导读:本文包含了高表达基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:类风湿关节炎,药物耐药,多药耐药基因-1,P-糖蛋白
高表达基因论文文献综述
王佳,毛妮,谢希,李姝,陈进伟[1]（2019）在《多药耐药基因-1高表达可加剧类风湿关节炎患者对氨甲蝶呤的耐药》一文中研究指出目的观察多药耐药基因-1(MDR1)在类风湿关节炎(RA)患者氨甲蝶呤(MTX)耐药中的作用。方法体外利用重组腺病毒Ad-EGFP-MDR1感染RA患者成纤维样滑膜细胞(FLS),获得MDR1过表达RA FLS。采用Real-time PCR和Western blot法检测MDR1过表达RA FLS中MDR1基因转录水平及其编码产物P-糖蛋白(P-gp)的表达水平,罗丹明123外排实验验证MDR1过表达RA FLS外排罗丹明123功能,MTT法检测MDR1过表达RA FLS对MTX的耐药性。结果重组腺病毒Ad-EGFP-MDR1感染RA FLS 72 h后,MDR1过表达RA FLS细胞内颗粒增加,细胞体积变大,生长速度变慢。MDR1过表达组RA FLS中MDR1 mRNA表达水平(1.4325±0.3924比0.0650±0.0070;t=6.035,P=0.004)、P-gp蛋白表达水平(1.8667±0.2857比0.9367±0.0551;t=5.536,P=0.005)和细胞外排罗丹明123能力(979.43±196.81比1680.06±147.04;t=-4.940,P=0.008)均明显高于阴性病毒对照组。MTX各个浓度下MDR1过表达RA FLS的存活率均显着增高(P均<0.05)。结论 MDR1基因高表达可通过上调P-gp蛋白的表达影响RA FLS对MTX的外排能力,从而增强RA FLS对MTX的耐药性。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊2019年05期）
张晓敬,孙智慧,宋凝曦,李佳馨,李霞[2]（2019）在《外施低浓度蔗糖对高表达转玉米C_4-PEPC基因水稻耐旱性的影响》一文中研究指出【研究背景】为揭示蔗糖在植物干耐旱响应性信号转导中的作用,【材料与方法】以高表达转玉米C4型磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvatecarboxylase,PEPC)基因(C4-pepc)水稻(简称PC)和野生型"Kitaake"(简称WT)为材料,分别在水稻苗期和分蘖期,通过水培和盆栽实验,在10%聚乙二醇6000(polyethyleneglycol-6000,PEG-6000)模拟干旱处理和自然干旱处理下,联合外施3mmol/L蔗糖,通过测定叶片相对含水量、叶绿素含量、光合参数及生理指标、SnRK1s亚家族和SnRK2s亚家族相关基因及干旱相关下游基因和转录子的表达,探究在植株水平上蔗糖促进PC水稻干旱响应的生理生化的机制。【结果与分析】结果发现:外施蔗糖显着改善了PC干旱处理下叶片卷曲程度,显着提高了PC叶片相对含水量及和叶绿素含量,大大提高了PC净光合速率,而对WT的效果却不明显;进一步检测发现,PC中蔗糖含量显着上升,可溶性总糖含量和脯氨酸含量显着增加,蔗糖转运蛋白基因OsSUT1和OsSUT4表达显着增加,C4-pepc基因表达大幅度上调,SnRK1s亚家族基因的表达增加,与受ABA诱导相关的SnRK2s亚家族基因表达显着显着上调,同时下调了干旱相关下游基因和转录子的表达;相关分析可知,PC净光合速率与干旱相关转录子OsbZIP23、OsbZIP46和NAC6表达相关;外施蔗糖使PC中蔗糖含量上调,内源蔗糖含量的变化与PC内可溶性糖含量和C4-pepc表达极显着相关,此外,内源蔗糖含量的变化与OsSUT1和OsSUT4表达相关,而且分别与SnRk1s和SnRk2s基因表达极显着相关;【结论】综上,外源蔗糖的引入,通过上调PC水稻内源蔗糖转运蛋白家族基因,增加了上调PC内源蔗糖浓度,从而进一步增加了PC可溶性糖的含量,上调C4-pepc基因表达和能量代谢相关的SnRK1s亚家族基因的表达,显示了内源蔗糖的信号特征,且干旱条件下,蔗糖信号还通过可能通过与ABA信号互作,通过参与SnRK2s亚家族基因调控干旱相关下游基因和转录因子的表达,最终使PC在干旱胁迫下与WT相比始终保持较高相对含水量和叶绿素含量,维持水稻其光合过程的正常进行稳定,从而增强PC水稻植株水平的耐旱能力。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
