导读:本文包含了甲基丙烯酸甲氧基乙酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甲基丙烯酸甲氧基乙酯,酯化反应,活性炭,动力学
甲基丙烯酸甲氧基乙酯论文文献综述
徐国来,曹惠庆,陈慕华,朱新宝[1]（2013）在《光固化单体甲基丙烯酸甲氧基乙酯的工艺研究》一文中研究指出以甲基丙烯酸和乙二醇单甲醚为原料,活性炭负载对甲苯磺酸为催化剂,在带水剂、阻聚剂的作用下催化合成甲基丙烯酸甲氧基乙酯。考察了原料配比、催化剂用量、阻聚剂用量、反应时间对酯化率的影响;最佳工艺条件为:醇与酸的物质的量比1.7∶1,催化剂用量为原料总质量(醇与酸的总和,下同)的3%,阻聚剂用量为原料总质量的0.15%,反应时间4 h。该工艺条件下酯化率达80.1%以上;同时建立了该酯化合成的表观动力学模型,得到相应的反应速率方程。(本文来源于《涂料工业》期刊2013年11期）
雷海琴,朱春华,陈家富,朱新宝[2]（2010）在《SO_4~(2-)/TiO_2 催化合成甲基丙烯酸甲氧基乙酯》一文中研究指出沉淀-浸渍法制备了固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化剂,利用该催化剂合成了甲基丙烯酸甲氧基乙酯。考察了浸渍酸Hp_2SO_4浓度和焙烧温度对催化剂活性的影响,X射线衍射(XRD)分析确定催化剂为锐钛矿晶型结构。采用电子自旋共振(ESR)对催化剂进行了分析与表征,ESR波谱能够检测出催化剂空位或缺陷数量即催化剂活性的强弱,结合相关催化反应的转化率,最终确定了浸渍酸的较佳浓度为0.75 mol/L,最佳焙烧温度为450℃。研究了催化剂的重复使用性能,发现催化剂循环使用2次后活性下降明显,ESR初步分析表明其主要原因是由于催化剂表面积碳和吸附了有机物而导致的。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2010年01期）
丁建勋,肖春生,赵长稳,晏乐叁,庄秀丽[3]（2009）在《聚(L-谷氨酸)-g-聚甲基丙烯酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯接枝共聚物的合成与表征》一文中研究指出聚氨基酸(多肽)类聚合物由于其良好的生物相容性、降解性、规整的二级结构和侧基可修饰性在生物医学领域受到越来越广泛的关注。本文首先合成了谷氨酸氯乙醇酯,并通过谷氨酸氯乙醇酯和叁光气反应合成了一种新型的NCA单体,即γ-2-氯乙基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐。然后,以正己胺为引发剂通过NCA单体的开环聚合合成了氯乙醇功能化的聚谷氨酸。该聚谷氨酸的氯乙基侧基可以通过ATRP反应引发甲基丙烯酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯单体的聚合,从而得到了聚谷氨酸-聚甲基丙烯酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯接枝共聚物。并通过FT-IR,1H NMR和GPC等测试手段对所合成接枝共聚物及其前驱体进行了详细的表征。从而证明了该接枝共聚物的成功合成。(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）》期刊2009-08-18）
曹善健[4]（2009）在《新型汽油增溶剂、甜味剂叁氯蔗糖、（甲基）丙烯酸甲氧基乙酯的合成》一文中研究指出本论文内容包括叁部分:第一部分是新型汽油增溶剂的设计、合成与性能研究,第二部分是甜味剂叁氯蔗糖的合成研究,第叁部分是(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯的合成研究。一、新型汽油增溶剂的设计、合成与性能研究伴随着世界性的能源短缺和环境污染,甲醇和乙醇作为燃料的替代品受到越来越多的重视。与乙醇相比,甲醇具有更多的优点,例如来源丰富,低排放等。但是,在汽车中使用甲醇-汽油混合燃料却有一个最大的缺点,即在低温下易分层—上层汽油为主要成份,下层甲醇为主要成份。分层会导致汽车运作问题甚至损害发动机。甲醇-汽油分层的问题可以使用添加剂来解决,例如二甲氧基甲烷或表面活性剂/助表面活性剂。但是,二甲氧基甲烷常压下的沸点为42℃,易导致雷德蒸气压的升高,高沸点的表面活性剂/助表面活性剂易导致残留。本文使用强酸性阳离子交换树脂Amberlyst 35做催化剂,使用间歇反应蒸馏模式简便合成了乙氧基甲氧基甲烷。其常压下沸点为62℃。不仅与二甲氧基甲烷、二乙氧基甲烷类似,可以用作工业溶剂,而且是优良的甲醇-汽油混合燃料的混溶剂。在—20～20℃之间,使用较低浓度的乙氧基甲氧基甲烷,可以使20%v/v的甲醇-汽油保持相稳定。乙氧基甲氧基甲烷的沸点处于汽油主要成份的沸程之间,可以避免使用二甲氧基甲烷做混溶剂时雷德蒸气压升高的风险。本文的创新之处:1)首次使用甲醇、乙醇、甲醛为原料,阳离子交换树脂为催化剂,简易合成了乙氧基甲氧基甲烷。2)使用CaCl_2从醇、甲醛、水中将二甲氧基甲烷、二乙氧基甲烷、乙氧基甲氧基甲烷分离。3)反应在间歇反应蒸馏的模式下,可以高效率地进行,甲醛的转化率最高达到92%。4)使用阳离子交换树脂作催化剂,具有易分离、反应条件温和减少废物生成等优点。二、甜味剂叁氯蔗糖的合成研究叁氯蔗糖是一种新型强力甜味剂,甜味纯正,化学稳定性好,无毒副作用,在人体内几乎不被吸收,热量值为零,是糖尿病和肥胖病人极佳的甜味剂替代品。