导读:本文包含了氟苯尼考胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氟苯尼考,氟苯尼考胺,药物残留,检测方法
氟苯尼考胺论文文献综述
李广[1]（2019）在《氟苯尼考及氟苯尼考胺药物残留检测方法及应用》一文中研究指出氟苯尼考及氟苯尼考胺药物是一种氯霉素类动物专用广谱抗生素,是畜禽养殖业常用的一种抗菌效果极好的药物,但由于人们长期食用含有此类药物的食品易引起中毒而被要求限量使用。主要归纳总结我国现行有效的此类药物残留标准检测方法及其他新型检测方法,并详细分析和评价每种药物各检测方法的优缺点。旨在为食品安全工作者及科研人员提供参考,为食品行业健康快速发展和保障人们食品安全奠定基础。(本文来源于《辽宁农业科学》期刊2019年05期）
朱敏娟,黄玲利[2]（2019）在《同时检测猪可食性组织中多西环素、氟苯尼考以及氟苯尼考胺的UPLC-MS/MS方法的建立》一文中研究指出[目的]建立可以在猪可食性组织中同时检测多西环素、氟苯尼考以及氟苯尼考胺的UPLC-MS/MS方法,为后续研究多西环素与氟苯尼考复方混悬液在猪可食性组织中的残留消除规律奠定基础。[方法]称取2g猪可食性组织,以氨化乙腈和EDTA-Mcllvaine缓冲溶液作为提取液,重复两次提取,于70℃条件下氮吹干,10%乙腈水复溶后上机待测。流动相A相为超纯水、B相为乙腈,流速为0.2mL/min,进样量为5μL,洗脱梯度如下:初始时,B相比例为5%,2分钟时,B相比例上升到10%,5分钟时,B相比例上升到20%,7分钟时,B相比例又逐渐下降到5%,并保持到8分钟。质谱采用电喷雾离子源(ESI),正负离子同扫模式,多反应监测(MRM)系统。[结果]猪肌肉、肝脏、肾脏组织中的多西环素、氟苯尼考以及氟苯尼考胺在20～2000μg/kg范围内均保持良好的线性关系,相关系数均大于0.999。方法的LOD (检测限)为1μg/kg,LOQ (定量限)为5μg/kg。在猪肌肉中,多西环素在20、100、200μg/kg添加浓度时,平均回收率为90.31-102.82%,日内变异系数小于4.72%,日间变异系数小于6.83%,而氟苯尼考与氟苯尼考胺在20、300、600μg/kg添加浓度时,平均回收率为91.73-98.82%,日内变异系数小于3.87%,日间变异系数小于5.66%;在猪肝脏中,多西环素在20、300、600μg/kg添加浓度时,平均回收率为84.56%-92.54%,日内变异系数小于4.26%,日间变异系数小于7.74%,而氟苯尼考与氟苯尼考胺在20、500、1000μg/kg添加浓度时,平均回收率为93.52%-101.57%,日内变异系数小于5.66%,日间变异系数小于7.28%;在猪肾脏中,多西环素在20、600、1200μg/kg添加浓度时,平均回收率为92.38%-103.54%,日内变异系数小于3.89%,日间变异系数小于5.89%,而氟苯尼考与氟苯尼考胺在20、500、1000μg/kg添加浓度时,平均回收率为88.66%-103.5%,日间变异系数小于4.29%,日内变异系数小于6.37%[结论]本研究建立的猪肌肉、肝脏、肾脏组织中同时检测多西环素、氟苯尼考以及氟苯尼考胺的UPLC-MS/MS方法在特异性、准确度、精密度、可重复性方面均良好,可满足猪组织中药物残留的检测要求。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
刁志祥,张培杨,王旭堂,谢恺舟,王波[3]（2019）在《加速溶剂萃取/超高效液相色谱-荧光法检测猪肉中氟苯尼考和氟苯尼考胺残留》一文中研究指出为给动物源性食品中同时检测氟苯尼考(FF)及其主要代谢产物氟苯尼考胺(FFA)的残留提供新的安全可靠的方法,本研究建立了猪肉中FF及FFA残留检测的加速溶剂萃取/超高效液相色谱-荧光检测(ASE/UPLC-FLD)法。试验采用乙酸乙酯∶氨水(98∶2,V/V)为提取剂,样品经加速溶剂萃取后浓缩,用乙酸乙酯饱和正己烷除脂,再经浓缩复溶后进行UPLC-FLD检测。结果表明,FF及其代谢产物FFA在添加浓度为9.8～400和3.2～400μg/kg的范围内线性关系良好,相关系数(R~2)分别为0.9993和0.9999。FF的检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为3.3和9.8μg/kg;FFA的LOD和LOQ分别为1.2和3.2μg/kg。样品在LOQ、0.5 MRL、1.0 MRL和2.0 MRL加标水平下的平均回收率为82.92%～96.72%,相对标准偏差(RSD)低于3.11%。综上所述,加速溶剂萃取(ASE)方法省时、环保、提取效率高,超高效液相色谱-荧光检测(UPLC-FLD)检测方法高效、灵敏、回收率高,是符合检测标准的新方法。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年09期）
