导读:本文包含了北方根结线虫论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:北方根结线虫,无机化合物,死亡率,pH
北方根结线虫论文文献综述
吴晓晶,李程亮,周园园,段玉玺,陈立杰[1]（2017）在《无机化合物对北方根结线虫二龄幼虫存活的影响》一文中研究指出以北方根结线虫(Meloidogyne hapla)为靶标材料,采用离体触杀的方法,测定了8种无机化合物对北方根结线虫存活的影响,研究了北方根结线虫对无机化合物和pH的适应性,以期为北方根结线虫的生态防治提供参考依据。结果表明:不同的无机化合物对北方根结线虫J2的影响不同;同一种化合物在不同浓度下对J2的致死率也不同,并且随着无机化合物浓度的增加,J2的死亡率上升。其中,NH_4HCO_3、FeCl_3·6H_2O、CuCl_2·2H_2O、CuSO_4·5H_2O这4种化合物对J2作用最为敏感,半致死浓度LC50分别是0.005 957、0.000 771、0.000 159、0.000 161mol·L~(-1),即为敏感的化合物,而其它化合物只在高浓度下致死效果明显。通过萌发试验,进一步验证了这4种无机化合物的LC50和LC90对番茄种子的影响,结果表明,其对种子的萌发均无影响,但对根的伸长有一定的抑制作用。同时通过pH试验,明确了北方根结线虫J2适宜存活的pH范围在4~12。(本文来源于《北方园艺》期刊2017年24期）
毛彦芝,李春杰,胡岩峰,华萃,尤佳[2]（2017）在《评价黑龙江省主栽马铃薯品种及重要育种材料对北方根结线虫的抗性》一文中研究指出根结线虫(Meloidogyne spp.)是一种寄主范围广泛,危害马铃薯的重要的植物寄生线虫。本研究选用黑龙省主栽马铃薯品种和部分育种材料共28份进行温室盆栽试验以明确其对北方根结线虫病害的抗感反应,随机区组设计,5次重复。结果表明,北方根结线虫在这28份材料上都能繁殖,且繁殖系数(RF)均大于1(1.53~37.90)。白头翁、会-2和红参的繁殖系数分别为2.41、2.02和1.53,与青薯3号(36.93)和608 Kennebec(37.9)差异显着(P<0.05);线虫在参试的马铃薯植株根上繁殖的卵块数量范围为每克鲜重26.6~217.4个,根据卵块数量分级,白头翁(3级)为抗病材料;植株上的虫瘿指数(Galling Index)范围为1.5~6.8,根据虫瘿指数评价,白头翁(1.8)、会-2(1.5)和红参(2.2)为抗病材料。综合块茎评价结果在参试的28份材料中白头翁是较抗北方根结线虫的材料,会-2和红参的根部对北方根结线虫具有一定的耐病性,可作为培育抗病品种资源,感病材料青薯3号和608 Kennebec可作为筛选材料的感病对照。(本文来源于《作物学报》期刊2017年12期）
毛彦芝,李春杰,胡岩峰,华萃,尤佳[3]（2017）在《黑龙江省主栽马铃薯品种及重要育种材料对北方根结线虫抗性评价》一文中研究指出根结线虫(Meloidogyne spp.)是一种寄主范围广泛,为害马铃薯的重要的植物寄生线虫。为明确黑龙江省主栽马铃薯品种和重要育种资源对北方根结线虫病害的抗感反应,本研究选用了黑龙省主栽马铃薯品种和部分育种材料共28份进行温室盆栽试验,随机区组设计,5次重复。结果表明:北方根结线虫在这28份材料上都能繁殖,且繁殖系数(RF)均大于1(1.53~36.93)。白头翁、会-2和红参的繁殖系数分别为2.41、2.02和1.53,与青薯3号(36.93)和608Kennebec(37.9)差异显着(P<0.05);线虫在参试的马铃薯植株根上繁殖的卵块数量范围为每克鲜重26.6~217.4个,根据卵块数量分级方法,白头翁(3级)为抗病材料;植株上的虫瘿指数(Galling Index)范围为1.5~6.8,根据评价虫瘿指数方法,白头翁(1.8)、会-2(1.5)和红参(2.2)为抗病材料。综合块茎评价结果在参试的28份材料中白头翁是较抗北方根结线虫的材料,会-2和红参的根部对北方根结线虫具有一定的耐病性,可作为培育抗病品种资源,感病材料青薯3号和608Kennebec可作为筛选材料的感病对照。(本文来源于《中国植物病理学会2017年学术年会论文集》期刊2017-07-25）
