导读:本文包含了组装和释放论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:羟基磷灰石,金纳米棒,氧化石墨烯,层层自组装
组装和释放论文文献综述
朱潇依[1]（2019）在《NIR/pH响应羟基磷灰石基杂化微囊的自组装构筑及智能药物释放》一文中研究指出本文采用层层自组装技术(LBL)将中空羟基磷灰石(HAP),壳聚糖/透明质酸(CS/HA)聚电解质多层膜和金纳米棒(AuNRs)结合起来,制备出具有智能响应的远程可控HAP/CS/HA/AuNRs中空杂化微囊,并以盐酸阿霉素(DOX)作为模型药物,探究杂化微囊的载药及药物释放性能。本文将无机HAP载体与天然高分子及AuNRs结合起来,拓宽了HAP基智能响应药物载体的应用范围,为制备具有高载药量、优异生物相容性、近红外(NIR)/pH智能响应的杂化药物载体提供了一种简易绿色的途径,也为远程可控药物载体的设计提供了新思路。本论文分以下两部分。首先快速沉淀法制备CaCO3,并以CaCO3为模板水热法合成HAP微球,以HAP为基底,在其表面交替沉积带不同电荷的天然聚电解质CS/HA多层膜,刻蚀掉CaCO3核心后负载DOX,AuNRs作为NIR响应组分静电组装在杂化微囊最外层。本文将AuNRs封装在HAP基杂化微囊最外层,AuNRs具有“门控”作用,赋予杂化微囊显着的光热转换性能及NIR触发药物释放性能。体外细胞毒性实验显示HAP/CS/HA/AuNRs杂化微囊具有优良的体外细胞相容性,药物释放实验表明HAP/CS/HA/AuNRs杂化微囊表现出高的载药率(85.46%)和显着的NIR/pH协同响应药物释放性能。随后,本文在HAP/CS/HA/AuNRs杂化微囊的结构中引入4-Arm-PEG-NH2(PEG)修饰的氧化石墨烯(GO),构筑了HAP/CS/HA/AuNRs/GO-PEG杂化微囊体系。与GO相比,GO-PEG具有优异的生物相容性和生理溶液稳定分散性。采用GO-PEG包覆在NIR响应组分AuNRs上,可有效避免由于NIR光直接照射引起的AuNRs快速降解而失去NIR响应性能;GO-PEG还可协助AuNRs实现NIR照射下的光热转换,在提升光热稳定性的同时,有效提高杂化微囊的光热转换效率。实验结果表明,HAP/CS/HA/AuNRs/GO-PEG杂化微囊的载药效率(88.35%)极高,而且由于AuNRs/GO-PEG协同增强的光热效应,杂化微囊表现出更显着的NIR/pH协同响应药物释放性能。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
陈俊[2]（2019）在《自组装法制备丝素蛋白基纳米微球及其药物释放性能研究》一文中研究指出近年来,由于丝素蛋白(SF)材料良好的生物相容性、生物降解性,被广泛的应用在生物医药领域。本论文通过简单易操作的自组装法,制备出疏水性药物利福平(RIF)负载的SF纳米微球,研究了不同SF溶液浓度及药物RIF的添加量对SF纳米微球的形貌、结构、结晶性能及药物释放性能的影响;采用自组装法制备出聚乙二醇改性的聚乳酸/丝素蛋白(PLA-PEG/SF)纳米微球,研究了改变PLA-PEG的添加量,对PLA-PEG/SF纳米微球形貌、结构、结晶性能、热力学性能,以及罗丹明B(RHB)负载PLA-PEG/SF纳米微球药物释放性能的影响;采用自组装法制备出海藻酸钠/丝素蛋白(SA/SF)纳米微球,研究了SA添加量对SA/SF纳米微球形貌、结构、结晶性能、热力学性能,以及阿霉素(DOX)负载SA/SF纳米微球药物释放性能的影响。论文的主要研究内容如下:(1)利福平负载丝素蛋白纳米微球的制备及药物释放性能通过自组装法制备了RIF负载的SF纳米微球,采用SEM、XRD、FT-IR和马尔文粒径分析仪等,考察了RIF的添加量和SF溶液浓度对RIF负载SF纳米微球形貌、构象、粒径、结晶性能的影响。用紫外可见分光光度计(UV)探究RIF负载SF纳米微球的包封率(EE)、载药率(LC)及药物缓释性能。