陈国,王全胜,吴银良[4]（2019）在《液相色谱-串联质谱法快速测定鸡蛋中金刚烷胺、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留量》一文中研究指出目的建立同时测定鸡蛋中金刚烷胺、氟苯尼考及氟苯尼考代谢物氟苯尼考胺残留的液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LC-MS/MS)快速分析方法。方法鸡蛋样品用1.0%乙酸乙腈提取,提取后用PSA和C_(18)净化,氮吹后用流动相复溶,复溶液过滤膜后进行液相色谱-串联质谱测定。分析采用XBridge C_(18)色谱柱,以0.02%甲酸溶液和甲醇乙腈混合溶剂为流动相进行梯度洗脱,正负离子切换监测模式下进行监测,同位素内标法定量。结果3种化合物在一定浓度(氟苯尼考为0.10～20μg/L,金刚烷胺和氟苯尼考胺为0.5～100μg/L)范围内具有较好的线性关系,金刚烷胺、氟苯尼考和氟苯尼考胺的检出限(limit of detection, LOD)分别为0.3、0.06、0.3μg/kg,定量限(limit of quantitation, LOQ)分别为1.0、0.20、1.0μg/kg。当3种化合物在鸡蛋中的加标水平为LOQ、5LOQ和10LOQ时,平均回收率在94.9%～102%之间,相对标准偏差范围为1.2%～4.9%。结论方法简便、快速、准确,能满足鸡蛋中金刚烷胺和氟苯尼考残留量同时分析需要。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年10期）
陈国,王全胜,吴银良[5]（2019）在《液相色谱串联质谱法快速测定鸡蛋中金刚烷胺、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留量》一文中研究指出目的:建立了同时测定鸡蛋中金刚烷胺、氟苯尼考及氟苯尼考代谢物氟苯尼考胺残留的液相色谱串联质谱快速分析方法。方法:鸡蛋样品用1.0%乙酸乙腈提取,提取后用PSA和C_(18)净化,氮吹后用流动相复溶,复溶液过滤膜后进行液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)测定。分析采用XBridge C_(18)色谱柱,以0.02%甲酸溶液和甲醇乙腈混合溶剂为流动相进行梯度洗脱,正负离子切换监测模式下进行监测,同位素内标法定量。结果:3种化合物在一定浓度(氟苯尼考为0.10～20μg/L,金刚烷胺和氟苯尼考胺为0.5～100μg/L)范围内具有较好的线性关系,金刚烷胺、氟苯尼考和氟苯尼考胺的检出限(limit of detection,LOD)分别为0.3μg/kg、0.06μg/kg和0.3μg/kg,定量限(limit of quantitation,LOQ)分别为1.0μg/kg、0.20μg/kg和1.0μg/kg。当3种化合物在鸡蛋中的加标水平为LOQ、5LOQ和10LOQ时,平均回收率在94.9%～102%之间,相对标准偏差范围为1.2%～4.9%。结论:方法简便、快速、准确,能满足鸡蛋中金刚烷胺和氟苯尼考残留量同时分析需要。(本文来源于《宁波农业科技》期刊2019年01期）
王波,赵霞,谢恺舟,王雅娟,郭亚文[6]（2019）在《鸽蛋中氯霉素甲砜霉素氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺同时检测的超高效液相色谱-串联质谱法的建立》一文中研究指出为建立同时检测鸽蛋中氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)、氟苯尼考(FF)及其代谢物氟苯尼考胺(FFA)多残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法,将样品经过液-液萃取(LLE)或者加速溶剂萃取(ASE)提取、净化,采用电喷雾离子源(ESI)模式和多反应监测模式(MRM),通过UPLC-MS/MS检测和确证分析。结果显示,CAP、TAP、FF和FFA添加水平分别为定量限(LOQ),0.5、1.0和2.0倍的最低要求执行限量(MRPL)或最高残留限量(MRL)时,平均回收率在91.55%～105.47%范围内,相对标准偏差(RSD)均低于3.04%,日内RSD为1.83%～3.70%,日间RSD为2.72%～4.62%。CAP、TAP、FF和FFA在鸽蛋中的检测限(LODs)为0.03～0.4ug/kg(S/N≥3),LOQs为0.08～1.2ug/kg(S/N≥10),其显着低于最大残留限量(MRL)。结果表明,此方法快速、准确、灵敏度高,定性、定量准确,适用于鸽蛋中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺多残留的检测。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年03期）
