一、正常人与克山病人血清钼的水平（论文文献综述）
秦俊法[1]（2014）在《中国硒研究历史回顾(上)》文中进行了进一步梳理过去50年中,中国微量元素科学和营养科学中最重要的发现,就是认识了硒对人体健康的重要性。在诸多微量元素中,没有哪一个元素能像硒那样对人类产生如此深刻而又广泛的影响。从硒的生物必需性、硒的生物效应两面性、硒的抗癌性、硒的延寿作用及富硒产品开发五个方面回顾了中国的硒研究历程。
何淑兰,谭武红,王静,王盼,相有章[2]（2013）在《双向电泳-质谱技术筛选克山病血清差异蛋白》文中研究指明目的比较克山病患者与健康者血清蛋白表达谱,探讨克山病发病机制,寻找与克山病发生相关差异蛋白。方法从克山病病区选择8例慢型克山病,病区对照以及非病区对照各8例,应用双向凝胶电泳技术分离克山病患者同健康者的差异蛋白点,基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱鉴定差异蛋白。结果凝胶图像分析显示9个差异蛋白质点,经质谱鉴定确定8种蛋白。3种蛋白在克山病组较非病区健康组上调,其功能主要与脂类代谢,免疫调节,凋亡抑制有关。3种蛋白下调,主要与细胞内铁离子平衡密切相关。克山病组较病区健康组2种蛋白表达上调,主要与蛋白酶抑制等功能有关。结论该研究发现触珠蛋白、血清白蛋白和α1-抗胰蛋白酶、转铁蛋白、α2-HS糖蛋白可作为克山病的诊断与预后的候选生物学指标,具有重要意义。
彭毅[3]（2013）在《汉族人群三种硒蛋白基因多态性与HFRS易感性的关联研究》文中指出目的：探讨汉族人群三种硒蛋白基因多态性（Single nucleotide polymorphisms, SNPs）与肾综合征出血热（Haemorrhagic fever with renal syndrome, HFRS）易感性的关系。方法：以既是中国重缺硒地区又是HFRS高发地区的汉族人群作为研究对象,采用病例对照研究,对199例HFRS病例和403例对照来自健康人群,运用限制性片段长度多态性和扩增阻滞突变系统方法对三种硒蛋白基因（硒蛋白P、谷胱甘肽过氧化物酶1和谷胱甘肽过氧化物酶3）5个SNPs进行分型,使用卡方检验、Fisher确切概率法、非条件Logistic回归分析对三种硒蛋白SNPs与HFRS易感性的关联进行分析,使用Haploview4.2和SHEsis软件对单倍型进行分析；采用酶联免疫吸附测定方法测定人血清谷胱甘肽过氧化物酶GPx3水平,使用t检验、方差分析对各组不同基因型与血清GPx3水平关系进行分析。数据整理与分析使用SPSS16.0软件。结果：HFRS病例组与对照组间GPx1基因rs1050450基因型分布具有显着性差异（P=-0.048）。调整性别、年龄和疫苗注射情况后进行非条件Logistic回归分析结果显示,GPx1基因rs1050450位点携带TT基因型较CC基因型可能增加HFRS感染风险（OR=2.66,95%CI=1.13-6.24,P=0.025）。单倍型分析中,以最多的单倍型为参照,在GPx1基因的rs1050450和rsl800668频率>0.01单倍型中,TT单倍型可能增加HFRS患病风险（OR=1.75.95%CI=1.06-2.86.P=0.027）,在GPx3基因的rs2233311和rs8177412位点的TT （OR=1.59,95%CI=1.01-2.50,P=0.046）和GC（OR=2.08,95%CI=1.03-4.35,P=0.041）单倍型可能增加HFRS患病风险。HFRS病例组血清GPx3含量明显高于对照组（P<0.001）。HFRS病例组携带GPx1基因rs1050450T等位基因的血清GPx3水平较CC基因型低（P=0.038）；携带rs1800668T等位基因的血清GPx3水平较CC基因型低（P=0.038）。结论：硒蛋白GPx1基因rs1050450位点基因多态性与HFRS易感性相关,GPx1、GPx3基因多态性位点单倍型与HFRS易感性相关,且GPx1基因型与GPx3血清中表达水平相关。阐明遗传学因素可能在HFRS感染过程中有着重要的作用,为进一步研究提供了科学依据。图16幅,表18个,参考文献52篇。
