导读:本文包含了印记表达论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:eIF4G1,bosutinib,放射敏感度,LINCS
印记表达论文文献综述
谢达菲,胡赛,关华,刘晓丹,尹晓尧[1]（2019）在《基于表达谱印记的乳腺癌细胞放射增敏药物预测及其机制研究》一文中研究指出目的:癌细胞的电离放射抗性是导致肿瘤放射治疗失败和复发的主要原因之一,因此,肿瘤放疗增敏药物研究是肿瘤治疗领域的一个重要课题。传统的药物研发技术路径投入巨大、周期长、风险高,至今临床上仍缺乏有效的增敏药物。近年来,随着基因组学、蛋白质组学的快速发展,基因表达谱数据迅速积累,为与之相关的计算生物学和放射医学研究奠定了基础。材料和方法:整合来自Gene Expression Omnibus (GEO)数据库的乳腺癌细胞γ射线辐照和e IF4G1基因敲除表达谱数据以及来自Library of Integrated Network-Based Cellular Signatures(LINCS)数据库的不同化合物作用于乳腺癌细胞的基因表达谱数据,计算enrichment score (ES)值,选取ES为正的结果排序,预测潜在的放疗增敏化合物。根据预测结果,利用CCK-8法和克隆形成实验验证预测所得化合物对细胞增殖的抑制作用,验证其放疗增敏作用。进一步检测该化合物对e IF4G1及其下游基因表达的影响,利用流式细胞技术测量其对细胞凋亡和周期的影响,研究辨识所得化合物的放射增敏机制。结果:辨识出11种潜在的放疗增敏剂,其中bosutinib可显着抑制乳腺癌细胞增殖,提高其放射敏感度,促进癌细胞细胞凋亡,降低辐射导致的G2/M期阻滞,同时降低e IF4G1基因表达,并对其下游蛋白的表达造成影响。结论:Borutinib是潜在的较为理想的新型放疗增敏化合物,e IF4G1是其增敏机制中一个重要的分子靶标,e IF4G1表达量降低,细胞放射敏感度升高。(本文来源于《2019年海峡两岸暨港澳青年科学家毒理学学术交流会论文集》期刊2019-09-17）
马媛,陈书强,马夜肥,雷晖,文亮[2]（2019）在《胚胎玻璃化冷冻解冻技术对子代胚胎和胎盘中印记基因H19表达及甲基化水平的影响》一文中研究指出目的建立玻璃化冷冻解冻移植小鼠模型,探究玻璃化冷冻解冻对子代胚胎及胎盘组织中印记基因H19表达及甲基化水平的影响。方法实验动物选择ICR清洁级小鼠,根据处理不同分为3组,自然妊娠(NC)组,胚胎体外培养(IVC)组和胚胎玻璃化冷冻解冻(VET)组,每组收集7只孕鼠。观测3组孕鼠孕9.5d的胎鼠存活率。取3组孕鼠孕9.5d的胚胎及胎盘标本,采用实时定量PCR技术分析H19基因在胎鼠及胎盘中的表达情况,采用焦磷酸测序技术检测H19基因在胎鼠和胎盘中的甲基化水平。结果 NC组的平均窝仔数(10.43±2.07)显着高于IVC组的(6.43±1.51)和VET组的(6.00±1.16)(P<0.05)。IVC组和VET组的存活率分别为40.2%和37.5%,与NC组(100.0%)相比,具有显着性差异(P均<0.05)。在胚胎组织中,与NC组相比,IVC组和VET组的H19表达水平显着增加(P<0.05);在胎盘组织中,3组间H19基因的表达水平比较无显着性差异(P>0.05);在胚胎和胎盘组织中,3组间H19基因甲基化水平比较均无显着性差异(P>0.05)。结论胚胎的玻璃化冷冻解冻和胚胎体外培养均可导致小鼠存活率下降,胚胎中H19基因表达水平明显增高。但并未发现胎盘组织中H19基因水平的变化,且无论在胚胎或胎盘组织中,H19基因甲基化水平均未发现变化,后期需要更多的研究加以探索。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2019年09期）