回虹燕[4]（2016）在《花生根瘤内生细菌的筛选鉴定及对北方根结线虫的毒性研究》一文中研究指出根结线虫(Meloidogyne spp.),可引起农林业生产上的最严重的线虫病害,每年给农作物生产造成了巨大的损失。根结线虫病在我国的花生、番茄、花卉等作物上危害严重。如何寻找安全有效的防治措施控制根结线虫病的为害是目前国际上的研究热点问题。本文以辽宁省危害花生的北方根结线虫(M. hapla)为靶标,从花生根瘤中筛选分离出高毒力菌株,对其进行种类鉴定,并检测其对花生根结线虫病的防治效果,研究结果如下：1.花生的根瘤内生细菌的筛选从全国69个省市地区采集不同生境、植被覆盖和土壤类型的土样495份,种植花生诱集根瘤,以获得种类丰富的根瘤内生细菌种群,诱集共获得根瘤637个。经过初筛获得高效根瘤19株,利用平板稀释法对根瘤内生菌进行分离纯化获得123株根瘤内生细菌,再继续初筛和复筛获得对北方根结线虫二龄幼虫J2有高毒杀作用的内生菌11株,其菌株发酵液对北方根结线虫的卵孵化产生不同程度的抑制作用,抑制率在27.7%-59.4%之间。其中,菌株Sneb1806处理线虫24 h后对J2的致死率最高达到91.4%,其次是菌株Sneb1878,对J2的致死率达到85.7%,菌株Sneb1872致死率也可达到83.9%,而且其发酵液对卵囊孵化相对抑制率最高可达到59.4%。2.花生的根瘤内生细菌的鉴定利用16S rDNA进行碱基序列的同源性比对分析11株高毒力花生根瘤内生细菌的种群进化关系,发现其属于3个类群3个属。3大类群包括假单胞菌科(Pseudomonadaceae)、黄胞单菌科(Xanthomonadace)和根瘤菌科(Rhizobiaceae),其中假单胞菌科(Pseudomonadaceae)有7株,占测序菌株的63.64%,是优势种属。黄胞单菌科(Xanthomonadace)3株和根瘤菌科(Rhizobiaceae)1株,这两个类群内的菌株数量虽然不多,但是充分反映了花生根瘤内生细菌的多样性和群落结构的特征。结合细菌形态学和生理生化特征和16S rDNA基因序列的T载体克隆测序结果,对高毒力菌株Sneb1766、Sneb1777和Sneb1872根据进行了系统鉴定,确定Sneb1766菌株为山羊豆根瘤菌(Rhizobium galegae),Snebl777菌株为嗜根寡氧单胞菌(Stenotrophomonas rhizophila),而Sneb1872菌株为孟氏假单胞菌(Pseudomonas mandelii)且有荧光反应。3.根瘤内生菌防治花生根结线虫病的初步研究 温室盆栽试验,利用细菌发酵液包衣感病品种白沙1016种子,验证11株高毒力菌株对花生上的北方根结线虫侵染的抑制作用。结果显示,与未接线虫的对照处理相比,有5株内生细菌能够显着抑制北方根结线虫对花生的侵染,抑制率超过35%,其中菌株Sneb1777表现出的抑制效果最明显达到50.15%,植株生长旺盛,光合速率增加,并且鲜重和干重明显高于对照,与对照相比差异显着。其次,经过菌株Sneb1766发酵液包衣处理的花生花生根部根系发达,生长较旺盛,对北方根结线虫侵染花生的抑制率达到了35.05%,其生长状况明显好于对照,光合速率增长显着,增加了寄主植物对有效有机物质积累,使花生的鲜重和干重明显增加,推测是具有杀线虫活性的细菌的发酵液通过接触植株根部,侵入到植物内部,作为植物内生菌群的一部分,诱导了植物本身的寄主抗性,使其对北方根结线虫的侵染具有一定的抑制作用,同时改变了寄主植物的某些代谢途径和性状。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2016-06-01）