张忠信,张新友,汤丰收,董文召,秦利,臧秀旺,徐静[4]（2012）在《硒的生理保健功能及富硒花生研究》文中研究说明综述了微量元素硒的生理保健功能,对部分花生品种进行了硒含量分析。结果表明,远杂9102、豫花黑一号和远杂0005硒含量较高,并在富硒食品硒含量分类标准（DB6124.01—2010）中坚果硒含量（0.01—1.00mg/kg）的范围之内,属于富硒花生。
魏红联[5]（2010）在《硒对大鼠心肌GPX1、GPX4表达的影响及克山病患者GPX1基因多态性的病例对照研究》文中研究表明目的：研究硒与蛋白质对大鼠心肌GPX1、GPX4表达及其翻译过程的影响，以及克山病患者GPX1基因多态性的分子流行病学研究。方法：1、将60只健康雄性Wistar大鼠，按体重随机分为四组，每组15只：（A）低硒低蛋白组；（B）常硒低蛋白组；（C）低硒常蛋白组；（D）常硒常蛋白组。饲养12个月后处死，测定各组大鼠全血谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力、肝脏硒水平以及心脏质量指数；光镜下观察心肌细胞病理改变，计算心肌坏死率；Western blot方法检测心肌GPX1、GPX4和SBP2的蛋白表达水平；采用RT-PCR方法检测心肌GPX1、GPX4mRNA上SECIS序列表达水平，采用SSCP法筛选其基因型后进行碱基序列测定。2.在黑龙江省富裕县繁荣乡克山病病区，按照克山病诊断标准（国标GB17021-1997），进行一般健康状况、既往病史、全身体格检查、心电图检查和X线光片临床检查，筛选研究对象，并采用氢化物发生原子荧光光度法测定全血硒含量、二硫代二硝基苯甲酸法检测全血GSH-PX活力、双脱氧法检测GSH-PX基因多态性。结果：动物实验表明，低硒组全血GSH-Px活力明显低于常硒常组，差异有统计学意义（P<0.001）；常硒组肝硒水平高于低硒组（P<0.001）；低硒低蛋白组（A组）大鼠心脏质量指数高于其他各组，差异有统计学意义（P<0.001）；各组病理检查均检出不同程度的心肌坏死病变，病变的性质主要为灶状凝固型坏死，伴少量炎性细胞浸润。心肌坏死率低硒低蛋白组（A组）最高（71.4%），之后依次为C组（40%）、B组（21.4%），D组最低（6.7%），各组间差异有统计学意义（P<0.01）；低硒、低蛋白有降低心肌组织GPX1含量的作用（P<0.01），并且低硒与低蛋白有交互作用（P<0.01）；低硒组心肌组织GPx4含量低于常硒组（P<0.05）；低硒、低蛋白有降低心肌组织SBP2含量的作用（P<0.05），但硒与蛋白没有交互作用，GPX1、GPX4mRNA上的SECIS碱基序列并未发生变异。现场病例对照研究表明，本次共采集人群血72例，其中病例38例，对照34例。病例组GSH-PX活性均低于对照组（t=3.131,P<0.05）；与标准GPX1基因序列比较，病例组和对照组共有25个突变位点，其中，外显子475位点在病例组中的突变频率高于对照组（X2=4.11,P﹤0.1）。结论：1.低硒低蛋白可以导致心肌损伤和心脏质量指数增高，损伤类型主要为灶状凝固型坏死，伴少量炎性细胞浸润。2.全血GSH-Px活性依赖外源性硒的摄入水平，补硒能够明显提高机体的GSH-Px活力。3.在低硒低蛋白条件下，心肌的重要抗氧化酶GPX1和GPX4含量都显着降低，氧自由基生成过多，进而引起心肌损伤甚至出现坏死。4.SBP2在心肌中的含量提高进而促进心肌硒蛋白的表达，但GPX1、GPX4基因的SECIS碱基序列并未发生变异。5.克山病患者体内硒水平差异无统计学意义，但GSH-PX活性低于对照人群。6、病例组和对照组在外显子475位点上差异有统计学意义，GSH-PX活性的降低是否与其基因多态性相关，还需进一步研究证实。
