导读:本文包含了六氟异丙基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:六氟异丙基甲基醚,合成,应用
六氟异丙基论文文献综述
李伟,胡江平,张迪,马列军[1]（2018）在《六氟异丙基甲基醚的合成与应用》一文中研究指出六氟异丙基甲基醚(HFE-356mmz)是一种具有零ODP、低GWP的HFEs化合物,综述了HFE-356mmz的合成及其在不同领域的一些应用。(本文来源于《有机氟工业》期刊2018年02期）
提文利,王春燕,俞明远[2]（2016）在《从七氟烷合成废液中回收六氟异丙基氯甲基醚》一文中研究指出在七氟烷的合成过程中,其杂质F在粗品含有约5%,粗品精馏提纯后该物质被富集到精馏残余液中,本文通过其与无水叁氯化铝、叁聚甲醛进行反应,将其转化为六氟异丙基氯甲基醚,减少了环境污染,降低了成本。(本文来源于《山东化工》期刊2016年15期）
刘春梅[3]（2015）在《钴催化的(Z)-β-全氟烷基烯胺酮和α-六氟异丙基烷氧基酮合成研究》一文中研究指出近年来,全氟烷基化合物,由于其独特的物理化学性质和实际应用价值,受到了学术界和工业界的普遍关注。本文主要介绍在过渡金属钴作用下,由简单易得的原料出发,通过全氟烷基化、Kornblum-De La Mare重排反应等过程,从而实现全氟烷基化合物的构建。本论文主要分为以下两个部分:一、Co(acac)2/TBHP作用下(Z)-β-全氟烷基烯胺酮的合成研究通过使用乙酰丙酮钴(II)作催化剂,叔丁基过氧化氢作氧化剂,叁氯乙烷作溶剂,我们实现了以芳香烯烃、全氟烷基卤化物和胺为原料的(Z)-β-全氟烷基烯胺酮的合成。本体系操作方便简单,反应条件温和,无需无水无氧等特殊操作。二、Co(acac)2/TBHP作用下α-六氟异丙基烷氧基酮合成研究本体系在乙酰丙酮钴(II)/TBHP的共同作用下,实现了由芳基烯烃、七氟-2-碘代丙烷和乙二醇甲醚合成α-六氟异丙基烷氧基酮类化合物的多组分自由基反应。本体系方法新颖,成功向分子中引入两个叁氟甲基基团。但是,本反应的产率至今还未优化到令人满意的程度。(本文来源于《苏州大学》期刊2015-05-01）
徐勇[4]（2013）在《响应曲面法优化六氟异丙基甲醚的合成工艺》一文中研究指出采用Plackett-Burman法、最陡爬坡试验和Box-Behnken设计,利用SAS软件进行二次回归分析。Plackett-Burman设计证明NaOH浓度(A)、0～5℃反应耗时(B)和硫酸二甲酯投料耗时(C)对产量影响较大,通过最陡爬坡试验和响应曲面法得到六氟异丙基甲醚收率的预测模型为:Y=-267.36+9.42A+34.34B-30.12C-0.07A2-0.14AB-2.87B2+1.75BC+5.11C2,从中获得合成六氟异丙基甲醚的最优工艺为:NaOH质量分数66.2%、0～5℃反应耗时5.0h,硫酸二甲酯投料耗时2.1h。中试放大结果表明:使收率由93.2%提高到98.5%,纯度达到99.5%。使用响应曲面法可以较大幅度的提高六氟异丙基甲醚的收率。(本文来源于《山东化工》期刊2013年07期）
赵雯雯[5]（2013）在《含六氟异丙基的氟虫双酰胺类似物的合成及生物活性》一文中研究指出含氟基团具有优良的脂溶性和疏水性,往往能改变母体化合物的生物活性,目前含氟化合物已广泛地应用于医药、农药以及各种精细化学品领域。含氟农药具有高选择性、高活性、低成本、对环境友好等优点,符合当代农药的发展趋势,因此含氟农药已经成为当今新农药创制的热点之一。本论文以着名杀虫剂氟虫双酰胺的结构为先导,通过引入六氟异丙基或二氟亚甲基,合成了十四个结构新颖的含六氟异丙基或含二氟亚甲基的氟虫双酰胺类似物,其结构均经过核磁共振氢谱、碳谱、氟谱和高分辨质谱的确证,并对所合成的目标化合物进行了初步的杀粘虫活性测试。由于含氟化合物的残留对环境的污染日益严重,如何处理含氟废料和再利用含氟化合物是当前有机化学家面临的挑战。因此,在本论文的第二部分我们研究了碳氟键的活化与还原,筛选出一个新颖的、高效的还原碳氟键的催化体系。1.水合六氟丙酮化学性质活泼,是一种应用广泛的医药、农药和树脂等的化学中间体。