王金华[5]（2014）在《北方保护地黄瓜根结线虫病研究与防治》一文中研究指出研究黄瓜根结线虫病的致病原理,病情病状,以及在生产中的防治方法,防治本地区保护地的黄瓜根结线虫,以便更好的指导生产,为农民增产增收做贡献。(本文来源于《农业开发与装备》期刊2014年12期）
朱琳峰[6]（2014）在《应用LAMP检测北方根结线虫和转CP4-EPSPS基因抗草甘膦大豆》一文中研究指出环介导等温扩增技术自2000年报道以来,吸引了不同领域研究者们的广泛关注。LAMP技术在等温条件下,通过四条引物特异性识别靶基因的六个区域,使得LAMP扩增的特异性、灵敏度非常高。反应不需要借助任何专业设备以及繁琐的程序,可视化检测手段的应用使得LAMP检测结果清晰明确,目前已经广泛应用于人畜病原物、食品安全和环境卫生的检测中。根结线虫是一类非常重要的植物病原线虫,广泛分布世界各地,寄主范围十分广泛,造成作物的大规模减产。其中南方根结线虫(M. incognita)、爪哇根结线虫(M. javanica)、花生根结线虫(M. arenaria)和北方根结线虫(M. hapla)是四种最重要的根结线虫,在我国分布最为广泛。北方根结线虫在我国是花生根结线虫病的主要病原物,每年造成严重的减产,建立一套快速准确的检测方法,对防治北方根结线虫病具有重要的意义。本研究以环介导等温扩增法对植物罹病组织中的北方根结线虫进行检测。其中,北方根结线虫LAMP特异性引物是根据北方根结线虫与其他根结线虫ITS差异进行设计。北方根结线虫LAMP检测技术的最低检测限达到1/200000头线虫,灵敏度是常规PCR的100倍,这使得该方法可以直接从植物组织中检测北方根结线虫。同时,北方根结线虫LAMP检测具有高度的特异性,可以将北方根结线虫与其他近缘种线虫区分出来。该检测精确、简便、低成本,LAMP反应产物滴加SYBR Green Ⅰ核酸染料后可以用肉眼直接观察判断,也可以用LFD试纸进行直观判断,适宜在田间应用。抗草甘膦转基因大豆是目前全球种植范围最广的转基因作物,有超过1000种品种正在种植。中国虽然没有批准转基因大豆的商业化种植,但是,作为全球最大的大豆进口国,转基因大豆不可避免的经常流入国内市场。而近年来随着新闻广泛宣传,公众越来越关心转基因食品的安全问题,建立一套可靠、严谨而又简便的检测技术势在必行。本研究将LAMP技术应用到抗草甘膦转基因大豆的检测中。针对转基因大豆的外源基因CP4-EPSPS设计了六条特异性引物。并对LAMP反应条件进行优化,优化结果如下：扩增时间45min,6mmol/L的dNTPs和3mmol/L的Mg2+,反应体系25μL。反应产物添加SBRY Green Ⅰ染色后可以直接肉眼观察。LAMP法检测抗草甘膦转基因大豆的灵敏度是常规PCR的100倍。与常规PCR相比,抗草甘膦大豆LAMP检测法更加快速、方便和精确。因此,该法可以作为抗草甘膦大豆检测的一个有力的工具并且可以直接应用于基因漂移的田间监测。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2014-06-01）
耿亚玲[7]（2013）在《根结线虫种群密度对我国北方蔬菜生长的影响》一文中研究指出根结线虫（RKN, Meloidogyne incognita）是我国蔬菜生产中的重要病原，给蔬菜生产造成巨大损失，为农民提供安全、有效的防治技术势在必行。根结线虫对蔬菜的危害主要受线虫初始种群密度的影响，因此，本研究在准确评价土壤根结线虫种群密度的基础上，探讨了根结线虫产卵期环境条件对其孵化的影响，重点研究了根结线虫初始种群密度对蔬菜生长的影响，以期为根结线虫的综合防治提供理论依据，并取得如下进展：1、研究提出一种快速、准确的土壤根结线虫种群密度测定技术，该技术比传统的浅盘法分离效率提高了70倍，比传统的离心法分离效率提高了13倍。2、明确了产卵期温度和线虫接种密度对卵孵化的影响。