导读:本文包含了孤雌囊胚发育论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:亚甲蓝,猪卵母细胞,体外成熟,线粒体
孤雌囊胚发育论文文献综述
罗亚琰[1]（2019）在《亚甲蓝对猪卵母细胞体外成熟及其孤雌胚发育的影响》一文中研究指出亚甲蓝(Methylene blue,MB)是一种广泛应用于生物和医学领域的一种吩噻嗪盐,研究表明MB在线粒体中可以充当电子载体增强呼吸链功能,减轻细胞线粒体损伤、改善氧化应激和提高线粒体中ATP生成。目前尚未见亚甲蓝对生殖细胞保护作用的研究报道。因此,本研究旨在探讨亚甲蓝对猪卵母细胞体外成熟(In Vitro Maturation,IVM)和孤雌胚胎体外发育的影响,为进一步优化猪卵母细胞体外成熟体系提供理论依据。首先探讨IVM液添加不同浓度MB(对照组:0nM;试验组:10nM、50nM、100nM、200nM)处理40h-44h后对猪卵母细胞的影响。通过统计卵丘细胞扩展情况及卵母细胞第一极体排出率、MⅡ期卵母细胞孤雌激活后早期胚胎卵裂率、囊胚率,得出较优MB处理浓度。结果显示,体外成熟培养液中添加10nmol/L浓度MB组的卵丘细胞扩展分值(2.588±0.018)和卵母细胞第一极体排出率(69.73±3.56)显着高于0nmol/L对照组(2.372±0.029、60.13±3.31)(P<0.05);随后,孤雌激活早期胚胎发育后显示,10nmol/L处理组的卵裂率(84.24±1.7)和囊胚率(34.54±3.56)均显着高于对照组0nmol/L(75.71±3.24、25.69±3.85)(P<0.05),但其余各添加组和对照组的卵裂率和囊胚率相比无显着差异(P>0.05)。其次根据各浓度MB的处理效果,选择10nmol/L的MB浓度处理猪卵母细胞44h-46h,进一步探讨其可能的作用机制。结果发现:相比0nmol/L对照组,10nmol/L的MB处理组可以显着降低卵母细胞内活性氧的荧光强度(12.8±3.28VS 7.5±3.19,P<0.05);10nmol/L MB处理组可以显着提高卵母细胞内总谷胱甘肽含量(13.95±2.78 VS 11.86±1.28,P<0.05)和线粒体膜电位水平(13.42±3,98VS 20.7±2.67,P<0.05)。并在对卵母细胞母系基因的表达中发现,添加10nmol/L的MB处理组可以显着提高卵母细胞内CyclinB1、SHMT2、PGC1α的表达(P<0.05);对C-MOS、CDC2、ELASTIN的表达作用效果不显着(P>0.05)。研究结果表明:(1)在猪卵母细胞体外成熟和孤雌胚发育阶段,添加10nmol/L亚甲蓝能有效促进卵母细胞的成熟及后续的孤雌胚胎发育。(2)亚甲蓝可能通过以下途径发挥作用以促进卵母细胞成熟:促进卵丘细胞增殖、扩展、降低细胞凋亡,维持正常的生理活动;清除卵母细胞内自由基,提高卵母细胞内氧化系统的抗氧化能力;提高卵母细胞内线粒体活性,使线粒体增加更多的生物合成,以便于提供卵母细胞成熟过程中所需的物质,提高其质量。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-05-01）
黄晶晶,安建勇,刘曜玮,郭亮,崔茂盛[2]（2016）在《褪黑素对猪卵母细胞体外成熟和孤雌胚发育影响的研究》一文中研究指出本研究旨在探讨成熟液中不同浓度褪黑素对猪卵母细胞体外成熟质量及其后期发育潜力的影响。试验中,0 mol/L为对照组,猪卵母细胞在不同MT浓度(0、10~(-6)、10~(-9)、10~(-12)mol/L)的成熟液中培养42 h后,通过猪卵母细胞存活率、极体率、卵子内谷胱甘肽(GSH)含量以及胞质内线粒体和脂肪颗粒成熟分布状态等质量指标的评价,探讨成熟液中褪黑素(MT)最佳添加量,再通过孤雌胚体外发育潜力研究,进一步验证该成熟培养体系。结果表明:4组卵子存活率和极体率之间差异均不显着(P>0.05);试验组单个卵子中GSH含量均显着高于对照组(P<0.05);而且,试验组卵子内脂肪颗粒和线粒体成熟分布等质量指标也显着优于对照组(P<0.05);此外,孤雌激活后10~(-6)mol/L和10~(-9) mol/L组卵裂率和囊胚率均显着高于对照组(P<0.05)。试验结果证明,在猪卵母细胞体外成熟液中添加10~(-9)mol/L~10~(-6)mol/L的MT,可显着提高卵子成熟质量及后期发育潜力。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2016年05期）