范春晓[3]（2019）在《时代印记：论主题性美术创作的当代表达》一文中研究指出绘画艺术从产生起就肩负着叙事的审美使命,中国绘画自诞生以来就有为社会服务的主题性创作,唐代《明皇幸蜀图》、宋代《清明上河图》等都是典型的主题性创作作品。主题性美术创作蕴含了更多的政治价值、历史价值和文献价值,所以优秀的主题性美术创作不仅有较高的思想性,而且富有较强的艺术感染力和鲜明的时代特征。在当代丰富的视觉文化中,新时代、新理论、新使(本文来源于《中国书画》期刊2019年08期）
赵欣,刘晓亮,韩薇,苏龙[4]（2019）在《印记基因IGF2在胰腺癌干细胞中的印记表达研究》一文中研究指出目的研究印记基因IGF2在胰腺癌干细胞中的印记表达情况。方法利用流式细胞分选技术通过CD133抗体从胰腺癌细胞株ASPC分离出胰腺癌干细胞;流式细胞术检测分离前后CD133~+细胞的比例;采用无血清悬浮培养法富集胰腺癌干细胞;通过成球实验、免疫荧光染色、流式细胞术测定肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)标志蛋白表达,以及通过软琼脂克隆形成实验等方法鉴定ASPC胰腺癌干细胞;以测序法分析IGF2在胰腺癌干细胞中的印记表达情况;应用qRT-PCR法研究胰腺癌干细胞中IGF2在基因水平上的表达;应用Western blot方法研究胰腺癌干细胞中IGF2在蛋白水平上的表达。结果利用流式细胞分选技术通过CD133抗体标记,从胰腺癌细胞ASPC中分离出胰腺癌干细胞,其可在干细胞培养液中成球培养,连续消化传代后仍保持与原代相同的形态特征;免疫荧光检测发现CSCs标志物CD133和乙醛脱氢酶(aldehyde dehydrogenase,ALDH)在胰腺癌干细胞表面持续阳性表达;软琼脂克隆形成实验显示CSCs的克隆形成能力增强;对分选前后肿瘤细胞CD133表达检测,显示超过90%的成球细胞为CD133阳性;通过测序法分析IGF2在胰腺癌干细胞中的印记表达情况,结果显示胰腺癌干细胞存在IGF2印记丢失(loss of imprinting,LOI),而与其对应的非干性肿瘤细胞(non-stem cancer cells,nSCCs)的印记状态为印记保持(maintance of imprinting,MOI);应用qRT-PCR法研究胰腺癌干细胞中IGF2在基因水平上的表达,结果显示与nSCCs相比,IGF2在CSCs中的表达明显升高;应用Western blot方法研究CSCs中IGF2在蛋白水平上的表达,结果显示与nSCCs相比,IGF2在CSCs中的表达明显升高。结论胰腺癌干细胞存在IGF2印记丢失,从而导致IGF2的高表达,IGF2印记丢失可能是胰腺癌干细胞的标志性特征之一。(本文来源于《华中科技大学学报(医学版)》期刊2019年02期）
傅炜垿[5]（2019）在《时代印记的影像表达——浅析中国现实题材电视剧》一文中研究指出自电视剧在中国的诞生之日起,它本身就不自觉地承担起了记录社会发展进程和反映大众生活的使命。因此,现实题材电视剧应运而生,坚持现实主义创作方法,塑造贴切实际的人物,在商业运营泛滥的背景下,仍有一些规避套路规则、回归真实的佳作,努力寻求创新的途径。(本文来源于《传媒论坛》期刊2019年05期）
杜丽丽,李晓梅,李秀英,唐境蔓,陈兢思[6]（2019）在《BDE-209/BPA暴露对人胚胎干细胞系FY-hES-10早期神经分化中印记基因表达的影响》一文中研究指出目的探讨十溴联苯醚(BDE-209)和双酚A(BPA)暴露对人胚胎干细胞系FY-hES-10体外早期神经分化中印记基因表达的影响。方法利用添加小分子抑制剂的方法将FY-hES-10细胞系进行神经贴壁诱导,并在培养基中添加低剂量的BDE-209或/和BPA,每24 h换液1次,连续暴露11 d。收集诱导分化第11天的细胞检测nestin阳性率以及印记基因SNRPN、KCNK9、UBE3A和PEG10的表达水平。结果 BDE-209、BPA单独或联合暴露组nestin的阳性率明显低于对照组(P<0. 05)。印记基因SNRPN、KCNK9、UBE3A在BDE-209、BPA单独或联合暴露组表达均明显低于对照组,PEG10在BDE-209 1 nmol/L和BDE-209 1 nmol/L+BPA 1 nmol/L组表达明显低于对照组,而在BPA 1 nmol/L组中表达与对照组无明显区别。结论低剂量BDE-209/BPA单独或联合暴露均有可能通过影响胚胎干细胞早期神经分化中印记基因表达从而产生神经发育毒性,BDE-209和BPA联合暴露可能加重神经发育毒性。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年01期）