产卵期温度为15℃时产生的卵囊含卵量显着低于其他温度，接种密度为20000头/株根结线虫的产卵量显着低于其他密度处理，并且该接种密度下形成的卵孵化进程较快。3、依据Seinhorst模型，测定了根结线虫初始种群密度对感病品种番茄、茄子、青椒不同时期生长的影响，综合株高、鲜重、干重等指标，最终确定番茄‘硕源东洋’、茄子‘黑茄王圆茄’、青椒‘源添利九号’对根结线虫的最低忍耐值分别为4.4头/mL、0.35头/mL、0.3头/mL，相对最小产量m值分别为0.11、0.32、0.66。4、测定了不同温度对根结线虫初始种群密度与番茄、茄子和青椒生长关系的影响，表明20℃能够延缓根结线虫侵染，减少作物产量损失。5、测定了杀线剂（阿维菌素或噻唑膦）对根结线虫初始种群密度与番茄、茄子和青椒生长关系的影响。结果表明阿维菌素和噻唑膦对番茄接种不同初始种群密度的根结线虫相对防效分别为82-98%和57-98%；阿维菌素对茄子和青椒接种不同初始种群密度的根结线虫防效分别为0-71%、85-100%。6、依据Seinhorst模型，测定了根结线虫初始种群密度对不同抗性的番茄或茄子品种各生长期植株生长的影响，综合茎叶鲜重、茎叶干重或果鲜重等指标，确定番茄感病品种‘硕源东洋’和抗病品种‘仙客6号’对根结线虫的最低忍耐值分别为4.3头/mL和3.9头/mL，m值分别为0.09和0.39；测得茄子感病品种‘硕源黑宝’和嫁接茄子T值分别为0.51头/mL和2.3头/mL，m值分别为0和0.6。7、测定了根结线虫初始种群密度与速生蔬菜（油菜、香麦）产量损失关系。当根结线虫密度达到一定程度后能够在油菜上繁殖，繁殖系数最高为1，但对油菜叶片数、地上鲜重和地上干重影响较小，表明油菜对根结线虫有一定抑制作用。根结线虫在香麦上能够形成根结，不同初始种群密度的根结线虫繁殖系数最高为1.9。另外，依据Seinhorst模型，测定了根结线虫初始种群密度对香麦各生长期生长的影响，综合株高、鲜重、干重等指标，最终确定香麦对根结线虫的最低忍耐值为2.1头/mL。(本文来源于《河北大学》期刊2013-06-01）
李冬梅,王仙林,朱立新,吴静利,邵姗姗[8]（2013）在《野生樱桃李对北方根结线虫和花生根结线虫的抗性》一文中研究指出为探明野生樱桃李抗根结线虫种质资源的价值,以实生钵苗为试材,采用人工接种等方法,研究其对北方根结线虫和花生根结线虫的抗性。结果表明:接种后30d,野生樱桃李根系中北方根结线虫、花生根结线虫的雌成虫数量分别占2龄线虫接种量的0.16%和0.03%,依据抗性评价标准判定其高抗北方根结线虫和花生根结线虫;接种北方根结线虫的群体中包含免疫、高抗和中抗3种类型,分别占群体总数的46%、48%和6%;接种花生根结线虫的包含免疫和高抗2种类型,分别占群体总数的56%和44%;接种北方根结线虫和花生根结线虫的植株未被侵染率分别为46%和52%,所有供试植株根系表面均未发现线虫卵块。野生樱桃李高抗北方根结线虫和花生根结线虫,其对北方根结线虫、花生根结线虫的抗性均存在显着的株间分离现象;抗侵入、抗发育和抗繁殖是其对北方根结线虫和花生根结线虫的主要抗性机制;野生樱桃李是抗根结线虫核果类果树砧木种质资源树种。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2013年01期）
李午佼,颜瑾,王运生[9]（2011）在《南方和北方根结线虫分泌蛋白组预测与比较分析》一文中研究指出通过SignalP 3.0、TargetP 1.1、KohGPI、TMHMM 2.0等系列软件对南方和北方根结线虫分泌蛋白组进行预测。结果表明,南方和北方根结线虫预测分泌蛋白数为2 622和1 696个,分别占总基因数的13.65%和12.95%。经BlastP(E<1e-10)分析,分别有754个和466个能在KOG(eukaryotic orthologous groups)库中找到相似蛋白,其功能主要包括能量代谢与转运、信号传导、转录活性调控等。基因本体(GO)分析结果表明,南方和北方根结线虫的预测分泌蛋白数目在核定位信号和转录活性调控上存在显着差异。用MEME/MAST搜索并分析根结线虫分泌信号肽保守的模体(Motif),得到54个南、北方根结线虫分泌信号肽共有的模体。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2011年04期）
