导读:本文包含了溶出变化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乳香-没药,树脂,配伍比例,化学成分溶出
溶出变化论文文献综述
缪晓冬,高茹梦,宿树兰,尚尔鑫,钱大玮[1]（2019）在《基于UPLC-TQ/MS联用技术分析乳香-没药不同比例配伍化学成分溶出变化》一文中研究指出目的:建立同时测定乳香、没药中16个化学成分的UPLC-TQ/MS方法,对乳香-没药7个不同配伍比例的化学成分溶出变化进行定量分析;从化学成分角度分析乳香、没药不同配伍比例中的化学成分溶出变化,以期确定最优配伍比例,为进一步阐明量效关系和指导临床用药提供依据。方法:应用UPLC-TQ/MS联用技术对乳香-没药不同配伍比例(1∶1,2∶1,1∶2,2∶3,3∶2,3∶4,5∶3)的化学成分溶出变化进行分析。采用Acquity~(TM)UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL·min~(-1),采用UPLC-TQ/MS的电喷雾正、负离子源(ESI~+/ESI~-),多反应检测(MRM)模式。结果:乳香-没药为2∶1配伍的16个化学成分总含量最高(1.664%)且浸膏得率较高(59.56%);16个化合物中,3α-乙酰基-甘燧-7,24-二烯-21-酸(0.146%)、乙酰11α-甲氧基-β-乳香酸(0.079%)、β-乳香酸(0.210%)、3β-乙酰氧基-5α-8,24-羊毛脂二烯-21-酸(0.058%)、3α-乙酰氧基-羊毛脂-8,24-二烯-21-酸(0.197%)在乳香-没药比例为1∶1配伍时含量最高;3-羟基甘遂烷-8,24-二烯-21-酸(0.164%)、3-乙酰基氧基甘遂-8,24-二烯-21-羧酸(0.065%)、松香酸(0.017%)、3-α羟基甘燧烷-7,24-二烯-21-酸(0.140%)在乳香-没药比例为2∶1配伍时含量最高;3-O-乙酰基-α乳香酸(0.189%)在乳香-没药比例为3∶2配伍时含量最高;2-甲氧基-8,12-环氧吉马烷~(-1)(10),7,11-叁烯-6-酮(0.265%)、3-乙酰基~(-1)1-酮基-β-乳香酸(0.267%)、2-甲氧基-5-乙酰基-呋喃吉马烷~(-1)(10)-烯-6-酮(0.058%)在乳香-没药比例为3∶4配伍时含量最高;α-乳香酸(0.149%)、11-酮基乳香酸(0.036%)在乳香-没药比例为5∶3配伍时含量最高。其中,乙酰11α-甲氧基-β-乳香酸仅在配伍比例为1∶1配伍时检测到,16个化合物在乳香-没药1∶1配伍时全部检测出。结论:乳香-没药不同配伍比例的化学成分溶出不同,且配伍比例为1∶1和2∶1时溶出化学成分种类最为丰富,成分含量最高或较高,且该2种配伍比例也是临床用药的常用比例,该研究结果为进一步阐明乳香-没药配伍的量效关系和指导临床用药提供了科学依据。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年10期）
裴媛,王瑞,郭丽娜,王单单,田会东[2]（2019）在《高效液相色谱法测定叁七-丹参药对不同配比水煎液中3种成分溶出率的变化》一文中研究指出目的采用HPLC法研究叁七-丹参药对不同配比水煎液中叁七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1 3种成分溶出率的变化规律。方法采用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速1 mL·min~(-1);检测波长203 nm;柱温35℃。结果叁七-丹参药对配伍比例为2∶1时,3种成分的总溶出率最高,而配伍比例为1∶3时溶出率最低。药对配伍比例为1∶2时,丹参对叁七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1的溶出率影响最大,而3∶1时对溶出率影响最小。配伍比例为2∶1时,丹参对人参皂苷Rb_1溶出率影响最大,而1∶3时对溶出率影响最小。结果显示,丹参、叁七合煎可影响叁七有效成分的溶出,可能两者合煎产生了新的化合物。结论叁七-丹参不同的配伍比例会影响3种成分的溶出,以2∶1配比时最利于3种成分的溶出,2∶1是最佳配伍比例。(本文来源于《中南药学》期刊2019年08期）
邓丽红,谢臻,陈勇,李耀华,庞婷[3]（2018）在《剂量配伍对泻心汤蒽醌类成分溶出率变化规律研究》一文中研究指出目的:研究黄连、黄芩的剂量配伍变化对泻心汤蒽醌类成分在泻心汤中溶出率影响。方法:固定大黄的量不变,应用2因素5水平星点设计法设计泻心汤的剂量比例,用HPLC法测定不同剂量比例泻心汤的蒽醌类成分的含量,计算溶出率,建立数学模型,分析剂量配伍变化对泻心汤蒽醌类成分溶出率变化影响。结果:大黄的量不变,黄连的量与黄芩的量分别不同程度改变时,泻心汤蒽醌类成分的溶出率不同。黄芩的量改变对泻心汤蒽醌类成分的影响较大。得到蒽醌类成分有较好溶出率的剂量比例为大黄-黄连-黄芩=6∶0.17∶5.83。结论:将星点设计-响应面法应用于中药剂量配伍方面的研究,具有方法简便、精度高的优点。非线性回归分析比线性回归分析更适用于复方剂量配伍变化对其有效成分溶出率变化规律的研究。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年06期）
