导读:本文包含了奈瑟淋球菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:淋病奈瑟菌,脑膜炎,鉴别诊断
奈瑟淋球菌论文文献综述
谢娜,陶宁,陈涛,王童敏,甫尔哈提·吾守尔[1]（2016）在《淋病奈瑟菌感染引起的淋球菌脑膜炎病例分析》一文中研究指出目的对淋病奈瑟菌感染引起的脑膜炎这一罕见病例分析报道,为今后此种病例的鉴别诊断提供帮助。方法通过对病例脑脊液的革兰氏染色镜检、乳胶凝集及API生化鉴定,确定该病例感染的病原体。结果脑脊液细菌培养,24 h后肉眼可见培养基上有圆形、凸起、灰白色、半透明、直径0.5~1.0 mm的光滑型菌落;生化检测确定为青霉素酶阴性的淋病奈瑟菌,确诊为淋球菌脑膜炎。结论淋病奈瑟菌不仅通过性接触直接感染,只要环境条件达到病原菌生长的要求,也可以通过非性接触进行传播,日常生活中密切接触引起的交叉感染更具伤害性和隐蔽性。(本文来源于《疾病预防控制通报》期刊2016年06期）
任斌,李小余,雷勋亮[2]（2015）在《浙江地区奈瑟淋球菌临床菌株porinⅠ基因优势型及原核表达系统的构建》一文中研究指出目的分析浙江地区奈瑟淋球菌临床菌株porinⅠ基因优势型分布情况,构建porinⅠA与porinⅠB基因的原核表达系统。方法在先前研究的基础上,对确定的porinⅠA和porinⅠB基因进行T-A克隆后测定核苷酸顺序,分析porinⅠA和porinⅠB的地区优势基因型。再构建porinⅠA和porinⅠB基因优势基因型的原核表达系统,0.5 mmo L/L IPTG诱导后,10%SDS-PAGE检测蛋白表达情况。结果测序的5株porinⅠA全为血清型ⅠA-6;测序的11株porinⅠB中,血清型ⅠB-3有5株,血清型ⅠB-3/6有3株,血清型ⅠB-6有1株,其余2株为变异株。构建的原核表达系统PET-42-PⅠA的PⅠA表达量占细菌总蛋白量的30%;PET-42-PⅠB的PⅠB表达量占细菌总蛋白量的20%。结论浙江地区奈瑟淋球菌临床菌株porinⅠA以血清型ⅠA-6为优势基因型,porinⅠB以血清型ⅠB-3为优势基因型,porinⅠA相对于porinⅠB而言更加保守。所构建的原核表达系统能高效表达PⅠA与PⅠB重组蛋白。(本文来源于《浙江预防医学》期刊2015年10期）
陆原,陈达灿,禤国维,李清,柴宝[3]（2010）在《尿路清合剂体外抗奈瑟淋球菌作用的研究》一文中研究指出目的:评价中药复方制剂尿路清在体外抗奈瑟淋球菌的作用。方法:分别采用对淋球菌的体外抑制试验、抑菌时间观察试验、抑菌环试验,分别检测尿路清、八正散和壮观霉素的抗淋球菌作用。结果:对尿路清、八正散和壮观霉素进行比较,对淋球菌的体外抑制试验:尿路清作用最强,体外对产青霉素酶的奈瑟淋球菌(PPNG)和非产青霉素酶的奈瑟淋球菌(NPPNG)均有明显抑制作用。给药浓度为1∶512(160mg/L)～1∶1024(820mg/L)时可抑制淋球菌生长;抑菌时间观察试验:尿路清高浓度能快速杀灭淋球菌,当浓度为7.81mg/mL时,30min可以对淋球菌有杀灭作用;当浓度为15.63mg/mL时,20min能杀灭淋球菌;浓度为31.25mg/mL时,10min即能杀灭淋球菌,而当浓度升为62.5mg/mL时,5min内即可杀灭淋球菌。抑菌环试验:尿路清对淋球菌的平均抑菌环为15～21mm,敏感菌株占63.63%,八正散平均抑菌环12～15mm,敏感菌株占54.55%。壮观霉素平均抑菌环为16～19mm,敏感菌株占72.72%。结论:尿路清有确切的体外抗淋球菌作用。(本文来源于《山西中医》期刊2010年06期）
