导读:本文包含了血药峰浓度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大剂量甲氨蝶呤,骨肉瘤,峰浓度,临床结局
血药峰浓度论文文献综述
宋再伟,黄振城,张恩瑶,刘爽,谈志远[1]（2019）在《骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤血药峰浓度与临床结局相关性的系统评价》一文中研究指出目的系统评价骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤血药峰浓度与临床结局的相关性。方法计算机系统检索MEDLINE(Ovid)、EMBASE(Ovid)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数字化期刊全文数据库(Wan Fang Database)和中国生物医学文献数据库(CBM),补充检索Clinical Trials. gov,检索均从建库至2018年3月,并手工补充检索纳入文献的参考文献。2名作者独立筛选文献、提取数据,用NOS(Newcastle-Ottawa Scale)量表独立进行质量评价后,对相关结局指标进行描述性分析。结果纳入6篇研究,共878例骨肉瘤患者,6篇研究NOS均分8. 20。6篇研究报道了血药峰浓度与临床疗效的相关性,其中5篇研究结论提示了血药峰浓度目标值与大剂量甲氨蝶呤临床疗效存在显着相关性。C_(max)≥500μmol·L~(-1)与更长的无病生存期(DFS)相关(P <0. 05),但与总生存期(OS)无显着相关性(P> 0. 05); C_(max)≥700μmol·L~(-1)与更高的组织学完全反应率、组织学良好反应率、更低的复发率相关(P <0. 05); C_(max)≥1000μmol·L~(-1)与更好的10年DFS相关(P <0. 05),但与组织学反应之间无显着相关性(P> 0. 05);与C_(max)<1500μmol·L~(-1)相比,C_(max)≥1500μmol·L~(-1)时5年无事件生存期(EFS)比例更低(P <0. 05)。暂无队列研究评价血药峰浓度与安全性结局的相关性。结论骨肉瘤患者中大剂量甲氨蝶呤C_(max)在1000~1500μmol·L~(-1)可能有助于实现更有效的临床预后。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年22期）
门鹏,李慧博,翟所迪[2]（2015）在《万古霉素血药峰浓度与临床结局相关性的系统评价》一文中研究指出目的:循证评价万古霉素血药峰浓度与临床结局的相关性。方法:系统检索英文数据库(Pub Med、Embase、the Cochrane Library)和中文数据库(CNKI、Wan Fang、CBM),获取公开发表关于万古霉素血药峰浓度和临床结局相关性的研究,对纳入研究进行描述性分析。结果:纳入6篇观察性研究,共971例患者。4篇研究评价万古霉素血药峰浓度与临床疗效的关系(有2篇按临界值分组),其中仅1篇研究显示峰浓度>25 mg·L-1时可显着提高临床疗效,其余研究均显示血药峰浓度高低与临床疗效无相关性;4篇研究评价血药峰浓度和肾毒性的关系(2篇按临界值分组),3篇研究显示两组患者血药峰浓度高低与肾毒性无相关性。结论:现有证据无法支持万古霉素血药峰浓度与临床结局之间具有确定的相关性。(本文来源于《药物流行病学杂志》期刊2015年06期）
赵明,谢松梅,杨劲,魏敏吉[3]（2014）在《关于生物等效性试验中血药峰浓度等效界值的思考》一文中研究指出在国内的生物等效性评价中,峰浓度(Cmax)的等效界值尚处在新老标准交替阶段。当Cmax处在新老标准之间,如何进行审评决策,是一个需要认真考虑的问题。本文通过2个药物审评实例,介绍关于该类问题的思考原则和思路,以期为仿制药的研究开发和审评提供参考。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2014年10期）
