纳米壳层论文-谢方,任雨,周玉青,孙岳明,王育乔

纳米壳层论文-谢方,任雨,周玉青,孙岳明,王育乔

导读:本文包含了纳米壳层论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:硫化物,电化学,介孔材料,空腔

纳米壳层论文文献综述

谢方,任雨,周玉青,孙岳明,王育乔[1](2019)在《ZIFs骨架型双壳层纳米笼状CoS/NiCo_2S_4的制备及其电化学性能》一文中研究指出采用离子刻蚀和化学气相沉积法制备出具有沸石咪唑酯骨架(ZIFs)型双壳层纳米笼状的CoS/NiCo_2S_4并组装成超级电容器。该结构有较大的比表面积(98 m2·g-1),合适的孔道(孔径4 nm),且保留了ZIFs骨架构型。作为电极活性材料时,具有良好的结构稳定性和电化学活性,有利于增强所组装的超级电容器的循环稳定性和比容量。在叁电极体系中,在1 A·g-1的电流密度下,容量为1 230 F·g-1;在3 A·g-1电流密度下循环9 000圈后,初始电容保持率为76.6%。在以该电极、活性炭电极与KOH/聚乙烯醇(PVA)凝胶态电解质组装的器件中,当功率密度为702 W·kg-1时,能量密度达31.6 Wh·kg-1;在7 056 W·kg-1的高功率密度下,仍保持16.5 Wh·kg-1的能量密度。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年09期)

李海浪,杨传俊,张建雄,叶廷秀[2](2019)在《药物载体材料壳聚糖衍生物壳层磁性纳米粒子的制备与表征》一文中研究指出目的制备多种粒径均一、高度分散的壳聚糖衍生物壳层磁性纳米粒子。方法利用原位法,采用红外光谱、X-RD、透射电子显微镜、动态光散射、zeta电位、以及VSM等手段对这些磁性纳米粒子进行表征,运用热重分析对壳层成分进行定量。结果壳聚糖衍生物壳层磁性纳米粒子粒径均一、高度分散并且室温下显顺磁性。结论原位法可成功制备粒径均一、高度分散、顺磁性的壳聚糖衍生物壳层磁性纳米粒子。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年06期)

商文安[3](2019)在《多壳层中空金属氧化物纳米材料的合成及气感性能研究》一文中研究指出金属氧化物型半导体气体传感器由于成本低、性能良好和操作简单而受到广泛关注。传感材料的微观结构和形貌对于气体传感器的性能有着较大的影响,单一的纯金属氧化物材料对气体的选择性差、性能低。有鉴于此,对传感材料进行各类改性的研究势在必行。多元金属氧化物中空多壳层纳米材料可用于改善传感材料的传感性能。这种材料的特点为:1.中空材料一般都具有较大的比表面积,在与待测气体反应时能够提供更多的反应活性位点;2.中空材料能够促进气体的扩散,提高材料的利用率,使其十分广泛的应用在气体传感中。本论文采用合成中空材料中较简易的自牺牲模板合成方法,制备了ZnFe_2O_4中空核壳纳米微球、Ni-Co氧化物多壳纳米微球以及Fe~(3+)掺杂NiO纳米微球材料。自牺牲模板法合成ZnFe_2O_4中空核壳纳米微球。利用XRD、SEM、TEM、XPS、BET等表征手段,对ZnFe_2O_4中空核壳纳米微球的组成、形貌、结构进行了分析。以ZnFe_2O_4作为传感材料制成了气敏元件,并对其进行了气感性能测试。实验结果表明:ZnFe_2O_4中空核壳纳米微球对丙酮气体有较高的响应,说明该材料对检测丙酮气体具有一定的应用潜力。基于配位聚合物自牺牲模板法合成了复杂的多壳多孔金属氧化物微球(Ni-Co氧化物、Co_3O_4和NiO)。混合氧化物微球的尺寸为0.8-1.0μm,多壳层。应用于气感测试时,该复合物对二甲苯表现出显着的选择性(例如,Sxylene/Sethanol=2.69)、较高的灵敏度(在255℃下对5 ppm二甲苯的响应值为11.5)、短的响应和恢复时间(6和9秒)、良好的循环性和长期稳定性(在30天的时间内进行连续运行测试,灵敏度降低了约9.5%)。一系列的测试结果表明,这一复合材料能够有力的解决二甲苯传感问题。当然,这里报道的复合材料也可以应用到表面科学等其它相关领域。采用自牺牲模板法合成了多壳NiO微球。微观形貌表征显示:NiO微球的直径约为500 nm,具有叁个壳层。应用于气体传感时,纯NiO微球对丁醇的气体响应值在140℃时为6.8。为了提高气体响应,选择Fe~(3+)作为掺杂剂来优化NiO基气体传感器的气体响应。通过比较气体的传感响应、选择性和其它参数,来控制Fe~(3+)的不同掺杂量,并确定Fe~(3+)在NiO材料中的最佳掺杂量。这里,1.92Fe-NiO复合物对100 ppm丁醇的响应值达到45.1,约是纯NiO在140℃下的7.0倍,实现了对丁醇的选择性检测。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2019-05-01)