王秀贞,王传堂,唐月异,崔凤高,张建成[10]（2010）在《102份不同来源花生种质对北方根结线虫抗性的田间鉴定》一文中研究指出为选育抗线虫花生品种,在北方花生根结线虫分布较均匀的自然病田中种植了102份花生种质,收获时对其进行抗性鉴定调查,得到高感材料14份、中感材料76份、中抗材料12份、耐病材料1份,未发现免疫和高抗种质材料;调查发现种间杂种的杂交后代抗性较强,中抗材料较多;自然病田田间观察发现,紫色种皮花生种质的抗性表现较好。(本文来源于《花生学报》期刊2010年03期）
北方根结线虫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
根结线虫(Meloidogyne spp.)是一种寄主范围广泛,危害马铃薯的重要的植物寄生线虫。本研究选用黑龙省主栽马铃薯品种和部分育种材料共28份进行温室盆栽试验以明确其对北方根结线虫病害的抗感反应,随机区组设计,5次重复。结果表明,北方根结线虫在这28份材料上都能繁殖,且繁殖系数(RF)均大于1(1.53~37.90)。白头翁、会-2和红参的繁殖系数分别为2.41、2.02和1.53,与青薯3号(36.93)和608 Kennebec(37.9)差异显着(P<0.05);线虫在参试的马铃薯植株根上繁殖的卵块数量范围为每克鲜重26.6~217.4个,根据卵块数量分级,白头翁(3级)为抗病材料;植株上的虫瘿指数(Galling Index)范围为1.5~6.8,根据虫瘿指数评价,白头翁(1.8)、会-2(1.5)和红参(2.2)为抗病材料。综合块茎评价结果在参试的28份材料中白头翁是较抗北方根结线虫的材料,会-2和红参的根部对北方根结线虫具有一定的耐病性,可作为培育抗病品种资源,感病材料青薯3号和608 Kennebec可作为筛选材料的感病对照。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
北方根结线虫论文参考文献
[1].吴晓晶,李程亮,周园园,段玉玺,陈立杰.无机化合物对北方根结线虫二龄幼虫存活的影响[J].北方园艺.2017
[2].毛彦芝,李春杰,胡岩峰,华萃,尤佳.评价黑龙江省主栽马铃薯品种及重要育种材料对北方根结线虫的抗性[J].作物学报.2017
[3].毛彦芝,李春杰,胡岩峰,华萃,尤佳.黑龙江省主栽马铃薯品种及重要育种材料对北方根结线虫抗性评价[C].中国植物病理学会2017年学术年会论文集.2017
[4].回虹燕.花生根瘤内生细菌的筛选鉴定及对北方根结线虫的毒性研究[D].沈阳农业大学.2016
[5].王金华.北方保护地黄瓜根结线虫病研究与防治[J].农业开发与装备.2014
[6].朱琳峰.应用LAMP检测北方根结线虫和转CP4-EPSPS基因抗草甘膦大豆[D].中国农业科学院.2014
[7].耿亚玲.根结线虫种群密度对我国北方蔬菜生长的影响[D].河北大学.2013
[8].李冬梅,王仙林,朱立新,吴静利,邵姗姗.野生樱桃李对北方根结线虫和花生根结线虫的抗性[J].中国农业大学学报.2013
[9].李午佼,颜瑾,王运生.南方和北方根结线虫分泌蛋白组预测与比较分析[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2011
[10].王秀贞,王传堂,唐月异,崔凤高,张建成.102份不同来源花生种质对北方根结线虫抗性的田间鉴定[J].花生学报.2010