导读:本文包含了盐酸伊立替康论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二氢杨梅素,盐酸伊立替康,联合应用,复方脂质体
盐酸伊立替康论文文献综述
王丹丹,朱艳华,翟康元,任思微[1]（2019）在《盐酸伊立替康、二氢杨梅素复方脂质体的制备及其体外释放研究》一文中研究指出目的:制备共载化疗药CPT-11及中药成分DMY的复方脂质体,对该脂质体进行质量检测,包括考察其外观形态、粒径分布、包封率、载药量等,并考察复方脂质体的体外释放能力。方法:用乙醇注入法-硫酸铵梯度法制备CPT-11-DMY复方脂质体,根据L9(34)正交试验优化药物处方,并加以验证;用紫外分光光度法测定包封率及载药量;利用动态透析法来分析CPT-11-DMY复方脂质体体外释放趋势。结果:正交实验得到的最优处方制备出的复方脂质体中CPT-11包封率为(82.58±1.48)%,载药量为(4.5±1.3)%,DMY包封率为(71.45±1.03)%,载药量为(5.7±1.1)%;平均粒径为(123.1±1.8)nm,PDI值为0.181,Zeta为(-24.3±0.51)mV;体外释放通过数学参数拟合结果表明,复方脂质体的释药行为符合weibull模型,24h内复方脂质体中CPT-11和DMY的累计释放率分别为(61.45±1.88)%和(72.67±1.07)%。结论:应用乙醇注入法结合硫酸铵梯度法成功制备复方脂质体,采用的方法简单可行,结果可靠,且包封率高。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年07期）
崔涛,武卫党,慈小燕,李薇,郭传敏[2]（2019）在《盐酸伊立替康纳米胶束制剂耐受性和药效学评价》一文中研究指出探究盐酸伊立替康纳米胶束制剂相对于市售盐酸伊立替康注射液(商品名:Campto)在耐受性及药效学方面的改善。通过体外细胞毒性试验,比较两种制剂对于结直肠癌细胞COLO205、HT-29、HCT-8和SW480的体外生长抑制作用;构建COLO205荷瘤小鼠模型,尾静脉注射给予两种制剂,考察荷瘤小鼠对两种制剂的最大耐受剂量,进而探索在接近最大耐受剂量给药时,盐酸伊立替康纳米胶束制剂抗肿瘤药效的改善情况。结果显示,两种制剂对于4种结直肠癌细胞体外生长的抑制作用无明显差异;COLO205荷瘤小鼠对于盐酸伊立替康纳米胶束制剂及Campto的最大耐受剂量分别为432.0及276.5 mg/m~2;药效试验中,在接近最大耐受剂量的剂量给药时,二者均表现出明显的抗肿瘤药效,其中,盐酸伊立替康纳米胶束制剂高剂量(345.6 mg/m~2)的相对肿瘤增殖率及肿瘤湿重抑制率均显着优于Campto的两个给药剂量(177.0和221.2 mg/m~2)(P<0.05)。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2019年02期）
匡蕾,韩利伟[3]（2018）在《盐酸伊立替康联合顺铂治疗老年宫颈癌的效果及对P53、c-erbB2的影响》一文中研究指出目的探究盐酸伊立替康联合顺铂治疗老年宫颈癌的效果及对患者P53、c-erb B2的影响。方法选取100例接受治疗的老年宫颈癌患者,随机分为常规组(n=50)与联合组(n=50),另选取体检的健康志愿者50例作为正常组。两组患者治疗前均给予护肝、胃补液支持等基础治疗前准备。常规组给予顺铂注射液治疗,联合组在常规组基础上给予盐酸伊立替康注射液治疗,观察两组患者血清鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)表达水平,P53、c-erb B2蛋白阳性表达率,观察两组患者治疗中不良反应情况及两组患者治疗总有效率和总不良反应率。结果治疗后,联合组和常规组血清SCC、CEA表达水平明显低于治疗前,联合组血清SCC、CEA表达水平明显低于常规组,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,联合组和常规组P53、c-erb B2蛋白水平表达明显低于治疗前,联合组P53、c-erb B2蛋白水平表达明显低于常规组,差异有统计学意义(P <0. 05);联合组白细胞减少率、中性粒细胞减少率、血小板减少率明显低于常规组,差异有统计学意义(P <0. 05);联合组治疗总有效率显着高于常规组(P <0. 05);联合组总不良反应率明显低于常规组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论盐酸伊立替康联合顺铂治疗老年宫颈癌,可显着降低患者血清SCC、CEA的表达水平和P53、c-erb B2基因蛋白表达阳性率以及不良反应。治疗效果显着,可明显提高患者生存质量,治疗安全性高,值得临床推广。(本文来源于《广东医学》期刊2018年19期）