陈艳,董雪娇,单桂晔[4](2019)在《脂质体@Ag/Au中空纳米壳层材料的制备及与H_2O_2的作用》一文中研究指出以脂质体作为模板,通过化学还原法制备了脂质体@Ag/Au中空纳米材料,并研究了其与过氧化氢(H_2O_2)的作用.利用透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱和表面增强拉曼光谱(SERS)对纳米材料进行了表征.在过氧化氢和纳米材料存在的情况下,加入3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)作为显色液,无色的TMB被氧化成蓝色的氧化TMB(ox TMB),可以检测到反应后ox TMB在652 nm处的特征吸收强度及其拉曼光谱的变化.实验结果表明,当过氧化氢浓度在15~100μmol/L范围内,oxTMB的特征吸收强度与其浓度呈线性关系,可实现对过氧化氢的微量检测,检测限为0. 5μmol/L.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年04期)

刘长相,王晴雯,刘倩,孙婷婷,罗毅[5](2018)在《壳层厚度对硅壳磁性Fe_3O_4纳米粒子性质的影响》一文中研究指出纯粹的磁性Fe_3O_4纳米粒子易发生不可逆的硬团聚且易被空气氧化或者被酸腐蚀而破坏,硅壳包覆可以保护Fe_3O_4不被酸蚀,但壳层太厚会影响其磁性。本文针对采用油包水的微乳液法将磁性Fe_3O_4纳米粒子的表面包覆上不同厚度的硅壳,制备出一系列不同壳层厚度的硅壳磁性Fe_3O_4纳米粒子,并设计实验测试其磁性和对酸稳定性。结果表明,所制备的不同厚度硅壳磁性纳米粒子在水中都具有良好的分散性,但随着壳层厚度的变化,其磁性和对酸的稳定性有所变化。综合比较,在正己醇、表面活性剂曲拉通(Triton X-100)和环己烷为1:1:4的体积比时加入Fe_3O_4含量为6.2%的磁流体所制备的硅壳磁性Fe_3O_4纳米粒子为最优。(本文来源于《江西化工》期刊2018年06期)

谭丰,徐洋洋,李卫,徐明丽,闵春刚[6](2018)在《在硫基功能化碳纳米管上组装壳层厚度可控的Au@Pt核壳纳米粒子以获得高的甲醇电催化氧化活性》一文中研究指出本工作致力于研究核壳结构Au@Pt纳米粒子(Au@Pt NPs)在多壁碳纳米管(MWCNTs)上的组装,试图获得高的甲醇电催化氧化活性。利用光化学晶种生长法合成了Au@Pt NPs,并通过改变Au与Pt的原子比来控制壳层(Pt层)的厚度,然后将不同壳层厚度的Au@Pt NPs组装到巯基(-SH)功能化的MWCNTs上,获得了一系列Au@Pt/MWCNTs复合物。应用透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)研究了Au@Pt NPs和Au@Pt/MWCNTs复合物的形貌结构、表面化学组成和化学价态,并结合电化学方法研究了Au@Pt NPs的Pt壳层厚度对其组装效果的影响,以及测试了Au@Pt/MWCNTs催化剂对甲醇的电催化氧化的活性。结果表明,Au@Pt NPs通过其表面的Au或Pt与MWCNTs上的-SH形成共价键,从而实现Au@Pt NPs在MWCNTs上的组装。Pt壳层厚度对Au@Pt NPs在MWCNTs上组装的影响较大:当Pt壳层没有完全包裹Au核时,Au@Pt NPs表面暴露的Au促进了Au@Pt NPs在MWCNTs上的组装;而当Pt壳层完全包裹Au核时,Au@Pt NPs表面呈氧化态的Pt(Ⅱ)则对核壳纳米粒子的组装不利。Au、Pt原子比例为1∶1时,Au@Pt NPs能均匀地组装在MWCNTs上,且Au@Pt/MWCNTs(1∶1)催化剂对甲醇的电催化氧化具有较高的活性和稳定性。(本文来源于《材料导报》期刊2018年23期)

