乳头瘤病毒(high risk humanpapilomavirus,HR-HPV)感染是宫颈癌的主要病因,如何清除HR-HPV是阻断病程、预防宫颈癌发生的关键问题。我院皮肤科自行研制的疣毒净系列制剂治疗生殖器尖锐湿疣取得了较好疗效,研究表明其具有杀灭局部人乳头瘤病毒(human papilomavirus,HPV)以及使局部病损组织结构恢复正常的功能。经我院妇科门诊临床初步观察,此类药物对HR-HPV感染及其所致宫颈病变似有治疗作用。基于目前的观察结果,本研究旨在对中药疣毒净制剂对宫颈HR-HPV清除作用进行探讨,为今后中医药用于治疗HPV感染及宫颈癌前病变提供依据。研究对象与方法病例来源于2005年10月至2008年2月在广州中医药大学第二附属医院妇科门诊符合研究条件的患者63例进行前瞻性研究(脱落10例),其中治疗组42人,对照组11人,治疗3个月,并随访6个月,观察记录一般指标及实验室指标,并将各项数据用SPSS13.0统计软件包建立数据库。运用描述性统计计算各指标的均数±标准差,计数资料计算构成比;计量资料自身前后比较采用配对t检验,组间比较采用两独立样本的t检验(方差不齐采用秩和检验:Mann-Whitney Test)或协方差分析,计数资料组间比较采用卡方检验,等级资料组间比较采用秩和检验进行分析。研究结果本研究中基线指标、影响因素以及相关实验室指标治疗前两组比较均无统计学意义(P＞0.05),提示两组具有可比性。结果有阳性改变的指标是治疗组对宫颈细胞学的改善上的优势(P＜0.01),HC_2的自身前后对照以及治疗后组间HC_2值比较有统计学意义(P＜0.05)。治疗后6个月,两组在宫颈细胞学的改善及HPV转阴率,结果无差异(P＞0.05)。症状、病原学(HC_2/HPV-DNA-PCR)、宫颈表面形态及作为病理学结果等方面,治疗组在疗程结束后及治疗后6个月均未能显示出优于对照组(P＞0.05)。研究结论提示中药疣毒净制剂对本病的治疗作用可能不在对HR-HPV的清除上,而是对细胞病理的直接改善上,但是其远期疗效还有待进一步考证。此次研究由于样本量过少且门诊患者在治疗及随访的过程中可能存在较多对结局产生影响的干扰因素以及某些检测方法改变等客观原因,尚需要扩大样本量及加强对控制来进一步讨论。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
中药疣毒净制剂论文参考文献
[1].肖静,黄健玲.中药疣毒净制剂治疗HR-HPV感染宫颈病变的临床研究[C].第九次全国中医妇科学术大会论文集.2009
[2].陈晶晶.外用中药疣毒静制剂对HR-HPV清除作用的临床研究[D].广州中医药大学.2009
[3].肖静.中药疣毒净制剂治疗HR-HPV感染宫颈病变的临床研究[D].广州中医药大学.2008
[4].范瑞强,池凤好.中药疣毒净制剂治疗尖锐湿疣的初步疗效观察[J].新中医.1997