导读:本文包含了参龟保肝升白丸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:参龟保肝升白蛋白丸,肝纤维化,血液生化学,大鼠
参龟保肝升白丸论文文献综述
于晓风,陈俊俊,徐华丽,曲绍春,王志才[1]（2014）在《参龟保肝升白蛋白丸对实验性肝纤维化大鼠血液生化学的影响》一文中研究指出目的建立大鼠实验性肝纤维化模型,观察参龟保肝升白蛋白丸对血液生化学的影响。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药物组及参龟保肝升白蛋白丸0.5、1.0和2.0g/kg组。皮下注射CCL4花生油溶液10周建立大鼠实验性肝纤维化模型,参龟保肝升白蛋白丸治疗4周后测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、胆碱酯酶(CHE)活力及白蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)、总蛋白(TP)含量,肝组织超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽-S转移酶(GSH-ST)活性和丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp)含量。结果参龟保肝升白蛋白丸能明显升高大鼠血清ALB含量及A/G比值,降低血清AST、ALT、CHE活力及GLO含量,减少肝组织Hyp、MDA含量,升高SOD及GSH-ST活性。结论参龟保肝升白蛋白丸可改善肝功能,纠正肝纤维化引起的白蛋白低下,减轻肝细胞脂质过氧化损伤。(本文来源于《人参研究》期刊2014年02期）
徐华丽,陈俊俊,于晓风,曲绍春,王志才[2]（2014）在《参龟保肝升白蛋白丸对肝纤维化大鼠形态学及组织病理学的影响》一文中研究指出目的建立大鼠实验性肝纤维化模型,观察参龟保肝升白蛋白丸对大鼠形态学及组织病理学的影响。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药物组及参龟保肝升白蛋白丸0.5、1和2g/kg组。皮下注射CCl4花生油溶液10周建立大鼠实验性肝纤维化模型,参龟保肝升白蛋白丸连续给药4周后观察大鼠一般状况、肝脏系数、肝组织大体形态及病理学变化。结果与模型组比较,参龟保肝升白蛋白丸中、大剂量组大鼠一般状态良好,肝脏系数显着降低(P<0.05或P<0.01),大体肝脏质地变硬、失去正常光泽及表面凹凸不平呈节结状等改变明显减轻,肝组织结构破坏,肝细胞排列紊乱,汇管区和中央静脉纤维组织增生,肝细胞广泛脂肪变性,炎性细胞严重浸润,可见灶状坏死等病理形态学变化均明显减轻。结论参龟保肝升白蛋白丸能明显改善肝纤维化大鼠的大体形态学及组织病理学损伤程度,从而防止肝纤维化的形成与发展。(本文来源于《人参研究》期刊2014年01期）
周小涵[3]（2013）在《参龟保肝升白蛋白丸对大鼠实验性肝硬化的影响及其机制研究》一文中研究指出通过建立大鼠肝硬化模型，研究参龟保肝升白蛋白丸对肝硬化的治疗作用及机制。结果表明：HE及Masson染色结果表明，参龟保肝升白蛋白丸能明显降低肝硬化程度，减少纤维组织增生，促进胶原降解；参龟保肝升白蛋白丸能明显升高肝硬化大鼠血清ALB含量，升高A/G比值；参龟保肝升白蛋白丸能明显降低门脉高压；参龟保肝升白蛋白丸能降低血清BIL含量；参龟保肝升白蛋白丸能减少肝组织Hyp的生成；参龟保肝升白蛋白丸具有明显增加红细胞、血红蛋白及血小板的作用。(本文来源于《吉林大学》期刊2013-04-01）
谢宇[4]（2012）在《参龟保肝升白颗粒提取工艺及含量测定研究》一文中研究指出肝硬化是一种常见的慢性肝病，病情复杂，不易治愈，成为近几年困扰大量患者的常见疾病。因此，寻找一个疗效好、副作用低的中药复方制剂迫在眉睫。参龟保肝升白颗粒是由人参、甘草、玄参、赤芍等十叁味中药加工做成的制剂。经知名老中医多年临床经验证实，该药对肝硬化腹水和白蛋白低下症状的患者具有良好的治疗作用本课题主要研究的是治疗肝硬化的中药六类新药参龟保肝升白颗粒的提取工艺和质量标准项下的含量测定的工作，为该药的开发与申报临床研究打下基础。本论文综述了中西医方面治疗肝纤维化的研究进展概况；考察了参龟保肝升白颗粒制备工艺中的水煎煮、醇提、水蒸气蒸馏的最佳工艺条件及参数；拟定了参龟保肝升白颗粒的提取工艺。采用高效液相色谱法，测定了参龟保肝升白颗粒中甘草酸、人参皂苷Rg1、哈巴俄苷的含量，并确定了含量测定的方法，通过检测叁批样品，规定参龟保肝升白颗粒中每克含甘草以甘草酸（C(42)H(62)O(16)）计，不得少于115μg，含人参以人参皂苷Rg1（C(42)H(72)O(14)）计算，不得少于160μg，含玄参以哈巴俄苷（C(24)H(30)O(11)）计，不得少于60μg。同时对制剂中赤芍进行了薄层色谱鉴别试验，将其作为定性鉴别方法本课题为参龟保肝升白颗粒的进一步研发提供依据，为将来工业化生产奠定基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2012-04-01）