李勇,程龙,孙毅,何玉龙,杨易[3]（2015）在《不同方法对滩羊卵母细胞孤雌激活及重构胚发育影响的研究》一文中研究指出旨在探索宁夏滩羊卵母细胞孤雌激活及胚胎培养条件,并建立转Cherry基因滩羊体细胞重构胚的融合与体外培养体系。试验分析了3种激活方法即电激活、Ionomycin结合6-DMAP与电激活结合6-DMAP对成熟的滩羊卵母细胞激活的影响,以及3种胚胎培养液mSOFaa、M16和KSOM的培养筛选,并优化了滩羊体细胞重构胚的融合与体外培养条件。结果表明:在卵母细胞孤雌激活中,最适电压为1 600V/cm,获得卵裂率和囊胚率分别为58.5%和19.5%;5μmol离子霉素结合2 mmol 6-DMAP能有效地激活成熟的滩羊卵母细胞,卵裂率为81.0%,囊胚率为26.2%;并发现mSOFaa胚胎培养液的卵裂率和囊胚显着优于M16和KSOM培养液;在转基因重构胚融合中发现在电压1 800V/cm、脉冲时间10μs、脉冲次数2次和间隔时间为1s的条件下,卵裂率和囊胚率为40.0%、21.4%。本试验建立的滩羊孤雌激活和转基因重构胚融合与体外培养体系为宁夏滩羊的分子育种奠定了基础。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2015年09期）
许惠艳,胡林林,杨小淦,卢克焕[4]（2013）在《不同发育天数及囊胚类型对猪孤雌激活胚胎冷冻效果的研究》一文中研究指出实验比较不同发育天数所得的早期囊胚和扩张囊胚的冷冻效果,以期找出冷冻前胚胎最佳发育时期及囊胚类型。以猪孤雌激活胚胎为材料,分别取培养到第5、6、7天所得的早期囊胚(EB)和扩张囊胚(B)进行玻璃化冷冻保存,解冻后对其复苏率和内细胞团数损伤进行观察和统计。结果表明:发育第5天所获早期囊胚和扩张囊胚复苏率(32.26%、44.78%)好于第6天(22.45%、35.09%)和第7天(8.33%、32.65%),各发育天数所获扩张囊胚复苏率差异不显着(P>0.05),发育至第5天和6天的早期囊胚复苏率显着高于第7天(P<0.05);在内细胞团损伤比例上,虽各组差异不显着(P>0.05),但第5天和第6天组损伤低于第7天组。结果提示,在孤雌激活后第5天选取扩张囊胚进行冷冻,解冻后所得冷冻效果好。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2013年15期）
白光宇,王振东,吴稀,雷蕾[5]（2013）在《聚合孤雌囊胚移植后发育的研究》一文中研究指出孤雌生殖在生物界内普遍存在,但因其缺乏父源等位基因,在高等的哺乳动物却并不可行。有研究表明,通过聚合产生的孤雌囊胚而建立的孤雌干细胞系比单个孤雌囊胚建立的,在基因表达上更接近正常胚胎干细胞。那么,是否更多数量的孤雌胚胎聚合后会有更好的发育呢?我们通过SrCL激活的方法获得孤雌胚胎,在4-细胞时期,经酸性培养液除去透明带,每4个胚胎置于1个通过聚集针头在培养皿底部按压出(本文来源于《中国解剖学会2013年年会论文文摘汇编》期刊2013-08-02）
邬静,何俊丹,邓立新,任卫青,秦佳晨[6]（2012）在《成熟培养时间对家猫卵母细胞孤雌激活胚发育的影响》一文中研究指出为筛选出最佳体外成熟时间,以乙醇联合6-DMAP激活验证成熟时间对家猫卵母细胞成熟的影响.将家猫卵母细胞分别体外成熟28h,32h和36h后,采用10%无水乙醇激活3min,6-DMAP培养4h,再移入胚胎体外培养液中培养;第二天观察卵裂率,第六天结束培养并用H33342染色,观察不同成熟时间的激活胚胎发育情况.结果表明:成熟32h组的卵母细胞激活率最高,显着高于28h组(60.42%vs 43.16%,0.01<p<0.05),但与36h组差异不具有统计学意义(60.42%vs 50.00%,p>0.05);经孤雌激活的卵母细胞没有发育至囊胚的,32h组桑椹胚率最高达到15.63%,与其他两组差异不具有统计学意义(7.36%和10.78%,p>0.05).结论:家猫卵母细胞体外成熟培养32h,成熟效果最好.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2012年06期）
