导读:本文包含了并流沉淀论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:并流沉淀法,ZnO,纳米荧光粉,FED
并流沉淀论文文献综述
于灵敏,高俊阔,刘宗媛,郭芬,马海宁[1]（2016）在《并流沉淀法制备低压FED ZnO纳米荧光粉》一文中研究指出为了满足场发射平板显示器对低压荧光粉形貌、发光效率、发光色纯度等方面的要求,本文采用并流沉淀法制备出了氧化锌纳米粉,并对并流沉淀法制备工艺进行了探索和优化。同时,在优化制备工艺的基础上,对ZnO纳米粉进行了Ag(CH_3COO)掺杂。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、紫外分光光度计、荧光光谱(PL)等仪器对掺杂前后的粉体进行检测及表征。研究掺杂对ZnO纳米粉紫外光吸收和光致发光特性的影响。研究结果表明与纯ZnO纳米粉相比较,Ag(CH_3COO)掺杂引起了ZnO纳米粉紫外光吸收峰的红移,吸收强度增大。在光致发光方面,Ag(CH_3COO)掺杂引起了发光峰位的蓝移,掺杂量越多,蓝移程度越大。(本文来源于《2016真空电子学分会第二十届学术年会论文集（下）》期刊2016-08-23）
王亚敏[2]（2015）在《并流沉淀法制备活性氧化铝及其热稳定性的改性研究》一文中研究指出γ-Al2O3因其拥有较高的比表面积、适宜的孔结构和良好的表面酸性等优异性能而被广泛用作催化剂及催化剂载体。但在汽车尾气催化过程中，由于体系温度可瞬间提升至1000℃以上，导致活活性氧化铝载体发生高温相变而失去活性，因此提高活性氧化铝的高温热稳定性能具有重要的现实意义。本论文主要针对制备高性能氧化铝和活性氧化铝改性两方面内容进行研究。第一部分系统地研究了采用并流法合成活性氧化铝的反应条件，通过XRD和N2吸附脱附测试确定最优合成条件，并结合TEM、FTIR等检测手段研究最适条件下的产品性能，其次通过添加正丁醇共沸蒸馏干燥及有机物PEG(2000)、非金属元素Si和稀土元素La对活性氧化铝热稳定性的改性研究。研究结果表明：采用并流沉淀法在终点pH值为9、反应温度为70℃、老化温度为90℃、先热水后酒精洗涤的条件下制备的活性氧化铝性能最优。500℃焙烧后样品的比表面积，孔容和孔径分别为418.93m2·g-1、1.60cm3·g-1和9.60nm；经1100℃焙烧后样品的比表面积为103.61m2·g-1，其晶型依然保持为θ-Al2O3；经1200℃焙烧后样品的比表面积降低为69.64m2·g-1，晶型由θ-Al2O3部分转变为α-Al2O3。通过透射电镜分析，γ-Al2O3为纳米纤维结构，尺寸大约在10nm，经高温煅烧后，转变为纳米颗粒状结构，尺寸约为20nm，显示出了高度的分散性和热稳定性能。通过添加不同介质进行共沸蒸馏干燥实验制备高比表面积大孔容孔径的活性氧化铝。实验表明，添加正丁醇制备的样品经500℃焙烧后其比表面积达到463.80m2g-1，孔体积1.92cm3·g-1和孔径11.61nm，且经1100℃的高温煅烧后，其比表面积和孔容，依然有109.55m2·g-1和0.81cm2·g-1。而对于添加表面活性剂PEG的活性氧化铝，其热稳定性明显高于未添加PEG的活性氧化铝，PEG可有效抑制γ-Al2O3向α-Al2O3转晶。PEG最佳添加量为1%，改性后制备的样品经500℃活化后其表面积，孔容和孔径分别为530.19m2·g-1，2.16cm3·g-1和13.93nm，经1100℃的高温煅烧后，其比表面积和孔容，依然有115.04m2·g-1和0.91cm2·g-1。通过等体积浸渍法对活性氧化铝进行不同含量的Si掺杂。研究表明，Si掺杂能明显提高活性氧化铝的热稳定性能，经1100℃的高温煅烧后，Si掺杂量达到8%时，比表面积高达161.81m2·g-1，提高了近60m2·g-1的比表面积，改性效果最好。