导读:本文包含了四唑基配体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:四唑酚配体,晶体结构,原位反应,荧光性质
四唑基配体论文文献综述
杜层层[1]（2017）在《四唑基苯酚配体配合物的合成、结构及性能研究》一文中研究指出近年来,配位聚合物由于新颖多变的拓扑结构及在气体吸附、发光性能、磁性及催化性能等领域的潜在应用成为无机化学及有机化学研究的重要方向之一。含四个氮原子的四唑配体具有多样的配位模式和化学性质,是构筑具有独特结构和性能配合物的一类重要配体。配合物的构建方法多种多样,水热合成法是构筑配合物的重要方法之一,其中水热原位反应为配位化学和有机化学的结合建立了一种新的桥梁,因此越来越多的配位化学工作者致力于水热或溶剂热的原位反应。本论文以4-(1H-四唑-5-基)苯酚(H2L~4)、3-(1H-四唑-5-基)苯酚(H2L~5)和2-(1H-四唑-5-基)苯酚(H2L~6)叁个有机化合物为配体或者前驱配体,利用水热法及溶剂挥发等方法设计合成了十五个新的过渡金属配合物,通过红外、X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射测试(PXRD)、热重(TGA)等测试手段对十五个新的配合物进行了结构表征。同时,也深入研究了部分配合物的固态荧光性能、半导体性质和磁性。具体研究内容如下:1、合成了叁个不同的四唑基酚衍生物:4-(1H-四唑-5-基)苯酚(H2L~4)、3-(1H-四唑-5-基)苯酚(H2L~5)和2-(1H-四唑-5-基)苯酚(H2L~6)配体,并对其进行了表征。2、利用4-(1H-四唑-5-基)苯酚(H2L~4)、3-(1H-四唑-5-基)苯酚(H2L~5)、2-(1H-四唑-5-基)苯酚(H2L~6)和硝酸盐在水热条件下发生原位反应,得到了基于2,6-二硝基-4-(1H-四唑-5-基)苯酚(H2L1)、2,4,6-叁硝基-3-(1H-四唑-5-基)苯酚(H2L2)和2,4-二硝基-6-(1H-四唑-5-基)苯酚(H2L3)配体的十个配合物:{[Zn_3(L~1)_2(OH)_2]·H_2O}_n(1)、[Ag_2(L~1)]_n(2)、[Co(HL~1)_2(H_2O)_4](3)、[Cu_3(L~1)_2(OH)_2(H_2O)]_n(4)、[Cu_7(HL~1)_2(L~1)_6(H_2O)_6]_n(5)、[Cu(L~1)(H_2O)_3]_n(6)、[Cu(HL~1)_2(H_2O)_4·2H_2O](7)、[Ag_2(L~2)]_n(8)、[Ag_8(L~3)_4(H_2O)]_n(9)和[Cu(L~3)(H_2O)_2]_n(10)。对配合物1-10进行了一系列基本表征,结果表明配合物1、4和8为叁维结构,2、5和9为二维结构,6和10为一维链结构,3和7为单核结构。讨论配体结构和配位模式对配合物结构的影响。深入研究了配合物1-3和8-9的固态荧光性能、配合物1-6和8-10的半导体性质及配合物3-6和10的磁性。3、利用邻羟基苯腈、NaN3分别与相应的金属盐发生原位反应,得到了两个锌镉配合物[Zn_3(L~6)_3(H_2O)]_n(12)和[Cd(L~6)(H_2O)]_n(13),用4-(1H-四唑-5-基)苯酚(H2L~4)和2-(1H-四唑-5-基)苯酚(H2L~6)配体在不同的条件下合成配合物[Ni_3(L~4)_3(H_2O)_(10)](11)、[Cd_2(HL~6)_4(H_2O)_4](14)和[Co(L6)(H_2O)]_n(15)。对配合物11-15的结构进行了测试表征,结果表明配合物11和14为单核结构,12、13和15为二维结构。讨论了配体的配位模式和金属离子对其结构的影响。并且研究了配体H2L~6和配合物12-14的固态荧光性能,配合物11-14的半导体性质,配合物11的磁性。(本文来源于《新疆大学》期刊2017-05-27）