宋凝曦,孙颖洁,谢寅峰,李霞[3]（2019）在《PB对不同生育期高表达转玉米C_4-PEPC基因水稻干旱耐性的影响》一文中研究指出【研究背景】水稻作为世界上食用人数最多的主食,其产量时刻关系着粮食安全问题。但是随着人口增多,环境污染问题日益严重,自然灾害不断发生,土地资源减少,水稻的人均产量在下降,运用常规的方法来提高水稻的产量变得越来越困难。Ku等首次运用农杆菌介导法将完整的玉米PEPC基因(含自身启动子)成功导入水稻,首次获得高表达玉米C_4-PEPC基因的转基因植株(Kuetal.,1999)。前期研究也观察到包括水稻在内的许多作物在响应非生物胁迫中发生了可变剪接(Alternative splicing, AS),受干旱程度影响,作物可变剪接的数目会上升,表明干旱逆境会诱导可变剪接的发生,提示改造特定基因的可变剪接可能是水稻乃至其他作物适应非生物胁迫的有效方法。课题组前期的研究结果已经观察到:用5%聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱处理1h后,表达PC的C_4-PEPC启动子-1095至-416区域中的去甲基化(Liuetal.,2017)。最近新出现的证据也表明DNA甲基化也调节可变剪接,那么该转基因材料的在干旱响应中出现的DNA甲基化差异是否会诱导转录水平的可变剪接的变化,这是值得深入研究的科学问题;【材料与方法】本实验以表观遗传的视角,通过设置不同浓度的外源可变剪接抑制剂大环内酯类(Pladienolide B,PB)联合模拟干旱PEG-6000处理,研究可变剪接在高表达转玉米C4-磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因水稻(PC)以及未转基因的野生型(WT)芽期、苗期以及生育后期干旱耐性的作用效果;【结果与分析】1:PB显着抑制了供试水稻的发芽率以及发芽势,其中PC的抑制程度显着小于WT,这种表现与渗透调节物质总可溶性糖、可溶性蛋白含量以及α-淀粉酶活性的降低有密切关系,而且这个作用与光照有关;2:PB显着减少供试水稻苗期短期模拟干旱处理的叶片相对含水量,这种生理指标的变化与其内源信号分子的变化同步,其中H_2O_2含量经过PB处理两供试材料的差异消失,但是NO以及钙离子含量虽然显着降低,但是PC比WT高的表现并没有消除。值得关注的是内源蔗糖含量显着增加,植物蔗糖非发酵1(SNF1)相关蛋白激酶(Sucrosenonfermenting-1-relatedproteinkinases,SnRKs)家族是植物响应胁迫的关键蛋白激酶家族,SnRK1亚家族与糖信号协同调节植物代谢,SnRK2家族在干旱胁迫下被ABA激活。干旱处理后SnRK1家族的基因的OsK1a、OsK24、OsK35表达比对照升高,且PC高于WT,加入PB后OsK1a、OsK24表达降低,但PC仍高于WT;干旱处理后SnRK2家族的基因SAPK8、SAPK9和SAPK10表达比对照升高,且PC高于WT,加入PB后叁个基因表达降低,但PC高于WT。AS由一组RNA结合蛋白精细调节,这些蛋白识别RNA中的序列信号并调节剪接,在这些蛋白质中富含Ser/Arg(Arginine/serine-rich,SR)的蛋白质,在C-末端含有Arg/Ser富含结构域。SR蛋白在植物对环境胁迫的反应中起重要作用,前人研究发现超过4000个靶RNA与SR蛋白相关,并且SR被发现参与拟南芥中30%的ABA反应的AS。本研究观察到干旱处理后剪接因子SCL25、SR33和SR40表达增加,且PC高于WT,加入PB后,SCL25和SR33表达下调,但是PC中RS36和SR40表达仍显着高于WT,推测可变剪接过程参与了PC对干旱的响应,这个调节分别与糖和ABA相关的激酶基因的表达有关;3:PB对生育后期剑叶的光合参数没有显着影响,但是均显着降低产量构成因子,且可变剪接抑制剂对其抑制程度仍然是WT大于PC,PC的各项产量构成因子均高于WT,可见在供试水稻生育后期遭受干旱的长期处理中,可变剪接仍然发挥重要的作用,而且品种间存在差异;【结论】可变剪接在高表达转玉米C_4-磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因水稻(PC)的不同生育期干旱耐性中发挥重要作用。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