[7]（2015）在《药饲治疗后罗非鱼体内氟苯尼考胺的消减》一文中研究指出在美国,氟苯尼考(FFC)被批准可用于包括罗非鱼在内的淡水养殖鱼类,以控制因海豚链球菌感染导致的死亡率。对具有商业规模的循环水养殖系统内氟苯尼考胺的消减(FFA,FFC残留物)进行了评估,该循环水系统内养殖有尼罗罗非鱼和杂交罗非鱼,FFC饲料加药剂量浓度为20 mg FFC/kg BW/d(本文来源于《渔业现代化》期刊2015年05期）
刘传发,杨帆[8]（2015）在《动物源食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留检测方法的研究进展》一文中研究指出氟苯尼考是一种新型的酰胺醇类广谱抗菌药物。因其广谱、高效的抗菌特点,在畜牧业及水产养殖中被广泛应用。与早期的酰胺醇类兽药相比,氟苯尼考的毒性作用大大降低,但如果长期摄入残留在动物性食品中的氟苯尼考,仍会严重威胁消费者的健康。目前,动物性食品中氟苯尼考及其残留标示物氟苯尼考胺的残留检测方法包括:免疫分析法、气相色谱法、高效液相色谱法、色谱-串联质谱法和一些其他方法。本文对这些检测方法的研究进展进行综述。(本文来源于《广东畜牧兽医科技》期刊2015年03期）
邵会,冷凯良,周明莹,高华,孙伟红[9]（2015）在《水产品中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考、氟苯尼考胺多残留的同时测定—GC/MS法》一文中研究指出采用气相色谱-质谱法建立基质加标标准曲线,对中国对虾、大菱鲆、鲫鱼、鳗鱼、蟹、甲鱼6种主要养殖水产品肌肉组织中氯霉素类药物:氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)、氟苯尼考(FF)及其代谢物氟苯尼考胺(FFA)的多残留同时进行检测。结果显示,CAP在2–200 ng/ml浓度范围内,线性关系良好;TAP、FF和FFA在5–200 ng/ml浓度范围内,线性关系良好,其相关系数均大于0.990。加标回收率在76.4%–94.3%之间,相对标准偏差在5.7%–13.9%之间。检出限:CAP为0.2μg/kg,TAP、FF和FFA均为1.0μg/kg。定量限:CAP为0.5μg/kg,TAP、FF和FFA均为3.0μg/kg。研究表明,该方法具有准确、高效、灵敏、特异性强的特点,可以满足水产品中CAP、TAP、FF和FFA多残留的同时检测的要求。(本文来源于《渔业科学进展》期刊2015年03期）
杨秋红,艾晓辉,李荣,刘永涛[10]（2015）在《固相萃取-气相色谱法同时检测水产品中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺》一文中研究指出建立了同时测定水产品中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺的固相萃取-气相色谱方法。用98:2(V/V)的乙酸乙酯和氨水提取鱼体中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺,用MCX固相萃取小柱对提取物进行净化和富集,经98:2(V/V)的甲醇和氨水混合溶液洗脱后氮吹浓缩,并用乙腈复溶,再用BSTFA衍生化和气相色谱仪检测。实验条件下,氯霉素浓度在5~50μg/L范围,甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺浓度在15~100μg/L范围内线性良好,相关系数分别为0.9909,0.9937,0.9948和0.9916,检出限分别为0.3,1.0,1.0和1.0μg/kg,7次加标回收率为71.8%~105%,相对标准偏差在8.1%~15%之间。(本文来源于《分析试验室》期刊2015年05期）
