导读:本文包含了角膜上皮样细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:牙髓干细胞,条件培养基,流式细胞术,免疫荧光
角膜上皮样细胞论文文献综述
葛芳,杜立群[1]（2019）在《条件培养基诱导人牙髓干细胞分化为角膜上皮样细胞》一文中研究指出目的探讨条件培养基(CM)诱导人牙髓干细胞(DPSCs)分化为角膜上皮样细胞的可行性。方法体外分离培养DPSCs,通过流式细胞术鉴定DPSCs,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测基础培养基(BM)和不同比例CM培养的DPSCs增殖活性,选用30%、60%、90%CM诱导DPSCs,BM培养的DPSCs设为阴性对照组,免疫荧光检测角膜上皮细胞标志物细胞角蛋白3(CK3)、细胞角蛋白12(CK12)的表达。结果 DPSCs增殖活性的差异无统计学意义(P> 0. 05);诱导3 d时,30%、60%、90%CM组细胞不表达CK3,60%和90%CM组细胞开始表达CK12; 7 d时,30%、60%、90%CM组细胞可见CK3、CK12的表达; 11 d和14 d时,30%、60%、90%CM组细胞继续表达CK3、CK12。BM组细胞未见CK3、CK12表达。结论在一定诱导条件下,DPSCs可分化为角膜上皮样细胞。(本文来源于《解剖学报》期刊2019年04期）
葛芳[2]（2019）在《人牙髓干细胞分化为角膜上皮样细胞的可行性研究》一文中研究指出目的体外模拟角膜上皮细胞生长微环境诱导人牙髓干细胞(Dental pulp stem cells,DPSCs),观察其分化为角膜上皮样细胞的能力,并初步研究DPSCs与猪来源脱细胞小肠黏膜下层(Small intestine submucosa,SIS)支架材料的生物相容性,探讨DPSCs作为种子细胞用于组织工程角膜上皮构建的可行性。方法改良组织块酶消化法分离培养DPSCs,流式细胞术进行鉴定。将条件培养基(Conditioned medium,CM)与基础培养基(Basic medium,BM)混合,配制成比例为10%、20%、30%、40%、60%、90%、100%CM的培养基,分别用于培养DPSCs。CCK-8法检测细胞增殖活性,选用30%、60%、90%CM体外诱导DPSCs,BM培养的DPSCs设为对照组,免疫荧光法检测角膜上皮细胞标记物细胞角蛋白3(Cytokeratin3,CK3)、细胞角蛋白 12(Cytokeratin12,CK12)的表达。制备无菌脱细胞SIS及其浸提液,采用脱细胞SIS浸提液培养DPSCs,并将无菌脱细胞SIS与DPSCs共培养,CCK-8法检测DPSCs的增殖活性,同时将DPSCs接种到脱细胞SIS表面,HE染色观察DPSCs的生长情况。结果培养4天时,梭形细胞从牙髓组织周围爬出;继续培养至第7天,细胞呈集落生长;培养至第9天,细胞呈放射状生长;14天时,细胞呈现密集的螺旋状生长;1:3正常传代,继续培养,第2天时细胞密度达80%,呈典型的长梭形,传代7次后,细胞形态稳定,胞质饱满均匀,增殖能力强。牙髓细胞高表达间充质干细胞表面标记物CD90(99.26%)、CD105(98.69%),几乎不表达造血干细胞表面标记物CD34(1.19%)、CD45(0.99%)。诱导3天时,30%、60%、90%CM组细胞不表达CK3,60%和90%CM组细胞开始表达CK12;7天时,30%、60%、90%CM组细胞可见CK3、CK12的表达;11天和14天时,30%、60%、90%CM组细胞继续表达CK3、CK12。诱导3、7、11、14天时,BM组细胞未见CK3、CK12表达。脱细胞SIS浸提液和脱细胞SIS对DPSCs增殖活性的影响,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。DPSCs接种到脱细胞SIS表面后,HE染色可见细胞能够在脱细胞SIS表面生长。结论1.DPSCs在条件培养基诱导下能够分化为角膜上皮样细胞;2.DPSCs与脱细胞SIS具有良好的生物相容性;3.DPSCs作为种子细胞用于组织工程角膜上皮的构建具有可行性。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-01）
