导读:本文包含了二盐酸盐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:达卡他韦,结晶工艺,溶液结晶
二盐酸盐论文文献综述
杨朝惠,张龙,汪建明,陈敏华[1]（2019）在《达卡他韦二盐酸盐晶型A结晶工艺研究》一文中研究指出目的:开发抗丙肝药达卡他韦二盐酸盐晶型A的放大制备方法。方法:运用溶液结晶法研究了达卡他韦二盐酸盐晶型A的结晶工艺,包括溶剂的选择、结晶起始温度、熟化时间和结晶终点温度等因素。结果:选定水作为结晶溶剂,结晶起始温度为60℃,60℃熟化时间为6～8小时,终点结晶温度为20～25℃,获得最终产品。100克放大验证结果表明,使用本研究确定的工艺路线,可将晶型A成功放大到100克。结论:建立了达卡他韦二盐酸盐晶型A的放大制备方法,该方法操作简单,所用结晶溶剂为纯水,绿色环保无污染,可放大性好,适合工业化生产。(本文来源于《广东化工》期刊2019年12期）
陈印,刁光亮,王丽仙,董超[2]（2018）在《双溴丙脒二盐酸盐抑制前列腺癌细胞增殖和促凋亡作用的研究》一文中研究指出目的探讨双溴丙脒二盐酸盐抑制前列腺癌细胞增殖和促凋亡的作用。方法应用MTT和流式细胞技术分别检测双溴丙脒二盐酸盐对前列腺癌细胞增殖和促凋亡的作用,进一步应用Western blotting法检测其对凋亡蛋白Bcl-2、PARP及Caspase-3表达的影响。结果双溴丙脒二盐酸盐抑制前列腺癌细胞(PC-3和Du145)的增殖,明显诱导其凋亡,且呈时间-剂量依赖关系;下调前列腺癌Bcl-2蛋白,PARP和Caspase-3蛋白出现剪切。结论双溴丙脒二盐酸盐抑制前列腺癌细胞增殖,诱导其凋亡,具有抗肿瘤活性。(本文来源于《肿瘤综合治疗电子杂志》期刊2018年04期）
倪力军,刘建云,栾绍嵘[3]（2017）在《离子色谱法测定水溶液中六氢哒嗪二盐酸盐》一文中研究指出六氢哒嗪是具有刺激性气味的无色液体。六氢哒嗪作为一种重要的有机化工中间体,广泛应用于医药~([1])、农药和有机化工等领域~([2])。含有六氢哒嗪环的衍生物具有多种生物活性~([1,3]),文献~([4])报道了六氢哒嗪具有杀变形虫的活性。近年来人们研制出了多种以六氢哒嗪为先导化合物的强效农药。文献~([5])报道了具有高除草活性的六氢哒嗪环化合物,并成功研发了超高效除草剂——氟噻乙草酯。六氢哒嗪含有2个碱性氮原子,因此可以和酸(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2017年08期）
杨佳[4]（2017）在《还原响应性聚丙烯酸—胱胺二盐酸盐—维生素E琥珀酸酯载索拉菲尼胶束的构建与体内外评价》一文中研究指出目前,化学药物治疗仍是治疗肿瘤的主要手段。但是化学抗癌药物存在着溶解度低、体内选择性差等缺点,限制了这些抗癌药物的临床应用。因此设计出新型的纳米给药系统,以解决抗癌药物的溶解度差和选择性低的问题,非常重要。纳米胶束是新型给药系统的一种,因其在水中能自组装形成具有核壳结构的热力学稳定体系,成为近几年的研究热点。其结构中的疏水内核可以作为难溶性抗癌药物的储库。另一方面,也可以对纳米胶束的结构进行修饰,例如在其分子中引入二硫键等基团实现胶束的环境响应性等特点,从而控制难溶性抗癌药物的释放。本课题设计并构建了还原响应型聚合物胶束,其不仅具有增溶化疗抗癌药物、控制药物的释放等特征,还可增加药物的生物利用度。本文以索拉非尼(Sorafenib,SFN)为模型药物,以合成的两亲性接枝聚合物作为药物载体,制备载索拉非尼的纳米载药胶束。首先,对还原响应型聚合物胶束材料进行合成以及结构表征,其次,在微观上,对聚合物胶束的形成状态进行预测,最后对索拉非尼载药胶束的制剂学性质、体外释放度、体外活性以及体内药动学进行考察及评价。