常美玉,徐光翠,李海斌,熊程,陶映君[4]（2019）在《内源性Lias基因高表达小鼠抗氧化应激对染镉致肾损伤的影响》一文中研究指出目的应用具有高抗氧化能力的内源性硫辛酸合成酶基因高表达(LiasH/H)小鼠模型探讨内源性Lias基因高表达对镉致小鼠肾损伤的影响及其氧化应激机制。方法选择野生型的C57BLKS/6J小鼠(WT)和以C57BLKS/6J为背景创建的LiasH/H雄性小鼠各16只,两种基因型动物分别随机分为染毒组和对照组,每组8只,分别为WT对照组、WT染毒组、LiasH/H对照组和LiasH/H染毒组。染毒组腹腔注射0.1%氯化镉溶液,剂量为1.5 mg/kg,对照组腹腔注射等量的生理盐水,连续14天,每天1次。末次染毒24h后,采用异氟烷麻醉。经股动脉采血后处死小鼠,取其肾脏,-80℃保存。提取肾组织细胞线粒体,检测线粒体中硫辛酸合成酶(LIAS)蛋白的表达水平;采用Western Blot方法检测肾组织中核因子E2相关因子2(Nrf-2)及核因子-κB(NF-κB)蛋白表达;用ELISA试剂盒测定血清中炎性因子MCP-1、TNF-α、IL-1β、IL-6;采用生化试剂盒检测血尿素氮(BUN)。结果与WT对照组相比,WT染毒组小鼠肾质量和肾脏器系数均下降,差异有统计学意义(P≤0.05);与WT对照组比较,WT染毒组小鼠血清中BUN,MCP-1、TNF-α、IL-1β和IL-6浓度均升高,差异均有统计学意义(P≤0.05);与WT对照组比较,WT小鼠染毒组肾脏组织Nrf-2和线粒体LIAS蛋白表达降低,而组织NF-κB蛋白表达升高。与WT染毒组小鼠相比,LiasH/H染毒组小鼠肾质量和肾脏器系数均明显升高,差异有统计学意义(P≤0.05);与WT染毒组小鼠相比,LiasH/H染毒组小鼠血清MCP-1、IL-1β、IL-6和BUN浓度降低,差异有统计学意义(P≤0.05)。与WT染毒组比较,LiasH/H染毒组小鼠肾脏组织Nrf-2和组织线粒体LIAS蛋白高表达,而NF-κB蛋白低表达,差异有统计学意义(P≤0.05)。结论小鼠内源性硫辛酸合成酶高表达减轻镉染毒导致的肾损伤,可能与内源性LIAS高表达调控Nrf-2减轻镉诱导的氧化应激有关。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
姜佳美,彭旺,李苏杭,王志强,吴铿[5]（2019）在《心脏特异性高表达hAPE1基因小鼠的构建与鉴定》一文中研究指出本研究拟建立心脏特异性表达hAPE1转基因小鼠,为研究hAPE1基因功能及其突变与心脏发育和心血管疾病的关系提供工具动物。将人APE1 (human APE1, hAPE1)基因插入到心脏特异性启动子α-肌球蛋白重链(α-MHC)下游,构建了心肌细胞特异性表达hAPE1的转基因表达载体,显微注射法导入C57BL/6J小鼠受精卵中,经胚胎移植获得转基因首建者小鼠,建立hAPE1转基因小鼠,PCR鉴定转基因小鼠基因型,Western blotting鉴定h APE1蛋白在心脏中的表达并筛选高表达的转基因品系。研究表明,将含有心肌细胞特异性α-MHC启动子和hAPE1基因的转基因载体进行显微注射于小鼠胚胎中,接着将胚胎移植入假孕母鼠的输卵管中发育,建立了心脏组织特异性高表达hAPE1转基因小鼠品系,获得子代小鼠40只。PCR检测发现有15只小鼠在其基因组上整合有hAPE1基因,Western blotting检测hAPE1在这些小鼠心脏中高度特异性表达。本研究成功获得了在小鼠心肌细胞中特异性表达hAPE1的转基因小鼠,为研究基因在心脏发育与相关疾病中的功能提供了有利的工具。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年07期）
张惠斌[6]（2019）在《ALK基因重排在子宫肿瘤STUMP亚型中高表达》一文中研究指出当一个平滑肌肿瘤的生物学潜能不能确定时被称之为恶性潜能未定的平滑肌肿瘤(STUMP),是一种少见的诊断。由于该亚组肿瘤形态学上的异质性,其初始鉴别诊断非常广泛。最近有资料表明伴有ALK基因重排的子宫炎性肌纤维母细胞瘤(IMTs)可能被误诊为STUMP,但这种情况的发生程度并未得到检验。作者分析60例女性肿瘤患者,包括既往诊断为STUMP(48例)及前瞻性考虑诊断为STUMP(12例)。对每个病例均进行组织学复查及行ALK免疫组化检(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年06期）