李佳佳,马利兵,籍凤宇,陈秀莉[7]（2012）在《发情牛血清对绵羊卵母细胞体外成熟及孤雌胚发育的影响》一文中研究指出在动物卵母细胞体外成熟及胚胎体外培养体系中添加一定浓度的发情牛血清可能提高卵母细胞的成熟率及胚胎的发育率。本研究以屠宰场卵巢来源的绵羊卵母细胞为试验材料,探讨了发情牛血清对绵羊卵母细胞体外成熟及孤雌胚发育的影响。结果表明,成熟液中添加10%第1天的发情牛血清能显着提高绵羊卵母细胞的体外成熟率及孤雌胚卵裂率(P<0.05);孤雌胚体外培养72h后,向培养液中添加10%第7天的发情牛血清能显着提高绵羊孤雌胚的桑囊胚率(P<0.05)。结果表明,发情牛血清能够促进绵羊卵母细胞的体外成熟率及孤雌胚发育率。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2012年04期）
潘瑞,屈晓君,赵晓鹏,马保华,赵晓娥[8]（2011）在《ROS对山羊卵母细胞体外成熟及孤雌胚发育的影响》一文中研究指出【目的】研究周期依赖性蛋白激酶抑制剂(Roscovitine,ROS)对山羊卵母细胞体外成熟及孤雌胚发育的影响。【方法】将山羊卵母细胞置于含不同浓度(0(对照),20,40,80,120,160,200μmol/L)ROS的成熟液中培养24h统计第一极体排出率,初步筛选山羊卵母细胞成熟培养液中添加ROS的有效浓度;将山羊卵母细胞在含不同浓度(0(对照),40,80,120,160,200μmol/L)ROS的抑制培养液中培养8或16h,再转入常规培养液中培养至24h,统计第一极体排出率,确定ROS适宜的浓度和作用时间。将卵母细胞放入添加40μmol/L ROS的培养液微滴中进行抑制培养,抑制培养8h后分别再常规培养0,2,4,6,8,10,12,14,16h,统计各处理第一极体排出率。将山羊卵母细胞在最佳ROS处理方案下抑制培养后进行孤雌激活,观察孤雌胚的发育情况。【结果】成熟培养液中加入40μmol/LROS抑制培养山羊卵母细胞8h后再转入常规培养液中培养至24h,是比较理想的ROS处理方案。山羊卵母细胞成熟培养的16h以前,全程抑制和抑制8h再常规培养2个试验组第一极体排出率与常规对照组无显着差异;分别培养18,20,22h时,2个试验组第一极体排出率均极显着低于对照组;24h时,抑制8h再常规培养组第一极体排出率(58.76%)与对照组(63.13%)接近,无显着差异。试验组成熟卵母细胞孤雌激活胚的囊胚率(46.75%)显着高于对照组(36.04%,P<0.05)。【结论】山羊COCs成熟培养液中加入40μmol/L ROS培养8h再转入常规培养液培养至24h,是山羊卵母细胞核质同步成熟较适宜的方案,此方案可以有效抑制18～22h核成熟卵母细胞的减数分裂恢复,推迟4～6h成熟,达到培养24h核质同步成熟的目的,提高了体外培养卵母细胞的质量。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2011年12期）
卞江涛,倪明,胡高博,赵鑫,吕自力[9]（2010）在《不同冷冻方法对牛卵母细胞及孤雌胚发育的影响》一文中研究指出本实验研究了麦管和OPS管法冷冻以及OPS法中保护剂种类对牛卵母细胞体外成熟及孤雌胚发育的影响。实验结果表明,麦管和OPS管法冷冻对牛卵母细胞形态正常率、卵裂率、囊胚率与对照组相比差异极显着(P<0.01),OPS法可以有效地保护卵母细胞,保证其后孤雌激活,冷冻程序对卵母细胞造成的影响较小(P>0.05)。本实验结果显示,在OPS法中应用两种保护剂冷冻后,卵母细胞形态正常率、卵裂率、囊胚率与对照组相比差异极显着(P<0.01),而保护剂1与保护剂2之间差异不显着,保护剂2对牛卵母细胞的保护能力比保护剂1要好,而保护剂1的卵母细胞卵裂率略高于保护剂2(P>0.05)。本实验证实,OPS法平衡温度38℃与25℃相比,差异不显着。38℃、25℃时与4℃相比,差异极显着(P<0.01)。4℃时,冷冻后的卵母细胞激活后没有出现出现囊胚,结果表明低温对孤雌发育的囊胚阶段有较大影响。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十五届学术研讨会论文集（上册）》期刊2010-08-01）