杜娟,吴博,殷松娜,史海燕,王爱红[7]（2018）在《Uhrf1与Dppa3相互作用调节印记基因的表达》一文中研究指出目的明确Uhrf1与Dppa3相互作用是否能够调节印记基因的表达。方法利用基因体外克隆构建Dppa3和Uhrf1的过表达载体p CMV-Myc-Uhrf1和p CDH-Flag-Dppa3;利用免疫共沉淀法检测Dppa3与Uhrf1间的相互作用;以维甲酸诱导分化前后的J1细胞为模型,过表达Dppa3、Uhrf1、Dppa3和Uhrf1,q PCR检测Dppa3与Uhrf1共同表达对印记基因表达量的影响。结果 Uhrf1可与Dppa3相互作用。过表达Dppa3或Uhrf1均可抑制维甲酸诱导的印记基因表达,Dppa3与Uhrf1同时表达可增强Dppa3、Uhrf1过表达对印记基因的调节作用。结论 Dppa3与Uhrf1相互作用能够调节印记基因的表达。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2018年02期）
吉梦露[8]（2018）在《ART中促排卵后的操作对早孕期胎儿印记基因H19，IGF2和SNRPN表达和修饰的影响》一文中研究指出世界上第一例体外受精(in vitro fertilization,IVF)婴儿Louise Brown自1978年诞生以来,人类辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)得到了迅速地发展,且该项技术日益成熟,越来越多的婴儿通过这种助孕技术出生。伴随着ART子代的比例在人群中的增加,越来越多的学者展开了有关ART安全性方面的研究,将目光关注于ART的安全性领域。近些年来,辅助生殖技术的研究热点为辅助生殖技术与表观遗传方面的研究。表观遗传修饰在生命现象中普遍存在,是一类特殊的基因调控方式,它对维持哺乳动物的正常生命活动来说至关重要。DNA的甲基化、组蛋白甲基化的修饰以及组蛋白的乙酰化等,均属于表观遗传修饰的方式,同时它们常常对于基因表达的调控起协同作用,并且容易受到多种环境因素的影响,对维持胚胎的正常发育必不可少。胚胎时期表观遗传修饰的异常可能导致胚胎甚至成年后多种疾病的发生。在哺乳动物中间,有一部分特别的基因,它们仅表达单一亲本基因,这种表观遗传的修饰现象称为基因组印记。母系印记基因定义为,某个印记基因来自母本时是缄默的,而相对来自父本时是激活的;当某个印记基因来自父本时是缄默的,而相对来自母本时是激活的,这个基因就称为父系印记基因。DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰方式,主要的修饰部位发生在DNA的CpG岛上。印记基因的作用贯穿于胚胎的发生、发展始终。印记基因在配子和胚胎的发育过程中,先后经历了印记的去除、重新建立和印记的维持叁个阶段。而辅助生殖技术涉及的各种操作正处于印记基因去除、建立和维持的关键时期。胚胎的表观遗传学修饰是否会因此发生异常?辅助生殖技术涉及的这些操作是否对胎儿的安全性造成影响并引发风险?有待深入研究。目的为了研究IVF,ICSI(intracytoplasmic sperm injection),FET(frozen thawed embryo transfer)和体外培养对子代安全性的影响,本研究从遗传印记的角度进行研究,以探讨辅助生殖技术是否会影响父本和母本的印记基因。材料与方法1.