导读:本文包含了枸杞子提取液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:恶病质,肝癌,HepG2,促炎因子
枸杞子提取液论文文献综述
刘婷,丁艳,杨婷婷,马晓娜,金毅然[1]（2019）在《鲜枸杞子提取物通过p38 MAPK信号通路抑制人肝癌细胞HepG2诱导小鼠恶病质的作用及机制》一文中研究指出目的:探讨鲜枸杞子提取物(LBL)对人类肝癌细胞系HepG2诱导的小鼠恶病质模型的作用及其相关机制研究。方法:小鼠分为正常组,恶病质模型组,LBL低剂量组(LBL 5 mg·kg~(-1)),LBL高剂量组(LBL 25 mg·kg~(-1))。采用人肝癌细胞系HepG2成功建立小鼠恶病质模型,待小鼠的体质量明显下降时,连续灌喂生理盐水或不同剂量LBL 28 d后,记录各组小鼠的体质量,酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血浆肌酸激酶(creatine kinase,CK),促炎因子白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β),白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6),肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的水平,采用免疫组织化学检测小鼠肌肉降解水平及p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38 MAPK)的表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测磷酸化p38 MAPK(phospho-p38 mitogen-activated protein kinase,p-p38 MAPK),炎症信号通路核转录因子-κB(nuclear factorκB,NF-κB)的表达。结果:与恶病质模型组比较,LBL低、高剂量组小鼠体质量明显下降(P<0.05,P<0.01),肌肉降解程度明显抑制(P<0.05),CK水平显着下降(P<0.01);LBL低、高剂量组小鼠血浆IL-1β,IL-6,TNF-α表达水平明显下调(P<0.05,P<0.01)。免疫组织化学结果显示,LBL低、高剂量组p38 MAPK蛋白表达降低(P<0.05),Western blot结果进一步证实p-p38 MAPK,NF-κB蛋白表达降低(P<0.01)。与LBL低剂量组比较,LBL高剂量组血浆肌酸激酶,p38 MAPK,p-p38 MAPK,NF-κB蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:鲜枸杞子提取物能够抑制人类肝癌细胞系HepG2诱导的小鼠恶病质模型的恶病质的进程,其作用机制可能与其下调促炎因子IL-1β,IL-6,TNF-α,从而抑制p38 MAPK,p-p38 MAPK,NF-κB的表达相关。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年09期）
高海霞,相珊,吴海萃,张楠,石垒[2]（2018）在《枸杞子提取液对体外培养小鼠早期胚胎发育的影响及机制探讨》一文中研究指出目的观察枸杞子提取液对小鼠早期胚胎发育的影响,探讨枸杞子治疗不孕不育的机制。方法将枸杞子分别用水提法和醇提法提取,以2.5、5.0、10.0μg/m L提取液作为培养液添加剂,以常规培养液为对照,与促排卵交配后雌性小鼠体内回收到的2细胞胚胎共培养;观察小鼠早期胚胎发育的变化,实时定量PCR法检测囊胚转录因子Oct4、Nanog、Klf4、Cdx2基因。结果与常规培养液比较,5.0、10.0μg/m L枸杞子水提取液培养的小鼠8细胞卵裂率高(P均<0.01),而10.0μg/m L时囊胚形成率高(P<0.05);5.0、10.0μg/m L枸杞子醇提取液培养的小鼠8细胞卵裂率和囊胚形成率均高(P均<0.01)。与常规培养液比较,不同浓度枸杞子水提取液培养的囊胚Oct4、Klf4、Nanog基因表达降低,但仅Nanog在10.0μg/m L时有统计学意义,5.0、10.0μg/m L时Cdx2基因表达量升高(P均<0.01);5.0、10.0μg/m L枸杞子醇提取液培养的囊胚Oct4、Nanog、Klf4基因表达增高而Cdx2基因表达降低(P均<0.01)。结论枸杞子水提取液和醇提取液均能促进体外培养小鼠早期胚胎的发育,可能与其提高胚胎质量和植入后胚胎的发育潜能有关。(本文来源于《山东医药》期刊2018年18期）