郑嘉欣[6]（2010）在《ICP-MS测定肾癌患者血清和尿液微量元素水平及其模式识别分析》文中研究说明目的确立电感耦合等离子体质谱法测定血清及尿液微量元素水平的方法,探讨血清及尿液中微量元素水平与肾癌的关系。方法采用电感耦合等离子体质谱法（induetively coupled Plasma mass speetrometry , ICP-MS）对24例健康对照者、22例肾癌患者血清中多种微量元素的含量进行测定,同法对30例健康对照者、28例肾癌患者尿液中多种微量元素的含量进行测定。采用t检验和Mann–Whitney秩和检验对肾癌组和正常对照组血清及尿液中微量元素含量进行显着性分析。用偏最小二乘判别分析（partial least square discriminant analysis,PLS-DA）和Fisher判别分析对肾癌患者及正常人血清及尿液微量元素进行模式识别分析。结果ICP-MS测量血清及尿液微量元素水平方法的检出限范围为0.003μg/L （ 7Li）～2.986μg/L （47Ti）,20 min的相对标准偏差在0.80～4.66%,4 h的相对标准偏差在0.35～6.68%,可见方法稳定性较好。检测方法的精密度和准确度通过质量控制验证。同一天内对同一样本连续测量10次的变异系数波动于0.76～4.69%,对10份不同样品在不同天数内测量10次的变异系数波动于1.08～14.18 %,样品回收率波动于89～113%。显着性分析显示,肾癌患者尿液中镁、钒、锂、铬、砷、硒、钼、锡均比正常人低（P<0.05）,而镉的含量显着升高（P <0.05）,与健康对照组相比,肾癌患者血清中钒、钴、镍、锰、镉的含量显着增高（P <0.05）,而钙、锌的含量显着降低（P <0.05）,两组中,铜/锌比值在肾癌与正常对照组中均无显着差异。PLS-DA对血清及尿液微量元素结果进行分析结果显示:肾癌患者与正常人血清及尿液中微量元素含量差异显着,二者大部分点在图上可以区分开,肾癌患者样本和正常人样本被分别聚为两类,肾癌组明显偏离正常对照组,用Fisher判别分析建立判别函数,血清和尿液中该判别函数总的判别准确率分别为97.8%和91.4%。结论建立了ICP-MS测定人尿液及血清样品中微量元素的方法,该法具有精密度和灵敏度高的优点,适用于血清和尿液中微量元素的快速高通量检测。肾癌组和正常对照组体内微量元素的代谢模式存在显着差异,可以通过测定体内微量元素水平对正常人与肾癌患者进行判别分析,从而为肾癌的早期诊断提供依据。
孙健慧[7]（2008）在《缺硒引起的疾病与食补——从硒与脑血管疾病的关系谈起》文中指出 据报道,浙江奉化南岙村289位村民,平均寿命80.9岁。老人中没有一例心脑血管病及癌症患者,经过浙江大学王维义教授对从南岙带回的样品进行检测,发现在南岙的土壤中,微量元素硒,含量为55微克/100克,是全国平均水平的5倍多!由于土壤富含
杜明,王聪,张兰威,易华西,王专[8]（2007）在《硒的生物学功能及其补充剂的研究现状》文中研究表明硒是人体必需的、只能外源性补充的微量元素之一,人体缺硒可以导致癌症和多种疾病。本文阐述了硒的抗肿瘤、防衰老、抗氧化和增强机体免疫力等多种生物学功能,并概述了硒补充剂的研究现状,进而对硒补充剂的开发进行了展望。
李景岩,张爱君[9]（2007）在《硒与心血管疾病》文中进行了进一步梳理