以聚丙烯酸(PAA)作为亲水主链,维生素E琥珀酸酯(VES)为疏水内核,胱胺二盐酸盐(CYS)作为桥链,合成了具有还原响应型的两亲性共聚物材料(PAA-CYS-VES)。分别采用1H-NMR、IR、EDS能谱对聚合物的结构进行确认及表征。采用芘荧光探针的方法测出空白胶束的CMC值为6.3μg/m L。低CMC值证明了聚合物材料的稳定性,可用于下一步载药胶束的制备。以还原响应型两亲性共聚物PAA-CYS-VES为药物载体,索拉非尼为模型药物,采用溶剂挥发法制备载药纳米胶束。并对纳米载药胶束进行表征,用马尔文激光粒度仪测得其Zeta电位为-24 mV,粒径为200.23±20.27 nm,包封率可达到87%左右。在透射电镜下,载药胶束呈现出一个外观完整的具有核壳结构的球形形态。DSC曲线也证明了药物以分子状态或者无定型形态存在于胶束中。体外释放曲线证明了载药胶束的还原响应特性,并且药物的释放量随着谷胱甘肽(glutathione,GSH)浓度的增加而增加,在最大GSH浓度下,药物的释放量可以达到85%。以人胃癌BGC-823细胞株作为细胞模型,采用MTT法对胶束进行细胞增殖抑制研究。细胞存活率曲线表明,对于空白材料组,细胞的存活率可以达到92.2%,空白材料对于癌细胞几乎无毒性,证明载体材料安全性比较好,且载药胶束的活性(81.1%)相比于原料药的活性(69.2%)更大。体内药动学研究结果显示,大鼠尾静脉给药后,相比于原料药组,载药胶束组的生物利用度比原料药组提高了2.8倍,即聚合物胶束作为药物载体可以提高原料药的生物利用度。由此表明PAA-CYS-VES可作为化疗抗癌药物的载体。(本文来源于《辽宁大学》期刊2017-05-01）
周龙新[5]（2017）在《L-组氨酸甲酯二盐酸盐合成及应用》一文中研究指出以四种极性物质L-组氨酸,L-组氨酸一水合盐酸盐,甲醇,氯化钠,硫酸(98%)为原料合成L-组氨酸甲酯二盐酸盐,并通过元素分析、红外光谱对化合物的组成和机构进行了表征。反应条件温和,产率较高,同时也讨论了影响反应的因素,以及比较两种方法合成的优缺点。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2017年04期）
朱高峰,夏晶,曹俊,范钰新,汤磊[6]（2016）在《4-苯基-3-氨基哌啶二盐酸盐的合成》一文中研究指出以肉桂酸为原料,先后经酯化、Michael加成反应、环合、乙硼烷还原、钯碳催化氢化共5步反应制得目标化合物,其结构经1HNMR和MS确证。该工艺使用原料简单易得、合成路线短、反应条件温和,制备方法简便,总收率54.1%。(本文来源于《化学试剂》期刊2016年07期）
陈俭,徐珂,张展,崔鹏,田海英[7]（2015）在《赖氨酸乙酯二盐酸盐合成工艺优化》一文中研究指出以赖氨酸和无水乙醇为原料,对赖氨酸乙酯二盐酸盐的合成工艺进行了优化。比较了不同酸催化剂的影响,发现在乙醇—氯化亚砜溶液中加入赖氨酸反应,产品分离操作简单,收率和纯度较高。进一步结合薄层色谱(TLC)和紫外—可见分光光度计(UV-Vis)对反应进程进行监控,对氯化亚砜用量、温度、时间等反应条件进行了优化,并通过熔点测定和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析对产品结构进行了确认表征。结果表明:在质量分数30%的氯化亚砜—乙醇溶液中加入赖氨酸,80℃下回流反应4 h后,赖氨酸乙酯盐酸盐分离收率可达95%,产品纯度达99%。(本文来源于《河南化工》期刊2015年09期）
