导读:本文包含了细胞开发方法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:块体模型,节理岩体,细胞自动机,更新规则
细胞开发方法论文文献综述
谭弦[1]（2018）在《块体模型细胞自动机分析方法研究及其程序开发》一文中研究指出由于复杂节理及结构面的存在,导致节理岩质边坡稳定性分析和演化问题长期是设计的瓶颈和难题。针对此现状,如何将节理岩体正确模拟出来是节理岩质边坡稳定性分析成功与否的关键。在岩土领域,块体模型分析法是适合节理岩体分析的方法,比如离散单元法,不连续变形分析法及条分法等。由于块体模型分析法的发展及应用受到自身理论体系的制约,到目前都难以有效地发挥其应有的价值,这着实是遗憾。本文拟将块体模型理论结合对复杂系统行为分析有显着优势的细胞自动机理论,提出了块体细胞自动机模型。自动机能模拟绝大多数繁杂系统且演化过程十分丰富,只需满足其基本特征即可,核心在于确定更新规则。文中将岩土试件离散为块体细胞自动机模型,模型中邻胞会相互影响,相隔单位则不会产生影响。求解过程中引入块体模型细胞自动机的求解机制,通过循环迭代实现系统更新,求模型中各细胞的表面力,更新是从平衡到被打破平衡到最后再平衡的往复过程,最终系统会趋于稳定。文中对应理论开发了数值模拟分析软件BMCSA(Block Cellular Automata for rock and soil Specimen),该分析软件主要将岩土试件离散为块体细胞自动机模型,求各细胞趋于稳定时表面力值。BMCSA分析软件操作方便,数据结果清晰可见。针对理论,在整个模型的循环迭代过程中,各细胞都假设往同一方向移动,实际上细胞并未发生位移,目的是便于计算。更新规则是由当前计算单元与其邻胞根据规定的规则实现演变,直到模型最终趋于平衡。块体模型细胞自动机分析法不需过多假设,只是简单地认为各细胞间的联系是由弹簧约束相互作用,最后通过验证得出该分法切实可行,所求结果更是合理的。本文所作地研究,对节理岩体的分析是一次新途径的尝试,这为后续深入研究节理岩质边坡的相关难题打下基础。(本文来源于《长沙理工大学》期刊2018-04-01）
[2]（2018）在《美国科学家开发出新的造血干细胞收集方法》一文中研究指出据Hoggatt J 2017年12月7日(Cell,2017.doi:10.1016/j.cell.201711003.)报道,在一项新的研究中,美国麻省总医院癌症中心和哈佛干细胞研究所的研究人员开发出一种收集造血干细胞用于骨髓移植的新方法似乎实现了两个目标:让捐献过程更加便捷,不让供者感到太多的不适;提供优于现有(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2018年01期）
[3]（2016）在《Cell Stem Cell:研究开发出在体外长期培养成体干细胞的方法》一文中研究指出在一项新的研究中,来自美国麻省总医院(MGH)等机构的研究人员开发出的一种新方法可能引发成体干细胞培养领域变革。研究人员描述了获得来自在日常治疗肺部疾病期间收集的各种组织样品中的气道干细胞(airway stem cell),并对它们进行增殖。这种方法似乎也可用于几种其他的组织,如皮肤、胃肠道内壁和生殖道。相关研究结果在线发表在Cell Stem Cell期刊上。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2016年23期）
[4]（2015）在《CRK选择性调控T细胞迁入炎症组织或可开发治疗GVHD新方法》一文中研究指出效应T细胞迁移进入炎症组织会加重组织损伤并会导致炎症性疾病恶化。来自宾夕法尼亚大学的科研人员发现缺少接头蛋白CRK和CRK-like的T细胞会出现黏附性,趋化性下降等特征,并通过实验证明CRK蛋白家族能够选择性调控T细胞黏附性及向效应位点迁移的能力,并提出针对CRK蛋白家族或可开发针对移植物抗宿主病(GVHD)的治疗方法。最近,这一研究成果在着名临床杂志JCI在线发表。(本文来源于《中华肺部疾病杂志(电子版)》期刊2015年01期）
黄健聪,程树军,谈伟君[5]（2014）在《干细胞神经发育毒性体外筛选方法的开发与验证》一文中研究指出随着日常生活环境中接触危害化学物品的增多,潜在神经发育毒性(developmental neurotoxicity,DNT)化合物引起的公共卫生问题日益受到重视,然而对于此类物质作用机制的认识、筛查和毒性评价尚有待科学策略和标准化方法的支持。现行DNT评价方法主要参考2007年国际经济合作与发展组织(organisation for economic co-operation and development,OCED)颁布(本文来源于《华南国防医学杂志》期刊2014年04期）