陈俊俊[5]（2009）在《参龟保肝升白丸对大鼠实验性肝纤维化的影响及其机制研究》一文中研究指出吉林省知名老中医经过多年临床实践,总结出由人参、龟板胶、赤芍、首乌、生地黄等十六味中药组成的中药复方制剂——制肝生白颗粒。具有活血化瘀,软坚散结,补养正气的功能。经临床证实,对肝硬化腹水伴白蛋白低下患者具有良好的治疗作用。前期药理研究证明,制肝生白颗粒具有保护肝脏、升高血清白蛋白含量和逆转肝纤维化向肝硬化发展的作用。由于复方制剂成分的复杂性,有效成分的不确定性以及产品质量的不可控性,导致药品疗效的稳定性减弱,生产成本增加,在某些方面阻碍了中药的广泛应用和现代化发展进程。为提高中药复方制剂质量的可控性,更有效的发挥其治疗功用,减少复杂药味的相互影响,开发中药小复方制剂是中药研究的发展方向。因此,我们将十六味中药进行提炼组成以长白山特产名贵中药人参为君药,辅以龟板胶等四味中药的小复方制剂——参龟保肝升白丸。通过皮下注射CCl4花生油溶液建立大鼠实验性肝纤维化模型,观察参龟保肝升白丸对实验性肝纤维化大鼠血清蛋白、肝功能、肝组织胶原及氧化损伤等指标的影响,并与制肝生白颗粒进行比较,为开发治疗肝纤维化、肝硬化伴白蛋白低下的中药六类新药提供药效依据。实验结果表明:参龟保肝升白丸4、8g/kg连续给药1个月后,能明显升高实验性肝纤维化大鼠血清白蛋白(ALB)含量,降低血清球蛋白(GLO)含量,显着升高白蛋白/球蛋白(A/G)比值;能明显降低血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)及血清胆红素(BIL)含量,升高胆碱酯酶(CHE)活力;能够显着减少肝组织羟脯氨酸(Hyp)的生成,并明显降低肝组织丙二醛(MDA)含量,升高超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽-S转移酶(GSH-ST)活性。参龟保肝升白丸虽然减少了药味,其对抗CCl4诱导的大鼠实验性肝纤维化作用与制肝生白颗粒没有显着性差异,但升高白蛋白的效果明显增强,提示新组成的中药小复方制剂具有开发和利用价值。(本文来源于《吉林大学》期刊2009-04-01）
参龟保肝升白丸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立大鼠实验性肝纤维化模型,观察参龟保肝升白蛋白丸对大鼠形态学及组织病理学的影响。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药物组及参龟保肝升白蛋白丸0.5、1和2g/kg组。皮下注射CCl4花生油溶液10周建立大鼠实验性肝纤维化模型,参龟保肝升白蛋白丸连续给药4周后观察大鼠一般状况、肝脏系数、肝组织大体形态及病理学变化。结果与模型组比较,参龟保肝升白蛋白丸中、大剂量组大鼠一般状态良好,肝脏系数显着降低(P<0.05或P<0.01),大体肝脏质地变硬、失去正常光泽及表面凹凸不平呈节结状等改变明显减轻,肝组织结构破坏,肝细胞排列紊乱,汇管区和中央静脉纤维组织增生,肝细胞广泛脂肪变性,炎性细胞严重浸润,可见灶状坏死等病理形态学变化均明显减轻。结论参龟保肝升白蛋白丸能明显改善肝纤维化大鼠的大体形态学及组织病理学损伤程度,从而防止肝纤维化的形成与发展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
参龟保肝升白丸论文参考文献
[1].于晓风,陈俊俊,徐华丽,曲绍春,王志才.参龟保肝升白蛋白丸对实验性肝纤维化大鼠血液生化学的影响[J].人参研究.2014
[2].徐华丽,陈俊俊,于晓风,曲绍春,王志才.参龟保肝升白蛋白丸对肝纤维化大鼠形态学及组织病理学的影响[J].人参研究.2014
[3].周小涵.参龟保肝升白蛋白丸对大鼠实验性肝硬化的影响及其机制研究[D].吉林大学.2013
[4].谢宇.参龟保肝升白颗粒提取工艺及含量测定研究[D].吉林大学.2012
[5].陈俊俊.参龟保肝升白丸对大鼠实验性肝纤维化的影响及其机制研究[D].吉林大学.2009