导读:本文包含了雄激素致无排卵论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:雄激素致不孕,调经助孕方,排卵障碍,大鼠
雄激素致无排卵论文文献综述
黄宏丽,林益,朱南孙,董莉[1](2015)在《调经助孕方对雄激素致不孕大鼠排卵作用的影响》一文中研究指出目的:观察调经助孕方对雄激素致不孕大鼠排卵的促进作用。方法:采用9 d龄雌性大鼠注射丙酸睾丸酮建立雄激素致不孕大鼠模型,随机分为模型组及中药组,并另设正常对照组;自81 d龄起,中药组灌胃调经助孕方,模型组与正常组灌胃等量蒸馏水,连续30 d。采用阴道涂片测定大鼠动情周期及排卵率,采用ELISA法测定卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、雌激素(E2)、脱氢表雄酮(DHA)。结果:模型组大鼠表现为动情间期延长,且丧失正常性周期;中药组动情周期出现周期性变化,排卵恢复率为66.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。模型组大鼠FSH、LH和E2含量明显低于正常组(P<0.05),DHA、T含量明显高于正常组(P<0.05);与模型组比较,中药组大鼠FSH、LH和E2含量明显升高(P<0.05),DHA、T含量明显降低(P<0.05)。结论:调经助孕方能够明显提高雄激素致不孕大鼠的排卵率,改善大鼠生殖内分泌轴功能。(本文来源于《上海中医药大学学报》期刊2015年02期)
宋翠淼,杨秀芳,杜惠兰[2](2014)在《补肾调经方对雄激素致无排卵模型大鼠卵巢血管舒-缩因子的影响》一文中研究指出目的:观察补肾调经方对雄激素致无排卵模型大鼠血浆及卵巢血管舒张因子一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(nNOS、eNOS)、环磷酸鸟苷(cGMP),收缩因子内皮素-1(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)的影响,探讨其治疗无排卵性疾病的作用机理。方法:建立雄激素致无排卵大鼠模型,设乌鸡白风口服液为阳性对照药,分为正常组、模型组、阳性药对照组和中药治疗组,采用放射免疫法测定血浆NO、cGMP、ET-1、ATⅡ以及血清雌二醇(E_2)、孕酮(P)、睾酮(T)含量,采用免疫组化法检测卵巢nNOS、eNOS、ET-1表达,采用HE染色观察卵巢组织形态学变化。结果:与模型组比较,中药治疗组大鼠血清E_2、T、E_2/P显着降低(P<0.01),血浆ET-1、ATⅡ水平降低(P<0.01),NO、cGMP含量升高(P<0.01),卵巢颗粒细胞、髓质静脉血管内皮ET-1表达降低(P<0.01)nNOS、eNOS表达增加(P<0.01)。卵巢的结构明显改善,卵泡发育并有黄体形成。结论:补肾中药可能通过调节卵巢血管舒-缩因子的表达,从而改善卵巢局部血液供应,改善病理状态下模型大鼠卵巢的形态结构,并对E_2、T产生影响,促进了卵泡发育、成熟、排卵。(本文来源于《全国中西医结合卵巢功能调控专题学术会议论文及摘要集》期刊2014-10-24)
王淑芹[3](2014)在《补肾促排卵系列方对雄激素致不孕大鼠PGE_2、PGF_(2α)、NO、ET-1影响的实验研究》一文中研究指出目的:观察补肾促排卵系列方对雄激素致不孕大鼠动情周期变化的影响,测定前列腺素E(2PGE2)、前列腺素F2α(PGF2α)、一氧化氮(NO)和内皮素~1(ET~1)的含量,揭示补肾促排卵系列方治疗排卵障碍的作用机制;为中医药治疗排卵功能障碍性不孕提供更为开阔的科研思路和治疗依据,为进一步提高临床疗效奠定基础。方法:本实验选用SD雌性幼鼠,于出生第九日龄注射丙酸睾酮制作雄激素致不孕大鼠模型。造模成功后,将实验动物随机分为7组,即序贯高剂量组、序贯低剂量组、补肾填精方高剂量组、补肾填精方低剂量组、枸橼酸氯米芬组、空白对照组及模型对照组。