王艳,李相涛,王来成,韩强,邵珠民[4]（2012）在《同时监测肾移植患者的环孢素A峰谷血药峰浓度(C_0/C_2)的意义》一文中研究指出目的:了解肾移植患者环孢素A血药浓度动态变化情况,提高患者用药安全性。方法 :收集2007年1月至2011年1月我院197例肾移植受者术后环孢素血药浓度监测资料进行回顾性分析。结果 :在197例肾移植患者906次环孢素A血药浓度监测中,569例次(62.8%)达到有效血药浓度(100～400μg/L),其平均浓度为175.33±65.97μg/L,145例次(16.0%)低于有效血药浓度(<100μg/L),其平均浓度为72.99±19.22μg/L,192例次(21.2%)高于有效血药浓度(>400μg/L),其平均浓度为808.25±279.78μg/L。结论 :动态监测患者环孢素A血药浓度,制定个体化给药方案,可避免环孢素A毒性反应和排异反应的发生,提高患者用药安全性。(本文来源于《2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周论文集》期刊2012-11-19）
黄学锐,戈启萍,高微微,杜亚东,陆宇[5]（2012）在《对氨基水杨酸对利福平血药峰浓度的影响》一文中研究指出目的:探讨肺结核患者口服对氨基水杨酸异烟肼片时对氨基水杨酸对利福平血药峰浓度的影响。方法:采取同一患者自身前后对照,同时服用对氨基水杨酸异烟肼片和利福平胶囊为观察组,同时服用异烟肼片和利福平胶囊为对照组,分别检测2组异烟肼和利福平的血药峰浓度,观察对氨基水杨酸对利福平血药峰浓度的影响。结果:口服异烟肼片和利福平胶囊后1.5h异烟肼和利福平平均血药浓度分别为(4.88±2.32)μg·mL-1和(6.49±3.40)μg·mL-1,而口服对氨基水杨酸异烟肼片和利福平胶囊后1.5h两者平均血药浓度分别为(2.62±2.34)μg·mL-1和(5.84±2.74)μg·mL-1。2组利福平血药峰浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组异烟肼血药峰浓度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对氨基水杨酸异烟肼片中的对氨基水杨酸未对利福平血药峰浓度产生明显影响。(本文来源于《中国药房》期刊2012年30期）
李艳静,韩喜琴,高微微,彭勋[6]（2011）在《糖尿病对异烟肼和利福平血药峰浓度影响的研究》一文中研究指出目的研究糖尿病对体内异烟肼和利福平血药峰浓度的影响,从而分析糖尿病患者抗结核治疗是否需要调整异烟肼和利福平的剂量。方法随机选取糖尿病合并肺结核的患者为观察组,单纯肺结核(除外肝肾疾病)为对照组,服用抗结核药物7d后,用高效液相色谱法(HPLC)测定患者抗结核药物(异烟肼、利福平)的血药峰浓度,两组间进行对比,采用SPSS13.0进行统计分析。结果两组间年龄、性别、体重无统计学差异,有无糖尿病对异烟肼、利福平在体内的血药峰浓度无影响。结论有无糖尿病对异烟肼、利福平在体内代谢没有影响。提示糖尿病患者在应用异烟肼和利福平药物抗结核治疗过程中无需调整用药剂量。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2011年18期）
黄学锐,高微微,杜亚东,陆宇[7]（2011）在《异烟肼与对氨基水杨酸异烟肼片对利福平血药峰浓度影响的观察》一文中研究指出目的探讨肺结核患者对氨基水杨酸异烟肼片中的少量对氨基水杨酸对利福平的血药峰浓度的影响。方法采取同一患者的自身前后对照方法。设异烟肼片(H)为对氨基水杨酸异烟肼片(Pa)的对照组,两药分别与利福平(R)联合应用,检测对氨基水杨酸异烟肼与利福平和异烟肼与利福平的血药峰浓度。观察对氨基水杨酸异烟肼片和异烟肼对利福平的血药峰浓度的影响。结果住院15例初治肺结核受试者,知情同意并配合每周抽血一次,共两次,每次3ml静脉血,分别检测两种药物(Pa和H)对R的影响。其中8例患者口服H0.3/日,R0.45/日一周后,晨起给患者空腹口服上述药物,服药时饮水200ml,在1.5小时抽血测定血清中HR药物浓度,检测后的第二天把H改为Pa0.3每日叁次,一周后再次晨起空腹口服Pa0.3,R0.45,服药时饮水200ml,1.5小时抽血,检测血清中HR药物浓度。