导读:本文包含了物候发育论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:果实发育,露地栽培,物候期
物候发育论文文献综述
王世明[1]（2019）在《网棚栽培影响沃柑的物候期和果实发育》一文中研究指出据《江苏农业科学》2019年第8期《网棚栽培对沃柑物候期和果实发育的影响》(作者汤狄华等)报道,2016年3月至2017年3月,分别对沃柑网棚、露地栽培条件下的环境温湿度、果实物候期及生长发育、品质等进行测量调查。结果表明,2016年8月,网棚内日最高温、最低温整体高于露地,最高温、最低温分别相差(本文来源于《中国果业信息》期刊2019年06期）
汤狄华,黄桂香,周彩霞,苏美玲,周之珞[2]（2019）在《网棚栽培对沃柑物候期和果实发育的影响》一文中研究指出2016年3月至2017年3月,分别对沃柑网棚、露地栽培条件下的环境温湿度、果实物候期及生长发育、品质等进行测量调查。结果表明,2016年8月,网棚内日最高温、最低温整体高于露地,最高温、最低温分别相差0.7～5.8、0.1～5.5℃;2016年7月网棚内平均湿度比露地高1.9%,8月、9月、10月、11月网棚内平均湿度较露地分别低0.1%、2.6%、1.6%、1.0%;网棚栽培的沃柑花期、生理落果期分别较露地栽培提前4～7 d,果实成熟期延后8～10 d,果实发育周期增加10～15 d;成熟期时,网棚栽培的沃柑果实果形指数为0.72,明显小于露地栽培的0.77;网棚、露地栽培的沃柑果实纵径、横径增长率峰值出现在8月中下旬,此时网棚、露地栽培的沃柑果实纵径、横径增长率分别为21.08%、24.49%和12.55%、16.03%;网棚、露地栽培的沃柑平均单果质量、果实可溶性固形物含量分别为202.44、180.73 g和14.17%、15.01%,相互间差异不显着(P>0.05)。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年08期）
马新,姜继元,董鹏,李铭[3]（2018）在《石河子文冠果开花物候及果实发育的研究》一文中研究指出以文冠果为试材,采用实际调查与取样相结合的方法,研究了新疆石河子地区文冠果开花物候期及果实发育特征规律,以期为文冠果栽培提供基础数据。结果表明:文冠果为先叶后花,花期在4月下旬至5月上旬,约15d左右。其花为杂性花,两性花(可孕花)与雄花(不孕花)同株,果实成熟期在7月中下旬,落叶期在10月中下旬。文冠果果实生长发育历经约2个多月,生长发育主要在花期后的60d内。整个发育期内横径发育速度一直大于纵径,但从纵、横径大小的绝对值来看,文冠果果实在生长发育的前期一直是横径小于纵径,到后期横径逐渐接近纵径。坐果数和坐果率的变异系数均非常大,分别为45.30%和32.90%,群体平均坐果率仅为16.25%,个体间差别较大。通过对各开花坐果性状间的相关性分析可知,可孕花数与花朵密度、坐果数和坐果率呈显着正相关(P<0.05),花序长与花朵密度呈显着负相关(P<0.05),坐果数与坐果率呈极显着正相关(P<0.01)。(本文来源于《北方园艺》期刊2018年23期）
谢荣樟[4]（2018）在《树参生长发育节律与物候特征研究》一文中研究指出对野生群落的树参进行定位物候观测,研究其基本物候特征和生长发育规律,以期为进一步开展树参保育和扩大种群数量提供参考。(本文来源于《宁夏农林科技》期刊2018年05期）