同种饲养条件下,分笼喂养,于80日龄开始每日定时灌胃给药1次,序贯高、低剂量组给药剂量分别为补肾填精方29g/kg(以生药量计)、14.5g/kg,补肾活血方24g/kg、12g/kg,每方各连续灌胃3天,交替进行,6天为一个周期。补肾填精方高、低剂量组给药剂量分别为29g/kg、14.5g/kg。分别相当于临床剂量的6.7倍、3.35倍。枸橼酸氯米芬组给药剂量为5.56mg/kg,相当于临床剂量的6.7倍。各组用药体积均为20ml/kg。空白对照组、模型对照组给予等量去离子水。均连续给药30天。给药30天后,经阴道脱落细胞涂片观察并挑选处于动情期的大鼠,进行指标测定。用酶联免疫法测定大鼠血浆PGE2、PGF2α水平,酶联免疫法检测卵巢组织中的NO、ET~1水平。结果:(1)模型组同正常对照组相比,大鼠的阴道脱落细胞呈现持续角化状态;经中药治疗后,大鼠紊乱的动情周期得到改善;(2)序贯高剂量组、序贯低剂量组、补肾填精方高剂量组、补肾填精低剂量组、氯米芬组均能提高不孕大鼠血浆PGE2、PGF2α浓度,与模型对照组比较,差别有统计学意义(P<0.05),其中序贯高剂量组大鼠血浆PGE2、PGF2α水平明显高于补肾填精方低剂量组,差别有统计学意义(P <0.05)。(3)模型组大鼠卵巢NO浓度低于空白对照组,模型组大鼠ET~1浓度高于空白对照组,差别均有统计学意义(P<0.05)。序贯高剂量组、补肾填精方高剂量组、氯米芬组的大鼠卵巢NO浓度与模型对照组相比有明显升高,有统计学意义(P <0.05)。序贯高剂量组、补肾填精方高剂量组、氯米芬组的大鼠卵巢ET~1浓度与模型对照组相比有明显降低,有统计学意义(P <0.05)。结论:本实验提示了补肾促排卵系列方促排卵的机制可能是通过调节卵巢组织中的血管舒~缩因子,改善卵巢血供促进各级卵泡发育、排卵。(本文来源于《河南中医学院》期刊2014-04-30)
李林娟[4](2014)在《补肾促排卵系列方对雄激素致排卵障碍模型大鼠TNF-α,EGF,TGF-β1,IL-1β的影响》一文中研究指出目的:本论文旨在通过实验研究,观察补肾促排卵系列方对雄激素致排卵障碍大鼠卵巢组织形态学变化,并从肿瘤坏死因子(TNF-ɑ),表皮生长因子(EGF),转化生长因子(TGF-1),白介素-1(IL-1)方面,进一步探讨补肾促排卵系列方的作用机制,为排卵障碍性不孕症的治疗提供更加开广阔的科研思路和临床治疗依据。方法:本实验选用SD雌性大鼠,于出生第九天注射丙酸睾丸酮制作雄激素致排卵障碍大鼠模型。将实验动物随机分为7组,即序贯高剂量组、序贯低剂量组、补肾填精方高剂量组、补肾填精方低剂量组、枸橼酸氯米芬组、空白对照组及模型对照组。同种饲养条件下,分笼喂养,每日定时灌胃给药1次。序贯高剂量组给药剂量为补肾填精方29g/kg(以生药量计),序贯低剂量为14.5g/kg,补肾活血方(以生药量计)24g/kg、12g/kg,每方各连续灌胃3天,交替进行,6天为一个周期。补肾填精方高、低剂量组给药剂量分别为29g/kg、14.5g/kg。补肾填精高剂量相当于临床剂量的6.7倍,补肾填精低剂量相当于临床剂量的3.35倍。枸橼酸氯米芬组给药剂量为5.58mg/kg,相当于临床剂量的6.7倍。各组用药体积均为20ml/kg。空白对照组和模型对照组给予等量去离子水。均连续给药30天。给药30天后,观察阴道细胞涂片,挑选处于动情期的大鼠,进行指标测定。卵巢用甲醛固定,再脱水包埋,用HE染色法染色,光学显微镜下观察卵巢组织形态,用酶联免疫法检测大鼠血清内肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ),表皮生长因子(EGF),转化生长因子-1(TGF-1),白介素-1(IL-1)的水平。全部数据的统计分析均在SPSS18.0软件的支持下实现。结果:(1)序贯高剂量组、氯米芬组大鼠的原始卵泡数均高于模型对照组,差别有统计学意义(P <0.05)。