将六氟异丙基作为含氟砌块引入到芳基上,能够衍生出许多具有生物活性的化合物。二氟亚甲基具有与叁氟甲基相近的亲脂性和吸电性,被认为是醚氧的等极体和电子等排体,因此也受到了越来越多的重视。在第二章中,我们以前期用廉价易得的水合六氟丙酮为原料制得的2-(4’-氨基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇为关键中间体,通过改变氟虫双酰胺的上面的胺基团,这些胺基团可以是简单易得的脂肪胺或者是我们自己合成的2,2-二氟-2-苯硫基-乙胺,合成了十四个含六氟异丙基或含二氟亚甲基的氟虫双酰胺类似物。初步的杀虫活性测试表明部分化合物表现出一定的杀粘虫的活性。2.随着含氟化合物在医药、农药的广泛应用,这些含氟药物也不可避免地产生了大量的含氟废料,给环境造成了一定污染。在第叁章中,我们根据前期研究成果,进一步研究了碳氟键的还原,筛选出一个以2mol%NiCl2和2mol%NiCl2(PCy3)2为共同催化剂,以叁乙基硼氢化锂为还原剂的高效新型催化体系还原含氟芳香化合物的碳氟键。(本文来源于《华东理工大学》期刊2013-01-02）
韩国庆,徐卫国,方小青[6]（2012）在《六氟异丙基甲醚的合成与应用》一文中研究指出介绍了六氟异丙基甲基醚的多种制备方法,提出了以六氟异丙醇和碘甲烷为原料催化合成六氟异丙基甲醚的方法,反应原理,反应条件对合成反应的影响进行试验和结果讨论;产物六氟异丙基甲基醚不同应用领域分析介绍,该产物具有较好的应用前景和未来发展趋势。(本文来源于《浙江化工》期刊2012年10期）
程健航[7]（2012）在《新型含2-氯六氟异丙基苯甲酰脲类化合物的合成及生物活性研究》一文中研究指出化合物中引入含氟基团往往可以提高它们的生物活性。因此,含氟化合物在农药和医药创制中的作用日益突显。六氟异丙基团具有较好的脂溶性和强的吸电子能力,可用于制备含氟医药与农药、含氟表面活性剂、含氟材料等高端化学品。本论文前两个部分在苯甲酰脲类化合物中引入该基团,研究了所设计化合物的合成方法和杀虫活性。在本论文的第叁部分研究了含二氟(亚)基化合物的碳氟键还原为碳氢键的反应。1.将六氟异丙基引入到苯甲酰脲化合物中,合成了十一个未见文献报道的新型含2-氯六氟异丙基的苯甲酰脲类化合物,其结构通过核磁共振氢谱、碳谱、氟谱和高分辨质谱的确证。对所合成的目标化合物进行了杀虫活性的测定。初步的室内生测结果表明该类化合物大部分具有较好的杀虫活性,其中CJHa01显示出强烈的杀虫活性,在0.1mg/L浓度下对粘虫的致死率为70%。2.对其中高活性的含2-氯六氟异丙基的苯甲酰脲化合物(CJHa01)进行了反应条件的优化,从反应温度、反应时间、投料比、滴加顺序、后处理等几个方面对反应条件进行了优化,显着地提高了该化合物的产率。其中CJHa01的最后一步氯化收率从55%提高到90%。本章还对该化合物进行了田间药效实验,结果表明5%EC的CJHa01在有效浓度为60g/公顷时,对辣椒斜纹夜蛾防效为77%；对蔬菜斜纹夜蛾的防效为69%。在相同剂量下,CJHa01的防效要优于氟铃脲,稍低于垄歌。3.含氟化合物由于存在键能大、不容易断裂的碳氟键,难以降解而给环境造成污染问题。在本章中我们研究了含二氟(亚)基化合物的碳氟键还原为碳氢键的反应。我们以廉价易得的ZnC12为催化剂,以LiAlH4为还原剂在无水乙醚下回流下高效还原了含二氟亚甲基类化合物,同时探讨了其反应机理。(本文来源于《华东理工大学》期刊2012-01-15）
徐玉玲[8]（2011）在《含六氟异丙基聚芳酰胺和聚苯并咪唑的合成及表征》一文中研究指出近年来,随着现代科学技术的迅速发展,对材料的需求越来越高,尤其是各种高性能和耐高温工程塑料的需求日益迫切。聚芳酰胺和聚苯并咪唑由于结构多样性和可控性,可以通过引入柔性基团或者叁元共聚等改性手段,达到生成具有耐热性能好等诸多优点的新材料;而含氟聚合物由于突出的综合性能,越来越受关注。本文采用双酚AF作为原料,合成出具有六氟异丙烷基的二胺和二元酸化合物作为聚合单体。含氟二元胺作为第叁单体,加入到4,4’-二氨基二苯醚或者4,4’-二氨基二苯砜与对苯二甲酰氯的聚合反应中。通过调节第叁单体的含量,合成出两个系列的叁元共聚化合物。并利用FT-IR,DSC,TG,WAXD等分析手段对聚合物进行了结构表征和性能测试。结果表明,随着第叁单体含量的增加,共聚物的溶解度和粘度,以及玻璃化温度等性能都得到改善。含氟的二元酸作为合成聚苯并咪唑的单体,与含醚基或砜基四胺化合物反应得到醚基(砜基)聚苯并咪唑。通过FT-IR,TG,WAXD等分析手段对聚合物进行了结构表征和性能测试。结果表明,此类聚合物的耐热性能好,在热失重5 %时,Td在400℃以上。聚合物溶解性能好,除了溶于浓硫酸外,还可以溶于其它极性非质子型溶剂。(本文来源于《江西师范大学》期刊2011-06-01）