郝雪娜[2]（2016）在《四唑基羧酸配体配合物的合成、结构及性能表征》一文中研究指出含氮羧酸类配体构筑的配合物由于其在药物传递、分子识别、光学传感器、磁性、催化、气体吸附与分离等领域有潜在应用价值,而成为固态化学的研究热点。本论文选择用水热法以5-(5-四唑基)间苯二甲酸(H3TZI)和5-(3-(5-四唑)苯基)间苯二甲酸(H3TPIA)为主配体,与不同金属盐合成出了14种结构新颖的配合物,对其进行了X-射线单晶衍射分析,IR和TG测试,并对配合物10-14进行了PXRD测定,对配合物3、10-14进行了荧光测定,对配合物1、6和8进行磁性质测定。配合物1-14的分子式如下：[Co2(TZI)(OH)(H2O)2]n(1) {Pb2(TZI)(OH)]·(H2O)2}n(2) {[Cd3(TZI)2(H2O)8]·(H2O)3}n(3) {[Cu(H2TZI)2(BIMB)(H2O)]·(H2O)3}n(4) {[Co3(TZI)2(BIMB)3(H2O)2]·(H2O)2}n(5) {[Co(H2TZI)2(BIMB)(H2O)2]·(H2O)2}n(6) [Ni(HTZI)(BPB)(H20)]n(7) [Co(HTPIA)(BBIMB)]n(8) {[Mn(HTPIA)(H2O)]·(H2O)7}n(9) {[La(TZI)(H2O)5]·(H2O)3}n(10) [M(TZI)(H2O)5]n(11～14)[M=Pr(11),Gd(12),Sm(13),Ce(14)]其中,1为2D双层结构,2属于kgd拓扑结构的2D配合物,3属于3,4 T1拓扑结构的3D金属有机框架物。4和6为一维链结构,最后通过氢键作用扩展为3D结构；5为(3,4,4)-连接的3D网络结构。7为2D四方网络结构。8为2D面状结构,9为一维双链结构。10为2D结构；11～14是同构的,都为1D双链结构,最终通过氢键和π-π作用扩展成3D网络结构。(本文来源于《中北大学》期刊2016-06-03）
霍艳敏[3]（2007）在《L-脯氨酸配体交换色谱和四唑基亲合色谱固定相的制备及色谱性能》一文中研究指出溶质在液相色谱中的分离是在色谱柱中实现进行的，其分离效果与固定相的性能和流动相的性质密切相关。因而，关于固定相的制备，溶质、固定相和流动相相互作用机理的研究一直是色谱领域的热点研究问题。本论文在对国内外有关配体交换色谱和亲合色谱研究成果分析的基础上，试图对配体交换色谱的手性拆分进行新的理论探索，并设计合成出一类新型四唑基固定相。全文包括以下叁个方面的研究工作：1．研究了α-氨基酸对映体在L-脯氨酸配体交换色谱固定相上的分离，考察了流动相pH值、盐浓度、金属离子浓度及温度对溶质保留和分离选择性的影响；并应用计量置换保留模型对配体交换色谱流动相中盐浓度对溶质保留的影响进行了新的探讨。2．以Fmoc保护的亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸为原料合成了五种新型的四唑类化合物；将苯丙基四唑脱保护后，键合于硅胶表面，合成出了一种新型四唑配体固定相，并螯合上Zn~(2+)，初步研究了该固定相对蛋白质的分离性能和pH值对蛋白质保留的影响。结果表明，该固定相对蛋白质具有一定的分离能力。3．采用固相合成方法，在硅胶表面上直接生成四唑配体，建立了一种新的合成四唑基固定相的方法。与先合成四唑化合物，再将其键合于硅胶表面的合成路线相比，该方法具有操作简单、省时等优点。研究了蛋白质在固定相上的色谱行为和pH值对蛋白质保留的影响。结果表明，在螯合和未螯合Zn~(2+)的四唑固定相上，4种标准蛋白混合物均能得到良好分离，且质量回收率大于93％；蛋白质在这两种情况下的分离分别属于螯合色谱和亲合色谱分离模式。另外，当四唑固定相螯合Zn~(2+)后，蛋白质的保留时间普遍增大，而且选择性与裸柱明显不同，说明了该固定相不仅可以应用在生物大分子的分离纯化中，而且可以通过螯合金属离子，在同一固定相上实现蛋白质的选择性分离。(本文来源于《西北大学》期刊2007-06-01）