秦丽敏[3]（2017）在《小分子化合物诱导人胚胎干细胞分化为角膜上皮样细胞的研究》一文中研究指出目的:人干细胞因有强大的自我更新能力和多向分化潜能,利用小分子化合物调节效应迅速可逆的特点,从小分子化合物促进胚胎干细胞存活、自我更新及分化发育等方面入手,深入了解其对胚胎干细胞的诱导作用,以此探讨在体外将胚胎干细胞诱导分化为角膜上皮样细胞的方法,进一步揭示在诱导过程中相应的分子机制。本课题设计了两组小分子化合物组合作为不同的诱导方式,通过不同的检测方法证实诱导生成的细胞为角膜上皮样细胞,为角膜细胞移植治疗获得无限制角膜上皮来源,减少临床对受限于角膜供体的角膜移植手术需求,使更多患者获得有效和及时治疗提供参考途径。方法:人胚胎干细胞在体外培养至融合度到达80%以上消化,使用Aggrewell孔板培养法获得拟胚体(Embryonic bodies, EBs),在不同的诱导培养基的作用下加入小分子化合物诱导在体外可以分化为各种类型细胞的拟胚体向外胚层、角膜上皮祖细胞及角膜上皮细胞方向分化。拟胚体在低粘附六孔板中诱导培养4天后贴壁培养。随着诱导时间增加,观察从拟胚体爬出的细胞的形态,留取诱导第10天、20天、30天的细胞行细胞免疫荧光检测,提取RNA和蛋白质,从DNA和蛋白水平检测胚胎干细胞多能性基因OCT4、PAX6;角膜上皮祖细胞表面标记物K15和角膜上皮细胞标记物K12、K3表达水平。探索不同小分子和不同诱导培养基组合诱导特点及分化效率,寻求最优诱导效率方式。结果:1.小分子化合物IWP-2、SB505124和DAPT不同组合可在体外诱导人胚胎干细胞分化为角膜上皮样细胞;2.随着诱导时间增加,小分子化合物诱导组细胞胚胎干细胞多能性基因的表达逐渐下调而角膜上皮祖细胞和角膜上皮细胞表面标记物的表达逐渐上调;3.SHEM培养基诱导分化作用下IWP-2、SB505124组合在第20天角膜上皮标记物K3、K12的表达量最大。UM培养基诱导分化作用下IWP-2、SB505124组合和IWP-2、SB505124、DAPT组合在第20天诱导分化效率最高。DKSFM培养基诱导分化作用下IWP-2、SB505124、DAPT组合在第30天诱导分化效率最高。结论:1.小分子化合物诱导刺激后从拟胚体爬出的细胞具有角膜上皮细胞形态学的特点,并且随着诱导时间增加细胞的数量逐渐增加;2.免疫荧光、PCR和WB结果提示随着诱导时间增加,小分子化合物诱导组细胞胚胎干细胞多能性基因的表达消失而角膜上皮祖细胞和角膜上皮细胞表面标记物的表达出现;3.不同的小分子化合物组合在不同诱导培养基的作用下的诱导效率不同;4.相同诱导培养基不相同小分子化合物在不同的诱导阶段诱导效率存在差异。(本文来源于《中国人民解放军医学院》期刊2017-05-23）
刘小勇,陈剑,周清,徐纬,叶龙燕[4]（2017）在《共培养的角膜上皮细胞诱导人羊膜上皮细胞分化为角膜上皮样细胞》一文中研究指出目的探讨体外培养人羊膜上皮细胞(HAEC)并定向诱导分化为角膜上皮样细胞的可行性。方法采用Ⅱ型胶原酶和胰蛋白酶消化分离培养HAEC,通过Transwell~(TM)非接触共培养系统与人角膜上皮细胞(CEC)进行共培养2周,诱导HAEC分化;通过免疫荧光细胞化学染色法检测诱导后HAEC中细胞角蛋白3+12(CK3+12)、CK14、CK19、增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白的表达,实时荧光定量PCR检测分化细胞CK12、CK14、CK19、P63 m RNA水平,Western blot法检测HAEC诱导前后CK3+12、CK14、CK19、P63的蛋白水平。