结果表明:通过改变SF溶液溶度和药物RIF的添加量,可有效调控RIF负载SF纳米微球的平均粒径尺寸分布在123-245 nm;增加药物利福平的添加量,RIF负载SF纳米微球的平均粒径逐渐减小;增大丝素蛋白溶液的浓度,RIF负载SF纳米微球的平均粒径逐渐增大;同时还可以对其载药量及包封率进行调控,增加药物RIF添加量和SF溶液的浓度,其载药量和包封率都逐渐增加,RIF负载SF纳米微球的载药量最高达3.13%、包封率最高达37.61%;增加SF溶液浓度及药物RIF添加量,能有效的降低药物RIF在PBS缓冲溶液中释放速率,延长了释放周期。(2)聚乙二醇改性的聚乳酸/丝素蛋白纳米微球的制备及药物释放性能引入亲水性的PEG接枝到PLA上,来改善PLA的疏水性,制得PLA-PEG。将PLA-PEG溶于N,N二甲基甲酰胺(DMF)中,制得的PLA-PEG/DMF溶液加入到SF水溶液中,通过自组装法成功制备出PLA-PEG/SF纳米微球。探究了PLA-PEG的加入量对PLA-PEG/SF纳米微球的形貌、结构、粒径、热稳定性和结晶性能的影响。并以罗丹明B(RHB)作为亲水性的阳离子药物模型,制备出RHB负载的PLA-PEG/SF纳米微球。通过改变PLA-PEG的添加量,探讨了其对RHB负载PLA-PEG/SF纳米微球的包封率(EE)、载药量(LC)和体外释放性能的影响。结果表明:改变PLA-PEG的添加量,可有效调控PLA-PEG/SF纳米微球的平均粒径在388-487 nm;增加PLA-PEG的添加量,PLA-PEG/SF纳米微球的平均粒径逐渐减小;而且PLA-PEG的加入提高了SF纳米微球的热稳定性,并随着PLA-PEG添加量的增多,PLA-PEG/SF纳米微球热稳定性逐渐升高;同时还可以对其载药量及包封率进行调控,随着PLA-PEG添加量的增加,其载药量和包封率逐渐增加,RHB负载PLA-PEG/SF纳米微球的载药量最高达7.38%、包封率最高达85.02%;增加PLA-PEG的添加量,RHB的体外释放率逐渐降低,延长药物释放周期。(3)海藻酸钠/丝素蛋白纳米微球的制备及药物释放性能利用海藻酸钠良好的溶液稳定性,引入到丝素蛋白材料中,通过氢键相互作用自组装形成SA/SF纳米微球,来改善SF纳米微球的分散性。通过调节SA的添加量,探究SA/SF纳米微球的形貌、结构、粒径分布及溶液稳定性。以阿霉素(DOX)作为亲水性药物,制备出DOX负载的SA/SF纳米微球,探究了SA添加量的不同对载药纳米微球的包封率(EE)、载药量(LC)及体外释放性能的影响。结果表明:通过改变SA的添加量,可有效调控SA/SF纳米微球的平均粒径尺寸分布在502-667 nm;增加SA的添加量,RIF负载SF纳米微球的平均粒径逐渐减小;而且SA的加入,能够提高SF纳米微球的热稳定性,并随着SA添加量的增多,SA/SF纳米微球热稳定性逐渐升高;SA的加入能有效的改善SF纳米微球的分散性,随着SA添加量的增多,分散性逐渐变好;同时还可以对其载药量及包封率进行调控,随着SA添加量的增加,其载药率和包封率逐渐增加,DOX负载SA/SF纳米微球的载药量最高达5.34%、包封率最高达84.83%;同时,随着SA添加量的增加,能有效的降低药物DOX在PBS缓冲溶液中释放速率,延长了释放周期。(本文来源于《安徽大学》期刊2019-04-01）
司冬[3]（2019）在《光响应聚合物氢键复合组装体构筑与阶段性药物释放应用》一文中研究指出由于两亲性嵌段聚合物的组装体在纳米药物载体领域具有巨大的潜在应用价值,所以近几年关于两亲性嵌段聚合物自组装的研究备受人们关注。因为两亲性嵌段聚合物组装体的形貌具有多样性的特点,如球状胶束、棒状胶束、层状胶束以及双层囊泡等,而且嵌段聚合物自身的分子结构设计也存在着很大灵活性,所以由两亲性嵌段聚合物构建的药物载体能够更好地适应多样化纳米药物的负载以及不同的生理、病理环境中的传递输送的情况。同时也可以在聚合物结构中引入具有刺激响应性的化学基团,从而使得由刺激响应性聚合物构建的药物载体能够更容易控制药物的释放。