导读:本文包含了水溶性制剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:注射用水溶性维生素,新生儿肠外营养液,稳定性
水溶性制剂论文文献综述
王晶,张丽锋,赵瑞玲[1]（2019）在《两种注射用水溶性维生素制剂对新生儿肠外营养液稳定性的影响》一文中研究指出目的:考察两种注射用水溶性维生素对新生儿肠外营养液稳定性的影响。方法:采用同样的调配方法,以注射用水溶性维生素的临床常用量1. 5 m L和临床最大使用量3 m L为依据,将添加(实验组)和不添加(对照组)对羟基苯甲酸甲酯的两种注射用水溶性维生素分别调配成新生儿肠外营养液,将其置于避光室温(25℃)下存放,于调配后的0 h、12 h、24 h考察外观变化、p H值、乳粒粒径大小、粒度分布、不溶性微粒以及细菌生长情况等。结果:按临床常用量或临床最大使用量配制的实验组和对照组样品的p H值、乳粒粒径大小、不溶性微粒数、细菌生长情况差异均无统计学意义(P均>0. 05)。两组样品的PDI值比较差异有统计学意义(P<0. 05),但各样品的PDI值均<0. 2,乳滴的单分散性良好。结论:两种注射用水溶性维生素(添加和不添加对羟基苯甲酸甲酯)调配的新生儿肠外营养液的稳定性均较好,临床可以根据实际情况选用。(本文来源于《儿科药学杂志》期刊2019年07期）
路伟,李琳,李世奎,赵娜娜[2]（2019）在《水溶性氟乐灵纳米制剂对向日葵列当的毒力及田间药效》一文中研究指出向日葵列当Orobanche cumana是一种检疫性恶性寄生杂草。本研究采用透析法制备了一种水溶性氟乐灵纳米制剂(Tf-OR-CC),评价其对向日葵列当的室内毒力和田间药效。种子发芽毒力测定结果表明:在独脚金内酯类似物GR24的诱导下,用5μg/mL Tf-OR-CC处理向日葵列当种子,7 d后表现出良好的抑制发芽活性,列当种子发芽率为28.5%,与对照相比差异显着。消解动态试验表明,Tf-OR-CC消解半衰期比48%氟乐灵乳油延长6.56 d,说明Tf-OR-CC具有一定的缓释作用。田间药效试验结果表明,滴灌施用有效成分含量为75 g/667 m~2Tf-OR-CC 45 d后,向日葵列当寄生率为32.1%,寄生强度为5.3,Tf-OR-CC制剂对向日葵列当的田间防效为36.3%。该方法可为向日葵滴灌施药技术防治向日葵列当提供科学依据。(本文来源于《植物保护》期刊2019年03期）
Su-fang,GU,Li-ying,WANG,Ying-jie,TIAN,Zhu-xian,ZHOU,Jian-bin,TANG[3]（2019）在《高水溶性、抗氧化活性和口服吸收率的橙皮素纳米制剂的制备（英文）》一文中研究指出目的:橙皮素拥有抗氧化、抗炎和降脂等多种生理活性,但由于其水溶性差、代谢快,导致其口服生物利用度很低。因此,本研究制备了橙皮素-维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)胶束和橙皮素-磷脂酰胆碱(PC)复合物,来提高橙皮素的水溶性、抗氧化活性和口服吸收率。创新点:本研究使用美国食品药品监督管理局(US FDA)批准的辅料制备了两种纳米制剂:橙皮素-TPGS胶束和橙皮素-PC复合物。不仅制备方法简单,而且能显着提高橙皮素的水溶性、抗氧化活性和口服吸收率。方法:本研究使用溶剂分散法制备纳米制剂。将橙皮素与分散剂溶于有机溶剂中,在40°C下搅拌30 min,然后旋转蒸发除去溶剂,用水复溶即得橙皮素-TPGS胶束和橙皮素-PC复合物。本研究使用差示扫描量热法表征纳米制剂的热效应;用动态光散射法测定纳米制剂的粒径;用噻唑蓝(MTT)法检测纳米制剂的细胞毒性;用细胞抗氧化活性测定法对比纳米制剂与橙皮素本身的抗氧化活性;使用灌胃法评估纳米制剂的口服吸收效果。结论:研究结果发现:以质量比1:12制备的橙皮素-TPGS胶束和橙皮素-PC复合物,其粒径分别为26.19和219.15 nm,没有明显的细胞毒性,同时能够将橙皮素的水溶性分别提高到21.5和20.7倍,抗氧化活性分别提高到4.2和3.9倍,口服生物利用分别提高到16.2和18.0倍。因此,这两种纳米制剂在药剂和保健品制造方面具有重要的应用价值。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年03期）
李松[4]（2016）在《水溶性制剂获各方首肯 银杏产业迎全新未来》一文中研究指出本报讯 （李松）10月15日，由中国保健协会支持，北京瑞草生物科技有限公司主办的2016首届银杏产业高峰论坛在北京中国医学科学院药用植物研究所举办。中国保健协会副理事长贾亚光表示，论坛主题是“新动力 新科技 新银杏”，就是为了进一步规范银杏产业健康有(本文来源于《中国食品报》期刊2016-10-18）