结果体外培养的HAEC和CEC形态相似,免疫荧光细胞化学染色检测到HAEC诱导分化细胞CK3+12、CK14、CK19、PCNA呈阳性表达,诱导后HAEC中P63、CK12、CK19、CK14 mRNA相对表达量分别为共培养前的3.35、6.76、2.42、1.06倍。结论在与CEC共培养2周后,HAEC可以转分化为角膜上皮样细胞,HAEC可用作组织工程角膜重建的种子细胞。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2017年04期）
王振宇[5]（2016）在《胚胎干细胞来源的角膜上皮样细胞治疗角膜缘干细胞缺乏的实验研究》一文中研究指出目的:诱导人胚胎干细胞(human Embryonic Stem Cells,h ESCs)向角膜上皮样细胞分化,观察分化细胞的生物学特性及其治疗角膜缘干细胞缺乏的效果,并探讨分化细胞的免疫原性及其移植后的免疫排斥反应。方法:通过小分子化合物诱导h ESCs向角膜上皮细胞分化,免疫荧光染色、PCR检测其上皮细胞标志物的表达,同时培养成体角膜缘上皮细胞(Limbal Epithelial Cells,LECs),以羊膜为载体制备重组角膜上皮细胞膜片。建立新西兰兔和食蟹猴的角膜缘干细胞缺乏模型,行重组角膜上皮细胞膜片移植,术后通过裂隙灯和印迹细胞学观察其治疗效果。通过全基因组芯片筛选h ESCs分化细胞和LECs差异表达的基因,流式细胞检测二者免疫相关分子的表达,体外T细胞增殖实验和NK细胞杀伤实验验证其免疫原性,同时在体外模拟炎症微环境观察对细胞免疫原性的影响,重组角膜上皮细胞膜片移植后观察免疫排斥反应,并用免疫荧光染色观察免疫细胞。结果:h ESCs分化细胞的细胞形态与角膜缘干细胞相似,并表达角膜缘干细胞和角膜上皮细胞的标记物,其多能性标志物为阴性,并能在去上皮羊膜上形成复层的细胞结构,重组角膜上皮细胞膜片移植到角膜缘干细胞缺乏的新西兰兔和食蟹猴体内后,能够显着改善眼表情况并长时间保持稳定。相比于LECs,h ESCs分化细胞中免疫相关基因的表达显着下调,其MHC分子低表达,在体外不易引起T细胞增殖也不易被NK细胞杀伤,并且这些特性不受炎症微环境的影响,h ESCs分化细胞移植到体内后未见明显的免疫排斥反应,且移植后免疫细胞的浸润也较少。结论:通过小分子化合物诱导的方法可以成功将胚胎干细胞分化为具有一定增殖能力的角膜上皮样细胞,该细胞体内移植后能够有效治疗角膜缘干细胞缺乏,并且其免疫原性较小,不易引起免疫排斥反应。(本文来源于《青岛大学》期刊2016-04-01）
陈国玲,肖瑛,刘艳丽,徐倩倩,刘执玉[6]（2016）在《体外诱导人骨髓基质干细胞向角膜上皮样细胞的分化》一文中研究指出目的探讨体外诱导人骨髓基质干细胞(HMSCs)向角膜上皮样细胞分化的可能性。方法组织块培养法原代培养人眼角膜基质细胞(HCFs)并进行传代培养;密度梯度离心法分离、培养HMSCs;倒置相差显微镜观察细胞的形态学特征;免疫细胞化学对细胞进行鉴定。利用角膜上皮细胞生长的微环境对处于共培养体系的HMSCs进行诱导培养;免疫细胞化学检测角膜上皮细胞的特异性分子标志角蛋白12(CK12)在分化细胞的原位表达;反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测分化细胞CK12 m RNA的表达,用单独培养的HMSCs做对照。结果HMSCs和HCFs贴壁生长,以梭形为主,接近汇合的细胞排列有一定方向性,呈漩涡状;HMSCs阳性表达CD29;HCFs阳性表达波形纤维蛋白;随着共培养时间的延长,HMSCs形状逐渐由长梭形变为不规则多边形,与上皮细胞的形态相似;免疫细胞化学和RT-PCR分别在蛋白和基因水平证实分化细胞表达CK12。结论在一定诱导条件下,体外培养的HMSCs可向具有角膜上皮细胞表型的上皮样细胞分化。(本文来源于《解剖学报》期刊2016年01期）