舒婕,包峰,宋斌,顾佳丽,张田田[7](2018)在《硅纳米颗粒壳层结构研究及其对光稳定性的影响》一文中研究指出近年来,研究者们在合成、评价生物医用硅量子点时,不仅关注于荧光颜色、荧光强度等性质,还将如何获取具有优异光稳定性的硅量子点列入了研究重点。然而,光稳定性的受控因素仍然是未解之谜,而对于该课题的研究则首先需要准确地表征相关硅量子点的微观结构,从而进一步探讨影响光稳定性的结构因素。本工作以"一锅法"制备的硅纳米颗粒(SiNPs)为研究体系~([1]),通过HF刻蚀技术制备了四种具有不同壳层厚度的硅纳米量子点,命名为(本文来源于《2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集》期刊2018-10-12)

伊兆广,刘津升[8](2018)在《Au@Ag核-壳层纳米结构光学性质的研究》一文中研究指出利用离散偶极近似(discrete dipole approximation,DDA)的方法,系统研究壳层的材料、尺寸及形貌等因素对Au@Ag核-壳纳米光学吸收谱的峰值、峰位的影响。研究表明在液体环境中金球颗粒计算的结果与Mie理论计算的结果吻合,表明光学常数叁次样条插值后DDA计算Au@Ag核-壳层纳米粒子的光学性质是准确可靠的。随着Ag壳层厚度增加,Au@Ag核-壳层球形纳米颗粒的吸光谱线形成与金球颗粒谱线不同的肩峰,然后主峰红移、肩峰蓝移消失合并为一条吸收峰,光学吸收谱线强度明显增强。Au@Ag核-壳层纳米立方体的光学吸收谱线在<450nm时出现了许多次级吸收峰,随着Ag壳层厚度增加,主、次吸收峰增强,主吸收峰出现明显的蓝移。银壳层厚度的变化不仅改变光学吸收强度和峰值的位置,还在Au@Ag核-壳层纳米颗粒的尖端形成了很强的表面等离子体振荡(surface plasma resonance,SPR),提高Ag对光学吸收的影响。(本文来源于《光散射学报》期刊2018年03期)

柳家娴,李明月,谢帅,程向阳,罗志鹏[9](2018)在《纳米Au双壳层微球对染料敏化太阳能电池性能的优化》一文中研究指出利用液相还原法制备的纳米Au双壳层Au@SiO_2@TiO_2(AST)微球,制备了一系列不同AST微球含量的复合光阳极及其染料敏化太阳能电池(dye-sensitized solar cells,DSSCs).研究了不同含量AST微球对光阳极的光吸收以及DSSC性能的影响.研究表明,AST微球可显着增强光阳极的光吸收以及DSSC的短路电流密度(short-circuit photocurrent density,J_(sc))和光电转换效率(photoelectric conversion efficiency,PCE).当掺入AST微球的质量比(m(AST)∶m(TiO_2))为1.6%时,对应的DSSC具有最大的J_(sc)和PCE,分别为15.23mA·cm~(-2)和6.70%,相比于纯TiO_2光阳极DSSC,分别提高了26.3%和19.0%.电池性能的显着改善可归因于AST微球中Au颗粒的局域表面等离子体共振(localized surface plasmon resonance,LSPR)和TiO_2薄膜壳层的共同作用,使得光阳极的染料吸附量增加,光吸收增强,从而显着提高了电池的J_(sc)和PCE.(本文来源于《武汉大学学报(理学版)》期刊2018年05期)

