导读:本文包含了钙库操纵型钙通道论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:钙库操纵性钙通道,低氧诱导性肺动脉高压,肺动脉平滑肌细胞
钙库操纵型钙通道论文文献综述
朱雄,李娜,何庆[1]（2019）在《钙库操纵性钙通道在介导低氧诱导性肺动脉高压形成中的作用及影响因素》一文中研究指出钙库操纵性钙通道对于维持细胞内Ca~(2+)稳态起着关键作用,特别在低氧诱导性肺动脉高压的形成过程中,钙库操纵性钙通道的组成成分表达增加导致肺动脉平滑肌细胞内Ca~(2+)稳态失调,引起肺动脉平滑肌细胞过度增生、迁移,最终形成肺动脉高压。Ca~(2+)是细胞内重要的第二信使,许多信号通路的共同终末途径都聚焦于钙库操纵性钙通道介导的Ca~(2+)内流。因此,研究钙库操纵性钙通道的组成成分和功能对于低氧诱导性肺动脉高压的治疗极其关键。现就目前钙库操纵性钙通道的组成成分及其影响因素做一综述,以期寻求新的治疗靶点。(本文来源于《心血管病学进展》期刊2019年01期）
袁楚婷,葛长江,宋现涛,张闽,苑飞[2]（2018）在《血小板钙库操纵性钙通道蛋白与冠状动脉斑块易损性的相关性研究》一文中研究指出目的:研究冠心病患者血小板钙库操纵性钙通道蛋白(SOCC)包括基质交联分子1(STIM1)、钙释放激活钙通道蛋白Orai1及瞬时受体电位通道1(TRPC1)水平的变化与冠状动脉斑块易损性之间的关系。方法:入选2015年1月1日至2016年8月31日,在北京安贞医院住院行冠状动脉造影确诊为单支单处冠状动脉临界病变的患者118例,采集血液标本并应用流式细胞学检测法测定血小板钙离子信号蛋白STIM1、Orai1、TRPC1水平。根据冠状动脉血管内超声(IVUS)分为稳定斑块(SP)组76例,易损斑块(VP)组42例,VP组行介入治疗,SP组按照冠心病二级预防用药保守治疗,1年后对SP组患者复查IVUS,根据斑块性质变化分别分为进展为易损斑块组(SVP组)和未进展为易损斑块组(SSP组),并复测血小板钙离子信号蛋白水平。结果:VP组血小板STIM1、Orai1、TRPC1水平明显高于SP组(P<0.05)。1年后对SP组患者复查IVUS,其中16例进展为VP(SVP组),剩余60例仍为SP(SSP组),SVP组血小板STIM1、Orai1、TRPC1水平明显高于SSP组(P<0.05),SSP组SOCC水平较治疗前有下降趋势,但无统计学意义(P>0.05)。结论:血小板钙库操纵性钙通道蛋白与冠状动脉粥样硬化斑块的易损性密切相关,有望成为预测冠状动脉高危事件的新型临床检测指标。(本文来源于《心肺血管病杂志》期刊2018年04期）
袁楚婷[3]（2018）在《钙库操纵性钙通道蛋白在急性冠脉综合征中的作用》一文中研究指出目的研究急性冠状动脉综合征(ACS)患者钙库操纵性钙通道蛋白(SOCC)包括基质交联分子1(STIM1)、钙释放激活钙通道蛋白(Orai1)及瞬时受体电位通道1(TRPC1)水平的变化,探讨直接凝血酶抑制剂脉血康胶囊联合瑞舒伐他汀治疗对其影响。方法连续入选2015年1月1日至2015年12月31日在北京安贞医院住院确诊为ACS患者50例为ACS组,50例无冠状动脉病变的受试者纳入对照组(CTR),两组患者均采集血液标本(ACS组于药物治疗前采血),并应用流式细胞学检测法测定血小板钙离子信号蛋白STIM1、Orai1、TRPC1水平。ACS组随机(密封信封法)分为常规治疗组(RTT,n=25)和联合治疗组(CBT,n=25),联合治疗组除常规用药外,加用脉血康胶囊3粒tid和瑞舒伐他汀15 mg qn,连续治疗3个月后再次采血测定STIM1、Orai1、TRPC1水平。两组间均数比较采用t检验和方差分析,计数资料使用χ2检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。结果ACS组血小板STIM1、Orai1、TRPC1水平明显高于CTR组(P<0.05)。治疗3个月后,RTT组血小板STIM1、Orai1、TRPC1水平较治疗前有所下降(P>0.05),CBT组血小板STIM1、Orai1、TRPC1水平较治疗前明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论SOCC参与动脉粥样硬化斑块的发生发展,且与其不稳定性密切相关。直接凝血酶抑制剂脉血康胶囊和瑞舒伐他汀联合应用可降低ACS患者血小板SOCC水平,有助于抑制不稳定斑块进展,甚或转变为稳定斑块。(本文来源于《首都医科大学》期刊2018-03-01）