孙海波[10]（2008）在《硒酸精氨酸对小鼠酒精性肝损伤的保护作用》文中进行了进一步梳理本实验以实验室研制的硒酸精氨酸为研究对象,研究其对小鼠酒精性肝损伤的保护作用,并与二氧化硒作对比,验证其高效性和安全性。本实验采用灌胃方法复制小鼠酒精性肝损伤模型。结果显示硒酸精氨酸对酒精诱导的肝细胞形态改变、脂肪变性、肝纤维化都有明显的抑制作用。硒酸精氨酸显着抑制了酒精性肝损伤中血清透明质酸的升高和肝脏胶原蛋白合成量的增加,肝脏内GSH-Px、SOD、GSH等抗氧化剂水平显着高于酒精组,同时肝脏脂质过氧化程度和蛋白质氧化程度都显着低于酒精组。对脂代谢的研究表明,硒酸精氨酸能够有效降低酒精诱导的血清中胆固醇的升高,并保持较高水平的高密度脂蛋白。采用气相色谱法分析肝脏脂肪酸成分,酒精显着降低了肝脏中不饱和脂肪酸的含量,而硒酸精氨酸能够有效保持肝脏中不饱和脂肪酸的含量。同时硒酸精氨酸有效降低了酒精诱导的肝细胞的凋亡率和肿瘤坏死因子的升高。硒酸精氨酸有效保护了酒精对肝脏的损伤,其主要机制可能是硒酸精氨酸通过参与GSH-Px的合成,提高了GSH-Px的活力,同时也降低了SOD,GSH的消耗,使机体总体抗氧化能力加强。因此降低了自由基对细胞膜、蛋白质和脂类的攻击,同时抑制了细胞因子对胶原合成和细胞凋亡的刺激。实验结果证明,硒酸精氨酸对小鼠酒精性肝损伤具有较好的保护作用,且效果优于二氧化硒,是一种具有广阔的开发应用前景的有机硒源。
二、正常人与克山病人血清钼的水平（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、正常人与克山病人血清钼的水平（论文提纲范文）
（1）中国硒研究历史回顾(上)（论文提纲范文）
| 1 硒的生物必需性 |
| 1. 1 克山病病因及预防[1 - 5] |
| 1. 2 人体硒需要量和安全摄入量[2,6 - 8] |
| 2 硒的生物效应两面性 |
| 2. 1 硒的营养性和毒性[9 - 10] |
| 2. 2 硒的生物学效应[9 - 10] |
| 2. 3 硒的 Weinberg 曲线[11 - 13] |
| 2. 4 硒与糖尿病[14 - 16] |
| 2. 5 土壤元素与癌症[17 - 19] |
| 3 硒的抗癌性 |
| 3. 1 早期研究( 1912 — 1976)[20] |
| 3. 2 流行病学调查[20] |
| 3. 3 干预试验[21 - 24] |
| 3. 4 临床观察[25 - 27] |
（2）双向电泳-质谱技术筛选克山病血清差异蛋白（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样本收集 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 血清的采集及预处理 |
| 1.4 双向电泳及银染 |
| 1.5 凝胶图像采集与分析 |
| 1.6 质谱鉴定 |
| 2 结果 |
| 2.1 双向电泳图像分析结果 |
| 2.2 差异蛋白点的质谱分析结果 |
| 3 讨论 |
（3）汉族人群三种硒蛋白基因多态性与HFRS易感性的关联研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 缩略语一览表 |
| 1 绪论 |
| 2 第一部分 黑龙江省部分地区汉坦病毒流行状况及病毒基因特征研究 |
| 2.1 实验材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 动物宿主HV病毒流行病学调查 |
| 2.2.2 黑龙江林业医院HFRS病例携带HV病毒流行病学调查 |
| 2.2.3 检测阳性HV病毒L片段部分序列比较 |
| 2.2.4 阳性HV病毒L片段部分序列的系统发育分析 |
| 2.3 讨论 |
| 3 第二部分 汉族人群三种硒蛋白基因多态性与HFRS易感性关联研究 |