陆仲平,赵杰[5]（2018）在《“翠冠梨”物候期、花结构及果实发育特性初探》一文中研究指出为掌握"翠冠梨"在上海市浦东新区种植的主要生长特性,对该品种的主要物候期、花结构和果实发育特性进行了初步观察和测定。结果表明:"翠冠梨"于3月14日花芽膨大,初花期至落花终期共需15d,花蕾分离、花芽展叶期和花芽鳞片脱落时间相同,盛花终期即落花始期,初花期以后新梢开始生长,小花自然座果率为19.05%;"翠冠梨"果实发育经历缓慢生长期、快速生长期、近成熟缓慢生长期3个阶段,果形从长圆形渐变为正圆形至扁圆形。(本文来源于《上海农业科技》期刊2018年02期）
杨晓东,姬盼盼,热依沙,李宏侠[6]（2018）在《31种木本植物开花物候与系统发育的关系》一文中研究指出植物物候通常被认为是由环境因素,如降水、温度和日照长度所决定,然而环境因素是否是物候唯一的决定因素仍然存在很大争议。谱系结构表征了植物在进化上的顺序,该发育时序是否对物候产生影响,当前仍然未知。在调查2016年春季新疆乌鲁木齐市最常见的31种木本植物的初始开花时间、败花时间和开花持续时间的基础上,通过分析植物开花物候的分布特征、开花物候在乔灌木间的差别、以及植物谱系距离与开花物候距离间的关系,试图揭示植物的开花物候和物种谱系(进化)顺序间的关系。结果表明:(1)新疆乌鲁木齐市31种木本植物的初始开花时间为4月18日±9d、败花时间为5月5日±12d、开花持续时间为(16±8)d;(2)乔木的初始开花时间和败花时间的标准差分别均低于灌木,乔木开花物候相对灌木更稳定;(3)乔木的初始开花和败花时间均显着早于灌木(P<0.05),但开花持续时间在两者间未有显着性差异(P>0.05);(3)31种木本植物间的初始开花时间距离、败花时间距离和开花持续时间距离均与物种谱系距离存在显着线性回归关系(P<0.05)。综上可知:乔灌木在垂直空间上的分化使得木本植物的开花物候在植物生活型间存在不同。对植物的开花物候,除已被证明的降水、温度和日照长度等环境因素的影响外,物种进化顺序也可能造成了它在植物种间、时间和空间上的变异。(本文来源于《生态学报》期刊2018年03期）
王怡[7]（2016）在《梨小食心虫生长发育对寄主物候性的行为响应》一文中研究指出梨小食心虫Grapholitha molesta (Busck)是一种世界性的蛀果类害虫。通过幼虫蛀食为害多种蔷薇科果树的嫩梢和果实。在历史上,梨小食心虫的大爆发大多数出现在桃、梨和苹果园。该虫具有明显的转移寄主为害特性,在季节后期可以从桃园转移到梨园或苹果园进行为害。梨小食心虫发育和繁殖行为主要在寄主植物上进行,寄主植物通过物理或化学性状对梨小食心虫的选择性行为产生影响。通过寄主植物对成虫的产卵行为和幼虫的取食行为主要两方面进行系统研究,明确梨小食心虫的行为效应对寄主植物的响应,有助于理解转主为害及其物候适应性.以梨小食心虫的成虫和幼虫为对象,以3种梨、2种苹果、3种桃,共8种寄主为生物因子,结合不同的世代发生期,研究成虫对不同寄主植物的选择产卵情况,以及幼虫在不同寄主植物上的取食和生长情况。主要研究结果如下：1)成虫产卵偏爱性：在寄主品种水平上,成虫在越冬代发生期偏爱蟠桃、酥梨、香梨、油桃和毛桃,产卵选择率分别为32.2%、24.7%、16.3%、13.9%和10.8%；在第一代发生期,偏爱油桃、雪花梨、毛桃和蟠桃,产卵选择率分别为28.4%、26.7%、25.2%和11.0%；在第二代发生期,偏爱油桃、香梨和蟠桃,产卵选择率分别为39.4%、22.2%和13.5%；在第叁代发生期,偏爱在香梨、毛桃、雪花梨、油桃和丹霞,产卵选择率分别为33.1%、18.1%、18.1%、13.8%和10.7%。从种类水平上看,梨小食心虫在越冬代和第一、二代发生期偏爱在桃上产卵,产卵选择率分别为41.0%、64.6%和61.8%；在第叁代发生期,偏爱梨,其产卵选择率为46.0%。