导读:本文包含了二氮烯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:N-芳酰二氮烯,2-亚氨基-1,3,4-恶二唑,异硫氰酸酯,碘
二氮烯论文文献综述
赵琼丽[1]（2019）在《原位生成N-芳酰二氮烯与异硫氰酸酯环化合成恶二唑及其生物学评价》一文中研究指出恶二唑类化合物是一类含有氮原子和氧原子的重要的杂环化合物,在农业、医药、材料等领域都有广泛的应用;1,3,4-恶二唑类化合物是恶二唑类化合物中使用最广泛的一种,其在抗菌、抗肿瘤、抗炎等方面都有良好的运用,它通常是药效作用的主要基团,具有与配体结合的能力。常用的构建恶二唑环的方法有:1)N-酰基-氨基硫脲的分子内环化脱硫;2)N-酰基腙的氧化环化;3)二酰肼的脱水环化;通过这些方法得到的多是2,5-取代的1,3,4-恶二唑,叁取代的1,3,4-恶二唑衍生物少有人报道,并且至今也没有系统的关于合成2-亚氨基-1,3,4-恶二唑类化合物的报道。N-芳酰二氮烯是一类重要的偶氮化合物,其在材料光学领域具有良好的应用,同时,它也是有机合成中的重要中间体,可参与许多环化反应,例如:1)与α,β不饱和醛发生[2+3]环化;2)与烯胺、烯酮、α-氯醛发生[2+4]环化;3)和N-芳基亚正膦发生氮杂witting反应;4)与吖嗪酮或3-乙烯基吲哚发生不对称[3+2]环化。但是多数具有取代基的N-芳酰二氮烯不稳定,这种特性限制了这类化合物在有机合成中的应用,并且至今没有它与异硫氰酸酯类化合物的报道。在本论文中,我们构建了一种简单且新颖的构建恶二唑环的方法:在无过渡金属的催化下,氮取代的酰肼原位生成N-芳酰二氮烯,再和异硫氰酸酯类化合物经过环化、分子内重排和脱硫,得到了2-亚氨基-1,3,4-恶二唑。该方法避免了分离不稳定的N-芳酰二氮烯中间体,并且不需使用恶臭的异腈,操作简便,底物适用范围广。利用该方法,共合成了30个2-亚氨基-1,3,4-恶二唑类化合物,其中有27个化合物未经报道。随后,为了研究化合物的活性潜力,我们利用荧光猝灭的方法检测了这一系列化合物与人血清蛋白的相互作用,实验结果表明化合物1g、1o、1u与人血清蛋白具有良好的结合能力,具有一定的药理活性。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
卜焕鹏[2]（2019）在《金属二氮烯氮化物BaN_2的高温高压合成及其高压研究》一文中研究指出金属二氮烯氮化物是新近发现的一类具有导电和含能双重特性的化合物。金属二氮烯氮化物的制备、性质和高压研究不但蕴含着丰富的科学问题,而且具有重要的应用前景。目前该类化合物的研究尚处于起步阶段,在其反应机制、导电机理和相变规律等方面还存在诸多问题。本论文在金属迭氮化物研究的基础上,采用高温高压条件下金属迭氮化物分解法,利用多面砧大腔体压机和金刚石对顶砧压机等设备,完整的进行金属二氮烯氮化物二氮烯钡BaN_2的制备和高压研究,通过对金属二氮烯氮化物二氮烯钡BaN_2的高压研究,初步揭示了金属二氮烯氮化物的高压相变规律,为进一步系统的探索建立合成金属二氮烯氮化物的普适性新方法及开展高压下金属二氮烯氮化物的结构和物性研究提供了实验支持,为制备高性能导电含能材料提供了新思路和实验依据。本论文取得的主要成果如下:利用六面顶压机装置成功合成了金属二氮烯氮化物二氮烯钡BaN_2,并利用活塞-圆筒式金刚石对顶砧压机装置,通过同步辐射X射线衍射实验技术,对金属二氮烯氮化物二氮烯钡BaN_2进行了高压原位实验测试。分析了二氮烯钡BaN_2在高压下的结构变化规律,揭示了相变后的高压结构,并确定了高压相β-BaN_2的晶体结构信息。在室温下进行了二氮烯钡BaN_2的高压原位同步辐射X射线衍射实验,高压原位同步辐射X射线衍射实验中的最高压力为40.36GPa。