孙小林,杨倩,姜颖,周飞[6]（2013）在《食蟹猴T细胞依赖性抗体反应实验中用于检测KLH抗体浓度的ELISA方法的开发和验证》一文中研究指出目的为了开发和验证一种ELISA方法用于准确定量食蟹猴血清中抗KLH的lgG_1和lgM抗体浓度,帮助评估食蟹猴TDAR实验中实验动物体内T细胞依赖性抗体的变化。方法本实验中ELISA检测方法基于商品化的猴血清KLHlgG_1和lgM抗体检测试剂盒进行开发和优化。不同于常规的半定量的滴度判定法,本方法使用抗体标准品制定标准曲线对样本中的抗体浓度进行定量。根据法规相关要求对试剂盒的标准曲线范围进行了扩展,设定了相应的质量控制样本,之后按照法规要求对分析方法进行了全面的验证,验证参数包括准确性、精密度、稀释线性、平行性、钩镰效应、选择性和稳定性。结果以食蟹猴血清作为检测基质,对于抗KLH lgG_1抗体的检测,样本的最低稀释倍数为1:500,检测范围为1.0～50.0 ng·ml~(-1);而抗KLH lgM抗体检测的样本最低稀释倍数为1:2000,检测范围为10～400 ng·ml~(-1)。经过验证:检测方法批内和批间的准确性和精密度均满足接受标准(质控样本反算浓度的变异系数≤20%,偏差在±20%以内;最高或最低定量限接受标准为25%)。检测方法的稀释线性满足验证的接受标准,样本在进行进一步稀释时方法仍然能够准确检测原有浓度。抗KLH lgG_1检测方法在检测加标浓度高达128 ng·ml~(-1)的样本时未出现钩镰效应,相对应的抗KLH lgM检测方法在检测加标浓度高达1000 ng·ml~(-1)的样本时未出现钩镰效应。通过在10个不同批次的基质中加标标准物质进行测试,证明了检测方法在基质中的回收率满足接受标准,基质效应干扰可接受。此外,样本存放于室温2 h、2～8℃一天和反复冻融6次的稳定性均得到验证。长期稳定性验证结果证明保存在≤-60℃条件下,猴血清样本中的KLH lgG_1抗体能保持稳定至少4个月,KLHlgM抗体能保持稳定至少5个月。结论使用该分析方法可以在食蟹猴血清中准确定量抗KLH lgG1和lgM的抗体浓度,可应用于后续的食蟹猴TDAR实验,帮助准确评估TDAR实验不同时间段实验动物体内T细胞依赖性抗体变化的情况。(本文来源于《2013年（第叁届）中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性评价研究论坛论文摘要》期刊2013-07-16）
孙小林,杨倩,姜颖,周飞[7]（2013）在《食蟹猴T细胞依赖性抗体反应实验中用于检测KLH抗体浓度的ELISA方法的开发和验证》一文中研究指出目的为了开发和验证一种ELISA方法用于准确定量食蟹猴血清中抗KLH的IgG1和IgM抗体浓度,帮助评估食蟹猴TDAR实验中实验动物体内T细胞依赖性抗体的变化。方法本实验中ELISA检测方法基于商品化的猴血清KLHIgG1和IgM抗体检测试剂盒进行开发和优化。不同于常规的半定量的滴度判定法,本方法使用抗体标准品制定标准曲线对样本中的抗体浓度进行定量。根据法规相关要求对试剂盒的标准曲线范围进行了扩展,设定了相应的质量控制样本,之后按照法规要求对分析方法进行了全面的验证,验证参数包括准确性、精密度、稀释线性、平行性、钩镰效应、选择性和稳定性。结果以食蟹猴血清作为检测基质,对于抗KLH IgG1抗体的检测,样本的最低稀释倍数为1∶500,检测范围为1.0～50.0 ng.ml-1;而抗KLH IgM抗体检测的样本最低稀释倍数为1∶2000,检测范围为10～400 ng.ml-1。经过验证:检测方法批内和批间的准确性和精密度均满足接受标准(质控样本反算浓度的变异系数≤20%,偏差在±20%以内;最高或最低定量限接受标准为25%)。检测方法的稀释线性满足验证的接受标准,样本在进行进一步稀释时方法仍然能够准确检测原有浓度。抗KLH IgG1检测方法在检测加标浓度高达128 ng.ml-1的样本时未出现钩镰效应,相对应的抗KLH IgM检测方法在检测加标浓度高达1000 ng.ml-1的样本时未出现钩镰效应。通过在10个不同批次的基质中加标标准物质进行测试,证明了检测方法在基质中的回收率满足接受标准,基质效应干扰可接受。此外,样本存放于室温2 h、2～8℃一天和反复冻融6次的稳定性均得到验证。长期稳定性验证结果证明保存在≤-60℃条件下,猴血清样本中的KLH IgG1抗体能保持稳定至少4个月,KLHIgM抗体能保持稳定至少5个月。结论使用该分析方法可以在食蟹猴血清中准确定量抗KLH IgG1和IgM的抗体浓度,可应用于后续的食蟹猴TDAR实验,帮助准确评估TDAR实验不同时间段实验动物体内T细胞依赖性抗体变化的情况。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2013年03期）