但是传统的嵌段聚合物组装体主要是依靠疏水作用等物理作用的驱动,由其构建的药物载体在结构方面存在不稳定等缺点,所以很容易造成药物载体在生物体内循环时发生载体结构破坏的现象,从而导致负载的药物泄露,降低药物的释放效率以及增加药物副作用的几率。因此,如何解决在保证药物释放的前提下,提高药物载体稳定性这一难题亟需解决。通常而言,是通过将具有刺激响应性的组装体中聚合物分子链之间进行共价键交联的方式,来提高组装体的稳定性,但是同时也会大大降低药物的负载效率。最近,刘文广教授等人发明了一种高机械强度、热塑性以及自愈性聚合物水凝胶,其中的凝胶结构主要依靠聚(N-丙烯酰基甘氨酰胺)侧链上双酰胺结构之间的双重氢键作用力支撑,这为非共价键聚合物交联提高组装体稳定性提供了新的思路。基于上述启发,本文设计出一种具有光响应性的单体——N?-(2-硝基苯甲基)-N-丙烯酰胺甘胺酰胺(NBNAGA),其结构中含有可以产生双重氢键作用并且被光响应性基团——2-硝基苯甲基基团“cage”的双酰胺结构。在将该单体与具有聚(乙二醇)嵌段的叁硫酯RAFT试剂通过使用可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT聚合)的聚合方式成功聚合后,即可得到具有光响应性的两亲性嵌段共聚物——PEG_(45)-b-PNBNAGA_n,并且使用所得到的两亲性嵌段聚合物进行自组装,成功形成能够负载疏水性药物的光响应性胶束组装体。负载有疏水药物阿霉素的组装体在经过365 nm紫外光照辐射之后,聚合物胶束内核中用于“cage”双酰胺结构的光响应性基团——2-硝基苯甲基会发生光降解脱除,使得聚合物侧链上的双酰胺结构暴露出来,并使聚合物分子链之间产生双重氢键交联的作用,大大提高聚合物胶束组装体的结构稳定性。在该阶段,由于聚合物侧链上的疏水结构光解离,导致胶束内核由最初的疏水性环境转变成亲水性环境,胶束组装体的渗透性提高,从而引发了胶束负载的药物阿霉素第一阶段的释放。然后,将紫外光照辐射之后的组装体进行加热处理,破坏组装体内部的双重氢键交联作用,促使组装体的整体结构彻底崩塌并解离,从而诱导并实现胶束负载的药物阿霉素第二阶段的完全释放。(本文来源于《安徽建筑大学》期刊2019-04-01）
陈栋栋,宋文植,李慧,何丹,孙俊奇[4]（2019）在《聚合物复合物层层组装膜的高效负载及大分子和小分子药物的差别性释放》一文中研究指出基于聚合物复合物和层层组装技术实现了大分子药物硫酸软骨素和小分子药物头孢曲松钠在聚合物膜中的高效负载以及差别性释放.壳聚糖(CHI)和大分子药物硫酸软骨素(CSS)通过静电相互作用力复合,制备了壳聚糖-硫酸软骨素复合物(CHI-CSS).以CHI-CSS复合物和透明质酸(HA)为构筑基元,通过层层组装构筑负载有硫酸软骨素的聚合物复合物膜.利用后扩散的负载方法将小分子药物头孢曲松钠(CTX)负载到聚合物膜中,从而实现大分子和小分子2种药物在聚合物膜中的负载.聚合物膜中负载的CTX和CSS在生理条件下具有快慢不同的差别性释放动力学特性,CTX在6 h内快速释放,而CSS长效缓释长达14 d.快速释放的抗生素CTX能够有效抑制细菌感染,而酶降解作用下缓慢释放的CSS可促进伤口愈合,在包括头颈外科在内的外科术后感染防治领域有良好应用前景.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年03期）
