导读:本文包含了敏感聚合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双重氧化还原敏感,氨基酸,聚合物胶束,谷胱甘肽
敏感聚合物论文文献综述
张学全,李赛,张漫,万诗雨[1]（2019）在《双重氧化还原敏感的生物可降解聚合物胶束的制备及表征》一文中研究指出以胱胺为引发剂,L-天冬氨酸4-苄酯内酸酐(BLA-NCA)和L-苯丙氨酸内酸酐(Phe-NCA)为单体通过开环聚合方法合成聚氨基酸共聚物(ASP(Z)),经氢溴酸脱保护得到侧链带羧基的氧化还原敏感响应的聚氨基酸共聚物(ASP-COOH),再将氧化还原敏感响应的喜树碱(CPT-SS-OH)小分子药物键合到聚合物侧链,得到双重氧化还原敏感响应的生物可降解两亲性聚合物,核磁共振氢谱(HNMR)和傅里叶红外光谱(FTIR)结果表明成功的合成了目标分子。通过两亲性高分子的自组装形成胶束,动态光散射(DLS)和扫描电子显微镜(SEM)对胶束的粒径及分布、zeta电位和微观形貌进行表征。结果发现,两亲性聚合物可形成球形结构胶束,粒径为(233.23±7.90)nm,zeta电位为(-21±1.10)m V。同时,胶束在生理条件下稳定,在谷胱甘肽(GSH)存在条件下,双重氧化还原敏感胶束结构"崩解"。设计的双重氧化还原敏感胶束可用于响应肿瘤的微环境而实现快速药物释放。(本文来源于《当代化工》期刊2019年11期）
张士坤,张雪,贠志敏,季守平[2]（2019）在《用于增强阳离子聚合物转染效率的pH敏感肽的设计》一文中研究指出背景:阳离子聚合物/DNA复合物从溶酶体内释放效率低是其转染效率低的主要原因,抗菌肽通过裂解酸性条件下的溶酶体膜能够增加转染复合物的释放从而提高基因转染效率,通过谷氨酸残基替换天然抗菌肽中带正电荷的氨基酸残基,我们设计了新的pH敏感肽,该多肽在酸性条件下膜裂解能力明显增强,能显着增强聚乙烯亚胺(PEI)介导的转染效率。方法:用谷氨酸残基取代抗菌肽melittin (Mel)和RV-23 (RV)序列中带正电荷的氨基酸残基,合成了两个pH敏感肽aMel和aRV。测定了多肽在不同pH条件下的膜裂解能力、多肽对PEI/DNA转染复合物理化特性的影响、多肽对PEI转染效率和细胞毒性的影响。结果:谷氨酸残基取代的多肽在低pH条件下的溶血能力增强,表示其在低pH条件下膜裂解活性强。谷氨酸残基取代的多肽掺入不影响PEI复合的DNA结合能力,但影响PEI/DNA复合物的理化特性。谷氨酸残基取代的多肽能提高PEI介导的转染效率,在HeLa细胞中其转染效率相比单独PEI提高了约42倍。结论:本研究结果表明,谷氨酸残基取代抗菌肽序列中带正电荷的残基可用于设计pH敏感肽,作为转染增强剂提高PEI/DNA复合物在哺乳动物细胞系中的转染效率。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）
王琪,朱嘉,贾莉,陈大为,乔明曦[3]（2019）在《pH/氧化还原双敏感聚合物的合成与siRNA复合胶束的制剂学性质》一文中研究指出目的合成聚乙二醇-聚乳酸-聚组氨酸-聚乙烯亚胺(methoxy-poly(ethylene glycol)-polylactide-polyhistidine-ss-polyethylenimine,mPEG-PLA-PHis-ss-PEI)阳离子聚合物并制备siRNA胶束复合物,考察其体外制剂学性质。方法以聚乙二醇单甲醚、D,L-丙交酯、聚组氨酸和聚乙烯亚胺为起始原料,合成聚乙二醇-聚乳酸-聚组氨酸-聚乙烯亚胺,并应用核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱进行表征;采用薄膜分散法制备mPEG-PLA-PHis-ss-PEI/siRNA胶束复合物(micelleplexes);动态激光散射法测定胶束复合物的粒径和Zeta电位值;透射电镜观察胶束复合物的形态;超速离心法测定胶束复合物中,小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)的包封率;琼脂糖凝胶电泳阻滞法分别考察阳离子聚合物抵御阴离子置换能力、血清稳定性和胶束复合物在弱酸性和还原性条件下siRNA的触发释放行为。