雒玉辉,林昭春[4]（2010）在《2004年-2008年成都地区奈瑟淋球菌耐药质粒谱变化的分析研究》一文中研究指出目的:通过对2004年-2008年成都地区奈瑟淋球菌耐药情况的研究,分析近五年该地区淋病奈瑟菌耐药情况及其耐药质粒谱,为淋病耐药监测提供依据及为临床治疗淋病提供方向。方法:1.收集2004年-2008年确诊淋病患者的奈瑟淋球菌,再次经过细菌形态学、氧化酶和糖发酵实验进一步确证为奈瑟氏淋球菌;2.将收集的淋球菌制成10~8CFU/ml菌悬液,加入裂解液,100℃加热15分钟,10000r/min离心15分钟,取上清液2ul作为PCR扩增模板,在微量离心管中依次加入10×buffer(含Mgcl_2 1.5mmol/l)3ul;10pmol/l特异性正反引物各1 ul;10mmol/l dNTP0.25 ul;Taq DNA聚合酶1.5U;模板DNA 2ul;加入双蒸水至30ul后加入液体石蜡10ul后按照反应条件进行PCR扩增,之后在微量离心管中加入0.25%溴酚蓝5ul,混匀静至后取6 ul加入2%琼脂糖凝胶水平式电泳槽加样孔中,并在首尾孔加6 ul DNA marker以作参照,电压75V,电泳2小时,取出平板于紫外仪下观察结果并照相画图记录。对所得数据进行整理,分析与2000年-2004年相比,2004-2008年淋病奈瑟菌耐青霉素率、耐环丙沙星率及耐四环素率的变化及2004年-2008年间为主的质粒介导的耐药,得出2004年-2008年淋病奈瑟菌质粒谱。结果:2004年-2008年检出耐青霉素菌数分别为:27、3、0、6、18株;其中2004年与2008年以340bp大小的penA耐青霉素染色体介导为主,2005年与2007年以质粒介导为主,主要为产物长度为535bp的β内酰胺酶淋球菌(PPNG)TEM基因。2000年-2004年与2004年-2008年淋病奈瑟菌青霉素耐药率分别为:94.07%和36.00%。检出耐四环素菌株数分别为:12、20、13、23、15株;其中以501bp大小的tetM耐四环素质粒为主。2000年-2004年与2004年-2008年淋病奈瑟菌四环素耐药率分别为:57.57%和55.33%。检出耐环丙沙星菌株数分别为:29、21、2、9、25,均为染色体介导耐药,其中以380bp大小的gyrA基因为主。2000年-2004年与2004年-2008年淋病奈瑟菌环丙沙星耐药率分别为:76.79%和58.00%。结论:1.实验证实淋病奈瑟菌耐环丙沙星机制为染色体介导,这与国内外报道是相一致的;2.2004年-2008年间在检测耐环丙沙星菌株中均为染色体介导耐药,主要为产物长度为380bp耐环丙沙星DNA回旋酶A亚单位编码序列gyrA基因;在耐四环素菌株中均以质粒介导为主,主要为产物长度为501 bp的耐四环素核糖体保护蛋白编码序tetM基因;在耐青霉素菌株中,04年与08年耐青霉素淋球菌主要以染色体介导为主,为340bp的耐青霉素结合蛋白2编码序列penA基因,05、07年以质粒介导为主,主要为产物长度为535bp的β内酰胺酶淋球菌(PPNG)TEM基因,在所有淋病奈瑟菌耐青霉素菌株中,均为4.5Kb亚洲型质粒;3.2000年-2004年与2004年-2008年耐药率相比,四环素的耐药率与过去5年相比没有明显变化,青霉素及环丙沙星耐药率过去5年相比有明显降低趋势;4.2004年-2008年共检出产β内酰胺酶淋球菌(PPNG)18株,占研究总数的12%。