序贯高剂量组、补肾填精方高剂量组、氯米芬组大鼠的初次级卵泡数都明显高于模型对照组,差别有统计学意义(P <0.05)。与模型对照组比较,序贯高剂量组、氯米芬组、补肾填精方高剂量组成熟卵泡数、黄体数明显升高,差别有统计学意义(P <0.05或P <0.01)。(2)模型对照组的大鼠TNF-ɑ,EGF, TGF-1,IL-1水平均高于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。序贯高剂量组、补肾填精方高剂量组、氯米芬组、均能使排卵障碍大鼠TNF-α水平降低,与模型对照组比较,差别有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。序贯高剂量组大鼠TNF-α水平显著低于补肾填精方低剂量组,差别有统计学意义(P<0.01),低于补肾填精方高剂量组,差别有统计学意义(P<0.05)。序贯高剂量组与氯米芬组比较,差别无统计学意义。序贯高剂量组、氯米芬组、补肾填精方高剂量组均能降低排卵障碍大鼠EGF水平,与模型对照组比较,差别有统计学意义(P<0.05)。序贯高剂量组大鼠EGF水平低于序贯低剂量组,差别显着(P<0.05),其与补肾填精方高剂量组比较,差别无统计学意义,但有下降趋势。补肾填精高剂量组大鼠EGF水平低于补肾填精低剂量组,差别有统计学意义(P<0.05)。与模型对照组比较,序贯高剂量组、氯米芬组均能显着降低不孕大鼠TGF-β1水平(P<0.01),补肾高剂量组与模型对照组相比,差别有统计学意义(P<0.05)。序贯高剂量组、氯米芬组、补肾高剂量组均能显着降低不孕大鼠IL-1β水平,与模型对照组比较,有显著差别(P<0.01),序贯高剂量组大鼠IL-1β水平与补肾填精方高剂量组、序贯低剂量组比较,显著降低,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾促排卵系列方可以改善病理状态下的卵巢的形态结构,促进各级卵泡的发育及排卵。细胞因子TNF-ɑ、EGF、 TGF-1、IL-1的异常升高参与了排卵障碍的发病机制。补肾促排卵系列方促排卵机理是降低雄激素致排卵障碍大鼠血清中过高的TNF-ɑ,EGF, TGF-1,IL-1水平,促进卵泡的发育、成熟、排卵。(本文来源于《河南中医学院》期刊2014-04-30)
徐丁洁,洪丽文,徐洪,杨宏敏,刘曼芳[5](2014)在《补肾调经方、逍遥丸对雄激素致排卵障碍模型大鼠腺垂体、卵巢影响的比较研究》一文中研究指出目的观察补肾调经方、逍遥丸对雄激素致排卵障碍模型大鼠(ASR)腺垂体、卵巢形态及其分泌性激素的影响。方法 60只9日龄SD雌性大鼠随机选取10只为正常组,余50只皮下注射丙酸睾丸酮建立ASR模型,选取30只造模成功者,随机分为模型组、补肾调经方组(灌服补肾调经方混悬液)、逍遥丸组(灌服逍遥丸混悬液),每组10只,给药5周,择动情前期,断头法取血,放射免疫分析法检测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH);HE染色后观察腺垂体、卵巢形态。结果与正常组比较,模型组血清E2、T升高,FSH、LH降低(均P<0.01);腺垂体、卵巢形态异常。与模型组比较,补肾调经方组和逍遥丸组E2、T降低,FSH、LH升高(P<0.05,P<0.01),且补肾调经方组E2、T,逍遥丸组FSH恢复正常(均P>0.05);两组受损的腺垂体、卵巢结构均得到不同程度修复。结论补肾调经方及逍遥丸可改善排卵障碍性疾病。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2014年01期)