结果所制备的胶束复合物呈类球形,大小均一,分布均匀;当氮磷比(nitrogen/phosphoruse molar ratio,N/P)为20时,胶束复合物平均粒径为104.0 nm,Zeta电位值为30.1 mV,siRNA的包封率为(92.9±2.4)%;凝胶电泳阻滞实验结果显示,当N/P大于7时,胶束复合物具有良好的阴离子抵御能力及较强的血清稳定性;胶束复合物在较低N/P条件下具有pH敏感和还原敏感性。结论所制备的胶束复合物稳定性较好,可用于递送siRNA。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年07期）
李丹[4]（2019）在《pH敏感两亲性聚合物胶束的制备及载药性能研究》一文中研究指出近年来,由于糖尿病治疗依赖于皮下静脉注射型,其给药存在诸多缺陷,而胰岛素口服给药则因其多方面的优势受到广泛关注。但是,胰岛素口服给药过程中,大分子蛋白药物胰岛素在肠胃中容易因酶降解而失活,同时胰岛素的靶向递送性差,生物利用度低,这些瓶颈问题都明显限制了胰岛素口服给药的效率。智能高效的纳米药物递释载体可以很好的解决上述胰岛素口服给药问题,特别是刺激响应型聚合物载体材料,如pH响应型胰岛素聚合物纳米载体,倍受关注。依据胰岛素口服给药在胃肠道所面临环境的pH变化,本工作合成了一系列pH响应型两亲性嵌段聚合物,采用透析法实现聚合物自组装形成胶束,并负载胰岛素得到载药纳米胶束体系,其中,均选择聚甲基丙烯酸(PMAA)作为pH响应嵌段。○1P(PLAMA-co-MAA)-b-PPEGMA。通过甲基丙烯酸值单体的ARGET ATRP与脂肪族内酯的ROP聚合得到两亲性嵌段共聚物,其疏水嵌段为甲基丙烯酸羟乙酯与丙交酯的开环聚合物,该聚合物的CMC值为1.387-4.037 mg/L,低浓度条件下可以形成稳定的胶束结构。聚合物载药胶束粒径较小,球形形貌,生物相容性较好。载药胶束在模拟胃液环境中(pH=1.2),胰岛素10 h累积释放约25%;而在模拟肠液中(pH=7.4),10 h累积释放量高达70%,胶束的药物控释性能良好。同时,本工作对胶束制备过程和工艺进行了优化。○2 Chol-g-P(HEMA-co-MAA)-b-PPEGMA。通过聚甲基丙烯酸羟乙酯嵌段与胆固醇氯甲酸酯的醇解反应得到具有高胆固醇接枝密度的两亲性聚合物材料。载药胶束粒径200-300 nm。在模拟胃液中,胰岛素释放缓慢,10 h累积释放量低于20%,这有利于减少胶束内核负载药物的泄漏;而在模拟肠液环境中,胰岛素释放速率加快,10 h累积释放量高于90%,说明相对于聚合物P(PLAMA-co-MAA)-b-PPEGMA胶束体系,本胶束体系的胰岛素控释性能得到了一定的提升。同时,利用耗散粒子动力学模拟手段,从介观角度对胶束形成过程及机理进行了探讨。pH响应型聚合物胶束作为胰岛素纳米递释载体,利用胃肠道微环境的变化,实现了胰岛素口服给药过程中的药物可控释放,在口服胰岛素制剂方面具有潜在的应用前景。(本文来源于《湘潭大学》期刊2019-06-01）
姚琳,马薇,余丽丽,闫思苗,申婷婷[5]（2019）在《pH敏感型嵌段聚合物的合成及其性能》一文中研究指出以2-溴-2-甲基丙酸酯(PCL-Br)为引发剂,丙烯酸羟基乙酯(HEA)、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯(DEAM)为功能性单体,CuBr为催化剂,五甲基二乙烯基叁胺(PMDETA)为配体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了二嵌段两亲聚合物聚己内酯-聚丙烯酸羟基乙酯(PCL-PHEA)和叁嵌段两亲聚合物聚己内酯-聚甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯-聚丙烯酸羟基乙酯(PCL-PDEAM-PHEA);通过红外光谱(FTIR)和动态光散射(DLS)对聚合物的结构、胶束的粒径及Zeta电位进行了表征;实验以尼罗红(NR)为探针通过荧光分光光度法测定其临界胶束浓度(CMC)值;并以阿霉素(DOX)为模型药物,分析探讨聚合物对脂溶性药物的包载能力,以及载药胶束在不同介质下的药物可控释放能力。