金秋霞,白建洋,金丽华[3]（2018）在《枸杞子提取物对高糖诱导的胰岛素抵抗果蝇的影响》一文中研究指出目的:研究枸杞子提取物对高糖饮食诱导的胰岛素抵抗果蝇生长发育的影响。方法:喂食高浓度蔗糖建立果蝇胰岛素抵抗模型,导致果蝇脂肪体脂滴变大、生长速度减慢、个体变小和体重下降。通过喂食不同浓度枸杞子提取物后分析果蝇生长状态,从而研究枸杞子对高糖诱导胰岛素抵抗果蝇模型的影响。结果:喂食枸杞子提取物的果蝇脂滴明显减小、生长速度加快、蛹期面积及体积均显着增大、成虫变大、体重增加。结论:枸杞子提取物对高糖饮食诱导的胰岛素抵抗果蝇的生长发育具有显着的改善作用。(本文来源于《中医药学报》期刊2018年01期）
曾秀兰,施帆,郑琪,张晓蕾,黎芷晖[4]（2017）在《黑果枸杞与枸杞子水提取液抗氧化活性比较研究》一文中研究指出目的:对黑果枸杞和枸杞子水提取液的清除自由基抗氧化活性进行比较研究。方法:采用1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼(DPPH)自由基清除法、总抗氧化能力测试法(铁离子还原法)及亚铁离子螯合法测定黑果枸杞和枸杞子水提取液的抗氧化能力。结果:黑果枸杞清除DPPH自由基、亚铁离子螯合能力IC50值分别为0.4194 mg/m L、104.46 mg/m L(枸杞子分别为2.6969mg/m L、276.02 mg/m L,浓度为1.96 mg/m L黑果枸杞水提液总抗氧化能力相当于11.14μg/m L维生素C(同浓度枸杞子水提液为4.51μg/m L)。结论:黑果枸杞水提液清除自由基抗氧化活性强于枸杞子水提取液,二者均具有明显的体外清除自由基抗氧化活性及开发天然抗氧化剂的潜力。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2017年22期）
晏林,张静,刘翔宇,高丽娜,赵一凝[5]（2015）在《枸杞子提取物对改善小鼠学习记忆影响》一文中研究指出目的研究枸杞子提取物对自然衰老小鼠学习记忆影响及其机制。方法 60只12月龄雄性昆明小鼠,随机分4组:老年对照、枸杞子提取物高、中、低剂量组;另15只2月龄小鼠为成年对照组;0.1 ml/10 g灌胃给药17周;Morris迷宫测小鼠学习记忆能力,ELISA法测其海马毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1(muscarinic acetylcholine receptor M1,M1R)含量。结果高、中、低剂量组定位航行第5 d潜伏期(37.51±9.47)、(38.13±11.81)、(41.07±8.85)s较老年对照(44.81±7.84)s明显缩短(P<0.05);3个给药组空间探索靶象限留时百分比(38.75±5.35)、(36.34±7.62)、(31.65±6.19)%及过台次数(3.89±0.47)、(3.51±0.28)、(3.09±0.63)次较老年对照(28.82±3.18)%,(2.13±0.32)次明显改善(P<0.05);3个给药组M1R浓度(1 325.81±327.76)、(1 219.35±307.49)、(1 137.84±339.63)pg/m L较老年对照(976.42±321.37)pg/m L明显提高(P<0.01)。结论枸杞子能改善衰老小鼠学习记忆能力并提高其海马内M1受体含量。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2015年12期）
