导读:本文包含了竹基活性炭论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:竹粉,竹基磷钨酸,乙酸正丁酯,酯化
竹基活性炭论文文献综述
思佳,冯亚男,郑君剑,陈少伟,郑艳灵[1]（2019）在《竹基活性炭负载磷钨酸催化合成乙酸正丁酯》一文中研究指出以竹粉为载体制备了负载型磷钨酸催化剂,以乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯,考察了反应时间、反应温度、醇酸比和催化剂用量对反应的影响。研究结果表明,最优反应条件为:反应温度130℃,醇酸物质的量比为1.7∶1,反应时间3 h,催化剂用量0.8 g,在此条件下,酯化率可达96.52%。竹基磷钨酸催化剂制备简单,催化酯化反应条件温和,具有良好的稳定性,且通过简单的过滤即可回收重复利用,具有很好的应用前景。(本文来源于《化工时刊》期刊2019年11期）
刘洁,董书岑,张文博,陆薇[2]（2018）在《土壤重金属的竹基活性炭吸附及近红外光谱预测》一文中研究指出为探究竹基活性炭对土壤的修复及改良效果,用水蒸气活化法制备出竹基活性炭,分析其孔结构特性,采用盆栽实验的方法,研究不同添加量(0%、10%、20%)的竹基活性炭对土壤性质、土壤重金属含量、植物株高和生物量以及植物地上和地下部分重金属含量的影响,研究发现随着竹基活性炭添加量的升高,土壤p H和有机质逐渐上升,且土壤中的重金属含量下降明显。其中,添加量高的竹基活性炭对土壤中的重金属Cu、Pb、Zn的去除率可达94.8%、82.1%、87.7%。添加竹基活性炭可增加百日草株高及生物量,其根和茎叶部分的重金属浓度有所降低,表明竹基活性炭吸附土壤重金属性能显着。同时,利用近红外光谱技术结合偏最小二乘法建立了不同竹基活性炭添加比例的土壤中的铜离子含量预测模型。该模型相关系数R~2达到0.995 9,相对分析误差RPD大于10,模型相关性好,具有良好的预测性能。(本文来源于《环境工程学报》期刊2018年10期）
陈平钦[3]（2017）在《竹基活性炭改性及其生物乙醇选择性吸附性能研究》一文中研究指出生物乙醇是一种清洁、可再生能源,其推广应用不仅可缓解能源短缺问题,同时可在一定程度上解决环境污染问题。然生物乙醇在生产及提纯过程中存在生物质转化率低、能耗高、设备耗损大等问题,极大限制了大范围推广应用。因此,提高生物乙醇的转化率,降低提纯过程的能耗成为生物乙醇研究的重要方向之一。本研究利用课题组自行设计组建的乙醇水溶液分离装置,模拟乙醇发酵-吸附分离联合技术过程,以自行研制的改性活性炭为吸附材料,初步探讨了醇/水吸附分离工艺条件。实验结果表明,自制竹基活性炭对乙醇的吸附能力,在吸附温度为5 ℃时稍高于15 ℃和24 ℃。说明该过程为放热反应,低温有利于乙醇的吸附作用,但低温需要能耗,且活性炭对乙醇的吸附容量在实验温度条件下差别较小,综合考虑经济能耗因素,本研究选择常温(24 ℃)条件进行实验;液体流速对于乙醇的吸附能力具有一定的影响,当蠕动泵的动力功率40 r/min,其流量为18.4 mL/min时,吸附柱的吸附容量最大,达到吸附平衡的时间最短;同时本研究还发现,在较低浓度下,乙醇水溶液浓度对于吸附材料的吸附性能的影响较小,当乙醇水溶液中的乙醇浓度从500 ug/mL增加到600 ug/mL时,吸附容量仅提高了 1 mg/g。由于活性炭对乙醇和水的吸附选择性较低,不利于醇-水的吸附分离,因此,本研究分别采用甲烷气相沉积技术、氢气、尿素表面改性技术对所制备的活性的织构进行改性,并采用N2、CO2吸附-脱附、元素分析仪和红外光谱仪等对其孔径结构和表面官能团进行了表征。研究结果表明,在甲烷气相沉积实验中,当甲烷浓度为30 mL/min,反应温度为800 ℃,沉积时间为23 min时,可获得比表面积634.5m2/g,孔径分布0.5 nm-1.2nm的活性炭,改性吸附效果最佳;在氢气改性实验中,当氢气流速为100mL/min,煅烧温度为700 ℃,煅烧时间为1h时,改性活性炭对乙醇选择吸附最好,停留柱内乙醇浓度提升至3.69%,浓缩倍数达到182倍;在尿素改性实验中,当尿素用量为1.0mol/L,反应温度为700 ℃,反应时间为1h时,改性活性炭的吸附效果最好,其停留在柱中的浓度从0.62%升至29.66%,选择性提高47.8倍,吸附液中乙醇的浓缩倍数达到533.2倍。可见,对活性炭进行改性可大幅度提高其对乙醇吸附的选择性。有望在生物乙醇同步发酵-分离中获得实际应用。(本文来源于《福建师范大学》期刊2017-03-21）