刘曼芳,杜惠兰[6](2011)在《补肾调经方对雄激素致排卵障碍模型大鼠下丘脑多巴胺的影响》一文中研究指出排卵障碍性疾病在中医属于月经不调、不孕症等范畴。中医认为,肾主生殖,"经水出诸肾"。肾气旺盛,肾精充实,气血调和,任通冲盛,则经调子嗣。可以说肾在月经产生及调节女性生殖功能方面具有重要作用,不孕症患者往往同时伴随月经不调,中医学非常强调"种子必先调经"这一思想,故补肾调经是妇科常用的治法,同时导师二十余年临床经验发现,无排卵性疾病中辨证属虚瘀者多见(肾虚居多),采用补肾化瘀,养血调经法(简称"补肾调经法")治疗较单纯的补肾法效果更好,故拟定补肾调经方。(本文来源于《第十一次全国中医妇科学术大会论文集》期刊2011-09-23)
方云芸,黄金珠,马洁,傅春华[7](2010)在《右归丸对雄激素致排卵障碍型不孕大鼠血清E2、T和IGF-1水平影响研究》一文中研究指出目的:右归丸对雄激素致排卵障碍性不孕大鼠血清中E2、T和IGF-1水平的影响,以进一步探讨右归丸治疗不孕症的作用机理。方法:将43只9日龄SD雌性大鼠随机分为空白对照组、模型组、右归丸组、克罗米芬组。于颈背下注射丙酸睾丸酮建立ASR大鼠模型,第80天开始灌服右归丸制剂,5周后股动脉取血,并取出新鲜卵巢组织,观察卵巢形态学,用放免法检测血中E2和T水平,用酶联免疫法检测血清中IGF-1水平。结果:右归丸能够促进卵泡生长发育及排出,并有黄体生成,降低病理性囊性卵泡数。右归丸能够增加血清中E2含量(P<0.05),降低血清中T的含量(P<0.05),右归丸有降低IGF-1趋势。结论:右归丸有可能通过降低IGF?I和T,促进T转化为E2这一途径,从而促进卵泡生长发育及排出。(本文来源于《世界中医药》期刊2010年06期)
陆君,杜惠兰[8](2010)在《疏肝法对雄激素致无排卵大鼠模型卵巢血液供应的影响》一文中研究指出目的观察逍遥丸对雄激素致无排卵大鼠(ASR)模型血浆及卵巢血管舒张因子一氧化氮(NO)、环磷酸鸟苷(cGMP),血管收缩因子内皮素-1(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ),卵巢血管生成因子(VEGF)、微血管密度(MVD)的影响,探讨疏肝法促进卵泡发育及排卵的作用机制。方法建立雄激素致无排卵大鼠模型,根据动情周期及治疗剂量分为正常动情前组、正常动情后组、模型组、逍遥丸高剂量动情前组、逍遥丸高剂量动情后组、逍遥丸低剂量动情前组、逍遥丸低剂量动情后组。采用放射免疫法测定大鼠血浆NO、cGMP、ET-1、ATⅡ含量;采用免疫组化法检测血管生成因子(VEGF)、微血管密度(MVD)的表达。结果动情前期:与模型组比较,逍遥丸高、低剂量组大鼠血浆cGMP含量均升高(均P<0.01),血浆ET-1含量均降低(均P<0.01),低剂量组血浆NO含量明显升高(P<0.01);低剂量组卵巢组织ET-1含量降低(P<0.01),高剂量组卵巢组织Ang-Ⅱ含量降低(P<0.05);高、低剂量组卵巢组织VEGF、MVD的表达均升高(均P<0.01);动情后期:逍遥丸高、低剂量组大鼠血浆cGMP含量均升高(均P<0.01),血浆ET-1含量均降低(均P<0.01),低剂量组血浆NO含量明显升高(P<0.01);高、低剂量组卵巢组织ET-1、Ang-Ⅱ含量均降低(均P<0.01);高、低剂量组卵巢组织VEGF、MVD的表达均升高(均P<0.01);结论逍遥丸具有一定的调节无排卵大鼠模型血浆及卵巢血管舒-缩因子、血管生成因子,改善无排卵大鼠模型卵巢血液供应的作用,揭示其可能促进卵泡发育、成熟、排卵的作用机制。(本文来源于《第十次全国中医妇科学术大会论文集》期刊2010-08-29)
陈景伟,马惠荣,杜惠兰[9](2010)在《补肾调经方对雄激素致无排卵大鼠模型卵巢HO-1mRNA的影响》一文中研究指出目的观察补肾调经方对雄激素致无排卵大鼠模型卵巢HO-1mRNA的影响,探讨补肾中药治疗无排卵性疾病的作用机理。方法建立雄激素致无排卵大鼠模型,采用补肾调经方进行治疗,40只大鼠分为正常组、模型组和中药高、低剂量组,采用原位杂交法检测各组大鼠卵巢HO-1mRNA的表达。结果模型组卵巢颗粒细胞HO-1mRNA表达下降,补肾调经方无排卵大鼠模型卵巢HO-1mRNA的表达增强。结论 ASR无排卵的发生可能与HO-1mRNA的异常表达有关,补肾中药可能通过调节HO-1mRNA的表达,从而促进卵泡发育。(本文来源于《第十次全国中医妇科学术大会论文集》期刊2010-08-29)