经1200℃的高温煅烧后，Si掺杂量达到6%时，比表面积依然能保持112.53m2·g-1，且晶型仍然为θ-Al2O3。另外，我们也对γ-Al2O3纳米纤维进行了La掺杂，研究表明，当La掺杂量达到6%时，其热稳定性能最佳，1200℃高温煅烧后，其比表面积依然能保持在93.07m2·g-1。通过以上研究，采用并流沉淀法并在最佳工艺条件下，可获得具有优良性能的纳米纤维状活性氧化铝。通过合理的掺杂，可进一步提高活性氧化铝的热稳定性能。可见，优异的γ-Al2O3热稳定性能主要是由于其纳米纤维结构的高热稳定性能和元素掺杂共同作用的结果所致。(本文来源于《沈阳工业大学》期刊2015-03-09）
曾俊,钟俊波,卢燕,李建章[3]（2011）在《弱碱并流沉淀法制备纳米氧化铋》一文中研究指出以Bi(NO3)3.5H2O为原料,利用弱碱并流沉淀法制备Bi2O3粉体,实验结果表明最佳的工艺条件为:反应温度为30℃,Bi(NO3)3溶液的浓度为0.20 mol/L,最佳反应pH为8。XRD分析结果表明产物为α-Bi2O3,晶粒尺寸约为34 nm。(本文来源于《四川理工学院学报(自然科学版)》期刊2011年06期）
黄凯,郭学益,张多默[4]（2010）在《可控并流沉淀法制备草酸钴微细粉末研究》一文中研究指出采用并流沉淀法制备出了粒度均匀、分散良好的棒状、树枝状和花簇状草酸钴微细晶粒。实验结果表明,草酸钴粒子具有一维延伸生长的特点,而反应物料浓度、温度、加料速度、底液水量、陈化时间和搅拌与否等反应条件均不能改变其生长特性,仅能影响产物粒子的大小和分散性。分析确定沉淀物的化学成分为CoC2O4.2H2O,在空气中于330℃左右热分解可得到Co3O4粉末,在930℃左右则可得到CoO粉末。(本文来源于《矿冶工程》期刊2010年02期）
潘超,秦海青,吕智,王进保,程柳[5]（2010）在《并流共沉淀法制备铜锡镧复合预合金粉末的研究》一文中研究指出文章研究了Cu2+,Sn2+,La3+,OH-,C2O24-,Cl-,H2O体系中金属离子的分布特点、变化规律及pH值对Cu-Sn-La共沉淀过程的影响。本次实验的目标是制备Cu84.5Sn15La0.5预合金粉末。通过ICP-AES法测定了Cu-Sn-La预合金粉末前驱体的沉淀率。在空气气氛中铜锡镧复合氢氧化物煅烧成铜锡镧复合金属氧化物;在氢气还原气氛中,铜锡镧复合金属氧化物被还原为Cu84.5Sn15La0.5预合金粉末。用X射线衍射仪(XRD)分析其物相组成,扫描电子显微镜(SEM)观察其形貌特征。结果表明,通过共沉淀反应前的设计,可以控制预合金粉末的成分。(本文来源于《超硬材料工程》期刊2010年02期）
王胜,王玉棉[6]（2009）在《基于并流沉淀法研究纳米氧化锌的表面改性》一文中研究指出本研究在应用并流沉淀法成功制备纳米氧化锌的基础上,利用超声波和微波技术研究纳米氧化锌的表面改性。通过表面改性剂种类的选择及分散介质、改性时间和温度、超声时间和功率等的试验研究,确定了表面改性纳米氧化锌制备的工艺条件。用XRD、SEM和IR对产品纳米氧化锌的形貌、粒度进行表征。结果表明所制取的纳米氧化锌呈类球形,其表面成功包覆了有机物。(本文来源于《矿冶》期刊2009年02期）
向斌,韦奉,杨永锋[7]（2008）在《并流式进料沉淀法二氧化硅的制备》一文中研究指出以工业水玻璃和硫酸为原料,用并流式进料的化学沉淀法制备了大孔容、高比表面积的超细SiO2粉末,用BET、TG-DTA、激光粒度分析等手段对其性能进行表征,并研究了进料方式、表面活性剂和热处理等因素的影响。结果表明,并流进料沉淀法所制得的多孔型SiO2比表面积可达823 m2/g,孔容可达1.438 cm3/g。(本文来源于《重庆大学学报》期刊2008年11期）