实验结果显示出二氮烯钡BaN_2在13.05GPa至14.93GPa之间开始发生压致结构相变。定义其相变序列为α-BaN_2→β-BaN_2。α-BaN_2到β-BaN_2的相变过程中,晶体晶胞的对称性增加,二氮烯离子单元由非平行转变为互相平行关系。经过指标化并通过Rietveld结构精修得到β-BaN_2为具有I4/mmm空间群的四方结构,并给出了具体的晶体结构信息。二氮烯钡在35.90GPa处发生等结构相变,其等结构相变后的高压相定义为γ-BaN_2,γ-BaN_2仍为具有I4/mmm空间群的四方结构,但具体的晶体结构信息还有待进一步的相关工作进行确认。分别利用二阶及叁阶Birch-Murnaghan方程对α-BaN_2和β-BaN_2的体弹模量进行了拟合计算。拟合计算结果显示,α-BaN_2的二阶及叁阶Birch-Murnaghan方程拟合的体弹模量分别为64.49±2.01GPa和57.86±9.03GPa,β-BaN_2的二阶及叁阶Birch-Murnaghan方程拟合的体弹模量分别为113.47±1.67GPa和93.17±16.9GPa。通过对二氮烯钡BaN_2的高压相变情况与二氮烯钙CaN_2及二氮烯锶SrN_2的常压结构进行比较,认为在碱土金属二氮烯氮化物中,碱土金属离子的大小对其晶体结构类型起到关键性作用,这为进一步研究其它金属二氮烯氮化物的结构确认及高压相变研究提供了实验数据的支持。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
杨洋,崔孟超,汤睿昆,吴瑞,朱霖[3]（2013）在《Re/~(99)Tc~m(CO)_3~+-二苯基二氮烯类化合物Aβ显像剂的制备以及生物评价》一文中研究指出合成了二苯基二氮烯类衍生物((E)-2-(4-((4-(二甲基氨基)苯基)二氮烯基)苯基氨基)乙酸)为配体L,采用[99 Tcm(CO)3(H2O)3]+核心进行放射性标记,得到放化纯度大于95%的标记化合物99 Tcm(CO)3+-L,同时合成了相应的Re(CO)3+-L。放射性自显影结果表明,99 Tcm(CO)3+-L与AD小鼠(TgC57,APP,PS1 12个月)大脑切片中的Aβ斑块特异性结合,并且结合位点与Re(CO)3+-L荧光染色的位点相同。在正常小鼠体内的生物分布结果表明,99 Tcm(CO)3+-L具有相对较低的脑摄取,5min为(0.52±0.11)%ID/g,120min为(0.28±0.04)%ID/g,可知其脑清除较慢。同时进行Re(CO)3+-L化合物的紫外吸收以及荧光光谱分析,确定其在室温下为低电子激发态。以上结果表明,99 Tcm(CO)3+-L有望作为Aβ斑块SPECT显像剂,值得进一步研究。(本文来源于《同位素》期刊2013年02期）
肖努,孙杰,陈家碧[4]（2004）在《新型二氮烯配位的双铁桥卡宾络合物及相关络合物的合成,结构及其反应性研究》一文中研究指出氮杂烯(aza-alkene,-C=N-)和二氮烯(diazene,-N=N-)配位的金属有机化合物由于它们在有机合成中的广泛应用,以及成为生物固氮研究中的重要模型中间体而被人们广泛地研究。氮杂烯和双氮杂烯配位的金属卡宾和卡拜络合物,特别是氮杂烯和二氮烯配位的双金属桥卡宾和桥卡拜络合物是一类完全新型的金属卡宾和卡拜络合物。由于-C=N-或-N=N-部分与金属配位,将使这类金属卡宾和卡拜络合物具有与碳碳双键配位的金属卡宾和卡拜络合物不同的特性,有可能在有机合成或者有机催化中有着应用的前景。氮杂烯配位的金属卡宾络合物目前只有我们以前报道的少数几个例子。而二氮烯配位的金属卡宾或桥卡宾络合(本文来源于《中国化学会第十叁届金属有机化学学术讨论会论文摘要集》期刊2004-10-01）