结果PCL-PDEAM-PHEA对DOX具有较高载药量和包封率,分别为7.22%、23.24%。聚合物的体外释药研究表明,PCL-PDEAM-PHEA具有一定的酸响应能力,其在酸性介质中(pH=2.2)释放效率最高,在弱酸性条件下胶束的药物释放能力其次。研究得到了2种具有良好稳定性的药物载体,其中PCL-PDEAM-PHEA具有显着的酸敏感性。(本文来源于《化工科技》期刊2019年05期）
贺乐[6]（2019）在《pH/还原双敏感四价铂聚合物前药纳米协同输送体系的制备与表征》一文中研究指出近几十年来,纳米药物传递系统(Nano-drug delivery system,Nano-DDS)在癌症治疗中取得了重大的研究进展,部分纳米药物制剂已经上市或正在进行临床实验。然而,这些纳米药物传递系统仍存在诸如载体结构和成分复杂,载体及代谢产物可能产生毒副作用或免疫反应,载药量较低,药物提前释放以及药代动力学批次间差异等问题,严重限制了其应用。针对这些问题,基于前药的纳米药物输送体系得到了广泛的开发与应用。其中,化疗药物通过可断裂的连接键与聚合物连接的纳米前药体系,有望实现更高效的药物输送和更精确药物释放,已经在临床癌症治疗中显示出巨大的应用潜力。制备聚合物前药时常用的聚合物有两亲性嵌段共聚物、树枝状聚合物和梳状聚合物等,这些聚合物具有大量的活性官能团用于表面修饰和负载药物。然而,这些聚合物结构复杂、合成步骤繁琐、分离纯化困难、载体可能引起毒性等一系列问题限制了它们的广泛使用。此外,一个理想的纳米药物系统需要在聚集到肿瘤部位或者被肿瘤细胞内化后立即释放装载的药物。然而,大多数疏水性药物位于自组装纳米载体的内核,因此药物释放速率和释放量受到药物与聚合物主链之间可断裂键的限制。针对这种情况,主链型线性聚合物前药获得了广泛研究,药物及其衍生物作为聚合物主链结构而不是偶连在聚合物侧基上,实现了对纳米药物载体成分的精确控制,增加了载药量,避免了药物的爆释现象。本论文中,我们以小分子抗肿瘤药物顺铂(Cisplatin)和酸敏感的原酸酯单体制备了多功能四价顺铂聚合物前药,并和另一种抗肿瘤药物阿霉素(doxorubicin,DOX)自组装得到pH/还原双敏感的聚合物前药胶束纳米协同输送体系。首先将二价顺铂氧化并进一步修饰得到了两端带有羧基的四价铂配合物(DS-CP),将其与本课题组设计的两端带有氨基的原酸酯单体(OE monomer)进行了缩聚反应,成功制备了一种pH与还原双敏感的聚合物前药,命名为P(OE DS-CP)。通过核磁(nuclear magnetic resonance,NMR)以及凝胶色谱(gel permeation chromatography,GPC)检测此聚合物的结构及分子量,结果表明P(OE DS-CP)结构正确,数均分子量(number-average molecular weight,Mn)为1.04×104。此聚合物前药可以在水中自组装为聚合物前药胶束,命名为OCM。抗肿瘤药物阿霉素(DOX)可以通过插入双螺旋DNA抑制DNA的重构或者通过抑制拓扑异构酶Ⅱ(topoisomerase Ⅱ,TOP2)的活性,可以进一步抑制顺铂损伤后的DNA修复,将DOX和顺铂联用可以克服细胞的修复机制,并在一定程度上克服癌症多药耐药性(multidrug resistance,MDR)。因此,我们将DOX与聚合物前药自组装得到纳米前药协同输送体系,命名为OCM/D。