卞江涛,倪明,胡高博,赵鑫,吕自力[10]（2010）在《不同冷冻方法对牛卵母细胞及孤雌胚发育的影响》一文中研究指出研究了麦管和OPS管法冷冻以及OPS法中保护剂种类对牛卵母细胞体外成熟及孤雌胚发育的影响。结果发现,OPS管冷冻牛卵母细胞形态正常率、卵裂率、囊胚率极显着高于麦管法(P<0.05)。在OPS法中,应用两种保护剂冷冻后,卵母细胞形态正常率、卵裂率、囊胚率差异极显着(P<0.01);采取38℃与25℃温度平衡,冷冻后卵母细胞各发育指标差异不显着(P>0.05);采用4℃平衡,冷冻后的卵母细胞激活后没有出现囊胚,各发育指标极显着降低(P<0.01)。结果表明,OPS法可以有效地保护卵母细胞,保证其后孤雌激活;采用低温平衡会对孤雌发育的囊胚阶段有较大影响。(本文来源于《中国草食动物》期刊2010年01期）
孤雌囊胚发育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究旨在探讨成熟液中不同浓度褪黑素对猪卵母细胞体外成熟质量及其后期发育潜力的影响。试验中,0 mol/L为对照组,猪卵母细胞在不同MT浓度(0、10~(-6)、10~(-9)、10~(-12)mol/L)的成熟液中培养42 h后,通过猪卵母细胞存活率、极体率、卵子内谷胱甘肽(GSH)含量以及胞质内线粒体和脂肪颗粒成熟分布状态等质量指标的评价,探讨成熟液中褪黑素(MT)最佳添加量,再通过孤雌胚体外发育潜力研究,进一步验证该成熟培养体系。结果表明:4组卵子存活率和极体率之间差异均不显着(P>0.05);试验组单个卵子中GSH含量均显着高于对照组(P<0.05);而且,试验组卵子内脂肪颗粒和线粒体成熟分布等质量指标也显着优于对照组(P<0.05);此外,孤雌激活后10~(-6)mol/L和10~(-9) mol/L组卵裂率和囊胚率均显着高于对照组(P<0.05)。试验结果证明,在猪卵母细胞体外成熟液中添加10~(-9)mol/L~10~(-6)mol/L的MT,可显着提高卵子成熟质量及后期发育潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
孤雌囊胚发育论文参考文献
[1].罗亚琰.亚甲蓝对猪卵母细胞体外成熟及其孤雌胚发育的影响[D].贵州大学.2019
[2].黄晶晶,安建勇,刘曜玮,郭亮,崔茂盛.褪黑素对猪卵母细胞体外成熟和孤雌胚发育影响的研究[J].中国畜牧杂志.2016
[3].李勇,程龙,孙毅,何玉龙,杨易.不同方法对滩羊卵母细胞孤雌激活及重构胚发育影响的研究[J].中国兽医学报.2015
[4].许惠艳,胡林林,杨小淦,卢克焕.不同发育天数及囊胚类型对猪孤雌激活胚胎冷冻效果的研究[J].中国畜牧杂志.2013
[5].白光宇,王振东,吴稀,雷蕾.聚合孤雌囊胚移植后发育的研究[C].中国解剖学会2013年年会论文文摘汇编.2013
[6].邬静,何俊丹,邓立新,任卫青,秦佳晨.成熟培养时间对家猫卵母细胞孤雌激活胚发育的影响[J].西南大学学报(自然科学版).2012
[7].李佳佳,马利兵,籍凤宇,陈秀莉.发情牛血清对绵羊卵母细胞体外成熟及孤雌胚发育的影响[J].中国畜牧兽医.2012
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[9].卞江涛,倪明,胡高博,赵鑫,吕自力.不同冷冻方法对牛卵母细胞及孤雌胚发育的影响[C].中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十五届学术研讨会论文集（上册）.2010
[10].卞江涛,倪明,胡高博,赵鑫,吕自力.不同冷冻方法对牛卵母细胞及孤雌胚发育的影响[J].中国草食动物.2010