康妍妍[8]（2015）在《7β-氨基-3-[3-氨基-2-(2-羟乙基)-吡唑鎓]甲基-3-头孢烯-4-羧酸二盐酸盐的研究》一文中研究指出本文对硫酸头孢噻利重要中间体7β-氨基-3-[3-氨基-2-(2-羟乙基)-吡唑鎓]甲基-3-头孢烯-4-羧酸二盐酸盐进行合成分析设计,探讨了其合成的策略,并对所选择的合成路线进行研究,通过对物料配比、温度、时间的考察进行合成工艺的优化,反应路线合理可行,反应条件温和,工艺操作简便,是一个适合规模化生产的方法。(本文来源于《山东化工》期刊2015年05期）
蒋旭东,袁哲东[9]（2013）在《(S)-(+)3-氨基吡咯烷二盐酸盐的合成研究》一文中研究指出以L-天冬氨酸为原料,经缩合得N-甲酰-L-天冬氨酸酐,然后经酰化、酯化、还原、成环得(S)-1-苄基-3-氨基吡咯烷,最后脱苄合成(S)-(+)3-氨基吡咯烷二盐酸盐,总收率62.8%。考察了工艺条件对反应的影响。(S)-1-苄基-3-氨基吡咯烷适宜工艺条件为:n(KBH4)∶n(H2SO4)∶n(混合物4)=3∶1.5∶1,反应温度50～60℃,反应时间6h,收率71.6%。产物结构经MS和1 H NMR进行确证。(本文来源于《精细石油化工》期刊2013年03期）
李波,可成友[10]（2013）在《(S)-3-氨基奎宁二盐酸盐的制备及拆分》一文中研究指出以3-奎宁酮盐酸盐为原料,经由无水乙酸钠水解,与游离的盐酸羟胺反应,生成3-奎宁酮肟,然后在正丙醇溶剂中与金属钠反应,再经手性拆分剂L-酒石酸的拆分得到产物S-3-氨基奎宁.反应采用了可回收的拆分剂代替需要用到贵重金属催化的氢化过程,得到了较好的效果.(本文来源于《沈阳化工大学学报》期刊2013年01期）
二盐酸盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨双溴丙脒二盐酸盐抑制前列腺癌细胞增殖和促凋亡的作用。方法应用MTT和流式细胞技术分别检测双溴丙脒二盐酸盐对前列腺癌细胞增殖和促凋亡的作用,进一步应用Western blotting法检测其对凋亡蛋白Bcl-2、PARP及Caspase-3表达的影响。结果双溴丙脒二盐酸盐抑制前列腺癌细胞(PC-3和Du145)的增殖,明显诱导其凋亡,且呈时间-剂量依赖关系;下调前列腺癌Bcl-2蛋白,PARP和Caspase-3蛋白出现剪切。结论双溴丙脒二盐酸盐抑制前列腺癌细胞增殖,诱导其凋亡,具有抗肿瘤活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二盐酸盐论文参考文献
[1].杨朝惠,张龙,汪建明,陈敏华.达卡他韦二盐酸盐晶型A结晶工艺研究[J].广东化工.2019
[2].陈印,刁光亮,王丽仙,董超.双溴丙脒二盐酸盐抑制前列腺癌细胞增殖和促凋亡作用的研究[J].肿瘤综合治疗电子杂志.2018
[3].倪力军,刘建云,栾绍嵘.离子色谱法测定水溶液中六氢哒嗪二盐酸盐[J].理化检验(化学分册).2017
[4].杨佳.还原响应性聚丙烯酸—胱胺二盐酸盐—维生素E琥珀酸酯载索拉菲尼胶束的构建与体内外评价[D].辽宁大学.2017
[5].周龙新.L-组氨酸甲酯二盐酸盐合成及应用[J].科技创新与应用.2017
[6].朱高峰,夏晶,曹俊,范钰新,汤磊.4-苯基-3-氨基哌啶二盐酸盐的合成[J].化学试剂.2016
[7].陈俭,徐珂,张展,崔鹏,田海英.赖氨酸乙酯二盐酸盐合成工艺优化[J].河南化工.2015
[8].康妍妍.7β-氨基-3-[3-氨基-2-(2-羟乙基)-吡唑鎓]甲基-3-头孢烯-4-羧酸二盐酸盐的研究[J].山东化工.2015
[9].蒋旭东,袁哲东.(S)-(+)3-氨基吡咯烷二盐酸盐的合成研究[J].精细石油化工.2013
[10].李波,可成友.(S)-3-氨基奎宁二盐酸盐的制备及拆分[J].沈阳化工大学学报.2013