透射电镜(transmission electron microscopy,TEM)与动态光衍射仪(dynamic light scattering,DLS)结果表明,两种胶束粒子粒径分别在190 nm和210 nm左右且形貌规整,分布均一。聚合物前药胶束OCM的临界胶束浓度(critical micelle concentration,CMC)为1.02×105mg/mL,具有较长的血液循环时间。胶束稳定性实验结果表明,OCM在模拟生理条件下(生理盐水、胎牛血清、培养基、pH 7.4的磷酸缓冲盐溶液)具有很好的稳定性。通过用酶标仪检测OCM/D中阿霉素的含量,计算得出OCM/D的载药量和包封率分别在10%和70%左右。为了验证该聚合物胶束的pH和还原敏感性,分别在不同的pH值以及还原条件下检测了聚合物的体外药物释放行为,实验结果表明,OCM与OCM/D均有很好的酸敏感与还原敏感性,在微酸环境与还原条件下药物释放效率更高。通过MTT法检测了OCM与OCM/D与癌细胞共培养24 h和48 h后细胞的存活率,结果显示,两种胶束粒子均可以有效地杀死癌细胞,并呈现剂量与时间依赖的毒性,即随着对应的药物浓度的升高,细胞存活率降低,并且相同浓度下,共培养48 h后的细胞毒性大于共培养24 h的细胞毒性。通过激光共聚焦显微镜(confocal laser scanningmicroscope,CLSM)以及流式细胞仪分别定性和定量地检测癌细胞对OCM/D的摄取情况,结果表明OCM/D可以被癌细胞有效的摄取并释放阿霉素进入细胞核。体外叁维培养的肿瘤多细胞球(multicellular spheroids,MCs)与两种聚合物前药胶束共培养,研究其在肿瘤细胞球中的渗透和生长抑制作用。实验结果表明,随着胶束粒子与MCs共培养时间的延长,OCM/D相比于裸药具有更好的富集和渗透能力。在3D细胞球生长抑制实验中,OCM与OCM/D相比于裸药均具有更强的生长抑制作用,且OCM/D的抑制效果最佳,进一步证明了协同给药系统的优势。建立了小鼠肝癌细胞(Hepatoma 22,H22)荷瘤小鼠模型,用于研究两种聚合物前药胶束OCM与OCM/D在小鼠体内重要器官和肿瘤内的药物分布和抗肿瘤疗效。药物分布的实验结果显示,OCM与OCM/D与裸药组相比能有效提高药物的血液循环时间和肿瘤富集。抗肿瘤结果表明,生理盐水组的小鼠肿瘤体积在实验进行9天后增长迅速,而裸药组与两种胶束粒子给药组均有不同程度的抑制作用,OCM与OCM/D的抑制率(62.82%和85.90%)高于裸药顺铂CP与CP+DOX组(28.36%和55.48%)。最后,组织病理学切片进一步评估了两种胶束粒子的毒副作用与抗肿瘤效果,结果表明,相比于生理盐水组,各给药组的肿瘤组织切片均显示了不同程度的损伤情况,并且OCM/D组的效果最明显。而裸药组对小鼠心脏以及肾脏的损伤情况明显,载药胶束粒子组的小鼠各器官组织基本正常,无损伤现象。综上所述,这种具有pH与还原双敏感响应性的四价铂聚合物前药纳米协同输送体系在癌症治疗领域有广阔的应用前景。(本文来源于《安徽大学》期刊2019-05-01）
李佩娇[7]（2019）在《MMP2酶敏感聚合物纳米粒的主动靶向递送》一文中研究指出癌症已经成为威胁人类生命的一大杀手,化疗是目前癌症治疗的主要手段之一,常见的化疗药物有紫杉醇(PTX)、阿霉素和顺铂等。但是PTX存在着一些弊端,诸如水中溶解度低、体内半衰期短、毒副作用大以及生物利用度低等缺点。为克服传统化疗药物的弊端,载药纳米体系应运而生,其中聚合物纳米药物是一种常见的纳米药物制剂,它不但可以提高化疗药物的水溶性,还可以实现药物的靶向传递及控制释放。本论文构建了酶敏感及主动靶向功能的载药聚合物纳米体系,并对其理化性能进行表征,开展了一系列的体外细胞以及动物体内实验评估其性能。本文设计了载PTX的TPGS3350-pp1-PLGA/TPGS-Folate酶敏感纳米粒。纳米粒表层含有PEG3350的TPGS3350用于提高纳米粒的稳定性,延长纳米粒在体内的循环时间,并可将靶向分子叶酸隐藏,关闭纳米粒的主动靶向功能。