程建霞,徐海涛,左兰,黄鑫宇,杜园园[7]（2015）在《结膜上皮细胞在角膜基质中转化为角膜上皮样细胞的研究》一文中研究指出结膜和角膜上皮细胞来源于不同的细胞系,正常情况下,分化成熟的结膜和角膜上皮细胞表达不同的角蛋白,即角膜上皮细胞表达CK3/CK12蛋白,而结膜上皮细胞表达CK4/CK13蛋白。而且,Ck12和Ck13分别代表终末分化的角膜和结膜上皮细胞,角膜缘干细胞或早期发育角膜细胞不表达CK4和CK13蛋白[1]。眼表上皮细胞分化除由其干细胞系所决定外,是否会受到其下基质环境的影响,即成体干细胞是(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2015年09期）
曹贤芬[8]（2015）在《诱导人脐带间充质干细胞向角膜上皮样细胞分化的实验研究》一文中研究指出目的研究人脐带间充质干细胞(human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells,hUCMSCs)向角膜上皮样细胞分化的可行性研究。方法1.IV型胶原酶消化法分离培养人脐带间充质干细胞(hUCMSCs),对其进行形态学观察。并通过细胞表型和多潜能诱导分化鉴定hUC-MSCs。2.分别采用胰酶消化法和组织块贴壁法获取兔角膜上皮细胞(corneal epithelial cells RECEs),倒置显微镜观察其形态和生长状态,CCK8法测定RECEs的增殖活性,免疫荧光检测其角膜上皮细胞特异性角蛋白CK3+12的表达。3.将脐带间充质干细胞与兔角膜上皮细胞通过Transwell体系进行隔离共培养7天,诱导过程中倒置显微镜和原子力显微镜对比观察hUC-MSCs形貌的改变;qRT-PCR检测诱导前后人脐带间充质干细胞CK3mRNA,PAX6mRNA表达量的变化;免疫荧光检测角蛋白抗体CK3+12,CK14,CK19,PNCA的表达。设定共培养组为实验组,常规培养hUC-MSCs为对照组。结果HUCMSCs形态比较均一,呈典型的梭形和成纤维形;hUCMSCs高表达间充质干细胞表型CD13、CD29、CD73、CD90,不表达内皮细胞和造血细胞表型CD14、CD31、CD45、HLA-DR;特定的条件培养液下,hUC-MSCs成功向成骨成脂定向分化。RECEs呈类圆形、多边形;增殖快,融合后呈铺路石样外观;CCK8法测定RECEs的生长曲线呈S形;免疫组化检测RECEs表达角膜上皮细胞特异性角蛋白CK3+12。HUC-MSCs与RECEs共培养诱导七天后,倒置显微镜下体积变大,核浆比变小;原子力显微镜下观察hUC-MSCs胞体宽大,胞膜表面立体感减弱;CK3mRNA和PAX6mRNA表达量均比诱导前显着增加(P<0.05);免疫荧光检测CK3+12,CK14,CK19,PCNA表达阳性。结论在Transwell共培养体系下,人脐带间充质干细胞可以向角膜上皮样细胞分化。(本文来源于《暨南大学》期刊2015-06-30）