黄枳腱,陈华枝,郭意龙,周丁丁,万洁琦[7]（2019）在《意大利蜜蜂幼虫响应东方蜜蜂微孢子虫胁迫的高表达基因分析》一文中研究指出为探究意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica,简称意蜂)幼虫响应东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)胁迫的高表达基因(HEG)的作用,利用RNA-seq技术对正常的意蜂4、5和6日龄幼虫(Am4CK、Am5CK和Am6CK)及N.ceranae胁迫的意蜂4、5和6日龄幼虫(Am4T、Am5T和Am6T)进行测序。共得到268 765 544条原始读段,经过滤得到的有效读段数为266 318 442条,各样品的Q30均在92.42%及以上。根据FPKM值≥15的标准从上述6个样品中分别筛选出2 460、2 692、2 908、2 367、2 549和2 270个HEG。Venn分析结果显示,去除与对照组共有的HEG,Am4T、Am5T和Am6T的共有HEG数为3个,特有HEG数分别为373、210和79个。GO分类结果显示,Am4T、Am5T和Am6T的特有HEG分别能够注释26、27和16个GO条目,注释基因数最多的分别是代谢进程、结合和结合。KEGG分析结果显示这些特有HEG可分别富集在145、138和68条代谢通路,富集基因数最多的分别是过氧化物酶体、碳代谢和内质网蛋白加工。进一步分析结果表明N.ceranae胁迫可导致宿主的部分物质代谢、能量代谢和免疫代谢通路水平提高。从6个样品的共有HEG中随机选取10个进行RT-PCR验证,均能成功扩增出目的条带,说明本研究中的HEG真实存在。研究结果揭示了意蜂幼虫响应N.ceranae胁迫的HEG表达谱及作用,为深入解析宿主的胁迫应答机制提供了重要信息。(本文来源于《上海交通大学学报(农业科学版)》期刊2019年03期）
夏康,郭佳,翟官忠,刘泽林,王潇[8]（2019）在《乳腺癌高表达基因1在前列腺癌组织中的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨乳腺癌高表达基因1(BCOX1)在良恶性前列腺组织中的表达及其与前列腺癌患者病理特征和预后的相关性。方法通过免疫组化观察100例前列腺癌和80例良性前列腺增生组织标本中的BCOX1蛋白表达,分析其表达水平与患者年龄、Gleason评分、临床分期、血清前列腺特异抗原(PSA)、精囊侵犯、血管侵犯和切缘状态等临床病理参数之间的关系,探讨BCOX1对患者预后的影响。结果 BCOX1蛋白表达水平在前列腺癌组织中的表达水平显着高于良性前列腺增生组织(P<0.05)。在前列腺癌组织中,BCOX1蛋白表达水平在不同Gleason评分和PSA水平之间差异具有统计学意义(P<0.05),而在不同年龄、TNM临床分期、周围血管侵犯、术后切缘状态和精囊侵犯之间差异无统计学意义(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示BCOX1高表达在前列腺癌患者的无生化复发生存期(BCRFS)及总生存期(OS)中显着低于低表达患者(P<0.05)。Cox比例风险回归模型分析结果显示BCOX1是前列腺癌患者BCRFS和OS的独立危险因素(P<0.05)。结论 BCOX1在前列腺癌组织中高表达,异常表达的BCOX1与前列腺癌患者的病理特征及预后关系密切,可能作为前列腺癌不良预后的监测指标。(本文来源于《现代泌尿外科杂志》期刊2019年11期）
刘叶,潘玥,郑魏,胡晶[9]（2019）在《miR-186-5p在酒精诱导的心肌细胞中高表达并通过靶基因XIAP调控细胞凋亡水平》一文中研究指出目的:证实酒精可诱导AC16心肌细胞凋亡及其与酒精浓度和作用时间的关系,研究不同浓度酒精干预下AC16心肌细胞中miR-186-5p与X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)表达水平以及心肌细胞凋亡水平的改变,探究miR-186-5p以XIAP为靶基因调控酒精诱导的心肌细胞凋亡。方法:流式细胞术检测细胞凋亡水平,Western blot、实时定量PCR技术分别在蛋白质及基因水平检测细胞miR-186-5p与XIAP表达水平的变化,双萤光素酶报告基因靶基因荧光检测miR-186-5p与XIAP的靶际关系。结果:酒精诱导AC16心肌细胞发生凋亡,且与酒精浓度及作用时间呈正相关;酒精摄入上调AC16心肌细胞中miR-186-5p表达,下调XIAP表达; miR-186-5p参与酒精诱导的AC16心肌细胞凋亡过程,XIAP抑制酒精诱导的AC16心肌细胞凋亡; miR-186-5p以XIAP为靶基因调控酒精诱导的心肌细胞凋亡。结论:AC16心肌细胞经过酒精处理后,细胞的凋亡水平升高,并且随着酒精作用浓度和作用时间的延长,凋亡水平进一步升高;酒精处理后心肌细胞中miR-186-5p表达量上调,XIAP表达量下调,miR-186-5p以XIAP为靶基因,调控酒精处理后心肌细胞的凋亡。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2019年05期）