刘云婷,徐巍,辛毅,李新莉[6]（2015）在《枸杞子提取物对小鼠肠道菌群失衡的调整作用》一文中研究指出本研究旨在探讨枸杞子不同浓度提取物对小鼠肠道菌群失衡的调整作用,为枸杞子的进一步开发利用提供理论依据。使用抗生素建立肠道菌群失衡模型,将小鼠随机分为正常对照组、枸杞子提取物高浓度组、低浓度组、模型组和自然恢复组,以双歧杆菌、乳酸杆菌、肠杆菌、肠球菌等肠道正常菌群为对象,利用传统菌落计数法研究各组肠道菌群失衡及恢复调整情况。枸杞子提取物对乳酸杆菌和双歧杆菌的生长具有恢复作用,且低浓度提取物的增殖作用优于高浓度,而对肠球菌和肠杆菌的作用并不明显。枸杞子提取物对小鼠肠道菌群失衡有一定的调整作用,能够纠正抗生素相关性菌群失调。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2015年07期）
倪同上[7]（2013）在《枸杞子提取物在病理模型中的探索性研究》一文中研究指出构杞子是茄科植物宁夏枸杞的成熟干燥果实,为我国常用中药。枸杞成分复杂,本实验采用化学成分明确的枸杞子提取液LBA及枸杞多糖LBP,在常见临床病理模型：视网膜缺血、视网膜神经变性RCS大鼠及糖尿病胃瘫模型中,探索其药理学作用,为枸杞的临床应用提供理论基础和新药思路。第一部分枸杞子提取液在视网膜缺血模型中的研究目的：观察枸杞子提取液(LBA)对视网膜缺血的防治作用并探索其与细胞凋亡的相关联系。材料与方法：建立前房加压诱导的大鼠视网膜缺血模型,将36只雄性Wistar大鼠随机分组,正常组4只,生理盐水组(NS组)16只,LBA组16只。LBA组及NS组于模型制作前28天分别连续经口喂食LBA (1mg/kg)及等量生理盐水(NS),LBA组及NS组根据灌注时间的不同,再分为灌注后12h、24h、48h及72h四组。采用HE染色和TUNEL法检测,观察LBA组及NS组视网膜中各层神经元的变化,应用免疫组织化学方法检测Fas/FasL蛋白的表达探索其与细胞凋亡的联系。结果：(1)HE染色：NS组大鼠内核层缺血再灌注12小时之后厚度轻微变薄,细胞数略微减少,此时内网层、外网层及外核层变化不大。24小时后,外网层变薄,外核层变化轻微,内核层结构层次紊乱,视网膜以节细胞数减少最为显着。48小时后,各层厚度变薄程度逐渐更加明显,以内核层最为显着,细胞数大量减少。72小时后,各层细胞进一步变薄。与NS组相比,不同时间点LBA组大鼠内核层至内界膜厚度,均超过NS组(P<0.01),内核层细胞数和节细胞数比NS组多,细胞形态及排列也比较规整。(2) TUNEL检测：正常鼠无细胞凋亡表现,TUNEL染色呈阴性反应。12小时后生理盐水组内核层与视网膜节细胞层均可观察到TUNEL阳性细胞,到24hTUNEL阳性细胞明显增多,内核层最为明显,而外核层无明显的细胞凋亡征象。24h开始TUNEL阳性细胞逐渐减少,到72h时凋亡细胞只有3-6个/100μm。LBA组TUNEL阳性细胞表达规律与盐水对照组类似,TUNEL阳性细胞在12、24、48h比生理盐水组有显着减少。(3) Fas/FasL染色：正常鼠不表达Fas/FasL阳性细胞。12小时后生理盐水组内核层与视网膜节细胞层均可观察到Fas的少量表达；到24h后Fas阳性细胞明显增多,内核层最为明显。到72h后Fas阳性细数明显减少。LBA组Fas阳性细胞表达规律与盐水对照组类似,Fas阳性细胞细胞在各个时间段比生理盐水组均有显着减少。FasL的表达表达规律早期与Fas及TUNEL染色表达规律均相似,12小时后生理盐水组内核层与视网膜节细胞层均可观察到FasL的少量表达,24h后FasL阳性细胞明显增多,达到高峰,以后逐渐下降但72h后仍维持高表达。LBA组FasL阳性细胞数在各个时间段比生理盐水组均有显着减少。结论：(1)视网膜缺血模型前28天连续经口喂食LBA1mg/kg,可以有效保护大鼠视网膜,内核层变薄程度显着降低,各层细胞数比对照组也显着增加。(2)细胞凋亡是导致视网膜缺血再灌注损伤原因之一,大鼠经口喂食LBA可以显着降低此类凋亡。(3) Fas/FasL凋亡信号系统的参与是造成视网膜神经元损伤的机理之一,LBA通过有效降低Fas/FasL阳性细胞数,达到保护视网膜缺血损伤的作用。第二部分：枸杞子提取液对RCS大鼠视网膜的探索性研究目的：观察枸杞子提取液(LBA)对RCS大鼠视网膜色素变性的治疗作用。