导读:本文包含了眼用混悬液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:马来酸噻吗洛尔,粒径,混悬液,混悬剂
眼用混悬液论文文献综述
Qin,F,王盈[1]（2015）在《马来酸噻吗洛尔-树脂复合物眼用混悬液的制备和体内外评价》一文中研究指出以马来酸噻吗洛尔为模型药,离子交换树脂为载体,采用振荡法制备药物-树脂复合物,并评估了树脂作为眼部递药系统载体的性能。考察了所得药物-树脂复合物的粒径、ζ电位和药物含量。进一步制备了眼用混悬液,并进行体外释放和角膜渗透试验。结果显示,药物-树脂复合物眼用混悬液中的药(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2015年10期）
戴助[2]（2014）在《HPLC法测定眼用伏立康唑纳米结晶混悬液含量》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱测定眼用伏立康唑纳米结晶混悬液中伏立康唑含量的方法。方法:采用Hypersil C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.04mol/L磷酸二氢铵溶液(用氨水调节pH值至6.0)-乙腈(60∶40),流速为1.0ml/min,检测波长为256 nm,进样量为20μl。结果:伏立康唑与辅料杂质分离良好,在2.5~200μg/ml范围内伏立康唑浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),日内和日间RSD分别为2.28%和5.57%(n=5)。样品中伏立康唑含量测定符合要求。结论:该法简便、快速、专属性强,可用于眼用伏立康唑纳米结晶混悬液含量的测定。(本文来源于《长江大学学报(自科版)》期刊2014年24期）
李卫涛,李虎,魏静[3]（2010）在《LASIK术后应用5g/L氯替泼诺眼用混悬液治疗的临床研究》一文中研究指出目的:研究LASIK术后应用5g/L氯替泼诺混悬滴眼液的临床治疗效果。方法:采用随机对照研究,常规行双眼LASIK手术80例分为试验组(氯替泼诺组)和对照组(氟米龙组),试验组术后1d开始使用5g/L氯替泼诺滴眼液(露达舒)4次/d,每隔1wk递减1次,共用4wk,对照组术后1d开始使用1g/L氟米龙滴眼液4次/d,每隔1wk递减1次,共用4wk,两组术后次日均滴左氧氟沙星眼药水,4次/d,持续1wk停药,观察指标包括:术后1,7d;1,3mo裸眼视力,屈光度,弥漫性角膜基质炎(DLK),眼压方面及眼部刺激症状,采用t检验进行统计学分析。结果:两组术后眼压与术前眼压相比差异有显着统计学意义,所有术眼术后眼压水平均低于术前,在眼部疼痛感,异物感,裸眼视力,等效球镜度,DLK方面两组差异均无统计学意义。结论:应用5g/L氯替泼诺可有效抑制LASIK术后炎性反应,与传统的类固醇滴眼液相比,升高眼压的明显降低,可减少激素性高眼压的出现,并可有效预防DLK,获得预期临床效果。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2010年09期）
刘杰,杨盛林,陈建英[4]（2008）在《阿昔洛韦眼用混悬液的助悬剂筛选》一文中研究指出目的筛选阿昔洛韦眼用混悬液的助悬剂。方法以羟丙纤维素(HPC)、卡波姆940、聚乙二醇(PEG)、羟丙甲纤维素(HPMC)、透明质酸钠(HA)以及HA/HPMC组合作为助悬剂制备阿昔洛韦眼用混悬液,以沉降体积比、粒度及再分散性作为考察指标筛选最佳助悬剂;同时考察温度和光照对阿昔洛韦眼用混悬液的影响。结果HA/HPMC组合助悬效果最好,二者单独使用次之,其余助悬剂效果不理想;以0.05%HA和0.05%HPMC为助悬剂制备的混悬液,沉降体积比为0.998,粒度均匀,再分散性好;60℃和4～8℃条件下,混悬液粒径增大,沉降体积比减小;强光照射不改变混悬液的沉降体积比、粒度及再分散性。结论0.05%透明质酸钠和0.05%羟丙基甲基纤维素为阿昔洛韦眼用混悬液的理想助悬剂,温度对此混悬液的稳定性有较大影响。(本文来源于《食品与药品》期刊2008年11期）
陆志城[5]（2006）在《奈帕芬胺眼用混悬液：首个眼用NSAID前体药物制剂》一文中研究指出奈帕芬胺(Nepafenac)是一种非类固醇类(NSAID)前体抗炎药物,其眼用混悬液(商品名为Nevanac,Alcon公司)是FDA批准上市的首个眼用NSAID前体药物制剂,获准上市日期为2005年8月19日。 【适应症】 奈帕芬胺眼用混悬液主要用(本文来源于《医药经济报》期刊2006-03-31）
Pflugfelder,S,C,,Maskin,S,L[6]（2005）在《0.5%氯替泼诺眼用混悬液对泪液清除延迟的角结膜干燥症的疗效研究(一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究)》一文中研究指出To evaluate loteprednol etabonate ophthalmic 0.5%suspension, versus placebo f or treatment of the inflammatory component of keratoconjunctivitis sicca in pati ents with delayed tear clearance. Randomized, double masked, placebo controlle d clinical trial. Sixty four patients with keratoconjunctivitis sicca and delay ed tear clearance were randomly assigned to receive either loteprednol or vehicl e 4 times a day for 4 weeks. Patients were evaluated at weeks 2 and 4 of treatme nt and 2 weeks after treatment was discontinued. Symptoms were scored using a vi sual analog scale (VAS) of 