实验材料:研究选取了从2014年1月到2016年12月间,于郑州大学第叁附属医院生殖医学中心孕6w-9w的多胎妊娠患者知情同意而捐赠的因多胎妊娠而行胚胎减灭术之胚胎组织。本研究胚胎组织来源于单一妊娠囊且术前B超显示宫内活胎。2.方法:我们共收集了18例多胎妊娠减胎患者减胎胚胎组织。根据胚胎来源的不同,将其分为6组:经过IVF新鲜移植的D3胚胎(n=3),经过IVF冷冻移植的D3胚胎(n=3),经过IVF冷冻移植的D5胚胎(n=3),经过ICSI新鲜移植的D3胚胎(n=3),经过ICSI冷冻移植的D3胚胎(n=3),单纯控制性促排卵(COS)后的胚胎(n=3)。选择印迹基因H19,IGF2和SNRPN来进行分析。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)和焦磷酸测序技术检测H19,IGF2,SNRPN的表达水平和在某些CpG位点的DNA甲基化状态。3.统计学方法:所有数据均使用IBM SPSS Statistics 23.0进行分析。定量数据以平均值±标准差表示。使用Kruskal-Wallis H检验评估六组的结果。P≤0.05为差异有统计学意义。结果1.患者临床特征本研究共纳入18例多胎妊娠减胎患者减胎胚胎组织,具体分组如上所述。各组患者年龄差异无统计学意义(P=0.791),孕龄也无显着性差异(P=0.068)。2.基因表达水平的变化采用实时荧光定量聚合酶链式反应的方法在6组间检测印记基因H19,IGF2和SNRPN的mRNA表达水平。结果显示6组间H19,IGF2和SNRPN的基因表达水平差异无统计学意义(H19:P=0.688;IGF2:P=0.527;SNRPN:P=0.295)。3.H19,IGF2和SNRPN的DNA甲基化状态H19(8个CpG位点),IGF2(5个CpG位点)和SNRPN(9个CpG位点)的平均甲基化百分比在所有组中均无显着性差异(H19:P=0.169;IGF2:P=0.058;SNRPN:P=0.748)。结论我们的研究结果表明,控制性促排卵后的ART操作(IVF,ICSI,冷冻保存和体外培养的持续时间)可能不会增加胎儿H19,IGF2和SNRPN的异常表达和某些CpG位点异常DNA甲基化的风险。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-05-01）
陈锋[9]（2018）在《高雌激素暴露通过DNA甲基化修饰干扰人绒毛滋养细胞印记基因CDKN1C和IGF2的表达》一文中研究指出研究背景和目的:控制性卵巢刺激(controlled ovarian stimulation,COS)是辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)获得一定数量卵母细胞的基础。但它也使母体在配子及早期胚胎发育阶段暴露于一个远高于生理的高雌激素环境。我们团队的前期研究发现,母体早期的高雌激素暴露可导致子代低出生体重及小于胎龄儿(small-for-gestational-age,SG A)的风险增加。但其具体机制目前尚不明确。雌激素暴露可通过受体后信号通路影响DNA甲基化等表观遗传修饰,干扰基因表达。胎盘中有许多与生长发育相关的印记基因,其表达受相应印记调控区DNA甲基化调节。我们的前期研究发现,ART子代胎盘中印记基因CDKN1 C及IGF2的mRN A表达显着上调,其相应印记调控区KvDMR1及H19DMR的DNA甲基化水平也发生显着改变,但这些改变是否与母体高雌激素暴露相关目前尚不明确。本研究比较经ART新鲜胚胎移植妊娠子代与自然妊娠子代的出生体重及其与母体取卵前HCG注射日血清雌激素(estradiol,E2)水平的相关性,探索母体高雌激素暴露对子代出生体重的影响。再以不同浓度的雌激素处理人绒毛滋养细胞系HTR8,研究雌激素对滋养细胞中CDKIN1C及IGF2表达的影响及其相应印记调控区KvDMRI及H19 DMR的DNA甲基化状态。探索高雌激素暴露与胎盘滋养细胞中生长发育相关印记基因表达改变的相关性,以期阐明ART所致高雌激素暴露影响子代出生体重的机制。