陈春旭,陈贵杰,万鹏,陈丹,胡冰[5]（2018）在《牛血清蛋白-表没食子儿茶素没食子酸酯/3,4-二咖啡酰奎尼酸/单宁酸层层自组装微胶囊保护免疫球蛋白G肠道释放及其特性研究》一文中研究指出为了开发可保护IgG稳定性和生物活性的递送系统,本研究以BSA、EGCG、3,4-diCQA和TA为主要原料层层自组装微胶囊,通过QCM-D、AFM和SEM确认微胶囊的多酚加入顺序及肠道释放特性,以HPLC分析微胶囊的物质组成比例,并以DSC分析微胶囊热变性温度变化。试验结果表明,以EGCG、3,4-diCQA、TA的顺序加入3种多酚可以形成IgG-(BSA-EGCG/3,4-diCQA/TA)_n自组装微胶囊,其各组分摩尔比为IgG:BSA:EGCG:3,4-diCQA:TA=3:(1:4:13:87)_n,该微胶囊胃中可以被有效保护并在肠道释放。通过添加多酚,其热变性温度从72℃升高至78℃。此外,IgG-(BSA-EGCG/3,4-diCQA/TA)_(50)抗氧化时间可以超过24 h。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
李杨,朱叶,孟龙,魏玮,罗静[6]（2018）在《植入金属材料表面的具有响应性药物释放功能的大分子自组装抗菌涂层的制备及性能》一文中研究指出制备了具有氧化还原响应性的无规共聚物聚{1-溴十二烷基甲基丙烯酸二甲氨基乙酯季铵盐-co-N-[2-(吡啶-2-二硫烷基)-乙基]-丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸甲酯}(PPDM),采用核磁共振波谱、凝胶液相色谱(GPC)及傅里叶变换红外光谱对聚合物的结构进行表征;通过选择性溶剂法制备负载有小分子药物扑热息痛(PCTM)的PPDM载药胶体粒子,通过纳米粒度仪、透射电子显微镜(TEM)及紫外分光光度计等对胶体粒子的粒径、形貌和载药率进行了表征;最后利用电泳沉积技术将上述载药胶体粒子沉积到316L不锈钢表面制备涂层,对涂层的化学组分、表面形貌、抗菌性能、响应释药性能及细胞毒性等进行了表征.研究结果表明,以响应性载药胶体粒子为构筑单元,利用电泳沉积法可以在316L不锈钢表面制备具有响应性释药功能的抗菌涂层,该涂层在通过季铵盐杀死细菌的同时可在还原性环境中响应性释放药物扑热息痛,从而改善由细菌感染所引起的疼痛及发热等症状.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年06期）
张陶冶[7]（2018）在《基于层层自组装多层膜的微针药物及粘附细胞释放研究》一文中研究指出层层自组装技术(Layer-by-layer self-assembly,LbL)是最近二十年出现的一种借助分子之间的弱相互作用(例如静电作用、氢键、配位键等)形成自组装多层膜体系的技术。层层自组装技术操作简单、对制备环境以及设备要求不高,自组装基材的选择也非常广泛,是一种在基底上构建多层膜的简单方法。基于层层自组装技术的种种优点,本论文尝试在药物缓释方向与细胞的粘附与无损释放方向上拓展层层自组装技术的应用。主要内容包括:1.制备pH响应型载药微针以及在细胞毒性实验上的初步应用。微针是指高度仅在几百微米的微型针列,由于其特殊的形状特点在经皮给药的应用方向上显示出广阔的发展前景。本论文利用氢键层层自组装技术将阿霉素胶束负载在聚乳酸(PLA)微针表面,制备pH响应的载药微针。该载药微针可以实现在酸性条件下组装阿霉素胶束,在生理pH条件下对其进行释放。本文从制备阿霉素胶束开始,扫描电子显微镜(SEM)和激光粒度仪分别表征了胶束的形貌和粒径。利用激光共聚焦显微镜(CLSM)表征载药后的微针,可看到胶束在微针表面均匀分布。同时本文还进行了药物释放动力学研究,紫外-可见光分光光度计(UV-Vis)测试结果表明在105℃加热交联10分钟后,药物完全释放的时间由2小时延长至48小时。本研究中我们利用诱导多能干细胞定向分化成功得到了在培养皿中跳动的心肌细胞,并将其作为细胞生理学模型。将载药微针作用在心肌细胞上,利用微电极针列(MEA)来表征微针对细胞的影响。2.制备基于PDMS膜的近红外光响应多层膜上转换纳米粒子(UCNPs)是一种可在近NIR激发下发射出局部紫外光的特殊材料。本章中将聚(二甲基硅氧烷)(PDMS)包覆UCNPs用以制备柔性、自支撑的PDMS/UCNPs复合膜,在复合膜上利用静电层层自组装的方法构建偶氮苯(azo)多层膜,将连接罗丹明-B的α-环糊精(α-CD-RhB)作为模型药物通过络合作用负载到膜上,在生物友好性的近红外光照射下,薄膜发出局部紫外光,激发膜上的偶氮单元发生反式-顺式异构化达到释放药物的目的。