2)幼虫取食适合性：试验发现,幼虫总的蛀道长度与幼虫所处果实中的位置无显着相关性,与幼虫发育时间呈正相关性。在寄主品种水平上,幼虫在第一代发生期偏爱油桃和丹霞苹果,其总蛀道长度分别为1.56cm和1.59cm,发育时间分别为8.63 d和9.00d；在第二代发生期,偏爱蟠桃、油桃和毛桃,总蛀道长度分别为3.99cm、5.46cm和6.64cm,发育时间分别为11.33 d、12.38 d和13.50 d；在第叁代发生期,偏爱油桃、雪花梨和蟠桃,总蛀道长度分别为3.02cm、3.41cm和3.69cm,发育时间分别为10.50 d、13.20 d和11.45 d；在越冬代发生期,偏爱蟠桃、油桃和毛桃,总蛀道长度分别为2.70cm、3.31cm和4.38cm,发育时间分别为10.33d、10.74 d和11.77 d。从种类水平上看,在第一、二和越冬代发生期,幼虫偏爱桃,总蛀道长度分别为1.83cm、5.05cm和3.47cm,发育时间分别为8.75 d、12.14 d和10.92 d；在第叁代发生期,偏爱梨和桃,总蛀道长度分别为3.56cm和3.68cm,发育时间分别为13.80 d和11.48 d。可见,从种类水平上,成虫将卵分散产于桃和梨上,但在第叁代成虫发生期更偏爱梨；幼虫偏爱桃,但第叁代的幼虫更偏爱梨。因此,我们推测梨小食心虫种群在主要寄主(桃、梨和苹果)间的迁移路线为：在第二代至第叁代成虫发生期,随寄主物候期的变化,桃对幼虫的适合度下降,同时梨的适合度升高。超出桃园容纳范围的部分种群迁出至梨园完成一个世代后,再从梨园迁回至桃园,与桃园种群共同在桃园越冬。综上所述,我们认为这是寄主对成虫和幼虫同时驱动的结果。(本文来源于《山西农业大学》期刊2016-06-01）
张婷,刘奇志,郭黄萍,王洁雯,张晓伟[8]（2015）在《物候温度与梨园梨木虱出蛰及发育关系研究》一文中研究指出以梨木虱为试材,通过收集2012年和2014年山西太谷梨园温度及物候信息,研究了其与梨木虱发育历期的关系。结果表明:当梨园内6d平均温度达0℃时越冬成虫开始出蛰,至8.5℃时,越冬成虫达到出蛰盛期,从出蛰至高峰期历时25d;当6d平均温度达12℃时越冬成虫产卵达高峰,从开始产卵至盛期历时18d;当6d平均温度达15℃时第1代若虫发生高峰,从第1代若虫开始出现至盛期历时18d。试验表明,早春梨园梨木虱的防治最佳时期是成虫出蛰盛期和卵孵化盛期,此时正值玉露香梨花芽开绽期和80%~90%落花期。(本文来源于《北方园艺》期刊2015年20期）
胡小丽,张杨家豪,米湘成,杜彦君,常朝阳[9]（2015）在《浙江古田山亚热带常绿阔叶林开花物候:气候因素、系统发育关系和功能性状的影响》一文中研究指出植物的开花物候受气候因素、植物系统发育关系和功能性状的影响。然而当前植物开花物候研究中未见同时考虑这3个因素的报道。为了解它们相互之间的影响,本研究利用中国东部地区浙江省古田山国家级自然保护区亚热带常绿阔叶林24 ha大样地(GTS;118°03′50′′–118°11′12.2′′E,29°10′19′′–29°17′41′′N)设置的130个种子雨收集器5年的开花数据检验这3个因素对开花的影响。结果表明,古田山植物的开花高峰期集中在5月,群落开花格局明显受温度和降雨的影响。利用植物DNA条形码数据研究发现,植物间系统发育关系对古田山植物开花时间有显着影响,亲缘关系近的物种开花时间更相近。植物的平均开花时间受最大树高的影响,但不受传粉方式、花色、种子质量和扩散方式的影响。该研究结果说明气候因素、植物系统发育关系和功能性状都可能影响植物开花物候格局,同时考虑这3个因素能够帮助我们更好地理解开花物候格局。(本文来源于《生物多样性》期刊2015年05期）