研究方法:1.回顾性分析比较1023例经ART新鲜胚胎移植妊娠子代与1226例自然妊娠子代的出生体重,并按母体取卵前HCG注射日血清雌激素水平的中位数对两组子代的出生体重进行分层比较,探索母体高雌激素暴露对子代出生体重的影响。2.在体外以不同浓度的雌激素(0,10-9,10-7,10-5 mol/L)处理人绒毛滋养细胞系HTR8,模拟体内生理及超生理浓度雌激素对人绒毛滋养细胞的影响。3.应用实时逆转录 PCR 技术(Quantitative Real-time RT-PCR,RT-qPCR)研究不同浓度雌激素对滋养细胞中CDKN1C及IGF2表达的影响。4.用亚硫酸盐测序(bisulfite sequencing,BSP)的方法研究目的基因相应印记调控区KvDMR1及H19 DMR的DNA甲基化状态。结果1.ART组与自然妊娠组出生体重比较及其与母体HCG注射日雌激素的相关性ART组子代平均出生体重低于自然妊娠组,但无显着性差异(P>0.05)。但当我们根据HCG注射日母体血清雌二醇的中位数(9974pmol/L)将ART组分为高雌激素组(E2>9,974pmol/L)和低雌激素组(E2≤9,974pmol/L)时,高雌激素组子代的出生体重则显着低于低雌激素组及自然妊娠组(p<0.05)。2.不同浓度雌激素处理对HTR8中CDKN1C及IGF2基因mRNA表达的影响用10-5 mol/L雌二醇处理24小时(h)或用≥10-9 mol/L雌二醇处理48h均能显着上调HTR8中CDKKN1C的mRNA表达水平(p<0.01)。雌二醇处理24h并不改变HTR8中IGF2的mRNA表达水平,但10-5 mol/L雌二醇处理48h可显着上调HTR8中IGF2的mRNA表达水平(p<0.05)。3.不同浓度雌激素处理对HTR8中目的基因相应印记调控区KvDMR1及H19 DMR DNA甲基化水平的影响。用10-5 mol/L雌二醇处理24 h或用≥10-7 mol/L雌二醇处理48h均能显着下调HTR8中KvDMR1的DNA甲基化水平(p<0.01)。雌二醇处理24h并不改变HTR8中H19 DMR的DNA甲基化水平,但10-5 mol/L雌二醇处理48h可显着上调HTR8中H19 DMR的DNA甲基化水平(p<0.05)。结论1.母体HCG注射日较高的雌二醇水平(E2>9,974pmol/L)可显着下调经新鲜胚胎移植妊娠子代的出生体重。2.超生理浓度的雌激素处理人绒毛滋养细胞HTR8可显着上调生长发育相关印记基因CDKN1C及IGF2的表达。并显着改变其相应印记调控区的DNA甲基化水平。3.结合前期研究结果“ART子代胎盘中CDKN1C及IGF2表达上调,其印记调控区的DNA甲基化状态也发生相应变化”,我们认为,ART所导致的胚胎高雌激素暴露通过人类绒毛滋养细胞中印记调控区的DNA甲基化干扰生长发育相关印记基因CDKN1C及IGF2的表达,从而影响子代出生体重。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-03-01）
范海玲,卢兰琴,王丽珍,周露丹,杜立中[10]（2017）在《印记基因过氧化物酶体增生物激活受体γ共激活因子1α和胰十二指肠同源盒的表达和甲基化与新生儿出生结局的关系》一文中研究指出目的研究印记基因PGC-1α和PDX1在无妊娠并发症孕妇分娩的异常出生体质量儿胎盘组织中的mRNA表达和甲基化的状态,探讨PGC-1α和PDX1甲基化状态对新生儿出生结局的影响。方法应用实时定量PCR技术和基因组DNA亚硫酸氢钠处理后直接测序法检测高出生体质量组、低出生体质量组和正常出生体质量组胎盘组织中PGC-1α和PDX1的mRNA表达和甲基化。结果 PGC-1α、PDX1两基因低出生体质量组与正常出生体质量组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),PDX1在高出生体质量组与正常出生体质量组之间差异有统计学意义(P<0.05);PDX1甲基化水平与mRNA的表达呈负相关(r=-0.73,P<0.01)。