生晒人参论文-张金秋,阮长春,刘志,夏娟,穆静

生晒人参论文-张金秋,阮长春,刘志,夏娟,穆静

导读:本文包含了生晒人参论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:反相高效液相色谱,鲜人参,生晒参,红参

生晒人参论文文献综述

张金秋,阮长春,刘志,夏娟,穆静[1](2015)在《RP-HPLC法测定鲜人参、生晒参、红参中6种低分子量有机酸》一文中研究指出采用反相高效液相色谱法分别对鲜人参、生晒参、红参中6种低分子量有机酸(乙酸、丙二酸、乳酸、苹果酸、柠檬酸、琥珀酸)进行分析。色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,5%甲醇-0.01 mol/L KH2PO4(p H 2.5)为流动相,流速1 m L/min,进样量20μL,检测波长210 nm。各有机酸在0.001 6~1.000 0 mg/m L内线性关系良好,6种有机酸的平均加样回收率为97.54%~102.53%。该方法准确、高效地测定了人参中的低分子量有机酸含量。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2015年04期)

孙娜,徐钢,刘蓬蓬,徐姗,张凡[2](2014)在《比较生晒参和红参在生脉饮中互换后主要人参皂苷的含量变化》一文中研究指出目的:比较生晒参和红参在生脉饮中互换后主要人参皂苷的含量变化,筛选出在生脉饮方中最佳的人参炮制品种。方法:按2010年版《中国药典》标准制备生脉饮,采用HPLC方法检测人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb_2和人参皂苷Rd,色谱柱:μBondapak~(TM)C18(3.9×300 mm,10μm),检测波长:203 nm,流动相:乙腈A-0.1%磷酸溶液B梯度洗脱,流速:1 mL/min;洗脱程序:0-25 mi n,14%A,25-35 min 14%-17%,35-45 min 17%-23%A,45-65 min 23%-25%A,65-80 min 25%-27%A;进样量:10μL;柱温:30℃。结果:Rg,、Re和R_1在渗生脉人参中含量最高;Rb,在渗生脉红参中含量最高;Rc、Rb_2及Rd渗生脉红参中含量最高。讨论:在人参加工过程中人参皂苷发生酯键和糖苷键的降解,使生晒参和红参中人参皂苷组成和含量发生变化,因此在两者在生脉饮中互换后人参皂苷含量发生很大变化。(本文来源于《2014年全国中药炮制学术年会暨中药饮片创新发展论坛及协同创新联盟会议会议讲义》期刊2014-11-15)

刘志,阮长春,刘天志,王立娟,郑毅男[3](2012)在《HPLC法同时测定林下参、鲜人参、生晒参和红参中14种人参皂苷》一文中研究指出目的建立同时测定林下参、鲜人参、生晒参和红参中14种中性和酸性皂苷量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,以COSMOSIL 5 C18-MS柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,柱温25℃,体积流量为1 mL/min,检测波长203 nm。结果人参皂苷在0.010~0.640 mg/mL内线性关系良好;加样回收率为97.4%~103.6%。结论本法简便、准确、分离度好,可作为林下参、鲜人参、生晒参和红参的质量评价的方法,并首次发现了林下参中酸性皂苷的存在。(本文来源于《中草药》期刊2012年12期)

李月茹,乔雪[4](2012)在《黑参和生晒参中人参皂苷的比较研究》一文中研究指出目的采用高效液相法测定黑参和生晒参中人参皂苷Rf、Rg2、Rh1、Rc、Rb2、Rb3、Rd的含量,并建立同时测定人参皂苷含量的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长203 nm,以外标法进行定量。结果黑参中7种人参皂苷Rf、Rg2、Rh1、Rc、Rb2、Rb3、Rd含量分别为0.06%0、.05%0、.03%0、.02%0、.40%、0.08%、0.23%。生晒参中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rg2、Rc、Rb2、Rb3、Rd含量分别为0.336%、0.298%、0.071%、0.765%、0.617%、0.433%0、.086%、0.279%。结论首次同时对黑参和生晒参中的人参皂苷进行了含量测定,可作为参类药材同时测定人参皂苷含量的方法。(本文来源于《吉林医药学院学报》期刊2012年03期)