刘安昌,谌伟庆,张良,刘芳[9]（2009）在《10-(4-联苯基)-2-异丙基噻吨酮硫鎓六氟磷酸的合成与表征》一文中研究指出以2-异丙基硫杂蒽酮为原料,乙腈为溶剂经硝酸铈铵氧化得到中间体2-异丙基硫杂蒽酮亚砜,在硫酸存在的条件下,再与联苯反应得到锍盐中间体,最后以醇类和水为混合溶剂,锍盐中间体与六氟磷酸钾进行离子交换得到10- (4-联苯基)-2-异丙基噻吨酮硫鎓六氟磷酸,通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振测定,对产物进行了结构确证。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2009年04期）
游长江,贾德民[10]（1986）在《聚(苯乙烯-共-六氟-2-羟基异丙基苯乙烯)与甲基膦酸二甲酯的强氢键作用》一文中研究指出本文用低分子模型化合物1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇(HFIP)代替聚(苯乙烯-共-六氟-2-羟基异丙基苯乙烯)(PHFA),与甲基膦酸二甲酯(DMMP)等各种类型化合物形成混合物,用傅里叶变换红外光谱观察混和前后的谱图变化,发现HFIP与DMMP等含氧化合物混合时形成分子间氢键。由氢键谱带位移△v和计算所得的混合热焓△H判断这些化合物与HFIP间的氢键强弱顺序是:DMMP>四氢呋喃>二恶烷>甲乙酮>甲酸乙酯。此顺序与用反气相色谱法测得聚合物PHFA与这几种化合物之间的Folry-Huggins相互作用参数X_(12)大小顺序一致,说明PHFA强烈吸附DMMP的本质原因是二者之间存在极强的氢键作用。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊1986年06期）
六氟异丙基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在七氟烷的合成过程中,其杂质F在粗品含有约5%,粗品精馏提纯后该物质被富集到精馏残余液中,本文通过其与无水叁氯化铝、叁聚甲醛进行反应,将其转化为六氟异丙基氯甲基醚,减少了环境污染,降低了成本。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
六氟异丙基论文参考文献
[1].李伟,胡江平,张迪,马列军.六氟异丙基甲基醚的合成与应用[J].有机氟工业.2018
[2].提文利,王春燕,俞明远.从七氟烷合成废液中回收六氟异丙基氯甲基醚[J].山东化工.2016
[3].刘春梅.钴催化的(Z)-β-全氟烷基烯胺酮和α-六氟异丙基烷氧基酮合成研究[D].苏州大学.2015
[4].徐勇.响应曲面法优化六氟异丙基甲醚的合成工艺[J].山东化工.2013
[5].赵雯雯.含六氟异丙基的氟虫双酰胺类似物的合成及生物活性[D].华东理工大学.2013
[6].韩国庆,徐卫国,方小青.六氟异丙基甲醚的合成与应用[J].浙江化工.2012
[7].程健航.新型含2-氯六氟异丙基苯甲酰脲类化合物的合成及生物活性研究[D].华东理工大学.2012
[8].徐玉玲.含六氟异丙基聚芳酰胺和聚苯并咪唑的合成及表征[D].江西师范大学.2011
[9].刘安昌,谌伟庆,张良,刘芳.10-(4-联苯基)-2-异丙基噻吨酮硫鎓六氟磷酸的合成与表征[J].影像科学与光化学.2009
[10].游长江,贾德民.聚(苯乙烯-共-六氟-2-羟基异丙基苯乙烯)与甲基膦酸二甲酯的强氢键作用[J].高分子材料科学与工程.1986