古禹,梁彦斌,刘文斌,张静远,姚健[10]（2019）在《高表达Per2基因的胶质瘤干细胞下调其基质金属蛋白酶2的研究》一文中研究指出目的构建Period2(Per2)基因过表达的U87胶质瘤干细胞,检测Per2基因过表达U87胶质瘤干细胞中基质金属蛋白酶2(MMP-2)的mRNA及蛋白的表达变化。方法以Per2基因过表达慢病毒转染U87胶质瘤干细胞,然后对U87胶质瘤干细胞进行转染,通过嘌呤霉素筛选,用real-time PCR和Western blot技术鉴定得到Per2基因过表达的U87胶质瘤干细胞,空载体转染的U87胶质瘤干细胞和U87胶质瘤干细胞未转染组作为对照。结果此次转染成功构建Per2基因过表达U87胶质瘤干细胞系,过表达组细胞内Per2基因的mRNA和蛋白表达量明显高于其他两组细胞,MMP-2 mRNA及蛋白表达量在Per2基因过表达U87胶质瘤干细胞内明显降低。结论 U87胶质瘤干细胞高表达Per2基因能够下调其MMP-2。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2019年04期）
高表达基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【研究背景】为揭示蔗糖在植物干耐旱响应性信号转导中的作用,【材料与方法】以高表达转玉米C4型磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvatecarboxylase,PEPC)基因(C4-pepc)水稻(简称PC)和野生型"Kitaake"(简称WT)为材料,分别在水稻苗期和分蘖期,通过水培和盆栽实验,在10%聚乙二醇6000(polyethyleneglycol-6000,PEG-6000)模拟干旱处理和自然干旱处理下,联合外施3mmol/L蔗糖,通过测定叶片相对含水量、叶绿素含量、光合参数及生理指标、SnRK1s亚家族和SnRK2s亚家族相关基因及干旱相关下游基因和转录子的表达,探究在植株水平上蔗糖促进PC水稻干旱响应的生理生化的机制。【结果与分析】结果发现:外施蔗糖显着改善了PC干旱处理下叶片卷曲程度,显着提高了PC叶片相对含水量及和叶绿素含量,大大提高了PC净光合速率,而对WT的效果却不明显;进一步检测发现,PC中蔗糖含量显着上升,可溶性总糖含量和脯氨酸含量显着增加,蔗糖转运蛋白基因OsSUT1和OsSUT4表达显着增加,C4-pepc基因表达大幅度上调,SnRK1s亚家族基因的表达增加,与受ABA诱导相关的SnRK2s亚家族基因表达显着显着上调,同时下调了干旱相关下游基因和转录子的表达;相关分析可知,PC净光合速率与干旱相关转录子OsbZIP23、OsbZIP46和NAC6表达相关;外施蔗糖使PC中蔗糖含量上调,内源蔗糖含量的变化与PC内可溶性糖含量和C4-pepc表达极显着相关,此外,内源蔗糖含量的变化与OsSUT1和OsSUT4表达相关,而且分别与SnRk1s和SnRk2s基因表达极显着相关;【结论】综上,外源蔗糖的引入,通过上调PC水稻内源蔗糖转运蛋白家族基因,增加了上调PC内源蔗糖浓度,从而进一步增加了PC可溶性糖的含量,上调C4-pepc基因表达和能量代谢相关的SnRK1s亚家族基因的表达,显示了内源蔗糖的信号特征,且干旱条件下,蔗糖信号还通过可能通过与ABA信号互作,通过参与SnRK2s亚家族基因调控干旱相关下游基因和转录因子的表达,最终使PC在干旱胁迫下与WT相比始终保持较高相对含水量和叶绿素含量,维持水稻其光合过程的正常进行稳定,从而增强PC水稻植株水平的耐旱能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高表达基因论文参考文献
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