刘曼芳,杜惠兰[10](2010)在《补肾调经方对雄激素致排卵障碍模型大鼠下丘脑β-内啡肽的影响》一文中研究指出目的探讨补肾调经方(熟地、山萸肉、山药、淫羊藿、紫河车、当归、川芎等)对雄激素致排卵障碍模型大鼠下丘脑β-内啡肽(β-endorphinβ-EP)的影响。方法雄激素法制造大鼠排卵障碍模型,放射免疫法测取排卵障碍模型大鼠下丘脑β-EP的含量,比较正常组、模型组、用药组(高、低2个剂量)之间的差异。结果补肾调经方能显着降低排卵障碍模型大鼠下丘脑β-EP的含量,以补肾高剂量组最为明显。结论补肾调经方可以通过调节β-EP的含量改善排卵功能。(本文来源于《第十次全国中医妇科学术大会论文集》期刊2010-08-29)
雄激素致无排卵论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的:观察补肾调经方对雄激素致无排卵模型大鼠血浆及卵巢血管舒张因子一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(nNOS、eNOS)、环磷酸鸟苷(cGMP),收缩因子内皮素-1(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)的影响,探讨其治疗无排卵性疾病的作用机理。方法:建立雄激素致无排卵大鼠模型,设乌鸡白风口服液为阳性对照药,分为正常组、模型组、阳性药对照组和中药治疗组,采用放射免疫法测定血浆NO、cGMP、ET-1、ATⅡ以及血清雌二醇(E_2)、孕酮(P)、睾酮(T)含量,采用免疫组化法检测卵巢nNOS、eNOS、ET-1表达,采用HE染色观察卵巢组织形态学变化。结果:与模型组比较,中药治疗组大鼠血清E_2、T、E_2/P显着降低(P<0.01),血浆ET-1、ATⅡ水平降低(P<0.01),NO、cGMP含量升高(P<0.01),卵巢颗粒细胞、髓质静脉血管内皮ET-1表达降低(P<0.01)nNOS、eNOS表达增加(P<0.01)。卵巢的结构明显改善,卵泡发育并有黄体形成。结论:补肾中药可能通过调节卵巢血管舒-缩因子的表达,从而改善卵巢局部血液供应,改善病理状态下模型大鼠卵巢的形态结构,并对E_2、T产生影响,促进了卵泡发育、成熟、排卵。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雄激素致无排卵论文参考文献
[1].黄宏丽,林益,朱南孙,董莉.调经助孕方对雄激素致不孕大鼠排卵作用的影响[J].上海中医药大学学报.2015
[2].宋翠淼,杨秀芳,杜惠兰.补肾调经方对雄激素致无排卵模型大鼠卵巢血管舒-缩因子的影响[C].全国中西医结合卵巢功能调控专题学术会议论文及摘要集.2014
[3].王淑芹.补肾促排卵系列方对雄激素致不孕大鼠PGE_2、PGF_(2α)、NO、ET-1影响的实验研究[D].河南中医学院.2014
[4].李林娟.补肾促排卵系列方对雄激素致排卵障碍模型大鼠TNF-α,EGF,TGF-β1,IL-1β的影响[D].河南中医学院.2014
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[7].方云芸,黄金珠,马洁,傅春华.右归丸对雄激素致排卵障碍型不孕大鼠血清E2、T和IGF-1水平影响研究[J].世界中医药.2010
[8].陆君,杜惠兰.疏肝法对雄激素致无排卵大鼠模型卵巢血液供应的影响[C].第十次全国中医妇科学术大会论文集.2010
[9].陈景伟,马惠荣,杜惠兰.补肾调经方对雄激素致无排卵大鼠模型卵巢HO-1mRNA的影响[C].第十次全国中医妇科学术大会论文集.2010
[10].刘曼芳,杜惠兰.补肾调经方对雄激素致排卵障碍模型大鼠下丘脑β-内啡肽的影响[C].第十次全国中医妇科学术大会论文集.2010