在低出生体质量组和正常出生体质量组,PGC-1α和PDX1mRNA在胎盘中的表达与出生体质量呈正相关(r值分别为0.87、0.68,P<0.01)。结论 PGC-1α和PDX1的表达下调可能是发生低出生体质量儿的原因之一,甲基化水平的升高可能参与其表达下调,并且可能与低出生体质量儿的产生相关。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2017年23期）
印记表达论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立玻璃化冷冻解冻移植小鼠模型,探究玻璃化冷冻解冻对子代胚胎及胎盘组织中印记基因H19表达及甲基化水平的影响。方法实验动物选择ICR清洁级小鼠,根据处理不同分为3组,自然妊娠(NC)组,胚胎体外培养(IVC)组和胚胎玻璃化冷冻解冻(VET)组,每组收集7只孕鼠。观测3组孕鼠孕9.5d的胎鼠存活率。取3组孕鼠孕9.5d的胚胎及胎盘标本,采用实时定量PCR技术分析H19基因在胎鼠及胎盘中的表达情况,采用焦磷酸测序技术检测H19基因在胎鼠和胎盘中的甲基化水平。结果 NC组的平均窝仔数(10.43±2.07)显着高于IVC组的(6.43±1.51)和VET组的(6.00±1.16)(P<0.05)。IVC组和VET组的存活率分别为40.2%和37.5%,与NC组(100.0%)相比,具有显着性差异(P均<0.05)。在胚胎组织中,与NC组相比,IVC组和VET组的H19表达水平显着增加(P<0.05);在胎盘组织中,3组间H19基因的表达水平比较无显着性差异(P>0.05);在胚胎和胎盘组织中,3组间H19基因甲基化水平比较均无显着性差异(P>0.05)。结论胚胎的玻璃化冷冻解冻和胚胎体外培养均可导致小鼠存活率下降,胚胎中H19基因表达水平明显增高。但并未发现胎盘组织中H19基因水平的变化,且无论在胚胎或胎盘组织中,H19基因甲基化水平均未发现变化,后期需要更多的研究加以探索。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
印记表达论文参考文献
[1].谢达菲,胡赛,关华,刘晓丹,尹晓尧.基于表达谱印记的乳腺癌细胞放射增敏药物预测及其机制研究[C].2019年海峡两岸暨港澳青年科学家毒理学学术交流会论文集.2019
[2].马媛,陈书强,马夜肥,雷晖,文亮.胚胎玻璃化冷冻解冻技术对子代胚胎和胎盘中印记基因H19表达及甲基化水平的影响[J].生殖医学杂志.2019
[3].范春晓.时代印记：论主题性美术创作的当代表达[J].中国书画.2019
[4].赵欣,刘晓亮,韩薇,苏龙.印记基因IGF2在胰腺癌干细胞中的印记表达研究[J].华中科技大学学报(医学版).2019
[5].傅炜垿.时代印记的影像表达——浅析中国现实题材电视剧[J].传媒论坛.2019
[6].杜丽丽,李晓梅,李秀英,唐境蔓,陈兢思.BDE-209/BPA暴露对人胚胎干细胞系FY-hES-10早期神经分化中印记基因表达的影响[J].基础医学与临床.2019
[7].杜娟,吴博,殷松娜,史海燕,王爱红.Uhrf1与Dppa3相互作用调节印记基因的表达[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2018
[8].吉梦露.ART中促排卵后的操作对早孕期胎儿印记基因H19，IGF2和SNRPN表达和修饰的影响[D].郑州大学.2018
[9].陈锋.高雌激素暴露通过DNA甲基化修饰干扰人绒毛滋养细胞印记基因CDKN1C和IGF2的表达[D].浙江大学.2018
[10].范海玲,卢兰琴,王丽珍,周露丹,杜立中.印记基因过氧化物酶体增生物激活受体γ共激活因子1α和胰十二指肠同源盒的表达和甲基化与新生儿出生结局的关系[J].中国卫生检验杂志.2017