王志涛,金恺,张林森[4]（2015）在《竹基活性炭超级电容器研究进展》一文中研究指出竹炭(BC)作为超级电容器电极材料具有原料易得,可再生且具有生长周期短、环境友好等特点,其制备的超级电容器具有成本低、容量高、充放电时间短、环境友好和安全性高等优点,受到人们的广泛关注。本文综述了近年来基于竹炭及其与金属氧化物材料和导电聚合物材料(聚苯胺)复合所得电极材料在超级电容器中的应用进展,指出具有高比表面积和可控孔径结构的竹炭与无机纳米材料和导电聚合物的复合是竹炭基超级电容器研究的重要发展方向。(本文来源于《化工新型材料》期刊2015年09期）
叶晓丹,潘雁红,黄宛真,钟哲科,杨慧敏[5]（2014）在《竹基活性炭表面改性及电化学性能研究》一文中研究指出通过磷酸-二氧化碳活化法将毛竹废料制备成活性炭,再以HNO3、HCl、H2SO4为改性剂,对自制活性炭进行表面改性,并在CO2气氛中进行二次扩孔,制成以KOH为电解液的双电层电容器炭电极。采用低温N2吸附法和X射线光电子能谱仪对样品孔结构和表面性质进行表征,结果表明:经酸改性处理后的活性炭样品孔径分布总体差异不大,但比表面积和总孔容下降,活性炭表面性质发生较大变化。采用恒流充放电、循环伏安法和交流阻抗法考察了活性炭电极的电化学性能。结果表明,改性后活性炭电极比电容增大,其中以硝酸改性效果为最佳。酸改性后内阻均有所下降,说明改性后的活性炭亲水性提高,从而降低离子扩散阻力。(本文来源于《材料导报》期刊2014年22期）
杨胜杰,梁亚丽,张振,梁峰[6]（2013）在《超级电容器用竹基活性炭材料的制备》一文中研究指出以毛竹为原料,氢氧化钠为活化剂,惰性气氛保护的条件下,采用高温法制备活性炭。正交实验结果表明:最佳工艺条件为活化时间2 h,活化温度900℃,碱炭比3∶1(质量比),制备材料的首次放电比电容为143.2 F/g,200次循环比电容保持率为99.5%,漏电流仅为0.06 m A。材料表现出极佳的稳定性、可逆性及明显的电容特性。(本文来源于《电源技术》期刊2013年10期）
陈翠霞,黄锦锋,吴耿烽,林冠烽,卢泽湘[7]（2013）在《机械力化学法制备磷酸法竹基活性炭(英文)》一文中研究指出以竹材为原料,磷酸为活化剂,采用机械力化学法制备了竹基活性炭。以碘吸附值、亚甲基蓝吸附值为指标,着重探讨球磨时间对竹基活性炭物质结构和吸附性能的影响。结果表明,通过机械力化学法可提高竹基活性炭的吸附性能,其碘吸附值、亚甲基蓝吸附值和比表面积分别从传统化学法的840.16 mg/g、168 mg/g、1 229.246 m2/g提高至947.51 mg/g、195 mg/g和1 265.373 m2/g。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2013年03期）
姜雯雯[8]（2013）在《竹基活性炭及其复合材料在电吸附脱盐技术中的应用》一文中研究指出淡水是一种宝贵的资源，与人类生活和生产息息相关。目前，淡水资源日渐缺乏，由于地球表面百分之七十多的面积被海水覆盖，所以从海水中提炼淡水资源成为研究的重点。传统的海水淡化方法如蒸馏法、电渗析法、反渗透法等已投入生产，但是这些方法能耗高、设备复杂，且易对环境有二次污染。电吸附技术是一项最近才发展起来的新脱盐技术，具有能量利用率高、低能耗和无二次污染等特点而展示了良好的应用前景。本课题选择竹材作为原材料制备活性炭等电极材料，应用于电吸附脱盐技术。我们制备了不同炭化温度下的竹炭及竹基活性炭材料，比较了不同工艺条件下得到的炭材料作为电吸附脱盐电极的脱盐性能。实验证明在900℃炭化后的竹炭再经过KOH活化剂在800℃温度下活化得到的活性炭性能最优。在竹炭及竹基活性炭材料中，都是具有高比表面积、高微孔中空比例和高比电容量的材料，其电吸附脱盐性能也越好。900-800℃竹基活性炭比表面积达1918m2/g，这为电吸附脱盐实验里溶液中离子提供较多的出入轨道。在叁电极电容器测试中，0.1A/g电流密度下，其首次放电容量为273F/g，100次循环后，仍有194F/g，衰减程度小，且为标准的双电层曲线。在电吸附脱盐实验中，表现出良好的脱盐性能，溶液中离子脱除率达75%，且重复利用性好，是理想的电吸附脱盐材料。为了得到具有更高电吸附脱盐性能的电极材料，我们将竹基活性炭材料与导电聚苯胺和膨胀石墨进行复合。竹基活性炭/聚苯胺复合材料由于聚苯胺的赝电容影响，即使有很高的比电容量，但是脱盐效果却不理想。竹基活性炭/膨胀石墨复合材料，综合了竹基活性炭和膨胀石墨的特殊结构，复合材料的电吸附脱盐能力增强，对于NaCl的吸附量达26.8mg/g，比竹基活性炭的单位电吸附量提高了叁倍。(本文来源于《北京化工大学》期刊2013-05-27）