二氮烯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
金属二氮烯氮化物是新近发现的一类具有导电和含能双重特性的化合物。金属二氮烯氮化物的制备、性质和高压研究不但蕴含着丰富的科学问题,而且具有重要的应用前景。目前该类化合物的研究尚处于起步阶段,在其反应机制、导电机理和相变规律等方面还存在诸多问题。本论文在金属迭氮化物研究的基础上,采用高温高压条件下金属迭氮化物分解法,利用多面砧大腔体压机和金刚石对顶砧压机等设备,完整的进行金属二氮烯氮化物二氮烯钡BaN_2的制备和高压研究,通过对金属二氮烯氮化物二氮烯钡BaN_2的高压研究,初步揭示了金属二氮烯氮化物的高压相变规律,为进一步系统的探索建立合成金属二氮烯氮化物的普适性新方法及开展高压下金属二氮烯氮化物的结构和物性研究提供了实验支持,为制备高性能导电含能材料提供了新思路和实验依据。本论文取得的主要成果如下:利用六面顶压机装置成功合成了金属二氮烯氮化物二氮烯钡BaN_2,并利用活塞-圆筒式金刚石对顶砧压机装置,通过同步辐射X射线衍射实验技术,对金属二氮烯氮化物二氮烯钡BaN_2进行了高压原位实验测试。分析了二氮烯钡BaN_2在高压下的结构变化规律,揭示了相变后的高压结构,并确定了高压相β-BaN_2的晶体结构信息。在室温下进行了二氮烯钡BaN_2的高压原位同步辐射X射线衍射实验,高压原位同步辐射X射线衍射实验中的最高压力为40.36GPa。实验结果显示出二氮烯钡BaN_2在13.05GPa至14.93GPa之间开始发生压致结构相变。定义其相变序列为α-BaN_2→β-BaN_2。α-BaN_2到β-BaN_2的相变过程中,晶体晶胞的对称性增加,二氮烯离子单元由非平行转变为互相平行关系。经过指标化并通过Rietveld结构精修得到β-BaN_2为具有I4/mmm空间群的四方结构,并给出了具体的晶体结构信息。二氮烯钡在35.90GPa处发生等结构相变,其等结构相变后的高压相定义为γ-BaN_2,γ-BaN_2仍为具有I4/mmm空间群的四方结构,但具体的晶体结构信息还有待进一步的相关工作进行确认。分别利用二阶及叁阶Birch-Murnaghan方程对α-BaN_2和β-BaN_2的体弹模量进行了拟合计算。拟合计算结果显示,α-BaN_2的二阶及叁阶Birch-Murnaghan方程拟合的体弹模量分别为64.49±2.01GPa和57.86±9.03GPa,β-BaN_2的二阶及叁阶Birch-Murnaghan方程拟合的体弹模量分别为113.47±1.67GPa和93.17±16.9GPa。通过对二氮烯钡BaN_2的高压相变情况与二氮烯钙CaN_2及二氮烯锶SrN_2的常压结构进行比较,认为在碱土金属二氮烯氮化物中,碱土金属离子的大小对其晶体结构类型起到关键性作用,这为进一步研究其它金属二氮烯氮化物的结构确认及高压相变研究提供了实验数据的支持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氮烯论文参考文献
[1].赵琼丽.原位生成N-芳酰二氮烯与异硫氰酸酯环化合成恶二唑及其生物学评价[D].郑州大学.2019
[2].卜焕鹏.金属二氮烯氮化物BaN_2的高温高压合成及其高压研究[D].吉林大学.2019
[3].杨洋,崔孟超,汤睿昆,吴瑞,朱霖.Re/~(99)Tc~m(CO)_3~+-二苯基二氮烯类化合物Aβ显像剂的制备以及生物评价[J].同位素.2013
[4].肖努,孙杰,陈家碧.新型二氮烯配位的双铁桥卡宾络合物及相关络合物的合成,结构及其反应性研究[C].中国化学会第十叁届金属有机化学学术讨论会论文摘要集.2004