与过去5年相比,近5年PPNG率下降明显;5.2004年-2008年成都地区耐药质粒谱共4种,分别为:535bp+501bp+700bp、535bp+501 bp、501 bp、501 bp+700bp。2004年-2008年成都地区淋病奈瑟菌耐药质粒谱分别为:535bp+501 bp+700bp、535bp+501bp、501bp、535bp+501bp+700bp、501bp+700bp。(本文来源于《2010全国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编》期刊2010-04-08）
王丹霓,罗振华,王和[5]（2009）在《男性泌尿生殖道非淋球菌奈瑟菌感染的诊断与治疗研究》一文中研究指出目的:探讨非淋球菌奈瑟菌感染对男性泌尿生殖道感染诊断与治疗的影响。方法:采集8例急性尿道炎或慢性前列腺炎患者的尿道分泌物、前列腺按摩液或/和精液标本,分别接种淋球菌培养基、血琼脂培养基、沙保氏琼脂培养基和支原体培养基分离淋病奈瑟菌与其他细菌、真菌、支原体以及Gemenez染色检查衣原体。对分离的革兰阴性双球菌分别进行氧化酶、生化反应、药物敏感试验及淋病奈瑟菌核酸荧光聚合酶链反应(PCR)检测与鉴定。根据药物敏感试验结果选择和使用抗菌药物,对患者以静脉注射或/和口服治疗。结果:从8例患者前列腺按摩液或精液内分离的8株革兰阴性双球菌分别鉴定为粘液奈瑟菌3株、灰色奈瑟菌4株、嗜乳糖奈瑟菌1株,各菌株的隐蔽质粒pJD1基因PCR检测均表现与淋病奈瑟菌相似的阳性反应。男性生殖道分离的非淋球菌奈瑟菌具有多重耐药性,对喹诺酮类药物和磷霉素具有显着高的耐药性。静脉或/和口服给予病原菌敏感的头孢菌素或/和米诺环素治疗7d后,病原学复查无菌和患者症状消失。结论:寄生人体上呼吸道的某些正常菌群奈瑟菌也可以感染男性泌尿生殖器官,引起淋病样尿道炎与慢性前列腺炎。仅仅通过形态、氧化酶试验或/和检测隐蔽质粒基因以及其他淋病奈瑟菌非特异性核苷酸序列的PCR方法,可导致淋病的临床和病原学诊断错误。根据病原学检查结果选择药物静脉注射或/和口服,能够有效治愈非淋病奈瑟菌引起的急性尿道炎与慢性前列腺炎等男性生殖器官感染疾病,病原菌耐药性是影响治疗效果的主要因素。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2009年06期）
王丹霓,王和,罗振华[6]（2009）在《呼吸道和男性泌尿生殖道非脑膜炎球菌与非淋球菌奈瑟菌感染的实验诊断与临床研究》一文中研究指出目的探讨非淋球菌与非脑膜炎球菌奈瑟菌引起呼吸道及男性泌尿生殖道感染的病原学诊断及其临床意义。方法采集8例急性尿道炎和慢性前列腺炎患者的前列腺按摩液或/和精液标本以及19例慢性支气管炎或肺炎等呼吸道感染疾病患者的痰标本,分别接种血琼脂培养基或/和淋球菌琼脂培养基,置5%CO2培养箱内37℃培养18-24h。分离的革兰阴性双球菌分别进行氧化酶与生化反应鉴定、药物敏感试验以及淋球菌隐蔽性质粒pJD1基因聚合酶链反应(PCR)检测。结果从27例患者的前列腺液、精液及痰标本分别分离到28株革兰阴性双球菌,其中8例男性泌尿生殖道感染患者的前列腺液与精液标本分离8株,包括粘液奈瑟菌3株、灰色奈瑟菌4株、嗜乳糖奈瑟菌1株;19例呼吸道感染患者的痰标本分离20株,包括嗜乳糖奈瑟菌7株、微黄奈瑟菌4株、粘液奈瑟菌4株、灰色奈瑟菌2株、干燥奈瑟菌2株、多糖奈瑟菌1株。