李珊,王丹,吕剑波,李向日[5](2011)在《生晒参中9种人参皂苷含量测定的方法研究》一文中研究指出目的:采用高效液相色谱法建立同时测定人参中9种人参皂苷含量的方法。方法:采用AgiIent Zobrax SB-C_(18)(4.6×250mm,5μm)色谱柱;以水和乙腈进行梯度洗脱;流速1ml/min:检测波长203nm;柱温30℃。结果:9种人参皂苷基本分离,线性关系良好,平均回收率在95%~105%之间。结论:所建立的方法准确,简便,重现性好,可以实现人参的多指标质量控制。(本文来源于《中华中医药学会中药炮制分会2011年学术年会论文集》期刊2011-12-01)

卜海博,王丹,李瑞龙,王瑾,李向日[6](2011)在《生晒参中多糖和人参皂苷含量的相关性研究》一文中研究指出目的:探讨多糖含量和9种人参皂苷总量的关系。方法:采用高效液相色谱法和苯酚-硫酸比色法分别测定了园参中9种人参皂苷和多糖的含量。结果:生晒园参中9种人参皂苷总含量为0.63%~2.02%,多糖含量为18.46%~42.44%。结论:生晒园参中9种皂苷总量和多糖含量呈一定的负相关。(本文来源于《中华中医药学会中药炮制分会2011年学术年会论文集》期刊2011-12-01)

王佳[7](2009)在《生晒人参抗衰老作用的研究》一文中研究指出目的:探讨生晒人参(Sun-dried ginseng)的抗衰老作用。方法:昆明种青年小鼠(1月龄,体重18~22g)10只作为青年对照组,老年小鼠(24月龄,体重46~52g)40只,随机分为老年对照组、生晒人参0.25g/kg,0.5g/kg,1g/kg,即低、中、高剂量组,每组雌雄各半,灌胃给药,各对照组灌胃蒸馏水10 ml/kg。于10天内每天灌胃一次,末次给药1h后,处死动物,取脑和肝脏组织,测定生晒人参对小鼠肝脏中RNA、DNA和蛋白质含量的影响:测定脑组织中单胺类神经介质5-羟色胺(5-Hydroxytryptamine,5-HT)、去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)和多巴胺(dopamine,DA)的含量;测定脑和肝脏组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性;测定脑和肝脏组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量及脑和肝脏组织中单胺氧化酶-B(monoamine oxidase-B,MAO-B)的活性。结果:与老年对照组比较,生晒人参中、高剂量组肝脏中RNA和蛋白质的含量有显着性提高(P<0.05,P<0.01),高剂量组脑组织中单胺类神经介质5-HT、DA含量增加(P<0.05),脑和肝脏组织中SOD活性增强(P<0.05),中、高剂量组脑和肝脏组织中MDA含量明显降低(P<0.05,P<0.01),脑和肝脏组织中MAO-B活性明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:生晒人参对老年小鼠具有抗衰老作用。(本文来源于《延边大学》期刊2009-03-09)

荆淑芹,姜海平,刘凤云,窦德强[8](2009)在《生晒参红参林下参中7种人参皂苷含量的比较》一文中研究指出目的:对本溪地产的生晒参、红参、林下参,建立可同时测定人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2和Rd含量的反相高效液相色谱方法,并对叁者进行了比较。方法:采用高效液相法测定人参皂苷含量。色谱柱:Dia-monsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:50%乙腈、水(梯度洗脱),柱温30℃,流速:1.0mL·min-1,检测波长203nm。结果:这种方法可以有效地区别不同种类人参中人参皂苷的含量。结论:生晒参、红参、林下参之间多数成分上有差异。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2009年01期)