周洁[5]（2015）在《纳米乳脂解产物及其固体制剂促进水溶性药物小肠吸收的研究》一文中研究指出目的:在已往工作基础上,以FD4和头孢曲松钠为模型药物,研究纳米乳脂解产物纯化后对水溶性药物小肠吸收的促进作用;进一步对纳米乳脂解产物固化工艺进行比较研究,探索合适的处方和制备工艺。方法:(1)将纳米乳脂解液离心,分别用有机溶剂萃取上清液和沉淀物,旋蒸得到纯化的脂解产物。(2)首先建立FD4和头孢曲松钠在大鼠体内的分析方法,以十二指肠插管的大鼠为动物模型,考察纳米乳纯化脂解产物对FD4、头孢曲松钠小肠吸收的影响,并与未脂解的纳米乳进行生物利用度比较。(3)采用冷冻干燥、喷雾干燥、固体吸附剂叁种方法,选择制备固体脂质中间体的最佳工艺。采用挤出滚圆法制备脂质制剂的微丸,单因素考察制备微丸的辅料。并对微丸性质做了初步评价。结果:(1)上清液与二氯甲烷比例为1:2时萃取,效果最好;沉淀物用胆盐胶束溶液复溶,调p H=5时,溶液变澄清,用1:2比例二氯甲烷萃取,得率最好,均可得到纯化的脂解产物。(2)纳米乳、纯化脂解产物均能够促进FD4、头孢曲松钠在小肠的吸收,提高其绝对生物利用度,且纯化脂解产物的促吸收作用更为显着。(3)吸附工艺的操作最为简单方便,为制备固体脂质中间体的最优工艺,微粉硅胶为吸附性能最好的吸附剂。微丸制备的最优处方和工艺条件:纳米乳:MCC:PVPP:乳糖:微粉硅胶=30:35:15:15:5,挤出速度30rpm,滚圆速度600rpm,滚圆时间5min。结论:制备获得纳米乳脂解后的纯化产物,该产物能够显着促进不同分子量水溶性药物的小肠吸收,具有进一步应用开发的良好前景。采用微丸形式固化脂质制剂,各指标参数良好,有望作为本处方的脂质给药系统的固体剂型。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2015-06-03）
张钟,吴文婷,王萍,张玲[6]（2013）在《荔枝水溶性多糖作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的活性测定》一文中研究指出对荔枝果肉水溶性多糖(LCWSP)对α-葡萄糖苷酶的活性影响进行研究,以黑叶荔枝作为材料,通过热水浸提、醇沉、离心得到LCWSP提取液,经过脱色,Sevag法去蛋白,透析除去离子后,将LCWSP提取液加入α-葡萄糖苷酶溶液中,利用4-硝基酚-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)法测定α-葡萄糖苷酶的活性。结果表明:LCWSP对α-葡萄糖苷酶具有明显抑制作用,且其抑制效果是阿卡波糖的1.25倍;LCWSP抑制作用的大小会受到温度、pH值、时间及LCWSP质量浓度的影响,在单因素试验的基础上,通过正交试验确定LCWSP对α-葡萄糖苷酶抑制的最佳反应温度为30℃、pH值为6.8、时间25min、抑制剂质量浓度为80mg/mL。说明LCWSP对α-葡萄糖苷酶的抑制作用比较明显,可以作为α-葡萄糖苷酶抑制剂;LCWSP可能具有降血糖的作用。(本文来源于《食品科学》期刊2013年13期）
薛俊,华文进,王宏星[7]（2013）在《α-葡萄糖苷酶抑制剂对2型糖尿病患者水溶性维生素水平的影响》一文中研究指出目的研究α-葡萄糖苷酶抑制剂配合胰岛素使用,对2型糖尿病患者机体水溶性维生素水平的影响。方法将73例符合要求的2型糖尿病住院患者随机抽号分为研究组和对照组,研究组37例,对照组36例,两组患者既往均未使用阿卡波糖(拜唐苹),在血糖、并发症及伴随症状方面差异无显着性;住院期间由医院临床营养科统一安排糖尿病饮食,两组饮食差异无显着性。住院期间对照组不使用阿卡波糖,研究组使用阿卡波糖,且均为初始用量50 mg tid,两组间其余用药差异无显着性。分别于住院前和住院第5天检测空腹和餐后2 h静脉血葡萄糖水平,以及血清和尿液中维生素B1、B6、B12、C和叶酸水平。结果两组在空腹血糖变化情况比较差异无显着性,而在餐后2 h血糖变化比较研究组较对照组明显降低(P<0.05)。研究组较对照组在血清维生素B1、B6、B12、C和叶酸水平显着降低(P<0.05),而尿维生素B1、B6、B12、C和叶酸水平变化差异无显着性。结论α-葡萄糖苷酶抑制剂长期使用可能会带来水溶性维生素的缺乏病及相关问题,提示对糖尿病末梢神经病变的原因多重性方面应增加一个考虑方面。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2013年04期）