罗永慧,赵宁宁,刘漪沦,刘卫华,张雪莲[9]（2015）在《聚乳酸支架材料与角膜上皮样细胞的体外生物相容性》一文中研究指出目的观察聚乳酸支架材料与角膜上皮样细胞的体外生物相容性。方法通过热压法与流延法分别制作聚乳酸支架材料。复苏培养前期实验获得的角膜上皮样细胞,免疫荧光化学法鉴定,将第叁代角膜上皮样细胞分别种植于上述2种聚乳酸支架材料,显微镜下观察此两种支架材料上细胞的存活与生长情况;采用伊红染色观察支架材料上细胞数量与形态,噻唑蓝法检测细胞活力。结果热压法聚乳酸支架材料为纤维交织立体结构,而流延法材料为实性结构,无孔隙。细胞种植于支架材料后,细胞种植4d后镜下可见热压法聚乳酸支架材料组大量细胞存活,且紧贴着支架材料生长并向支架材料内伸展,伊红染色可见材料上大量着色的细胞;流延法组细胞存活极少,伊红染色仅见极少细胞附着在材料上。结论热压法聚乳酸支架材料具备纤维孔隙结构,支持角膜上皮样细胞的存活与生长,具备与角膜上皮样细胞有较好的生物相容性,有进一步开发角膜上皮样细胞移植支架的前景。(本文来源于《四川解剖学杂志》期刊2015年01期）
姚敏[10]（2013）在《体外诱导人羊膜上皮细胞分化为角膜上皮样细胞的实验研究》一文中研究指出目的：探索以自发永生化人角膜上皮细胞（S-ihCECs）培养液体外模拟角膜上皮细胞微环境，诱导人羊膜上皮细胞（hAECs）分化为角膜上皮样细胞的可行性。方法：1、无菌条件下取36~38w人羊膜，以两步酶消化法提取hAECs，倒置相差显微镜观察其生物学特性，流式细胞仪检测其间充质干细胞表面标记物（CD29、CD90、CD73、CD166）、造血干细胞表面标记物（CD34）及HLA-DR的表达水平；复苏培养S-ihCECs，倒置相差显微镜观察其生物学特性，免疫荧光检测其角膜上皮细胞特异性角蛋白CK12、CK3的表达。分别以10ug/ml、20ug/ml、30ug/ml、40ug/ml丝裂霉素处理S-ihCECs2h后常规培养，CCK8于第3、5、7d测OD值，观察各浓度丝裂霉素对S-ihCECs增殖抑制作用的稳定性；以10ug/ml、20ug/ml丝裂霉素处理S-ihCECs后，分别每12h、24h收集细胞培养液用于培养hAECs，CCK8检测第1、3、5、7、9d的OD值，绘制生长曲线，筛选适宜的细胞培养液条件。2、收集S-ihCECs细胞培养液，制备诱导培养液用以培养hAECs，诱导过程中以倒置相差显微镜及扫描电镜观察其形态变化，qRT-PCR检测第0、4、8、12、16d Oct-4、NANOG、PAX6、CK12等mRNA的表达变化，免疫荧光、westernblot检测CK12、CK3的表达。结果：1、 hAECs呈叁角形或椭圆形，具有很强的立体感，其活性与接种密度高度相关，高密度利于hAECs原代及传代培养，可阳性表达CD29、CD90、CD73、CD166，阴性表达CD34、HLA-DR；S-ihCECs复苏后初呈短梭形，待接近融合后呈多边形，铺路石样外观，生长迅速，可表达角膜上皮细胞特异性标记物CK12、CK3。20ug/ml丝裂霉素对S-ihCECs的增殖抑制作用最显着（P＜0.05）且相对稳定持久；以20ug/ml浓度丝裂霉素处理S-ihCECs后每12h收集的细胞培养液对hAECs的促增殖作用最显着（P＜0.05），每24h收集的细胞培养液不利于hAECs的长期培养。2、以诱导培养液培养hAECs后，其形态较诱导前更趋于一致，体积变大，核浆比变小，细胞表面微绒毛变短。分化前后qRT-PCR检测Oct-4、NANOG、PAX6均有表达；CK12mRNA的表达水平上调，但随诱导时间的延长，其表达呈递减趋势；免疫荧光及western blot检测CK12、CK3阳性表达，CK12先于CK3表达。结论：以S-ihCECs培养液制备的诱导培养液可用于模拟角膜上皮细胞微环境，诱导hAECs分化为角膜上皮样细胞，表达角膜上皮细胞特征性角蛋白。(本文来源于《暨南大学》期刊2013-06-30）