钟金男,兰兰,何光珍,黄革,杨炯[4]（2016）在《钙库操纵性钙通道在人循环纤维细胞中的表达及功能》一文中研究指出目的:研究钙库操纵性钙通道(store-operated calcium channels,SOCC)相关功能蛋白ORAI1-3和STIM1-2在人循环纤维细胞(circulating fibrocytes)中的表达及SOCC对人循环纤维细胞分化的影响。方法:采集健康人外周静脉血,分离出单个核细胞,体外培养分化为循环纤维细胞。采用RT-PCR和real-time PCR检测循环纤维细胞中ORAI1-3及STIM1-2的mRNA表达情况,并检测SOCC抑制剂对循环纤维细胞分化的影响。结果:Realtime PCR检测结果显示ORAI1-3和STIM1-2 mRNA在循环纤维细胞中有较高的表达水平,并且SOCC抑制剂SKF-96365对循环纤维细胞分化具有明显的抑制作用。结论:SOCC表达于循环纤维细胞中,并且影响循环纤维细胞的分化。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2016年04期）
高亚东,邹进晶,郑君文,耿爽,杨炯[5]（2010）在《蛋白激酶C活性下调对钙库操纵的钙通道活性和气道平滑肌细胞增殖的作用》一文中研究指出目的:研究蛋白激酶C(PKC)活性下调对大鼠气道平滑肌细胞(ASMCs)的Ca2+库操纵的Ca2+通道(SOC)和ASMCs增殖的影响。方法:分离培养大鼠支气管平滑肌细胞;利用激光共聚焦显微镜测定ASMCs的fluo-3/AM的荧光信号;利用长时间暴露于PKC活化剂诱导PKC活性下调,观察PKC活性下调对ASMCs的SOC通道和增殖的影响;Alamar blue还原率测定法测定ASMCs的增殖。结果:PKC激活剂PMA(10μmol/L)和PDBu(1μmol/L)作用24h下调PKC活性后可以抑制ASMCs的增殖,PKC抑制剂chelerythrine同样抑制ASMCs的增殖;PKC活性下调和chelerythrine均可以抑制ASMCs的SOC通道活性;小剂量PKC激活剂PMA(100nmol/L)可以促进ASMCs的增殖,这种作用被SOC通道抑制剂SKF-96365抑制。结论:PKC活性下调或抑制导致SOC通道的活性下降,表明PKC可能参与了SOC通道功能调控;SOC通道开放可能参与了PKC促进ASMCs增殖的作用。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2010年05期）
郭瑞威,黄岚[6]（2009）在《血管平滑肌细胞中钙库操纵性钙通道的作用研究进展》一文中研究指出Ca2+是细胞信号传导过程中最常见的第二信使,许多蛋白质直接或间接与之结合后被活化,对机体正常生理功能有十分重要的意义。机体有一套周密的调节机制用于严格控制细胞内、外钙离子浓度的瞬间变化。细胞浆自由钙离子浓度的调节依赖两种方式:(1)细胞内外Ca2+的交(本文来源于《重庆医学》期刊2009年10期）
钙库操纵型钙通道论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究冠心病患者血小板钙库操纵性钙通道蛋白(SOCC)包括基质交联分子1(STIM1)、钙释放激活钙通道蛋白Orai1及瞬时受体电位通道1(TRPC1)水平的变化与冠状动脉斑块易损性之间的关系。方法:入选2015年1月1日至2016年8月31日,在北京安贞医院住院行冠状动脉造影确诊为单支单处冠状动脉临界病变的患者118例,采集血液标本并应用流式细胞学检测法测定血小板钙离子信号蛋白STIM1、Orai1、TRPC1水平。根据冠状动脉血管内超声(IVUS)分为稳定斑块(SP)组76例,易损斑块(VP)组42例,VP组行介入治疗,SP组按照冠心病二级预防用药保守治疗,1年后对SP组患者复查IVUS,根据斑块性质变化分别分为进展为易损斑块组(SVP组)和未进展为易损斑块组(SSP组),并复测血小板钙离子信号蛋白水平。结果:VP组血小板STIM1、Orai1、TRPC1水平明显高于SP组(P<0.05)。1年后对SP组患者复查IVUS,其中16例进展为VP(SVP组),剩余60例仍为SP(SSP组),SVP组血小板STIM1、Orai1、TRPC1水平明显高于SSP组(P<0.05),SSP组SOCC水平较治疗前有下降趋势,但无统计学意义(P>0.05)。结论:血小板钙库操纵性钙通道蛋白与冠状动脉粥样硬化斑块的易损性密切相关,有望成为预测冠状动脉高危事件的新型临床检测指标。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钙库操纵型钙通道论文参考文献
[1].朱雄,李娜,何庆.钙库操纵性钙通道在介导低氧诱导性肺动脉高压形成中的作用及影响因素[J].心血管病学进展.2019
[2].袁楚婷,葛长江,宋现涛,张闽,苑飞.血小板钙库操纵性钙通道蛋白与冠状动脉斑块易损性的相关性研究[J].心肺血管病杂志.2018
[3].袁楚婷.钙库操纵性钙通道蛋白在急性冠脉综合征中的作用[D].首都医科大学.2018
[4].钟金男,兰兰,何光珍,黄革,杨炯.钙库操纵性钙通道在人循环纤维细胞中的表达及功能[J].中国病理生理杂志.2016
[5].高亚东,邹进晶,郑君文,耿爽,杨炯.蛋白激酶C活性下调对钙库操纵的钙通道活性和气道平滑肌细胞增殖的作用[J].中国病理生理杂志.2010
[6].郭瑞威,黄岚.血管平滑肌细胞中钙库操纵性钙通道的作用研究进展[J].重庆医学.2009
标签：钙库操纵性钙通道; 低氧诱导性肺动脉高压; 肺动脉平滑肌细胞;