梁苗苗[10](2018)在《Pt基纳米催化剂上CO电氧化过程的原位壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱研究》一文中研究指出自拉曼散射效应发现以来,拉曼光谱作为一种指纹识别信息技术赢得了研究者的广泛关注,表面增强拉曼光谱(SERS)的发展将拉曼光谱学又向前推进了一步。SERS凭借着对样品无损、无水干扰、可提供大量低波数区域(<1000 cm-1)下的指纹信息被广泛应用于金属与物质的吸附过程及金属的氧化过程中的研究。但由于纳米催化剂本身的形貌限制而无法直接获得SERS信号,而精确调控纳米催化剂的组分和结构是提高催化效率的一个重要策略,为了给催化剂的合成提供一个指导,亟需对催化剂的催化过程进行原位监测以达到揭示催化机理的目的,但是对于纳米催化剂催化过程原位监测技术,目前还是存在诸多问题。在2010年,我们课题组发展了壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱(SHINERS),壳层隔绝纳米粒子(SHINs)的发展克服了 SERS中材料普适性与形貌普适性的两大难题,如果可以把纳米催化剂与壳层隔绝纳米粒子通过自组装形成一种新的纳米结构-卫星结构,一方面可以发挥催化剂的催化性能,另一方面又可以利用壳层隔绝纳米粒子的电磁场增强能力,从而可以原位跟踪纳米催化剂的催化反应过程,实现了对非SERS材料的直接无干扰监测。本论文结合多种纳米合成与表征技术,精确的调控了纳米催化剂的组成、尺寸、形貌及结构,并结合原位SHINERS技术,关联了它们在电催化反应过程的中间物种与催化性能间的关系,从而实现了从分子水平上研究纳米催化剂的催化反应与反应机理之间的构效关系。本论文的研究内容主要如下:(1)研究了不同比例PtFe合金纳米粒子催化氧化CO的过程,利用EC-SHINERS技术探究Fe摩尔比的变化对催化剂催化CO性能的影响,通过实验发现加入Fe有利于削弱CO与Pt之间的相互作用,从而提高催化剂的催化性能。(2)设计了不同的结构的PtRu催化剂:PtRu合金及PtRu核壳结构,对这两种构型的PtRu催化剂催化CO及甲醇性能进行了对比,并借助EC-SHINERS技术,研究了 Ru在提升催化剂性能中所扮演的角色,实验发现Ru的加入可以大大提高催化剂催化氧化CO及甲醇的性能,主要是因为暴露在表面的Ru在低电位处可以提供大量的Ru的氧活性物种。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-06-30)

纳米壳层论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的制备多种粒径均一、高度分散的壳聚糖衍生物壳层磁性纳米粒子。方法利用原位法,采用红外光谱、X-RD、透射电子显微镜、动态光散射、zeta电位、以及VSM等手段对这些磁性纳米粒子进行表征,运用热重分析对壳层成分进行定量。结果壳聚糖衍生物壳层磁性纳米粒子粒径均一、高度分散并且室温下显顺磁性。结论原位法可成功制备粒径均一、高度分散、顺磁性的壳聚糖衍生物壳层磁性纳米粒子。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

纳米壳层论文参考文献

[1].谢方,任雨,周玉青,孙岳明,王育乔.ZIFs骨架型双壳层纳米笼状CoS/NiCo_2S_4的制备及其电化学性能[J].无机化学学报.2019

[2].李海浪,杨传俊,张建雄,叶廷秀.药物载体材料壳聚糖衍生物壳层磁性纳米粒子的制备与表征[J].海峡药学.2019

[3].商文安.多壳层中空金属氧化物纳米材料的合成及气感性能研究[D].辽宁师范大学.2019

[4].陈艳,董雪娇,单桂晔.脂质体@Ag/Au中空纳米壳层材料的制备及与H_2O_2的作用[J].高等学校化学学报.2019

[5].刘长相,王晴雯,刘倩,孙婷婷,罗毅.壳层厚度对硅壳磁性Fe_3O_4纳米粒子性质的影响[J].江西化工.2018

[6].谭丰,徐洋洋,李卫,徐明丽,闵春刚.在硫基功能化碳纳米管上组装壳层厚度可控的Au@Pt核壳纳米粒子以获得高的甲醇电催化氧化活性[J].材料导报.2018

[7].舒婕,包峰,宋斌,顾佳丽,张田田.硅纳米颗粒壳层结构研究及其对光稳定性的影响[C].2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集.2018

[8].伊兆广,刘津升.Au@Ag核-壳层纳米结构光学性质的研究[J].光散射学报.2018

[9].柳家娴,李明月,谢帅,程向阳,罗志鹏.纳米Au双壳层微球对染料敏化太阳能电池性能的优化[J].武汉大学学报(理学版).2018

[10].梁苗苗.Pt基纳米催化剂上CO电氧化过程的原位壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱研究[D].厦门大学.2018

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