当纳米粒到达肿瘤组织后,在肿瘤组织过度表达的MMP2酶作用下,酶敏感多肽被切断,将TPGS3350层脱落,暴露出叶酸,从而打开了纳米粒的主动靶向功能。之后,纳米粒再通过叶酸受体介导的内吞途径进入肿瘤细胞。本文对纳米粒的理化性质包括粒径、电位、形貌、载药率和药物体外释放情况进行了系统研究。并进一步通过细胞实验考察了纳米粒的细胞摄取和细胞毒性。最后,为了检验纳米粒体内抗肿瘤效果,通过异种移植方式,构建了MCF-7皮下肿瘤模型。实验数据表明,在载PTX酶敏感纳米粒制剂作用下的小鼠肿瘤体积增长最慢,并且小鼠体重没有明显降低,这证明了我们制备的新型纳米制剂具有较好的抗肿瘤效果及较低的毒副作用。总之,本论文研究工作提供了一种新的药物传递策略,探索MMP2敏感纳米粒在临床化疗中应用的可行性。(本文来源于《天津工业大学》期刊2019-01-20）
赵善科,尹美林,郑岩,史淑丹,孙玉琦[8]（2018）在《包载荧光探针香豆素-6的pH敏感型聚合物胶束的制备与评价》一文中研究指出制备了含腙键的p H敏感型嵌段共聚物聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-HZ-PLA),采用酸碱滴定法测定其p Ka值,并用芘荧光探针法测定该共聚物的临界胶束浓度(CMC)。用薄膜分散-超声法制备了负载香豆素-6(C6)的聚合物胶束,并对胶束的理化性质进行表征,同时以不含腙键的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PLA)为对照,考察载C6的mPEGHZ-PLA胶束在不同pH条件下的释放行为。最后,考察了肿瘤细胞SMCC-7721对载C6的mPEG-HZ-PLA胶束的摄取情况。结果表明,mPEG-HZ-PLA的pKa值为6.25,CMC为0.78×10~(-3)g/L;2种载药胶束呈球形且分布均匀,平均粒径均约为100 nm,包封率均大于85%。不同pH值介质对载药胶束的体外释放行为有显着影响。在pH 5.0介质中mPEGHZ-PLA胶束释放速率加快,24h的累积释放率达73.6%,说明mPEG-HZ-PLA聚合物载体材料具有较好的pH敏感释药行为。mPEG-HZ-PLA胶束的细胞摄取结果表明,随着时间的推移,肿瘤细胞对其的摄取逐渐增强,提示该胶束作为抗肿瘤药物的靶向传递系统具有较好的应用前景。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2018年11期）
刘建川[9]（2018）在《pH和温度敏感型聚合物荧光探针的合成及应用》一文中研究指出本研究目的是探究pH和温度敏感型聚合物荧光探针的合成及应用。采用将萘酰亚胺(NI)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)、多面体齐聚倍半硅氧烷(POSS)为原料,经由可逆加成断裂自由基聚合(RAFT)方法,设计合成具有pH响应与温度敏感的聚合物荧光探针poly(POSS-NI-NIPAM)。经由核磁共振波谱仪(NMR)、银光发射光谱仪(MS)表征poly(POSS-NI-NIPAM)的pH与温度相应性能。紫外-可见吸收光谱显示,在pH从10.0到2.2过程中,Poly最大吸收波长轻微篮移,且在200nm部位出现等吸收点。聚合物体系Poly在520nm位置荧光在温度的不断升高下而有所降低;探针在pH值变化(4.22/10.09)与温度变化(20～40℃)时,Poly荧光强度可逆循环性能良好。结论是Poly适合成为聚合物荧光传感器检测pH/温度变化的材料,在生物样本p H/温度变化检测中具有较大的应用价值。(本文来源于《现代盐化工》期刊2018年05期）