[8]（2012）在《美开发出为细胞重新编程新方法》一文中研究指出科技日报报道,物理学家组织网称,最近,美国波士顿大学和哈佛医学院、马萨诸塞州总医院合作,开发出一种给细胞重新编程、设计基因线路的新方法,能大大增加基因"零件"的数量,构建更大更复杂的基因网络。该方法不仅大大丰富了合成生物学家的工具箱,还能帮人们理解生物行为及其发展演变,发挥多种实际应用价值。相关论文在线发表于8月2日的《细胞》杂志上。合成生物学的目标是通过把基因"零件"组装成"线路",在活细胞内部执行逻辑操作,造出有特殊功能的细胞,解决医药、(本文来源于《广州医学院学报》期刊2012年04期）
常丽君[9]（2012）在《美开发出为细胞重新编程新方法》一文中研究指出本报讯 据物理学家组织网近日报道，最近，美国波士顿大学和哈佛医学院、马萨诸塞州总医院合作，开发出一种给细胞重新编程、设计基因线路的新方法，能大大增加基因“零件”的数量，构建更大更复杂的基因网络。该方法不仅大大丰富了合成生物学家的工具箱，还能帮人们理解生物(本文来源于《科技日报》期刊2012-08-07）
[10]（2012）在《开发一种指导干细胞增加骨生成和骨强度的方法》一文中研究指出据Guan M 2012年2月5日(Nat Med,2012 Feb 5.doi:10.0138/nm.2665)报道,美国加州大学戴维斯分校一个研究小组开发出一种利用分子增强骨生长的新技术:当该分子被注射进血液,它指导身体的干细胞运行到骨表面。一旦这种分子指导干细胞到达骨表面时,这些干细胞分化为成骨细胞而且合成促进骨生长的蛋白。该研究利用骨质疏松(osteoporosis)模型小鼠证实人们可以利用一种独特的方法增加骨质密度和阻止与衰老和雌激素缺乏相关联的骨质流失。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2012年02期）
细胞开发方法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
据Hoggatt J 2017年12月7日(Cell,2017.doi:10.1016/j.cell.201711003.)报道,在一项新的研究中,美国麻省总医院癌症中心和哈佛干细胞研究所的研究人员开发出一种收集造血干细胞用于骨髓移植的新方法似乎实现了两个目标:让捐献过程更加便捷,不让供者感到太多的不适;提供优于现有
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞开发方法论文参考文献
[1].谭弦.块体模型细胞自动机分析方法研究及其程序开发[D].长沙理工大学.2018
[2]..美国科学家开发出新的造血干细胞收集方法[J].生物医学工程与临床.2018
[3]..CellStemCell:研究开发出在体外长期培养成体干细胞的方法[J].现代生物医学进展.2016
[4]..CRK选择性调控T细胞迁入炎症组织或可开发治疗GVHD新方法[J].中华肺部疾病杂志(电子版).2015
[5].黄健聪,程树军,谈伟君.干细胞神经发育毒性体外筛选方法的开发与验证[J].华南国防医学杂志.2014
[6].孙小林,杨倩,姜颖,周飞.食蟹猴T细胞依赖性抗体反应实验中用于检测KLH抗体浓度的ELISA方法的开发和验证[C].2013年（第叁届）中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性评价研究论坛论文摘要.2013
[7].孙小林,杨倩,姜颖,周飞.食蟹猴T细胞依赖性抗体反应实验中用于检测KLH抗体浓度的ELISA方法的开发和验证[J].中国药理学与毒理学杂志.2013
[8]..美开发出为细胞重新编程新方法[J].广州医学院学报.2012
[9].常丽君.美开发出为细胞重新编程新方法[N].科技日报.2012
[10]..开发一种指导干细胞增加骨生成和骨强度的方法[J].生物医学工程与临床.2012