角膜上皮样细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的体外模拟角膜上皮细胞生长微环境诱导人牙髓干细胞(Dental pulp stem cells,DPSCs),观察其分化为角膜上皮样细胞的能力,并初步研究DPSCs与猪来源脱细胞小肠黏膜下层(Small intestine submucosa,SIS)支架材料的生物相容性,探讨DPSCs作为种子细胞用于组织工程角膜上皮构建的可行性。方法改良组织块酶消化法分离培养DPSCs,流式细胞术进行鉴定。将条件培养基(Conditioned medium,CM)与基础培养基(Basic medium,BM)混合,配制成比例为10%、20%、30%、40%、60%、90%、100%CM的培养基,分别用于培养DPSCs。CCK-8法检测细胞增殖活性,选用30%、60%、90%CM体外诱导DPSCs,BM培养的DPSCs设为对照组,免疫荧光法检测角膜上皮细胞标记物细胞角蛋白3(Cytokeratin3,CK3)、细胞角蛋白 12(Cytokeratin12,CK12)的表达。制备无菌脱细胞SIS及其浸提液,采用脱细胞SIS浸提液培养DPSCs,并将无菌脱细胞SIS与DPSCs共培养,CCK-8法检测DPSCs的增殖活性,同时将DPSCs接种到脱细胞SIS表面,HE染色观察DPSCs的生长情况。结果培养4天时,梭形细胞从牙髓组织周围爬出;继续培养至第7天,细胞呈集落生长;培养至第9天,细胞呈放射状生长;14天时,细胞呈现密集的螺旋状生长;1:3正常传代,继续培养,第2天时细胞密度达80%,呈典型的长梭形,传代7次后,细胞形态稳定,胞质饱满均匀,增殖能力强。牙髓细胞高表达间充质干细胞表面标记物CD90(99.26%)、CD105(98.69%),几乎不表达造血干细胞表面标记物CD34(1.19%)、CD45(0.99%)。诱导3天时,30%、60%、90%CM组细胞不表达CK3,60%和90%CM组细胞开始表达CK12;7天时,30%、60%、90%CM组细胞可见CK3、CK12的表达;11天和14天时,30%、60%、90%CM组细胞继续表达CK3、CK12。诱导3、7、11、14天时,BM组细胞未见CK3、CK12表达。脱细胞SIS浸提液和脱细胞SIS对DPSCs增殖活性的影响,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。DPSCs接种到脱细胞SIS表面后,HE染色可见细胞能够在脱细胞SIS表面生长。结论1.DPSCs在条件培养基诱导下能够分化为角膜上皮样细胞;2.DPSCs与脱细胞SIS具有良好的生物相容性;3.DPSCs作为种子细胞用于组织工程角膜上皮的构建具有可行性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
角膜上皮样细胞论文参考文献
[1].葛芳,杜立群.条件培养基诱导人牙髓干细胞分化为角膜上皮样细胞[J].解剖学报.2019
[2].葛芳.人牙髓干细胞分化为角膜上皮样细胞的可行性研究[D].山东大学.2019
[3].秦丽敏.小分子化合物诱导人胚胎干细胞分化为角膜上皮样细胞的研究[D].中国人民解放军医学院.2017
[4].刘小勇,陈剑,周清,徐纬,叶龙燕.共培养的角膜上皮细胞诱导人羊膜上皮细胞分化为角膜上皮样细胞[J].细胞与分子免疫学杂志.2017
[5].王振宇.胚胎干细胞来源的角膜上皮样细胞治疗角膜缘干细胞缺乏的实验研究[D].青岛大学.2016
[6].陈国玲,肖瑛,刘艳丽,徐倩倩,刘执玉.体外诱导人骨髓基质干细胞向角膜上皮样细胞的分化[J].解剖学报.2016
[7].程建霞,徐海涛,左兰,黄鑫宇,杜园园.结膜上皮细胞在角膜基质中转化为角膜上皮样细胞的研究[J].中国免疫学杂志.2015
[8].曹贤芬.诱导人脐带间充质干细胞向角膜上皮样细胞分化的实验研究[D].暨南大学.2015
[9].罗永慧,赵宁宁,刘漪沦,刘卫华,张雪莲.聚乳酸支架材料与角膜上皮样细胞的体外生物相容性[J].四川解剖学杂志.2015
[10].姚敏.体外诱导人羊膜上皮细胞分化为角膜上皮样细胞的实验研究[D].暨南大学.2013