张振,杨胜杰,张晓丽,路永广,梁峰[9]（2013）在《超级电容器用竹基活性炭原料脱灰工艺的研究》一文中研究指出综述了化学去灰原理,由化学去灰原理的分析制定出一种超级电容器用竹基活性炭原料用混酸脱灰工艺。通过正交优化实验,分别就浸泡温度、浸泡时间、浸泡次数、混酸比例为因素进行研究。通过极差分析,得到影响脱灰因素的主次顺序依次为:浸泡温度、浸泡次数、浸泡时间、混酸比例。得到的最佳条件为浸泡温度70℃,浸泡时间1h,浸泡次数3次,HNO3与HCl体积比为2,可将毛竹灰分脱至0.53%,灰分脱除率达到87.3%。(本文来源于《电池工业》期刊2013年Z1期）
李英,张承中,张英,苟菊香[10]（2012）在《酸碱溶液改性竹基活性炭生物降解H_2S》一文中研究指出对竹基活性炭采用酸、碱溶液浸渍的方法改性,并用化学和表面形态分析等表征方法测试了其改性前后的特性,研究了不同溶液对改性竹基活性炭在微生物挂膜和滴滤塔去除H2S方面的影响。研究结果表明,用10%NaOH溶液改性后的竹基活性炭较未改性的竹基活性炭碱性基团含量增加了0.614 mmol/L,平衡含水率增加了6.08%,碘吸附值增加了29.6 mL/g,这些物化性能的改变更有利于生物竹基活性炭去除H2S。对比5种改性方法对生物降解H2S性能的影响,在H2S入口浓度为150～4 500 mg/m3、循环液喷淋量0.2 L/h、pH 6.5～7.5、气体停留时间66 s的条件下,经NaOH溶液改性后的竹基活性炭,对H2S的去除率达93.4%以上,效果好于其他改性方法的竹基活性炭。(本文来源于《环境工程学报》期刊2012年12期）
竹基活性炭论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探究竹基活性炭对土壤的修复及改良效果,用水蒸气活化法制备出竹基活性炭,分析其孔结构特性,采用盆栽实验的方法,研究不同添加量(0%、10%、20%)的竹基活性炭对土壤性质、土壤重金属含量、植物株高和生物量以及植物地上和地下部分重金属含量的影响,研究发现随着竹基活性炭添加量的升高,土壤p H和有机质逐渐上升,且土壤中的重金属含量下降明显。其中,添加量高的竹基活性炭对土壤中的重金属Cu、Pb、Zn的去除率可达94.8%、82.1%、87.7%。添加竹基活性炭可增加百日草株高及生物量,其根和茎叶部分的重金属浓度有所降低,表明竹基活性炭吸附土壤重金属性能显着。同时,利用近红外光谱技术结合偏最小二乘法建立了不同竹基活性炭添加比例的土壤中的铜离子含量预测模型。该模型相关系数R~2达到0.995 9,相对分析误差RPD大于10,模型相关性好,具有良好的预测性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
竹基活性炭论文参考文献
[1].思佳,冯亚男,郑君剑,陈少伟,郑艳灵.竹基活性炭负载磷钨酸催化合成乙酸正丁酯[J].化工时刊.2019
[2].刘洁,董书岑,张文博,陆薇.土壤重金属的竹基活性炭吸附及近红外光谱预测[J].环境工程学报.2018
[3].陈平钦.竹基活性炭改性及其生物乙醇选择性吸附性能研究[D].福建师范大学.2017
[4].王志涛,金恺,张林森.竹基活性炭超级电容器研究进展[J].化工新型材料.2015
[5].叶晓丹,潘雁红,黄宛真,钟哲科,杨慧敏.竹基活性炭表面改性及电化学性能研究[J].材料导报.2014
[6].杨胜杰,梁亚丽,张振,梁峰.超级电容器用竹基活性炭材料的制备[J].电源技术.2013
[7].陈翠霞,黄锦锋,吴耿烽,林冠烽,卢泽湘.机械力化学法制备磷酸法竹基活性炭(英文)[J].林产化学与工业.2013
[8].姜雯雯.竹基活性炭及其复合材料在电吸附脱盐技术中的应用[D].北京化工大学.2013
[9].张振,杨胜杰,张晓丽,路永广,梁峰.超级电容器用竹基活性炭原料脱灰工艺的研究[J].电池工业.2013
[10].李英,张承中,张英,苟菊香.酸碱溶液改性竹基活性炭生物降解H_2S[J].环境工程学报.2012