党岩,马志宏,苟想珍,孙春香,常亮[8]（2013）在《秃疮花水溶性外用制剂抗病毒试验》一文中研究指出为了确定秃疮花水溶性外用制剂的临床应用剂量标准,试验用甘肃省畜牧兽医研究所研制的秃疮花水溶性外用制剂,以Reed-Muench法进行了体外抗病毒试验。试验结果表明秃疮花水溶性外用制剂对GPV的IC50=2-6.5倍个外用制剂试验单位(8.8mg/mL外用制剂干物质);对CPDV的IC50=2-7.2倍个外用制剂试验单位(5.4mg/mL外用制剂干物质)。这说明秃疮花水溶性外用制剂对GPV和CPDV有一定的抑制功能。(本文来源于《畜牧兽医杂志》期刊2013年01期）
常亮,党岩,孙春香,马志宏,苟想珍[9]（2012）在《秃疮花水溶性外用制剂抗菌试验》一文中研究指出为了确定秃疮花水溶性外用制剂的临床应用剂量标准,试验采用甘肃省畜牧兽医研究所研制的秃疮花水溶性外用制剂,以寇氏法进行了体外抗菌试验。试验结果表明秃疮花水溶性外用制剂对大肠杆菌、葡萄球菌和链球菌的IC50分别为0.98±0.16、2.54±0.39和1.60±0.34(含N量mg/mL)。这说明秃疮花水溶性外用制剂对大肠杆菌、葡萄球菌和链球菌有一定的杀菌抑菌功能。(本文来源于《畜牧兽医杂志》期刊2012年06期）
秦大卫,党岩[10]（2012）在《秃疮花水溶性制剂的筛选试验》一文中研究指出为了确定秃疮花水溶性制剂的检测标准,试验用秃疮花制剂生物学功能和凯氏定氮法对制剂进行筛选。试验结果表明秃疮花水溶性外用制剂平均含氮量2.29%;秃疮花水溶性内用制剂平均含氮量1.67%;制备的秃疮花水溶性制剂具有良好的抗菌和免疫调节功能。这说明试验建立的秃疮花水溶性制剂检测标准是合理的。(本文来源于《农业科技与信息》期刊2012年21期）
水溶性制剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
向日葵列当Orobanche cumana是一种检疫性恶性寄生杂草。本研究采用透析法制备了一种水溶性氟乐灵纳米制剂(Tf-OR-CC),评价其对向日葵列当的室内毒力和田间药效。种子发芽毒力测定结果表明:在独脚金内酯类似物GR24的诱导下,用5μg/mL Tf-OR-CC处理向日葵列当种子,7 d后表现出良好的抑制发芽活性,列当种子发芽率为28.5%,与对照相比差异显着。消解动态试验表明,Tf-OR-CC消解半衰期比48%氟乐灵乳油延长6.56 d,说明Tf-OR-CC具有一定的缓释作用。田间药效试验结果表明,滴灌施用有效成分含量为75 g/667 m~2Tf-OR-CC 45 d后,向日葵列当寄生率为32.1%,寄生强度为5.3,Tf-OR-CC制剂对向日葵列当的田间防效为36.3%。该方法可为向日葵滴灌施药技术防治向日葵列当提供科学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水溶性制剂论文参考文献
[1].王晶,张丽锋,赵瑞玲.两种注射用水溶性维生素制剂对新生儿肠外营养液稳定性的影响[J].儿科药学杂志.2019
[2].路伟,李琳,李世奎,赵娜娜.水溶性氟乐灵纳米制剂对向日葵列当的毒力及田间药效[J].植物保护.2019
[3].Su-fang,GU,Li-ying,WANG,Ying-jie,TIAN,Zhu-xian,ZHOU,Jian-bin,TANG.高水溶性、抗氧化活性和口服吸收率的橙皮素纳米制剂的制备（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[4].李松.水溶性制剂获各方首肯银杏产业迎全新未来[N].中国食品报.2016
[5].周洁.纳米乳脂解产物及其固体制剂促进水溶性药物小肠吸收的研究[D].山东中医药大学.2015
[6].张钟,吴文婷,王萍,张玲.荔枝水溶性多糖作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的活性测定[J].食品科学.2013
[7].薛俊,华文进,王宏星.α-葡萄糖苷酶抑制剂对2型糖尿病患者水溶性维生素水平的影响[J].安徽医科大学学报.2013
[8].党岩,马志宏,苟想珍,孙春香,常亮.秃疮花水溶性外用制剂抗病毒试验[J].畜牧兽医杂志.2013
[9].常亮,党岩,孙春香,马志宏,苟想珍.秃疮花水溶性外用制剂抗菌试验[J].畜牧兽医杂志.2012
[10].秦大卫,党岩.秃疮花水溶性制剂的筛选试验[J].农业科技与信息.2012