我们用UV-Vis表征膜增长的过程,负载α-CD-RhB后,复合膜由黄色变为红色,在图案掩盖下照射NIR半个小时后清洗,可明显发现被图案掩盖的地方保留红色,未掩盖的地方红色消失,验证了在NIR照射下,模型药物可以被释放。3.利用近红外光响应复合膜捕获/释放乳腺癌细胞(MCF-7)在细胞的粘附与无损释放方向,从分子层面上调节细胞行为在细胞和材料的相互作用上是一种理想的方法。本章结合前面工作的基础,将复合膜用于捕获并释放MCF-7,我们通过4-马来酰亚胺丁酸N-氢琥珀酰亚胺酯(GMBS)与链霉亲和素(SA)将抗上皮细胞粘附分子(anti-EpCAM)修饰在SH-β-CD上,利用anti-EpCAM与MCF-7细胞表面抗原的特异性结合来捕获MCF-7,近红外光照射复合膜诱导偶氮单元的反式-顺式异构化,该过程使得整个细胞-抗体-抗生蛋白链菌素复合物从功能化的表面快速释放。多材料系统提供光学转换和捕获/释放的功能组合,其中PDMS膜将UCNPs和光敏涂层分隔开来,具有“防火墙”的作用,“防火墙”可以有效地避免局部过热问题以及细胞的非特异性粘附,从而实现高释放效率,保证释放细胞的活性。这种以一体化复合膜的方式来实现细胞粘附/释放的动态控制可以为构建功能纳米生物界面提供新的灵感。(本文来源于《江汉大学》期刊2018-06-01）
张雪银[8]（2018）在《刺激响应性嵌段共聚物自组装胶束的性能调控及药物释放研究》一文中研究指出多功能材料是一类先进的(复合)材料,它提供了不同于单个母材特性的完美组合,并拓宽了它们的应用范围。这种多功能复合材料具有可设计性,各向异性以及独特的复合效应,包括组合性,加和性,乘积性和渗透性。基于此,将Au纳米粒子与当前广泛研究的刺激响应性嵌段共聚物结合在一起可以构建全新的多功能材料,并拓宽其应用范围。这种多功能材料将具有智能地选择和执行特定功能的能力,以响应局部微环境的变化,因而广泛应用于生物医学、生物传感器、传感器、半导体材料、光伏材料和催化剂等领域。本文从刺激响应型两亲嵌段聚合物药物控释载体的性能调控及金纳米粒子修饰的嵌段共聚物多功能材料的构筑两方面对研究工作加以论述。具体研究内容如下:(1)利用原子转移自由基法和后续的过氧乙酸原位环氧化反应合成了 pH敏感的H型多嵌段共聚物—聚甲基丙烯酸-环氧化的端羟基聚丁二烯-聚甲基丙烯酸(PMAA2-b-epoHTPB-b-PMAA2),并通过lH NMR,FT-IR 和 SEC 对其结构进行了表征。通过荧光光谱法,DLS,TEM和MTT分析研究了环氧化对共聚物自组装胶束纳米粒子的物理化学和生物医学性质的影响。实验结果表明,环氧化导致形成更稳定的共聚物胶束纳米颗粒,临界胶束浓度更低,胶束粒径更小,载药量和药物包封率均高于未环氧化的胶束。特别是,环氧化共聚物胶束纳米颗粒在pH 5.3-5.6时表现出合理的pH敏感性。在pH 4.8-6.6的PBS溶液中,疏水性抗癌药紫杉醇(PTX)从环氧化纳米胶束中的释放速率快于未环氧化的胶束;而在pH 7.4的PBS中,从环氧化纳米胶束中释放出的PTX量低于未环氧化的胶束。环氧化的共聚物纳米胶束在药物释放后具有合理的生物降解性,降解速度快于未环氧化的胶束。进行了 MTT分析以揭示环氧化共聚物胶束纳米颗粒的生物相容性和负载PTX的纳米胶束的抗癌活性,这对于作为控制释放药物载体在癌症治疗中的应用是重要的。(2)通过两步连续的RAFT法合成了聚(甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧乙酯)-嵌段-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PMAEFc-b-PNIPAM),将其自组装形成胶束后利用原位还原法使胶束表面接上金纳米粒子以得到由金纳米粒子修饰的聚(甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧乙酯)-嵌段-聚(氮异丙基丙烯酰胺)(PMAEFc-b-PNIPAM@Au)。