| 3.1 实验材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 统计分析 |
| 3.1.4 质量控制 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 研究对象人口学特征 |
| 3.2.2 GPx1基因rs1050450、rs1800668位点SNPs与HFRS易感性的关联分析 |
| 3.2.3 GPx3基因rs2233311、rs8177412位点SNPs与HFRS易感性的关联分析 |
| 3.2.4 SEPP1基因rs7579(G/A)多态性位点与HFRS易感性的关联分析 |
| 3.2.5 所选位点不同基因型在病例对照研究中非条件Logistic回归分析 |
| 3.2.6 GPx1、GPx3基因SNPs位点单倍型分型 |
| 3.3 讨论 |
| 4 第三部分 三种硒蛋白基因多态性与人体血清GPx3含量的关系 |
| 4.1 实验材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.1.3 统计分析 |
| 4.1.4 质量控制 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 研究对象人口学特征 |
| 4.2.2 HFRS病例组与对照组血清GPx3水平比较 |
| 4.2.3 HFRS病例组与对照组基因型与血清GPx3水平关系 |
| 4.3 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 |
| 致谢 |
（4）硒的生理保健功能及富硒花生研究（论文提纲范文）
| 1 硒的生理保健功能 |
| 1.1 抗氧化作用 |
| 1.2 抗肿瘤作用 |
| 1.3 预防心脑血管疾病的作用 |
| 1.4 保护肝脏的作用 |
| 1.5 防止糖尿病心肌病变的发生发展 |
| 1.6 解毒功能 |
| 1.7 防治克山病和大骨节病的作用 |
| 1.8 保护视器官的健全功能和视力 |
| 2 富硒花生 |
（5）硒对大鼠心肌GPX1、GPX4表达的影响及克山病患者GPX1基因多态性的病例对照研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1、文献综述 |
| 1.1 国内、外研究现状 |
| 1.2 克山病的流行 |
| 1.2.1 地区分布 |
| 1.2.2 时间分布 |
| 1.2.3 人群分布 |
| 1.3 克山病的病因研究 |
| 1.3.1 克山病病因研究的开始 |
| 1.3.2 克山病的病因学说 |
| 1.4 硒的代谢与生物学作用 |
| 1.4.1 硒的代谢 |
| 1.4.2 硒的生物学作用 |
| 1.5 硒与克山病 |
| 1.6 硒蛋白 |
| 1.7 硒蛋白的翻译过程 |
| 2、前言 |
| 3、材料与方法 |
| 3.1 动物实验 |
| 3.1.1 动物模型制备 |
| 3.1.2 实验指标及其测定方法 |
| 3.1.3 主要试剂 |
| 3.1.4 主要仪器 |
| 3.1.5 实验方法 |
| 3.2 现场流行病学研究 |
| 3.2.1 研究现场与对象 |
| 3.2.2 研究内容 |
| 3.2.3 现场调查方法 |
| 3.2.4 主要仪器 |
| 3.2.5 主要试剂 |
| 3.2.6 实验方法与步骤 |
| 3.2.7 统计学方法 |
| 4、结果 |
| 4.1 动物实验结果 |
| 4.1.1 大鼠全血谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活力动态分析 |
| 4.1.2 氢化物发生原子荧光法测定大鼠肝脏硒水平 |
| 4.1.3 大鼠心肌损伤状况 |