方法：RCS大鼠60只,随机分为给药组和对照组各30只。给药组大鼠出生后第10天开始喂食LBA(1mg/kg),对照组大鼠喂食等量生理盐水。两组大鼠分别在生后25、35、50d处死,取出眼球,制备组织切片,HE染色和TUNEL检测视网膜感光细胞的数量,Caspase-2染色检测LBA对细胞凋亡的作用。结果：给药组大鼠出生25d时,感光细胞数目比对照组细胞数目多；35d时,感光细胞数目较25d时有所下降；50d时感光细胞数目与对照组比较无明显差异。LBA组在第25天阳性感光细胞明显多于对照组。RCS大鼠给药组25d时TUNEL检测阳性细胞数目与对照组相比明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。RCS大鼠LBA组在25天和35天时Caspase-2阳性细胞主要分布于内核层及节细胞层,实验组第25天阳性细胞数为7.14±1.86,明显低于对照组(P<0.05),之后两组差别逐渐变小,到第50天,两组的阳性细胞数差别不大。结论：在RCS大鼠视网膜变性的早期,LBA可以使感光细胞得到更多存留,对早期变性的神经元发挥保护作用。LBA对凋亡的抑制作用可能与抑制Caspase-2蛋白表达有关。第叁部分：LBP对大鼠糖尿病胃瘫模型血糖及胃动力研究目的：本实验采用枸杞多糖(LBP)对糖尿病大鼠模型并发症胃瘫进行探索性研究,希冀为糖尿病胃瘫的临床治疗提供依据和新的治疗方法。材料与方法：本实验中,LBP的口服剂量分为叁组,每天100,200and400mg/kg,实验前提前连续喂食28天后,建立链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠病理模型,测量血液中葡萄糖、胰岛素含量及胰岛素抵抗指数(IRI)、Ghrelin、Ghrelin mRNA、胃排空率、凋亡指数(AI)及Bcl-2/Bax比值,并进行相应的分析。结果：LBP显着降低葡萄糖、胰岛素及IRI水平(P<0.05)。Ghrelin在LBP给药后显着升高,呈剂量依赖性(P<0.05)。糖尿病大鼠Ghrelin mRNA在胃粘膜表达增加,但在LBP给药后显着降低(P<0.05)。糖尿病LBP给药组胃动力及胃排空率比对照组显着增高(P<0.05)。Bcl-2/Bax比值糖尿病LBP给药组比对照组显着增高(P<0.05),凋亡指数显着降低(P<0.05)。结论：实验中我们发现LBP通过降低血糖及IRI水平,增加胃粘膜Ghrelin的表达及降低胃细胞凋亡,能显着改善糖尿病胃瘫的胃动力状况。(本文来源于《山东大学》期刊2013-10-08）
盖成,张丽娟,范国强[8]（2013）在《枸杞子提取物中多糖含量测定方法研究》一文中研究指出采用苯酚-硫酸法衍生,紫外-可见分光光度法测定枸杞子提取物中枸杞子多糖含量。对样品制备及含量测定方法进行充分验证,最大吸收波长490nm,葡萄糖线性范围为2.65～13.3μg/mL,r=0.99939,平均回收率为101.32%,RSD为2.39%。所建立方法准确、可靠,可用于枸杞子提取物中多糖的含量测定。(本文来源于《现代仪器与医疗》期刊2013年01期）
李元元,定天明,魏柳珍,刘艺婷,王燕燕[9]（2012）在《液-质联用法测定枸杞子提取物中甜菜碱的含量》一文中研究指出目的:探讨LC-MS-MS法测定宁夏枸杞子提取物中甜菜碱的含量。方法:采用LC-MS-MS法,色谱柱:氨基柱(2.1 mm×150 mm,3μm);柱温:35℃;流动相:乙腈-水(80∶20);流速:0.3 mL.min-1;进样量:5μL。质谱条件为电喷雾离子源(ESI);正离子模式(Positive);多反应监测(MRM);干燥气350℃;雾化器压力50 psi;干燥气流速:12L.min-1;毛细管电压:4 000 V;Agilent UV检测器,Agilent叁重四级杆质子检测器。结果:甜菜碱线性范围为20～700ng.mL-1,平均回收率为99.77%,RSD为2.1%(n=6)。结论:该方法准确,适用于测定枸杞子提取物中甜菜碱的含量。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2012年19期）