利用1H NMR、FTIR、LLSGC、UV-vis、XRD和TEM等手段对杂化嵌段共聚物的结构和形貌进行了表征。利用荧光光谱、紫外光谱、DLS和循环伏安法(CV)研究了水溶液中杂化嵌段共聚物的物理化学和电化学性能。实验结果表明,通过改变溶剂的质量和组成以及离子强度,杂化材料可以自组装成从球形、蠕虫状到棒状形貌有趣多变的胶束结构;并表现出包括准可逆的电化学行为、氧化还原应激响应性和温度敏感性等多功能性。这些性能可以通过定制体系组成和氧化还原反应来调节物理化学和电化学性质。该共聚物杂合体有望拓展其在纳米生物医药领域的应用,包括靶向药物载体和磁共振成像,光学,电化学催化剂,光电子和传感器等。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-05-01）
闫凯,武利民[9]（2017）在《近红外、温度和盐响应杂化纳米组装体及其抗癌药物可控释放》一文中研究指出通过分子设计制备含氟化偶氮苯基团的甲基丙烯酸酯单体(AZO),进一步通过可逆加成断裂链转移自由基活性聚合引发AZO和水溶性的单体聚乙二醇甲基丙烯酸酯(OEGMA)合成不同亲疏水比例的两亲性聚合物Poly(AZO-co-OEGMA),该两亲性聚合物能在水溶液中自组装形成具有温度、紫外光、可见光和盐等多重响应性的聚合物胶束。将油溶性稀土上转换纳米晶和两亲性聚合物水溶液超声乳化,通过溶剂挥发诱导自组装方法制备杂化纳米组装体,该组装体中的氟化分子链段能够与油溶性纳米颗粒表面的油层分子结合,而亲水性聚乙二醇分子链片段可以容易伸展在水中赋予杂化纳米组装体良好水溶性。体外实验发现,该杂化纳米组装体在近红外、温度和盐等刺激条件下对于抗癌药物阿霉素具有良好的控制释放效果。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子》期刊2017-10-10）
张拥军[10]（2017）在《动态层层组装膜及其用于零级药物释放的研究》一文中研究指出零级释放药物载体可始终以恒定的速度释放药物,因此可将药物浓度始终维持在治疗窗口中,最大限度发挥药物治疗作用,最大限度减轻药物毒副作用。但是零级释放非常难以实现。在多年研究的基础上我们提出了动态层层组装膜这一概念,即以可逆的相互作用为驱动力组装的层层组装膜。我们发现,由于这些相互作用的可逆性,动态层层组装膜在水中可逐步解离。利用这一特性,我们提出了一种新的药物释放机制,即利用动态组装膜的逐步解离进行药物释放。进一步我们发现用窄分布高分子组装的动态层层组装膜可很好地实现零级释放。与现有的零级释放载体或装置相比,动态层层组装膜结构非常简单,制备简易,且能通过外部刺激调控药物释放速度。利用这一机理,我们已分别实现了抗癌药物、多酚类药物以及多肽类药物等多种药物的零级释放。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子》期刊2017-10-10）
组装和释放论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,由于丝素蛋白(SF)材料良好的生物相容性、生物降解性,被广泛的应用在生物医药领域。本论文通过简单易操作的自组装法,制备出疏水性药物利福平(RIF)负载的SF纳米微球,研究了不同SF溶液浓度及药物RIF的添加量对SF纳米微球的形貌、结构、结晶性能及药物释放性能的影响;采用自组装法制备出聚乙二醇改性的聚乳酸/丝素蛋白(PLA-PEG/SF)纳米微球,研究了改变PLA-PEG的添加量,对PLA-PEG/SF纳米微球形貌、结构、结晶性能、热力学性能,以及罗丹明B(RHB)负载PLA-PEG/SF纳米微球药物释放性能的影响;采用自组装法制备出海藻酸钠/丝素蛋白(SA/SF)纳米微球,研究了SA添加量对SA/SF纳米微球形貌、结构、结晶性能、热力学性能,以及阿霉素(DOX)负载SA/SF纳米微球药物释放性能的影响。