广泛应用于饮料、食品、日常甜味剂等方面。经过对叁氯蔗糖不同的合成路线进行比较之后,发现单基团保护法是十分有效的方法。但是蔗糖-6-乙酯的选择性氯化是单基团保护法合成叁氯蔗糖的关键步骤,影响叁氯蔗糖的产率。本文对单基团保护法的选择性氯代及脱保护基进行了深入研究。以氯化亚砜和N,N-二甲基甲酰胺制得Vilsmeier试剂,在N,N-二甲基甲酰胺溶液中对蔗糖-6-乙酯进行选择性氯化得到叁氯蔗糖-6-乙酯。最后叁氯蔗糖-6-乙酯在甲醇溶液中,甲醇钠的催化下进行酯交换反应,生成叁氯蔗糖。设计正交实验对选择性氯代的反应条件进行优化,得到最佳的反应条件。该法操作简便,产率高。本文的创新之处:1)在氯化反应体系中加入甲苯,有效地控制反应温度。2)将蔗糖-6-乙酯的N,N-二甲基甲酰胺溶液滴加到Vilsmeier试剂中,使蔗糖-6-乙酯的羟基在低温下全部与Vilsmeier试剂结合,形成复合物。3)在不同的温度下,分步进行蔗糖-6-乙酯的4,1',6'-OH的氯代反应。叁、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯的合成研究近年来,合成树脂在化工领域凸显其重要性。(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯是一种重要的化工中间体,是合成丙烯酸酯聚合物的重要单体。本文研究了利用(甲基)丙烯酸和乙二醇单甲醚,在对甲基苯磺酸的催化下,直接酯化合成(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯的方法。为了降低反应过程中自聚造成的产品产率的下降,使用对苯二酚做为阻聚剂使反应平稳进行。并对影响反应的因素:反应物的投料比、阻聚剂的加入量、酯化时间及粗酯产品的酸度等进行研究。保证了产品的质量和较高的产率。由于原料价格便宜,该法也可用于工业领域大规模生产。(本文来源于《山东大学》期刊2009-04-07）
冯新德,曹维孝,郭大键[5]（1981）在《苯肼存在下甲基丙烯酸2-甲氧基乙酯聚合动力学研究》一文中研究指出胺—有机过氧化物氧化还原体系引发烯类聚合已有很多研究,近年,已有单独用芳胺引发烯类聚合的报道。苯肼能不能与芳胺一样引发烯类聚合?Das等曾报道用肼水合物引发甲基丙烯酸甲酯的水溶液聚合,但用苯肼作引发剂的烯类聚合迄今未见报道。本文研究以苯肼作引发剂的甲基丙烯酸2-甲氧基乙酯(MEMA)的聚合动力学,初步提出并讨论了聚合机构。(本文来源于《科学通报》期刊1981年03期）
丘坤元,张景义,冯新德[6]（1980）在《胺存在下甲基丙烯酸2-甲氧基乙酯的聚合》一文中研究指出N,N-二甲基苯胺(DMA)与过氧化苯甲酰(BPO)体系是一有效的自由基聚合引发体系,又称为有机的氧化还原引发体系。至于胺存在下,即单独采用DMA能否引发聚合的问题,早先Lal等的报道是不行的,只有DMA与糖精混合在一起才是有效的。1977年Ishida等报道单独使用DMA可以引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行自由基聚合。最近,我们实(本文来源于《科学通报》期刊1980年22期）
甲基丙烯酸甲氧基乙酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
沉淀-浸渍法制备了固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化剂,利用该催化剂合成了甲基丙烯酸甲氧基乙酯。考察了浸渍酸Hp_2SO_4浓度和焙烧温度对催化剂活性的影响,X射线衍射(XRD)分析确定催化剂为锐钛矿晶型结构。采用电子自旋共振(ESR)对催化剂进行了分析与表征,ESR波谱能够检测出催化剂空位或缺陷数量即催化剂活性的强弱,结合相关催化反应的转化率,最终确定了浸渍酸的较佳浓度为0.75 mol/L,最佳焙烧温度为450℃。研究了催化剂的重复使用性能,发现催化剂循环使用2次后活性下降明显,ESR初步分析表明其主要原因是由于催化剂表面积碳和吸附了有机物而导致的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基丙烯酸甲氧基乙酯论文参考文献
[1].徐国来,曹惠庆,陈慕华,朱新宝.光固化单体甲基丙烯酸甲氧基乙酯的工艺研究[J].涂料工业.2013
[2].雷海琴,朱春华,陈家富,朱新宝.SO_4~(2-)/TiO_2催化合成甲基丙烯酸甲氧基乙酯[J].化学反应工程与工艺.2010
[3].丁建勋,肖春生,赵长稳,晏乐叁,庄秀丽.聚(L-谷氨酸)-g-聚甲基丙烯酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯接枝共聚物的合成与表征[C].2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）.2009
[4].曹善健.新型汽油增溶剂、甜味剂叁氯蔗糖、（甲基）丙烯酸甲氧基乙酯的合成[D].山东大学.2009
[5].冯新德,曹维孝,郭大键.苯肼存在下甲基丙烯酸2-甲氧基乙酯聚合动力学研究[J].科学通报.1981
[6].丘坤元,张景义,冯新德.胺存在下甲基丙烯酸2-甲氧基乙酯的聚合[J].科学通报.1980
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