文建军[10]（2012）在《枸杞子提取物对各种常见细菌抑菌及抗炎作用实验研究》一文中研究指出目的观察枸杞子提取物对各种常见细菌抑菌及抗炎作用实验研究。方法采用K-B扩散法和二倍稀释法观察枸杞子提取物对各种常见细菌的抑菌作用;采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致小鼠足趾肿胀模型,观察枸杞子提取物的抗炎作用。结果枸杞子提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和链球菌的抑菌作用为中度敏感,对白色念珠菌和绿脓杆菌的抑菌作用为低度敏感。对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、链球菌、白色念珠菌和绿脓杆菌的最低抑菌浓度分别为0.0625、0.0625、0.0625、0.125、0.25g/ml。与生理盐水组相比,枸杞子提取物显着降低小鼠的肿胀度(P<0.01),剂量越高作用越明显。结论枸杞子提取物具有一定的体外抑菌作用和抗炎作用,还具有降脂、抗衰老、抗诱变、耐缺氧、降血糖和对内分泌激素的调节等药理作用。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2012年07期）
枸杞子提取液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察枸杞子提取液对小鼠早期胚胎发育的影响,探讨枸杞子治疗不孕不育的机制。方法将枸杞子分别用水提法和醇提法提取,以2.5、5.0、10.0μg/m L提取液作为培养液添加剂,以常规培养液为对照,与促排卵交配后雌性小鼠体内回收到的2细胞胚胎共培养;观察小鼠早期胚胎发育的变化,实时定量PCR法检测囊胚转录因子Oct4、Nanog、Klf4、Cdx2基因。结果与常规培养液比较,5.0、10.0μg/m L枸杞子水提取液培养的小鼠8细胞卵裂率高(P均<0.01),而10.0μg/m L时囊胚形成率高(P<0.05);5.0、10.0μg/m L枸杞子醇提取液培养的小鼠8细胞卵裂率和囊胚形成率均高(P均<0.01)。与常规培养液比较,不同浓度枸杞子水提取液培养的囊胚Oct4、Klf4、Nanog基因表达降低,但仅Nanog在10.0μg/m L时有统计学意义,5.0、10.0μg/m L时Cdx2基因表达量升高(P均<0.01);5.0、10.0μg/m L枸杞子醇提取液培养的囊胚Oct4、Nanog、Klf4基因表达增高而Cdx2基因表达降低(P均<0.01)。结论枸杞子水提取液和醇提取液均能促进体外培养小鼠早期胚胎的发育,可能与其提高胚胎质量和植入后胚胎的发育潜能有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
枸杞子提取液论文参考文献
[1].刘婷,丁艳,杨婷婷,马晓娜,金毅然.鲜枸杞子提取物通过p38MAPK信号通路抑制人肝癌细胞HepG2诱导小鼠恶病质的作用及机制[J].中国实验方剂学杂志.2019
[2].高海霞,相珊,吴海萃,张楠,石垒.枸杞子提取液对体外培养小鼠早期胚胎发育的影响及机制探讨[J].山东医药.2018
[3].金秋霞,白建洋,金丽华.枸杞子提取物对高糖诱导的胰岛素抵抗果蝇的影响[J].中医药学报.2018
[4].曾秀兰,施帆,郑琪,张晓蕾,黎芷晖.黑果枸杞与枸杞子水提取液抗氧化活性比较研究[J].中国民族民间医药.2017
[5].晏林,张静,刘翔宇,高丽娜,赵一凝.枸杞子提取物对改善小鼠学习记忆影响[J].中国公共卫生.2015
[6].刘云婷,徐巍,辛毅,李新莉.枸杞子提取物对小鼠肠道菌群失衡的调整作用[J].天然产物研究与开发.2015
[7].倪同上.枸杞子提取物在病理模型中的探索性研究[D].山东大学.2013
[8].盖成,张丽娟,范国强.枸杞子提取物中多糖含量测定方法研究[J].现代仪器与医疗.2013
[9].李元元,定天明,魏柳珍,刘艺婷,王燕燕.液-质联用法测定枸杞子提取物中甜菜碱的含量[J].中国医院药学杂志.2012
[10].文建军.枸杞子提取物对各种常见细菌抑菌及抗炎作用实验研究[J].医药论坛杂志.2012