分离菌株的淋球菌隐蔽性质粒Pjd1基因PCR检测结果显示:26株(92.6%)形成与淋病奈瑟菌一致的阳性反应。获自泌尿生殖道及呼吸道感染患者的28株非淋球菌和非脑膜炎球菌奈瑟菌对头孢菌素类、奎诺酮类和磷霉素等临床常用抗菌药物具有明显的耐药性(23.1%～100%)以及多重耐药性。结论人体上呼吸道的某些正常菌群奈瑟菌也可感染人类呼吸道和男性泌尿生殖道,引起淋病样尿道炎、慢性前列腺炎、慢性支气管炎以及肺炎等疾病。常规细菌学的形态检查、氧化酶试验甚至检测隐蔽性质粒以及其他淋球菌非特异性基因的方法,可导致对于非淋球菌和非脑膜炎球菌奈瑟菌感染的误诊与漏诊。感染泌尿生殖道和呼吸道的非淋球菌和非脑膜炎球菌奈瑟菌对临床常用的许多抗菌药物具有耐药性甚至多重耐药性,是导致呼吸道和泌尿生殖道感染治疗困难的一个重要因素。(本文来源于《贵州医药》期刊2009年03期）
王振勇,洪为松,杨胜[7]（2005）在《聚合酶链反应与淋球菌培养法检测淋病奈瑟菌的比较研究》一文中研究指出目的比较聚合酶链反应(PCR)和淋球菌培养法检测淋病奈瑟菌的检出率。方法采用PCR法和淋球菌培养法检测192例生殖道感染的患者淋病奈瑟菌。结果两种方法检测均阳性77例,均阴性98例,PCR阳性而培养阴性12例,PCR阴性而培养阳性5例。PCR法阳性检出率为46.35%,而培养法为42.71%。结论淋球菌培养与PCR法检测淋病奈瑟菌有很好的一致性。(本文来源于《中国中西医结合皮肤性病学杂志》期刊2005年04期）
陈培刚,段耀华,贾静[8]（2002）在《奈瑟淋球菌对抗生素药物敏感性的测定》一文中研究指出目前淋病在我国迅速蔓延已引起了人们普遍的关注和焦虑 ,临床治疗中抗生素的大量使用又造成耐药菌株的出现与不断增加 [1 ]。为了更好地对淋球菌的耐药性进行监测 ,为淋病防治和临床正确使用抗生素提供科学依据 ,我们对6 6株淋球菌进行了分离鉴定及药敏试验方面(本文来源于《山西医药杂志》期刊2002年02期）
彭学标,张建秀,王宗发,曾抗,周再高[9]（2000）在《连接酶链反应检测女性尿标本中的奈瑟淋球菌》一文中研究指出目的评价连接酶链反应（ＬＣＲ）技术诊断女性淋病的价值。方法对 １７０例 ＳＴＤ门诊女性就诊者作宫颈拭子淋球菌培养和尿标本ＬＣＲ检测，对两项检测结果不一致的标本作聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测，参照“扩大的金标准”确定ＬＣＲ技术和培养的敏感性和特异性。结果１７０例患者中１６例ＬＣＲ检测阳性（９． ４％），１４例培养阳性（８． ２％），对８例两项结果不一致的标本作了ＰＣＲ检测。ＬＣＲ检测的敏感性、特异性、阳性预期值和阴性预期值分别为９４．１％、１００％、１００％和９９．４％；而培养法分别为８２．４％、１００％、１００％和９８．１％。结论尿标本ＬＣＲ检测对诊断女性淋病具有较高的敏感性和特异性，适宜作大规模的ＳＴＤ普查，使筛查女性无症状感染者的机会大大增加。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2000年06期）