孙婷,刘彦,王晓晖,律涛,蒋晔[4]（2018）在《中空纤维离心超滤-HPLC法测定盐酸伊立替康脂质体的包封率》一文中研究指出目的:建立测定盐酸伊立替康脂质体包封率的方法。方法:采用改进的中空纤维离心超滤法(HFCF-UF)分离脂质体和游离药物;采用高效液相色谱法测定脂质体中盐酸伊立替康的含量,色谱柱为Diamonsil C_(18),流动相为甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾6.8 g溶于800 mL水中,加入叁乙胺10 mL,以磷酸调pH至4.0,加水定容至1 000 mL)(55∶5∶45,V/V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:盐酸伊立替康检测质量浓度线性范围为2.55~40.8μg/mL(r=0.999 2);定量限为0.64μg/mL;中间精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;超滤提取回收率为96.9%~100.2%(RSD=1.0%,n=9),空白加样回收率为95.5%~100.5%(RSD=1.7%,n=9)。包封率的平均值为94.85%(RSD=1.1%,n=3)。结论:该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性好,适用于盐酸伊立替康脂质体包封率的测定。(本文来源于《中国药房》期刊2018年16期）
邓盛齐,蒋芳,任静,郑林,王玲玲[5]（2018）在《盐酸伊立替康新型载体材料微粒给药系统的研究》一文中研究指出目的制备盐酸伊立替康胶束给药系统,降低其毒副作用,提高治疗效果。方法首先将盐酸伊立替康制备成磷脂复合物,提高其脂溶性;以合成的聚己内酯-聚乙二醇共聚物作为载体材料,将盐酸伊立替康磷脂复合物包裹其中,制备聚合物胶束给药系统。单因素结合正交试验,筛选制备盐酸伊立替康胶束给药系统的最佳处方和制备工艺。结果盐酸伊立替康磷脂复合物与原药相比脂溶性显着增加;制得的盐酸伊立替康胶束呈球形,粒径分布较均匀,包封率平均为61.32%,载药量平均为2.88%。结论通过该方法制得的盐酸伊立替康胶束粒径较小、质量可控,有望提高靶向部位药物浓度。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2018年13期）
靳亚楠[6]（2018）在《盐酸伊立替康纳米胶束的体外释放度和内毒素检测研究》一文中研究指出结直肠癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,首要治疗方法是手术切除。但是由于多数患者在确诊时已为晚期,且术后易出现复发或转移,不能根治,因此结直肠癌化疗重要性逐渐被临床认可。伊立替康主要用于晚期肠癌患者的治疗,可治疗经5-氟尿嘧啶化疗失败的患者。目前市场上的伊立替康产品均为盐酸伊立替康的普通注射液,其疗效低,毒性大。将盐酸伊立替康经辅料培化磷脂酰乙醇胺(DSPE-mPEG_(2000))包载后制成注射用盐酸伊立替康纳米胶束,可实现纳米粒子在肿瘤部位的富集,延长在体内的存留时间,从而提高药效,降低毒性。然而注射用盐酸伊立替康纳米胶束作为一个剂型特殊的改剂型制剂,其成分中含有非医药的纳米材料,需对该制剂的安全性进行研究,其中体外释放度和内毒素检测都是表征纳米制剂性质的重要指标。因此本课题中我们以盐酸伊立替康纳米胶束为例对体外释放度和内毒素问题进行研究。首先分别以透析法和取样分离法考察其体外释放度,对两种方法存在的问题给出具体的实验证明,并提出以凝胶过滤法代替上述两种方法来评价此类药物的体外释放度。结果表明,对于盐酸伊立替康纳米胶束,透析法中透析膜的使用会对盐酸伊立替康有吸附,取样分离法中离心会破坏纳米粒子结构,两种方法均不适用于研究盐酸伊立替康纳米胶束的体外释放。我们又进一步研究了凝胶过滤法,因其回收率高,简单快速,有望代替上述两种方法来研究此类胶束药物的体外释放。另一方面,我们以鲎试剂法和家兔热原法对盐酸伊立替康纳米胶束中内毒素进行检测。结果表明,纳米材料对鲎试剂有干扰,盐酸伊立替康本身会使家兔体温降低,也会干扰最终结果,两种方法均有其自身的局限性,都会干扰内毒素含量的准确评价,要克服这些问题,有必要寻找新的检测内毒素的方法。我们的研究对纳米药物的临床应用具有指导意义,也为PEG类胶束药物的研究提供了参考。(本文来源于《河北大学》期刊2018-06-01）