霍艳敏,雷根虎,卫引茂[4]（2006）在《四唑基配体固定相的制备和应用》一文中研究指出四唑类化合物不仅在配位化学、医药化学和材料化学中有广泛应用,它还可以作为肽链末端羧酸和cis-酰胺键的取代物,具有抗细菌、抗癌及心脏病等药理活性,能够与细胞膜上受体发生作用。我们对四唑化合物的结构分析后发现,四唑基化合物具有特殊的电子性能,能和溶质发生氢键、π -π作用、极性作用,还能与生物大分子发生选择性作用,因此,该类配体可作为分子识别色谱的(本文来源于《首届中国中西部地区色谱学术交流会暨仪器展览会论文集》期刊2006-08-01）
四唑基配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
含氮羧酸类配体构筑的配合物由于其在药物传递、分子识别、光学传感器、磁性、催化、气体吸附与分离等领域有潜在应用价值,而成为固态化学的研究热点。本论文选择用水热法以5-(5-四唑基)间苯二甲酸(H3TZI)和5-(3-(5-四唑)苯基)间苯二甲酸(H3TPIA)为主配体,与不同金属盐合成出了14种结构新颖的配合物,对其进行了X-射线单晶衍射分析,IR和TG测试,并对配合物10-14进行了PXRD测定,对配合物3、10-14进行了荧光测定,对配合物1、6和8进行磁性质测定。配合物1-14的分子式如下：[Co2(TZI)(OH)(H2O)2]n(1) {Pb2(TZI)(OH)]·(H2O)2}n(2) {[Cd3(TZI)2(H2O)8]·(H2O)3}n(3) {[Cu(H2TZI)2(BIMB)(H2O)]·(H2O)3}n(4) {[Co3(TZI)2(BIMB)3(H2O)2]·(H2O)2}n(5) {[Co(H2TZI)2(BIMB)(H2O)2]·(H2O)2}n(6) [Ni(HTZI)(BPB)(H20)]n(7) [Co(HTPIA)(BBIMB)]n(8) {[Mn(HTPIA)(H2O)]·(H2O)7}n(9) {[La(TZI)(H2O)5]·(H2O)3}n(10) [M(TZI)(H2O)5]n(11～14)[M=Pr(11),Gd(12),Sm(13),Ce(14)]其中,1为2D双层结构,2属于kgd拓扑结构的2D配合物,3属于3,4 T1拓扑结构的3D金属有机框架物。4和6为一维链结构,最后通过氢键作用扩展为3D结构；5为(3,4,4)-连接的3D网络结构。7为2D四方网络结构。8为2D面状结构,9为一维双链结构。10为2D结构；11～14是同构的,都为1D双链结构,最终通过氢键和π-π作用扩展成3D网络结构。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四唑基配体论文参考文献
[1].杜层层.四唑基苯酚配体配合物的合成、结构及性能研究[D].新疆大学.2017
[2].郝雪娜.四唑基羧酸配体配合物的合成、结构及性能表征[D].中北大学.2016
[3].霍艳敏.L-脯氨酸配体交换色谱和四唑基亲合色谱固定相的制备及色谱性能[D].西北大学.2007
[4].霍艳敏,雷根虎,卫引茂.四唑基配体固定相的制备和应用[C].首届中国中西部地区色谱学术交流会暨仪器展览会论文集.2006