氟苯尼考胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]建立可以在猪可食性组织中同时检测多西环素、氟苯尼考以及氟苯尼考胺的UPLC-MS/MS方法,为后续研究多西环素与氟苯尼考复方混悬液在猪可食性组织中的残留消除规律奠定基础。[方法]称取2g猪可食性组织,以氨化乙腈和EDTA-Mcllvaine缓冲溶液作为提取液,重复两次提取,于70℃条件下氮吹干,10%乙腈水复溶后上机待测。流动相A相为超纯水、B相为乙腈,流速为0.2mL/min,进样量为5μL,洗脱梯度如下:初始时,B相比例为5%,2分钟时,B相比例上升到10%,5分钟时,B相比例上升到20%,7分钟时,B相比例又逐渐下降到5%,并保持到8分钟。质谱采用电喷雾离子源(ESI),正负离子同扫模式,多反应监测(MRM)系统。[结果]猪肌肉、肝脏、肾脏组织中的多西环素、氟苯尼考以及氟苯尼考胺在20～2000μg/kg范围内均保持良好的线性关系,相关系数均大于0.999。方法的LOD (检测限)为1μg/kg,LOQ (定量限)为5μg/kg。在猪肌肉中,多西环素在20、100、200μg/kg添加浓度时,平均回收率为90.31-102.82%,日内变异系数小于4.72%,日间变异系数小于6.83%,而氟苯尼考与氟苯尼考胺在20、300、600μg/kg添加浓度时,平均回收率为91.73-98.82%,日内变异系数小于3.87%,日间变异系数小于5.66%;在猪肝脏中,多西环素在20、300、600μg/kg添加浓度时,平均回收率为84.56%-92.54%,日内变异系数小于4.26%,日间变异系数小于7.74%,而氟苯尼考与氟苯尼考胺在20、500、1000μg/kg添加浓度时,平均回收率为93.52%-101.57%,日内变异系数小于5.66%,日间变异系数小于7.28%;在猪肾脏中,多西环素在20、600、1200μg/kg添加浓度时,平均回收率为92.38%-103.54%,日内变异系数小于3.89%,日间变异系数小于5.89%,而氟苯尼考与氟苯尼考胺在20、500、1000μg/kg添加浓度时,平均回收率为88.66%-103.5%,日间变异系数小于4.29%,日内变异系数小于6.37%[结论]本研究建立的猪肌肉、肝脏、肾脏组织中同时检测多西环素、氟苯尼考以及氟苯尼考胺的UPLC-MS/MS方法在特异性、准确度、精密度、可重复性方面均良好,可满足猪组织中药物残留的检测要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氟苯尼考胺论文参考文献
[1].李广.氟苯尼考及氟苯尼考胺药物残留检测方法及应用[J].辽宁农业科学.2019
[2].朱敏娟,黄玲利.同时检测猪可食性组织中多西环素、氟苯尼考以及氟苯尼考胺的UPLC-MS/MS方法的建立[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[3].刁志祥,张培杨,王旭堂,谢恺舟,王波.加速溶剂萃取/超高效液相色谱-荧光法检测猪肉中氟苯尼考和氟苯尼考胺残留[J].中国畜牧兽医.2019
[4].陈国,王全胜,吴银良.液相色谱-串联质谱法快速测定鸡蛋中金刚烷胺、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留量[J].食品安全质量检测学报.2019
[5].陈国,王全胜,吴银良.液相色谱串联质谱法快速测定鸡蛋中金刚烷胺、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留量[J].宁波农业科技.2019
[6].王波,赵霞,谢恺舟,王雅娟,郭亚文.鸽蛋中氯霉素甲砜霉素氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺同时检测的超高效液相色谱-串联质谱法的建立[J].中国兽医科学.2019
[7]..药饲治疗后罗非鱼体内氟苯尼考胺的消减[J].渔业现代化.2015
[8].刘传发,杨帆.动物源食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留检测方法的研究进展[J].广东畜牧兽医科技.2015
[9].邵会,冷凯良,周明莹,高华,孙伟红.水产品中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考、氟苯尼考胺多残留的同时测定—GC/MS法[J].渔业科学进展.2015
[10].杨秋红,艾晓辉,李荣,刘永涛.固相萃取-气相色谱法同时检测水产品中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺[J].分析试验室.2015