吴承龙[10]（1996）在《奈瑟淋球菌质粒及其传播的研究》一文中研究指出对奈瑟淋球菌质粒的３种类型：隐蔽质粒（２．６ＭＤ）、耐药质粒（３．７ＭＤ和４．５ＭＤ）、接合质粒（２４．５ＭＤ）进行了检测．并通过耐药质粒在同种和不同种细菌间的转化试验和接合试验，证明了耐药质粒在细菌间的可传播性，认为遗传物质在细菌间的传递，不仅是细菌生物学性状改变的物质基础，也是影响微生物正常菌丛变化的物质基础，耐药质粒ＤＮＡ流向的发生，会导致某些细菌形成耐药质粒库，引起耐药性的广泛扩散，影响微生物生态．(本文来源于《中国公共卫生学报》期刊1996年04期）
奈瑟淋球菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析浙江地区奈瑟淋球菌临床菌株porinⅠ基因优势型分布情况,构建porinⅠA与porinⅠB基因的原核表达系统。方法在先前研究的基础上,对确定的porinⅠA和porinⅠB基因进行T-A克隆后测定核苷酸顺序,分析porinⅠA和porinⅠB的地区优势基因型。再构建porinⅠA和porinⅠB基因优势基因型的原核表达系统,0.5 mmo L/L IPTG诱导后,10%SDS-PAGE检测蛋白表达情况。结果测序的5株porinⅠA全为血清型ⅠA-6;测序的11株porinⅠB中,血清型ⅠB-3有5株,血清型ⅠB-3/6有3株,血清型ⅠB-6有1株,其余2株为变异株。构建的原核表达系统PET-42-PⅠA的PⅠA表达量占细菌总蛋白量的30%;PET-42-PⅠB的PⅠB表达量占细菌总蛋白量的20%。结论浙江地区奈瑟淋球菌临床菌株porinⅠA以血清型ⅠA-6为优势基因型,porinⅠB以血清型ⅠB-3为优势基因型,porinⅠA相对于porinⅠB而言更加保守。所构建的原核表达系统能高效表达PⅠA与PⅠB重组蛋白。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
奈瑟淋球菌论文参考文献
[1].谢娜,陶宁,陈涛,王童敏,甫尔哈提·吾守尔.淋病奈瑟菌感染引起的淋球菌脑膜炎病例分析[J].疾病预防控制通报.2016
[2].任斌,李小余,雷勋亮.浙江地区奈瑟淋球菌临床菌株porinⅠ基因优势型及原核表达系统的构建[J].浙江预防医学.2015
[3].陆原,陈达灿,禤国维,李清,柴宝.尿路清合剂体外抗奈瑟淋球菌作用的研究[J].山西中医.2010
[4].雒玉辉,林昭春.2004年-2008年成都地区奈瑟淋球菌耐药质粒谱变化的分析研究[C].2010全国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编.2010
[5].王丹霓,罗振华,王和.男性泌尿生殖道非淋球菌奈瑟菌感染的诊断与治疗研究[J].中华男科学杂志.2009
[6].王丹霓,王和,罗振华.呼吸道和男性泌尿生殖道非脑膜炎球菌与非淋球菌奈瑟菌感染的实验诊断与临床研究[J].贵州医药.2009
[7].王振勇,洪为松,杨胜.聚合酶链反应与淋球菌培养法检测淋病奈瑟菌的比较研究[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志.2005
[8].陈培刚,段耀华,贾静.奈瑟淋球菌对抗生素药物敏感性的测定[J].山西医药杂志.2002
[9].彭学标,张建秀,王宗发,曾抗,周再高.连接酶链反应检测女性尿标本中的奈瑟淋球菌[J].中国皮肤性病学杂志.2000
[10].吴承龙.奈瑟淋球菌质粒及其传播的研究[J].中国公共卫生学报.1996