陈野,刘良,张尊波,向琪[8]（2008）在《并流沉淀法合成氧化镍及其电容性能》一文中研究指出以硝酸镍和碳酸铵为原料,采用并流沉淀法得到碱式碳酸镍前驱体,经300℃热处理后得到NiO。X射线衍射分析表明,其衍射峰位置分别为37.2°、43.2°和62.8°,与标准图谱比照,所制样品为立方相的NiO。按m(NiO):m(乙炔黑):m(聚四氟乙烯)=75:15:10制备电极材料,在电解液c(KOH)=5mol.L-1的叁电极体系中,通过循环伏安、交流阻抗和恒流充放电对其超级电容性能进行了考察。不同扫速循环伏安曲线表明,该材料具有典型的超级电容特性;交流阻抗测试结果表明,溶液电阻RL为0.5Ω,电极电阻RE为0.6Ω;在电位为0～0.4V,10mA.cm-2恒流充放电条件下,测得其放电比容量可达352.7F.g-1。经12mA.cm-2恒电流循环100次,其放电效率仍达97.5%。(本文来源于《精细化工》期刊2008年05期）
王胜[9]（2004）在《并流沉淀法制备纳米氧化锌的工艺研究》一文中研究指出纳米氧化锌与普通氧化锌相比，显示出诸多特殊性能(如压电性、荧光性、无毒和非迁移性、吸收和散射紫外线能力等)和用途(如用于压敏电阻、压电材料、气体传感器、图象记录材料、磁性材料、紫外线屏蔽材料、高效催化剂和光催化剂等)。因此对纳米氧化锌制备的理论研究和应用研究相对较多。 本课题以工业废渣锌浮渣为原料就纳米氧化锌的制备做了深入研究。对比直接沉淀法、均匀沉淀法、并流沉淀法纳米氧化锌，确定工艺流程，然后通过一系列实验对起始硫酸锌溶液浓度、PH值、表面活性剂种类、表面活性剂添加方式、表面活性剂加入量、底液浓度、并流滴加速度、反应温度、反应时间、沉淀剂种类、洗涤方式、干燥温度、煅烧温度等影响因素进行优化选择，寻找出并流沉淀法制备纳米氧化锌的最佳工艺条件，在此基础上采用了超声波技术、微波技术和添加表面活性剂进行表面包覆技术，制备了高分散、低团聚、高活性、单分散的纳米氧化锌。并对制得的纳米氧化锌用X-射线衍射仪测试物相结构分析；扫描电子显微镜(SEM)测出颗粒的形貌和尺寸；透射电子显微镜(TEM)测出颗粒的形貌和尺寸；差热分析前驱体晶型的转变温度；红外光谱谱图测定粒子的表面有机物包覆；EDTA滴定法测定氧化锌的含量；粒度分析仪分析粒度的分布范围等进行表征。 纳米氧化锌制备的研究不仅为锌冶炼厂开发新的高档次产品，成为新的经济增长点之一，而且为充分利用二次资源(工业废渣锌浮渣)寻求了新的开路，对企业实现可持续发展，达到节能降耗具有积极的促进作用，特别是充分利用锌资源，提高综合利用的水平，保护环境等方面，具有较高的战略意义(本文来源于《兰州理工大学》期刊2004-03-01）
王玉棉,王胜,侯新刚,王开群,李军强[10]（2003）在《并流沉淀法制备纳米氧化锌》一文中研究指出着重阐述了并流沉淀法制备纳米氧化锌的优点及方法,结合实验结果讨论了料液浓度、并流速度、底液组成、分散剂种类、加入量及加入方式、前驱体干燥条件、前驱体煅烧条件等对纳米氧化锌制备的影响。用XRD、TG和TEM对产品纳米氧化锌的形貌和粒度进行表征,结果表明实验制得纳米氧化锌呈球形、粒度分布均匀且范围窄,平均粒径为40nm。(本文来源于《有色金属(冶炼部分)》期刊2003年06期）
并流沉淀论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
γ-Al2O3因其拥有较高的比表面积、适宜的孔结构和良好的表面酸性等优异性能而被广泛用作催化剂及催化剂载体。但在汽车尾气催化过程中，由于体系温度可瞬间提升至1000℃以上，导致活活性氧化铝载体发生高温相变而失去活性，因此提高活性氧化铝的高温热稳定性能具有重要的现实意义。本论文主要针对制备高性能氧化铝和活性氧化铝改性两方面内容进行研究。第一部分系统地研究了采用并流法合成活性氧化铝的反应条件，通过XRD和N2吸附脱附测试确定最优合成条件，并结合TEM、FTIR等检测手段研究最适条件下的产品性能，其次通过添加正丁醇共沸蒸馏干燥及有机物PEG(2000)、非金属元素Si和稀土元素La对活性氧化铝热稳定性的改性研究。