论文的主要研究内容如下:(1)利福平负载丝素蛋白纳米微球的制备及药物释放性能通过自组装法制备了RIF负载的SF纳米微球,采用SEM、XRD、FT-IR和马尔文粒径分析仪等,考察了RIF的添加量和SF溶液浓度对RIF负载SF纳米微球形貌、构象、粒径、结晶性能的影响。用紫外可见分光光度计(UV)探究RIF负载SF纳米微球的包封率(EE)、载药率(LC)及药物缓释性能。结果表明:通过改变SF溶液溶度和药物RIF的添加量,可有效调控RIF负载SF纳米微球的平均粒径尺寸分布在123-245 nm;增加药物利福平的添加量,RIF负载SF纳米微球的平均粒径逐渐减小;增大丝素蛋白溶液的浓度,RIF负载SF纳米微球的平均粒径逐渐增大;同时还可以对其载药量及包封率进行调控,增加药物RIF添加量和SF溶液的浓度,其载药量和包封率都逐渐增加,RIF负载SF纳米微球的载药量最高达3.13%、包封率最高达37.61%;增加SF溶液浓度及药物RIF添加量,能有效的降低药物RIF在PBS缓冲溶液中释放速率,延长了释放周期。(2)聚乙二醇改性的聚乳酸/丝素蛋白纳米微球的制备及药物释放性能引入亲水性的PEG接枝到PLA上,来改善PLA的疏水性,制得PLA-PEG。将PLA-PEG溶于N,N二甲基甲酰胺(DMF)中,制得的PLA-PEG/DMF溶液加入到SF水溶液中,通过自组装法成功制备出PLA-PEG/SF纳米微球。探究了PLA-PEG的加入量对PLA-PEG/SF纳米微球的形貌、结构、粒径、热稳定性和结晶性能的影响。并以罗丹明B(RHB)作为亲水性的阳离子药物模型,制备出RHB负载的PLA-PEG/SF纳米微球。通过改变PLA-PEG的添加量,探讨了其对RHB负载PLA-PEG/SF纳米微球的包封率(EE)、载药量(LC)和体外释放性能的影响。结果表明:改变PLA-PEG的添加量,可有效调控PLA-PEG/SF纳米微球的平均粒径在388-487 nm;增加PLA-PEG的添加量,PLA-PEG/SF纳米微球的平均粒径逐渐减小;而且PLA-PEG的加入提高了SF纳米微球的热稳定性,并随着PLA-PEG添加量的增多,PLA-PEG/SF纳米微球热稳定性逐渐升高;同时还可以对其载药量及包封率进行调控,随着PLA-PEG添加量的增加,其载药量和包封率逐渐增加,RHB负载PLA-PEG/SF纳米微球的载药量最高达7.38%、包封率最高达85.02%;增加PLA-PEG的添加量,RHB的体外释放率逐渐降低,延长药物释放周期。(3)海藻酸钠/丝素蛋白纳米微球的制备及药物释放性能利用海藻酸钠良好的溶液稳定性,引入到丝素蛋白材料中,通过氢键相互作用自组装形成SA/SF纳米微球,来改善SF纳米微球的分散性。通过调节SA的添加量,探究SA/SF纳米微球的形貌、结构、粒径分布及溶液稳定性。以阿霉素(DOX)作为亲水性药物,制备出DOX负载的SA/SF纳米微球,探究了SA添加量的不同对载药纳米微球的包封率(EE)、载药量(LC)及体外释放性能的影响。结果表明:通过改变SA的添加量,可有效调控SA/SF纳米微球的平均粒径尺寸分布在502-667 nm;增加SA的添加量,RIF负载SF纳米微球的平均粒径逐渐减小;而且SA的加入,能够提高SF纳米微球的热稳定性,并随着SA添加量的增多,SA/SF纳米微球热稳定性逐渐升高;SA的加入能有效的改善SF纳米微球的分散性,随着SA添加量的增多,分散性逐渐变好;同时还可以对其载药量及包封率进行调控,随着SA添加量的增加,其载药率和包封率逐渐增加,DOX负载SA/SF纳米微球的载药量最高达5.34%、包封率最高达84.83%;同时,随着SA添加量的增加,能有效的降低药物DOX在PBS缓冲溶液中释放速率,延长了释放周期。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组装和释放论文参考文献
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