乔一杰[7]（2018）在《X射线辐射对盐酸伊立替康的药代动力学影响研究》一文中研究指出目的:通过测定大鼠血浆中伊立替康(Irinotecan,CPT-11)的含量,计算相关药物代谢动力学参数,探讨X射线对CPT-11药动学的影响。测定盐酸伊立替康药物代谢酶CYP3A1和CES1的蛋白和基因表达,从分子水平初步探讨X射线辐射对CPT-11药物代谢动力学影响的机制,阐明辐射条件下CPT-11的药动学特征,指导其临床合理用药,并对放疗病人的临床用药提供参考依据。方法:采用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)测定大鼠血浆中CPT-11的含量,色谱柱Sepax GP-C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为0.05 mMol·L~(-1)磷酸二氢钾(KH_2PO_4)水溶液/甲醇(45:55,pH=4.0),流速为1 mL·min~(-1),柱温为30℃,进样量20μL,检测波长为254 nm。大鼠分为小剂量给药对照组(LC)、小剂量给药低剂量辐射组(LLR)、小剂量给药高剂量辐射组(LHR)、大剂量给药对照组(HC)、大剂量给药低剂量辐射组(HLR)、大剂量给药高剂量辐射组(HHR)。除对照组,所有大鼠接受X射线一次性全身照射,在辐射后24 h,大腿股静脉注射CPT-11,计算药物代谢动力学相关参数。用酶联免疫吸附法(ELISA)和实时荧光定量PCR(RT-PCR)法测定CYP3A1和CES1的蛋白和基因表达。结果:LC、LLR、LHR、HC、HLR、HHR组大鼠血浆中主要药物代谢动力学参数t_(1/2)分别为6.37±1.00、11.43±4.11、6.76±0.83、7.14±1.00、7.16±0.55、6.01±0.81 h,AUC_((0~t))分别为67.15±8.67、59.83±5.80、40.96±8.49、145.84±4.60、120.37±15.79、95.73±19.10 mg/L·h,CL分别为0.40±0.05、0.38±0.06、0.64±0.10、0.37±0.02、0.46±0.06、0.60±0.10 L/h/kg,MRT_((0-t))分别为6.49±1.30、7.31±1.23、5.95±1.07、7.16±0.67、7.31±0.16、6.50±0.75 h。X射线辐射后,CPT-11的体内代谢加快,AUC降低,CL升高。辐射后,与对照组大鼠相比,CYP3A1和CES1蛋白和基因表显着性升高(P<0.05)。结论:本实验建立的HPLC法适用于检测大鼠血浆中CPT-11的浓度,x射线对CPT-11的药物代谢动力学参数有显着影响,机制可能是上调大鼠药物代谢酶CYP3A1和CES1的蛋白和基因表达。(本文来源于《青海大学》期刊2018-05-01）
熊柳冰[8]（2018）在《盐酸伊立替康在宫颈癌顺铂方案化疗治疗中的效果评价》一文中研究指出目的探讨盐酸伊立替康在宫颈癌顺铂方案化疗治疗中的应用效果。方法选取我院2015年6月至2017年5月收治的98例宫颈癌患者,随机分为对照组和观察组各49例。对照组采用顺铂方案化疗治疗,观察组在此基础上给予盐酸伊立替康治疗。观察对比两组患者的治疗效果和安全性。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的病理高危因素发生率明显低于对照组(P<0.05)。观察组的生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。结论盐酸伊立替康在宫颈癌顺铂方案化疗治疗中的应用效果显着,能够促进患者疾病恢复,改善预后情况,且安全性较高,值得临床推广。(本文来源于《临床医学工程》期刊2018年01期）