研究结果表明：采用并流沉淀法在终点pH值为9、反应温度为70℃、老化温度为90℃、先热水后酒精洗涤的条件下制备的活性氧化铝性能最优。500℃焙烧后样品的比表面积，孔容和孔径分别为418.93m2·g-1、1.60cm3·g-1和9.60nm；经1100℃焙烧后样品的比表面积为103.61m2·g-1，其晶型依然保持为θ-Al2O3；经1200℃焙烧后样品的比表面积降低为69.64m2·g-1，晶型由θ-Al2O3部分转变为α-Al2O3。通过透射电镜分析，γ-Al2O3为纳米纤维结构，尺寸大约在10nm，经高温煅烧后，转变为纳米颗粒状结构，尺寸约为20nm，显示出了高度的分散性和热稳定性能。通过添加不同介质进行共沸蒸馏干燥实验制备高比表面积大孔容孔径的活性氧化铝。实验表明，添加正丁醇制备的样品经500℃焙烧后其比表面积达到463.80m2g-1，孔体积1.92cm3·g-1和孔径11.61nm，且经1100℃的高温煅烧后，其比表面积和孔容，依然有109.55m2·g-1和0.81cm2·g-1。而对于添加表面活性剂PEG的活性氧化铝，其热稳定性明显高于未添加PEG的活性氧化铝，PEG可有效抑制γ-Al2O3向α-Al2O3转晶。PEG最佳添加量为1%，改性后制备的样品经500℃活化后其表面积，孔容和孔径分别为530.19m2·g-1，2.16cm3·g-1和13.93nm，经1100℃的高温煅烧后，其比表面积和孔容，依然有115.04m2·g-1和0.91cm2·g-1。通过等体积浸渍法对活性氧化铝进行不同含量的Si掺杂。研究表明，Si掺杂能明显提高活性氧化铝的热稳定性能，经1100℃的高温煅烧后，Si掺杂量达到8%时，比表面积高达161.81m2·g-1，提高了近60m2·g-1的比表面积，改性效果最好。经1200℃的高温煅烧后，Si掺杂量达到6%时，比表面积依然能保持112.53m2·g-1，且晶型仍然为θ-Al2O3。另外，我们也对γ-Al2O3纳米纤维进行了La掺杂，研究表明，当La掺杂量达到6%时，其热稳定性能最佳，1200℃高温煅烧后，其比表面积依然能保持在93.07m2·g-1。通过以上研究，采用并流沉淀法并在最佳工艺条件下，可获得具有优良性能的纳米纤维状活性氧化铝。通过合理的掺杂，可进一步提高活性氧化铝的热稳定性能。可见，优异的γ-Al2O3热稳定性能主要是由于其纳米纤维结构的高热稳定性能和元素掺杂共同作用的结果所致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
并流沉淀论文参考文献
[1].于灵敏,高俊阔,刘宗媛,郭芬,马海宁.并流沉淀法制备低压FEDZnO纳米荧光粉[C].2016真空电子学分会第二十届学术年会论文集（下）.2016
[2].王亚敏.并流沉淀法制备活性氧化铝及其热稳定性的改性研究[D].沈阳工业大学.2015
[3].曾俊,钟俊波,卢燕,李建章.弱碱并流沉淀法制备纳米氧化铋[J].四川理工学院学报(自然科学版).2011
[4].黄凯,郭学益,张多默.可控并流沉淀法制备草酸钴微细粉末研究[J].矿冶工程.2010
[5].潘超,秦海青,吕智,王进保,程柳.并流共沉淀法制备铜锡镧复合预合金粉末的研究[J].超硬材料工程.2010
[6].王胜,王玉棉.基于并流沉淀法研究纳米氧化锌的表面改性[J].矿冶.2009
[7].向斌,韦奉,杨永锋.并流式进料沉淀法二氧化硅的制备[J].重庆大学学报.2008
[8].陈野,刘良,张尊波,向琪.并流沉淀法合成氧化镍及其电容性能[J].精细化工.2008
[9].王胜.并流沉淀法制备纳米氧化锌的工艺研究[D].兰州理工大学.2004
[10].王玉棉,王胜,侯新刚,王开群,李军强.并流沉淀法制备纳米氧化锌[J].有色金属(冶炼部分).2003