| 4.1.4 Western blot 检测心肌 GPX1、GPX4 和 SBP2 的蛋白表达 |
| 4.1.5 大鼠心肌组织 MRNA 上 GPX1 SECIS 和 GPX4 SECIS 碱基序列 |
| 4.2 现场流行病学研究结果 |
| 4.2.1 采用的标准序列与现实测定序列的比较 |
| 4.2.2 全血硒含量分析结果 |
| 4.2.3 谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性分析结果 |
| 4.2.4 GSH-PX 基因多态性检测结果 |
| 5、讨论 |
| 5.1 硒与谷胱甘肽过氧化物酶活性的关系 |
| 5.2 硒、蛋白质对心肌损伤的影响 |
| 5.3 硒与蛋白质对心肌 GPX1、GPX4 表达的影响及其在心肌损伤中的作用 |
| 5.4 硒与蛋白质对心肌 GPX1、GPX4 蛋白翻译过程的几个调控因子的作用 |
| 5.5 病区人群血硒水平 |
| 5.6 谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）与克山病 |
| 5.7 病区人群 GXP1 基因多态性 |
| 6、结论 |
| 7、致谢 |
| 8、参考文献 |
| 9、个人简历 |
（6）ICP-MS测定肾癌患者血清和尿液微量元素水平及其模式识别分析（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 前言 |
| 第二章 ICP-MS 测定肾癌患者尿液微量元素水平及其模式识别分析 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 样本资料 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.5 讨论 |
| 第三章 ICP-MS 测定肾癌患者血清微量元素水平及其模式识别分析 |
| 3.1 仪器与试剂 |
| 3.2 样本资料 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.5 讨论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 综述 |
（8）硒的生物学功能及其补充剂的研究现状（论文提纲范文）
| 1 硒的生物学功能 |
| 1.1 硒对病毒性疾病的抵抗作用 |
| 1.2 硒的抗肿瘤作用 |
| 1.3 硒的抗衰老作用 |
| 1.4 硒对肝脏的保护作用 |
| 1.5 硒对防治心脑血管疾病的保健作用 |
| 1.6 硒与人类及动物繁殖的关系 |
| 1.7 硒的免疫功能 |
| (1) 硒对细胞免疫的影响。 |
| (2) 硒对体液免疫的影响。 |
| (3) 硒对非特异性免疫的影响。 |
| 1.8 硒对克山病和大骨节病的防治作用及其它 |
| 2 硒的补充方式的研究现状 |
| 2.1 硒的存在形式 |
| 2.2 硒的补充方式 |
| 3 问题及展望 |
（9）硒与心血管疾病（论文提纲范文）
| 1 硒与动脉粥样硬化 |
| 2 硒与冠心病 |
| 3 硒与克山病 |
| 4 硒与心肌细胞凋亡 |
（10）硒酸精氨酸对小鼠酒精性肝损伤的保护作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 硒 |
| 1.1.1 硒的来源和分布 |
| 1.1.2 硒在体内的存在形式 |
| 1.1.3 硒的生物学功能 |
| 1.1.4 硒与疾病 |
| 1.1.5 硒的补充 |
| 1.2 酒精性肝病 |
| 1.2.1 酒精性肝病的作用机制 |
| 1.2.2 酒精性肝病的基本病变 |
| 1.2.3 酒精性肝病的动物模型的建立 |