1 to 100. Corneal fluorescein staining was scored 0 t o 4 in five areas. Conjunctival injection was graded 0 to 3 in the inferior bulb ar, nasal bulbar, and inferior tarsal areas. Lid margin injection was graded 0 t o 3. Safety was assessed by funduscopy, lens examination, biomicroscopy, visual acuity, and Goldmann tonometry, and by monitoring adverse events and changes in symptoms. In subsets of patients with at least moderate clinical inflammation, t here was a significant difference between the loteprednol treated group and veh icle treated group after 2 weeks of therapy. The differences did not reach stat istical significance at 4 weeks, although the loteprednol treated patients reta ined their improvement compared with the vehicle treated group. Safety evaluations showed both treatments to be well tolerated and simil ar in the frequency and type of adverse event reported. The use of topical lotep rednol etabonate 0.5%4 times a day may be beneficial in patients who have kerat oconjunctivitis sicca with at least a moderate inflammatory component.(本文来源于《世界核心医学期刊文摘.眼科学分册》期刊2005年03期）
周冼苡[7]（2004）在《5%那他霉素眼用混悬液治愈2例角膜真菌病》一文中研究指出角膜真菌病是指角膜的真菌感染,治疗上有一定的困难,并可引起严重的视力障碍甚至失明。我们局部应用5%那他霉素(natamycin)眼用混悬液商品名:那特真,治愈新月弯孢霉角膜炎及茄病镰刀菌角膜炎各1例,现报告如下。1病例资料例1.女,30岁,农民。因左眼红(本文来源于《临床皮肤科杂志》期刊2004年02期）
钟倩[8]（1998）在《氯替泼诺0.5%眼用混悬液对术后眼前房炎症颇具疗效》一文中研究指出据美国白内障和屈光手术协会会议上递交的一项研究结果表明，Bausch＆Lomb公司的氯替泼诺（loteprednoletabonate）0．5％眼用混悬液治疗术后眼前房炎症有效。在这项多中心研究中，227例白内障手术和人工晶体植入后有炎症的病人在受感染的(本文来源于《国外医药(合成药 生化药 制剂分册)》期刊1998年06期）
张雅伦[9]（1981）在《0.5％消炎痛混悬液的配制——结膜下注射或滴眼用》一文中研究指出我们试制的消炎痛混悬液,经我院眼科做了一系列的动物试验、病理组织学检查并经临床初步试用,对减轻炎症和病理反应,抑制角膜新生血管等有较好的作用。(1) 现将0.5%消炎痛混悬液的配方、制备程序和初步体会报告如下:(本文来源于《角膜病杂志》期刊1981年04期）
眼用混悬液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立高效液相色谱测定眼用伏立康唑纳米结晶混悬液中伏立康唑含量的方法。方法:采用Hypersil C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.04mol/L磷酸二氢铵溶液(用氨水调节pH值至6.0)-乙腈(60∶40),流速为1.0ml/min,检测波长为256 nm,进样量为20μl。结果:伏立康唑与辅料杂质分离良好,在2.5~200μg/ml范围内伏立康唑浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),日内和日间RSD分别为2.28%和5.57%(n=5)。样品中伏立康唑含量测定符合要求。结论:该法简便、快速、专属性强,可用于眼用伏立康唑纳米结晶混悬液含量的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
眼用混悬液论文参考文献
[1].Qin,F,王盈.马来酸噻吗洛尔-树脂复合物眼用混悬液的制备和体内外评价[J].中国医药工业杂志.2015
[2].戴助.HPLC法测定眼用伏立康唑纳米结晶混悬液含量[J].长江大学学报(自科版).2014
[3].李卫涛,李虎,魏静.LASIK术后应用5g/L氯替泼诺眼用混悬液治疗的临床研究[J].国际眼科杂志.2010
[4].刘杰,杨盛林,陈建英.阿昔洛韦眼用混悬液的助悬剂筛选[J].食品与药品.2008
[5].陆志城.奈帕芬胺眼用混悬液：首个眼用NSAID前体药物制剂[N].医药经济报.2006
[6].Pflugfelder,S,C,,Maskin,S,L.0.5%氯替泼诺眼用混悬液对泪液清除延迟的角结膜干燥症的疗效研究(一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究)[J].世界核心医学期刊文摘.眼科学分册.2005
[7].周冼苡.5%那他霉素眼用混悬液治愈2例角膜真菌病[J].临床皮肤科杂志.2004
[8].钟倩.氯替泼诺0.5%眼用混悬液对术后眼前房炎症颇具疗效[J].国外医药(合成药生化药制剂分册).1998
[9].张雅伦.0.5％消炎痛混悬液的配制——结膜下注射或滴眼用[J].角膜病杂志.1981