郑友兰,杨春花,鲍建才,肖杨,刘刚[9](2006)在《RP-HPLC测定西洋生晒参和西洋红参中人参皂苷含量》一文中研究指出目的RP-HPLC测定西洋生晒参和西洋红参中人参皂苷含量。方法利用Agilent1100Series高效液相色谱仪进行测定。色谱柱为德国Nudeosil-C18(4·6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为1·5mL·min-1;检测波长203nm。结果西洋生晒参和西洋红参均含有较高的人参皂苷Rb1,Re,与西洋生晒参比较,西洋红参在保留时间27~28min处的Re,51min的Rb1及64min处的一未知化合物的含量均有明显变化,此点在以往的西洋红参研究中鲜见报道。结论本方法简便可靠、快速、重现性好,适用于西洋生晒参和西洋红参中人参皂苷含量测定,为进一步研究西洋红参的成分及其药理作用提供了参考数据。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2006年19期)

陈燕[10](2006)在《鲜人参、生晒参和红参的比较研究》一文中研究指出人参大补元气,复脉固脱,补脾益肺,生津安神〔1〕。人参由于加工方法不同,可有生晒参、白干参、糖参和红参之分,它们的化学成分随加工方法不同而有所变化,其产生的药理作用及临床应用也不完全相同。本文对其近年来的研究进展做一综述。(本文来源于《海峡药学》期刊2006年04期)

生晒人参论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:比较生晒参和红参在生脉饮中互换后主要人参皂苷的含量变化,筛选出在生脉饮方中最佳的人参炮制品种。方法:按2010年版《中国药典》标准制备生脉饮,采用HPLC方法检测人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb_2和人参皂苷Rd,色谱柱:μBondapak~(TM)C18(3.9×300 mm,10μm),检测波长:203 nm,流动相:乙腈A-0.1%磷酸溶液B梯度洗脱,流速:1 mL/min;洗脱程序:0-25 mi n,14%A,25-35 min 14%-17%,35-45 min 17%-23%A,45-65 min 23%-25%A,65-80 min 25%-27%A;进样量:10μL;柱温:30℃。结果:Rg,、Re和R_1在渗生脉人参中含量最高;Rb,在渗生脉红参中含量最高;Rc、Rb_2及Rd渗生脉红参中含量最高。讨论:在人参加工过程中人参皂苷发生酯键和糖苷键的降解,使生晒参和红参中人参皂苷组成和含量发生变化,因此在两者在生脉饮中互换后人参皂苷含量发生很大变化。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

生晒人参论文参考文献

[1].张金秋,阮长春,刘志,夏娟,穆静.RP-HPLC法测定鲜人参、生晒参、红参中6种低分子量有机酸[J].吉林农业大学学报.2015

[2].孙娜,徐钢,刘蓬蓬,徐姗,张凡.比较生晒参和红参在生脉饮中互换后主要人参皂苷的含量变化[C].2014年全国中药炮制学术年会暨中药饮片创新发展论坛及协同创新联盟会议会议讲义.2014

[3].刘志,阮长春,刘天志,王立娟,郑毅男.HPLC法同时测定林下参、鲜人参、生晒参和红参中14种人参皂苷[J].中草药.2012

[4].李月茹,乔雪.黑参和生晒参中人参皂苷的比较研究[J].吉林医药学院学报.2012

[5].李珊,王丹,吕剑波,李向日.生晒参中9种人参皂苷含量测定的方法研究[C].中华中医药学会中药炮制分会2011年学术年会论文集.2011

[6].卜海博,王丹,李瑞龙,王瑾,李向日.生晒参中多糖和人参皂苷含量的相关性研究[C].中华中医药学会中药炮制分会2011年学术年会论文集.2011

[7].王佳.生晒人参抗衰老作用的研究[D].延边大学.2009

[8].荆淑芹,姜海平,刘凤云,窦德强.生晒参红参林下参中7种人参皂苷含量的比较[J].中华中医药学刊.2009

[9].郑友兰,杨春花,鲍建才,肖杨,刘刚.RP-HPLC测定西洋生晒参和西洋红参中人参皂苷含量[J].中国药学杂志.2006

[10].陈燕.鲜人参、生晒参和红参的比较研究[J].海峡药学.2006

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