陈凯,廖爽斯,郭仕伟,张虎,蔡豪[10]（2018）在《用于肿瘤治疗的酶/pH敏感的支化聚合物–阿霉素偶联物（英文）》一文中研究指出本文设计了一种可生物降解的、肿瘤环境敏感的药物释放系统,以达到安全、高效治疗癌症的目的.我们利用单体N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯酰胺,通过可逆加成-断裂链转移聚合方法制备了含有对肿瘤细胞内组织蛋白酶B敏感的GFLG肽段的支化聚合物–药物偶联物.阿霉素通过pH敏感的腙键偶联到支化聚合物骨架上.支化聚合物药物偶联物可自组装形成纳米粒,平均粒径约为103 nm.连接到聚合物载体的阿霉素可在酸性环境中释放.较高分子量(M_W, 220 kDa)的含有GFLG连接的支化聚合物—阿霉素偶联物可在组织蛋白酶B的作用下降解为低分子量聚合物片段(<40 kDa).支化偶联物通过内吞途径进入细胞,然后释放抗癌药物,进而对肿瘤细胞引起明显的细胞毒性。偶联物的血液循环时间显着延长,使得阿霉素在肿瘤部位大量蓄积. 4T1荷瘤小鼠体内抗肿瘤实验表明,支化偶联物的抗肿瘤效果优于游离阿霉素.此外,体重测量和组织形态学检查的结果表明支化偶联物对正常组织的毒性很低.因此,这种对细胞内的酶和肿瘤组织或细胞内的酸性pH具有响应性的支化聚合物给药系统在肿瘤靶向治疗中具有一定的前景.(本文来源于《Science China Materials》期刊2018年11期）
敏感聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:阳离子聚合物/DNA复合物从溶酶体内释放效率低是其转染效率低的主要原因,抗菌肽通过裂解酸性条件下的溶酶体膜能够增加转染复合物的释放从而提高基因转染效率,通过谷氨酸残基替换天然抗菌肽中带正电荷的氨基酸残基,我们设计了新的pH敏感肽,该多肽在酸性条件下膜裂解能力明显增强,能显着增强聚乙烯亚胺(PEI)介导的转染效率。方法:用谷氨酸残基取代抗菌肽melittin (Mel)和RV-23 (RV)序列中带正电荷的氨基酸残基,合成了两个pH敏感肽aMel和aRV。测定了多肽在不同pH条件下的膜裂解能力、多肽对PEI/DNA转染复合物理化特性的影响、多肽对PEI转染效率和细胞毒性的影响。结果:谷氨酸残基取代的多肽在低pH条件下的溶血能力增强,表示其在低pH条件下膜裂解活性强。谷氨酸残基取代的多肽掺入不影响PEI复合的DNA结合能力,但影响PEI/DNA复合物的理化特性。谷氨酸残基取代的多肽能提高PEI介导的转染效率,在HeLa细胞中其转染效率相比单独PEI提高了约42倍。结论:本研究结果表明,谷氨酸残基取代抗菌肽序列中带正电荷的残基可用于设计pH敏感肽,作为转染增强剂提高PEI/DNA复合物在哺乳动物细胞系中的转染效率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
敏感聚合物论文参考文献
[1].张学全,李赛,张漫,万诗雨.双重氧化还原敏感的生物可降解聚合物胶束的制备及表征[J].当代化工.2019
[2].张士坤,张雪,贠志敏,季守平.用于增强阳离子聚合物转染效率的pH敏感肽的设计[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019
[3].王琪,朱嘉,贾莉,陈大为,乔明曦.pH/氧化还原双敏感聚合物的合成与siRNA复合胶束的制剂学性质[J].沈阳药科大学学报.2019
[4].李丹.pH敏感两亲性聚合物胶束的制备及载药性能研究[D].湘潭大学.2019
[5].姚琳,马薇,余丽丽,闫思苗,申婷婷.pH敏感型嵌段聚合物的合成及其性能[J].化工科技.2019
[6].贺乐.pH/还原双敏感四价铂聚合物前药纳米协同输送体系的制备与表征[D].安徽大学.2019
[7].李佩娇.MMP2酶敏感聚合物纳米粒的主动靶向递送[D].天津工业大学.2019
[8].赵善科,尹美林,郑岩,史淑丹,孙玉琦.包载荧光探针香豆素-6的pH敏感型聚合物胶束的制备与评价[J].中国医药工业杂志.2018
[9].刘建川.pH和温度敏感型聚合物荧光探针的合成及应用[J].现代盐化工.2018
[10].陈凯,廖爽斯,郭仕伟,张虎,蔡豪.用于肿瘤治疗的酶/pH敏感的支化聚合物–阿霉素偶联物（英文）[J].ScienceChinaMaterials.2018