李超,李文峰,钱晔[10]（2015）在《热带区域冬玉米物候发育的模拟与模型检验》一文中研究指出为探索热区环境下冬播玉米物候发育的温度效应,建立具有较好解释性的冬玉米物候发育模拟模型。基于云南陇川、瑞丽、芒市叁试点分品种和播期的3年试验资料,比较不同模拟方法对冬玉米物候期的预测效果。结果显示以0℃、6℃、8℃、10℃为下限温度的积温模型,预测精度均不高,根均方差(RMSE)为7~11天。因此本研究在WOFOST模型基础上,以日最高温、日最低温2个驱动变量取代日均温,为不同物候期分别设置基点温度,基于物候期分段函数、建立了新的冬玉米物候发育模拟模型。模型采用独立试验数据进行检验,对两供试品种物候期预测的RMSE分别为4.42天和4.19天。模型体现了日温变化对发育速率的影响,体现了不同物候期温度效应的差异,具有较好的机理性,模型预测精度较高。(本文来源于《中国农学通报》期刊2015年24期）
物候发育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
2016年3月至2017年3月,分别对沃柑网棚、露地栽培条件下的环境温湿度、果实物候期及生长发育、品质等进行测量调查。结果表明,2016年8月,网棚内日最高温、最低温整体高于露地,最高温、最低温分别相差0.7～5.8、0.1～5.5℃;2016年7月网棚内平均湿度比露地高1.9%,8月、9月、10月、11月网棚内平均湿度较露地分别低0.1%、2.6%、1.6%、1.0%;网棚栽培的沃柑花期、生理落果期分别较露地栽培提前4～7 d,果实成熟期延后8～10 d,果实发育周期增加10～15 d;成熟期时,网棚栽培的沃柑果实果形指数为0.72,明显小于露地栽培的0.77;网棚、露地栽培的沃柑果实纵径、横径增长率峰值出现在8月中下旬,此时网棚、露地栽培的沃柑果实纵径、横径增长率分别为21.08%、24.49%和12.55%、16.03%;网棚、露地栽培的沃柑平均单果质量、果实可溶性固形物含量分别为202.44、180.73 g和14.17%、15.01%,相互间差异不显着(P>0.05)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
物候发育论文参考文献
[1].王世明.网棚栽培影响沃柑的物候期和果实发育[J].中国果业信息.2019
[2].汤狄华,黄桂香,周彩霞,苏美玲,周之珞.网棚栽培对沃柑物候期和果实发育的影响[J].江苏农业科学.2019
[3].马新,姜继元,董鹏,李铭.石河子文冠果开花物候及果实发育的研究[J].北方园艺.2018
[4].谢荣樟.树参生长发育节律与物候特征研究[J].宁夏农林科技.2018
[5].陆仲平,赵杰.“翠冠梨”物候期、花结构及果实发育特性初探[J].上海农业科技.2018
[6].杨晓东,姬盼盼,热依沙,李宏侠.31种木本植物开花物候与系统发育的关系[J].生态学报.2018
[7].王怡.梨小食心虫生长发育对寄主物候性的行为响应[D].山西农业大学.2016
[8].张婷,刘奇志,郭黄萍,王洁雯,张晓伟.物候温度与梨园梨木虱出蛰及发育关系研究[J].北方园艺.2015
[9].胡小丽,张杨家豪,米湘成,杜彦君,常朝阳.浙江古田山亚热带常绿阔叶林开花物候:气候因素、系统发育关系和功能性状的影响[J].生物多样性.2015
[10].李超,李文峰,钱晔.热带区域冬玉米物候发育的模拟与模型检验[J].中国农学通报.2015