李婷,周玉冰[9]（2017）在《盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌的疗效分析》一文中研究指出目的探讨盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌的近期疗效和不良反应。方法 120例经病理学确诊的宫颈癌患者根据化疗方案的不同分为对照组、观察组,每组各60例。对照组化疗方案为紫杉醇联合顺铂,观察组化疗方案为盐酸伊立替康联合顺铂,比较2组近期疗效、不良反应发生情况。结果观察组总有效率86.67%,明显高于对照组的53.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中性粒细胞减少、恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、贫血等发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌取得了较好的近期疗效,且不良反应可耐受。(本文来源于《肿瘤基础与临床》期刊2017年06期）
蔡灯塔[10]（2017）在《盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌的疗效观察》一文中研究指出目的:研究并探讨盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌患者的临床效果。方法:对82例宫颈癌患者进行研究,使用随机数字表法将其分成研究组与对照组,每组41例。对照组给予紫杉醇加顺铂方案,研究组给予盐酸伊立替康联合顺铂方案。观察并对比两组临床医治疗的有效率、不良反应发生率与人乳头瘤病毒阳性率的状况。结果:研究组的有效率为85.37%,明显高于对照组的65.85%(P<0.05);且不良反应发生率与人乳头瘤病毒的阳性率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于宫颈癌患者选择盐酸伊立替康联合顺铂方案医治,效果确切,不良反应发生率低,值得在临床中推广应用。(本文来源于《中国民康医学》期刊2017年14期）
盐酸伊立替康论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
探究盐酸伊立替康纳米胶束制剂相对于市售盐酸伊立替康注射液(商品名:Campto)在耐受性及药效学方面的改善。通过体外细胞毒性试验,比较两种制剂对于结直肠癌细胞COLO205、HT-29、HCT-8和SW480的体外生长抑制作用;构建COLO205荷瘤小鼠模型,尾静脉注射给予两种制剂,考察荷瘤小鼠对两种制剂的最大耐受剂量,进而探索在接近最大耐受剂量给药时,盐酸伊立替康纳米胶束制剂抗肿瘤药效的改善情况。结果显示,两种制剂对于4种结直肠癌细胞体外生长的抑制作用无明显差异;COLO205荷瘤小鼠对于盐酸伊立替康纳米胶束制剂及Campto的最大耐受剂量分别为432.0及276.5 mg/m~2;药效试验中,在接近最大耐受剂量的剂量给药时,二者均表现出明显的抗肿瘤药效,其中,盐酸伊立替康纳米胶束制剂高剂量(345.6 mg/m~2)的相对肿瘤增殖率及肿瘤湿重抑制率均显着优于Campto的两个给药剂量(177.0和221.2 mg/m~2)(P<0.05)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸伊立替康论文参考文献
[1].王丹丹,朱艳华,翟康元,任思微.盐酸伊立替康、二氢杨梅素复方脂质体的制备及其体外释放研究[J].化学工程师.2019
[2].崔涛,武卫党,慈小燕,李薇,郭传敏.盐酸伊立替康纳米胶束制剂耐受性和药效学评价[J].中国药科大学学报.2019
[3].匡蕾,韩利伟.盐酸伊立替康联合顺铂治疗老年宫颈癌的效果及对P53、c-erbB2的影响[J].广东医学.2018
[4].孙婷,刘彦,王晓晖,律涛,蒋晔.中空纤维离心超滤-HPLC法测定盐酸伊立替康脂质体的包封率[J].中国药房.2018
[5].邓盛齐,蒋芳,任静,郑林,王玲玲.盐酸伊立替康新型载体材料微粒给药系统的研究[J].中国药学杂志.2018
[6].靳亚楠.盐酸伊立替康纳米胶束的体外释放度和内毒素检测研究[D].河北大学.2018
[7].乔一杰.X射线辐射对盐酸伊立替康的药代动力学影响研究[D].青海大学.2018
[8].熊柳冰.盐酸伊立替康在宫颈癌顺铂方案化疗治疗中的效果评价[J].临床医学工程.2018
[9].李婷,周玉冰.盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌的疗效分析[J].肿瘤基础与临床.2017
[10].蔡灯塔.盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌的疗效观察[J].中国民康医学.2017