| 1.2.4 酒精性肝病的诊断 |
| 1.3 研究的内容和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 实验试剂 |
| 2.3 实验仪器 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.4.1 实验动物的分组与给药 |
| 2.4.2 标本处理 |
| 2.4.3 小鼠脏器指数的计算 |
| 2.4.4 小鼠肝脏纤维化的检测 |
| 2.4.5 小鼠肝脏抗氧化指标的检测 |
| 2.4.6 小鼠脂代谢指标的检测 |
| 2.4.7 酒精诱导肝细胞凋亡的检测 |
| 2.4.8 实验数据的处理 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 硒酸精氨酸对酒精性肝损伤小鼠体重及脏器指数的影响 |
| 3.1.1 硒酸精氨酸对酒精性肝损伤小鼠体重的影响 |
| 3.1.2 硒酸精氨酸对酒精性肝损伤小鼠肝指数和脾指数的影响 |
| 3.2 硒酸精氨酸对酒精性肝损伤小鼠肝脏纤维化的影响 |
| 3.2.1 HE染色结果 |
| 3.2.2 Masson染色结果 |
| 3.2.3 硒酸精氨酸对酒精性肝损伤小鼠血清透明质酸含量的影响 |
| 3.2.4 硒酸精氨酸对酒精性肝损伤小鼠肝脏羟脯氨酸含量的影响 |
| 3.2.5 硒酸精氨酸对酒精性肝损伤小鼠血清酶学指标的影响 |
| 3.3 硒酸精氨酸对酒精性肝损伤小鼠肝脏抗氧化指标的影响 |
| 3.3.1 硒酸精氨酸对酒精性肝损伤小鼠肝脏抗氧化剂的影响 |
| 3.3.2 硒酸精氨酸对酒精性肝损伤小鼠肝脏脂质过氧化的影响 |
| 3.3.3 硒酸精氨酸对酒精性肝损伤小鼠肝脏蛋白羰基含量的影响 |
| 3.4 硒酸精氨酸对酒精性肝损伤小鼠脂代谢的影响 |
| 3.4.1 硒酸精氨酸对酒精性肝损伤小鼠血清脂代谢指标的影响 |
| 3.4.2 硒酸精氨酸对酒精性肝损伤小鼠肝脏脂肪酸成分的影响 |
| 3.5 硒酸精氨酸对酒精性肝损伤小鼠肝细胞凋亡的影响 |
| 3.5.1 硒酸精氨酸对酒精性肝损伤小鼠血清肿瘤坏死因子含量的影响 |
| 3.5.2 TUNEL法检测酒精性肝损伤小鼠肝细胞凋亡 |
| 4 结论 |
| 5 展望 |
| 6 参考文献 |
| 7 论文发表情况 |
| 8 致谢 |
四、正常人与克山病人血清钼的水平（论文参考文献）
- [1]中国硒研究历史回顾(上)[J]. 秦俊法. 广东微量元素科学, 2014(11)
- [2]双向电泳-质谱技术筛选克山病血清差异蛋白[J]. 何淑兰,谭武红,王静,王盼,相有章. 卫生研究, 2013(03)
- [3]汉族人群三种硒蛋白基因多态性与HFRS易感性的关联研究[D]. 彭毅. 中南大学, 2013(05)
- [4]硒的生理保健功能及富硒花生研究[J]. 张忠信,张新友,汤丰收,董文召,秦利,臧秀旺,徐静. 中国食物与营养, 2012(02)
- [5]硒对大鼠心肌GPX1、GPX4表达的影响及克山病患者GPX1基因多态性的病例对照研究[D]. 魏红联. 哈尔滨医科大学, 2010(01)
- [6]ICP-MS测定肾癌患者血清和尿液微量元素水平及其模式识别分析[D]. 郑嘉欣. 福建医科大学, 2010(02)
- [7]缺硒引起的疾病与食补——从硒与脑血管疾病的关系谈起[J]. 孙健慧. 心血管病防治知识, 2008(07)
- [8]硒的生物学功能及其补充剂的研究现状[J]. 杜明,王聪,张兰威,易华西,王专. 生物信息学, 2007(04)
- [9]硒与心血管疾病[J]. 李景岩,张爱君. 中国地方病防治杂志, 2007(06)
- [10]硒酸精氨酸对小鼠酒精性肝损伤的保护作用[D]. 孙海波. 天津科技大学, 2008(06)