另7例患者口服Pa0.3分每日叁次服,R0.45/日一周后晨起给患者空腹口服Pa0.3、R0.45,服药时饮水200ml,在1.5小时抽血测定血清中HR药物浓度,然后把Pa改为H0.3/日,一周后再次晨起空腹口服H0.3,R0.45,服药时饮水200ml,1.5小时抽血,检测血清中HR药物浓度。15例口服HR治疗后血中H药物浓度在1.57-8.72 ug/ml之间,其中>3ug/ml 13例,占86.7%(13/15),R药物浓度1.25-14.38 ug/ml之间,>3ug/ml 13例,占86.7%(13/15)。口服Pa R治疗后血中H药物浓度0.75-7.64 ug/ml之间,其中>3 ug/ml 3例,占20.0%(3/15),R药物浓度2.52-10.64 ug/ml之间,其中>3 ug/ml 13例,占80.0%(12/15)。Pa和H对R的血中药物浓度影响不大;Pa 3片剂量中H的含量不如H0.3,与Pa分次服(叁次/日)有关。对氨基水杨酸异烟肼片与利福平和异烟肼与利福平的血药峰浓度,两组RFP血药峰浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对氨基水杨酸异烟肼片中的少量对氨基水杨酸未对利福平血药峰浓度产生影响。(本文来源于《中华医学会结核病学分会2011年学术会议论文汇编》期刊2011-07-27）
宋厚斌,张骞峰[8]（2004）在《不同年龄段患者地高辛血药峰浓度的比较》一文中研究指出地高辛是目前临床上最需监测的药物之一,就其血药浓度而言,相关因素很多。我们通过分析使用地高辛患者75例,将患者年龄以每10年作为一年龄段,探讨在不同年龄段之间地高辛峰浓度的差别,以此为临床合理用药提供参考。1 资料与方法1 1 病例选择 75例均为住院患(本文来源于《河北医药》期刊2004年04期）
血药峰浓度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:循证评价万古霉素血药峰浓度与临床结局的相关性。方法:系统检索英文数据库(Pub Med、Embase、the Cochrane Library)和中文数据库(CNKI、Wan Fang、CBM),获取公开发表关于万古霉素血药峰浓度和临床结局相关性的研究,对纳入研究进行描述性分析。结果:纳入6篇观察性研究,共971例患者。4篇研究评价万古霉素血药峰浓度与临床疗效的关系(有2篇按临界值分组),其中仅1篇研究显示峰浓度>25 mg·L-1时可显着提高临床疗效,其余研究均显示血药峰浓度高低与临床疗效无相关性;4篇研究评价血药峰浓度和肾毒性的关系(2篇按临界值分组),3篇研究显示两组患者血药峰浓度高低与肾毒性无相关性。结论:现有证据无法支持万古霉素血药峰浓度与临床结局之间具有确定的相关性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血药峰浓度论文参考文献
[1].宋再伟,黄振城,张恩瑶,刘爽,谈志远.骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤血药峰浓度与临床结局相关性的系统评价[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].门鹏,李慧博,翟所迪.万古霉素血药峰浓度与临床结局相关性的系统评价[J].药物流行病学杂志.2015
[3].赵明,谢松梅,杨劲,魏敏吉.关于生物等效性试验中血药峰浓度等效界值的思考[J].中国临床药理学杂志.2014
[4].王艳,李相涛,王来成,韩强,邵珠民.同时监测肾移植患者的环孢素A峰谷血药峰浓度(C_0/C_2)的意义[C].2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周论文集.2012
[5].黄学锐,戈启萍,高微微,杜亚东,陆宇.对氨基水杨酸对利福平血药峰浓度的影响[J].中国药房.2012
[6].李艳静,韩喜琴,高微微,彭勋.糖尿病对异烟肼和利福平血药峰浓度影响的研究[J].中华临床医师杂志(电子版).2011
[7].黄学锐,高微微,杜亚东,陆宇.异烟肼与对氨基水杨酸异烟肼片对利福平血药峰浓度影响的观察[C].中华医学会结核病学分会2011年学术会议论文汇编.2011
[8].宋厚斌,张骞峰.不同年龄段患者地高辛血药峰浓度的比较[J].河北医药.2004