栗焕焕,任晓亮,王萌,任德飞[4]（2017）在《复方血脂宁配伍对主要活性成分溶出变化规律的影响》一文中研究指出目的研究复方血脂宁在不同配伍条件下6种主要活性成分(橙黄决明素、红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷、大黄素、二苯乙烯苷、荷叶碱及槲皮素)在水提液中的量变化,并采用Kohonen maps模型对成分量变化明显的中药进行数据分析,进而初步探究中药配伍对活性成分的溶出变化规律。方法对复方中的不同味药分别配伍,采用UPLC法研究6种主要活性成分在配伍前后的量变化;对数据进行分析,进一步选取配伍后量变化明显且趋势存在差异的荷叶作为研究对象,采用有监督的Kohonen maps模型分析不同配伍方式对荷叶中7种化学成分的影响。结果配伍后6种活性成分的量变化规律不同:荷叶碱、橙黄决明素、大黄素的量以降低为主,二苯乙烯苷的量降低,槲皮素的量升高,红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷无明显规律;与山楂配伍对荷叶中7种化学成分的影响较大,趋势多为溶出增加。结论复方血脂宁不同配伍组合对活性成分溶出的影响不同,山楂与荷叶配伍后对荷叶所含成分溶出度的影响较大。(本文来源于《中草药》期刊2017年23期）
赵丽,田云飞,王世东,孙艳芳,杨昭[5]（2017）在《煤矸石中溶解性有机质(DOM)溶出的动力学变化》一文中研究指出以神华神东煤炭集团公司补连塔煤矿采空区取得的煤矸石作为研究对象,通过淋滤实验,探索室温条件下煤矸石中溶解性有机质的溶出动力学规律。研究结果表明:煤矸石淋出液的p H值从最大值8.74下降到7.64,电导率(EC)和溶解性总固体(TDS)均经过了快速下降、慢速下降至稳定的3个阶段,并且硝酸盐和氨氮的含量很低。淋出液中溶解性有机碳(DOC)、UV254经过了快速增大、减小至稳定的3个阶段,且DOC和UV254具有一定的线性相关关系,这说明煤矸石水溶性DOM中含有一定的苯环类芳香族化合物。DOM样品中主要有3类荧光峰,即类芳香族蛋白峰、溶解性微生物代谢产物峰和海洋腐殖酸峰,其中,93.3%的样品中出现有类芳香族蛋白荧光峰。样品的荧光指数FI值从1.85逐渐上升到最大值2.77,SUVA254最大值为0.7 L/(m·mg),生物源指数BIX在0.78~1.23间波动,均可证实煤矸石中DOM主要是以微生物源(内源)有机质为主,且与生物或细菌活动密切相关。(本文来源于《煤炭学报》期刊2017年09期）
张茜,李吉锋,周慕荣,白毕艳,韩新[6]（2017）在《丹栀逍遥散分煎液和合煎液中微量元素溶出量变化分析》一文中研究指出利用原子吸收光谱法对于丹栀逍遥散的分煎液和合煎液中铜、铁和锌元素的溶出量进行比对分析。发现丹栀逍遥散合煎液和单煎液3种金属元素溶出率存在明显差异,建议临床采用丹栀逍遥散合煎服用方法。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2017年05期）
陈凯,李慧,王佳奇,王月亮,宋明铭[7]（2016）在《基于一测多评法研究配伍比例及pH值环境对黄连-大黄配伍后4种生物碱成分溶出的变化规律》一文中研究指出目的研究配伍比例及p H值环境对黄连-大黄配伍后4种生物碱成分溶出的变化规律。方法在一测多评法的基础上,采用HPLC法测定小檗碱、巴马汀、黄连碱及表小檗碱的量。结果黄连-大黄合煎组及分煎合并组中4种生物碱的量及相对溶出率随着大黄比例增加均有相似的降低趋势,2组黄连与大黄配伍比例为1∶2时,4种生物碱的量及相对溶出率均达到最大值;且配伍比例与4种生物碱的量及相对溶出率无效应关系;盐酸溶液单煎黄连组p H值为5.2时,4种生物碱的量及相对溶出率达到最大值,p H值与4种生物碱的量及相对溶出率无效应关系。结论 p H值环境对黄连-大黄配伍后4种生物碱成分的量有影响,且不同比例黄连-大黄配伍后形成的p H值环境与用盐酸调配的p H值环境对生物碱成分的溶出产生的影响不一致。(本文来源于《中草药》期刊2016年10期）
蔡灿,李军旗,金会心,毛小浩,周伟[8]（2016）在《腐殖酸中的有机物在铝酸钠溶液高压溶出过程中的形态变化》一文中研究指出研究了拜耳法生产氧化铝过程中铝酸钠母液中的有机物的形态变化。将腐殖酸加入到铝酸钠母液中进行循环高压溶出,考察腐殖酸中的有机物在1次、5次、10次循环溶出过程中的存在形态及变化规律。结果表明,腐殖酸中的有机物形态复杂,经过10次循环高压溶出后,最终稳定存在的有丁酸、丁酸丁酯、十六酸丁酯、十八酸丁酯、2-甲基丙酸丁酯、十八烯酸丙酯、二十一烷、二十四烷。研究结果可为铝土矿高压溶出过程中去除有机物提供参考依据。(本文来源于《湿法冶金》期刊2016年03期）
刘利利,刘颖新,宾琳,孔兴欣[9]（2016）在《不同配比苍术-玄参药对中4种成分溶出率的变化规律》一文中研究指出目的采用HPLC法研究不同配比苍术-玄参药对中哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C、苍术素溶出率的变化规律。方法分析采用Phenomenex Luna C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长210 nm(哈巴苷)、280 nm(哈巴俄苷、安格洛苷C、苍术素);柱温25℃。结果当药对配伍比例为2∶1时,4种成分的总溶出率最高,而为1∶2时最低。结论哈巴苷和安格洛苷C的溶出率随苍术比例的增加而升高,而哈巴苷的溶出率和哈巴俄苷可能成反比关系。(本文来源于《中成药》期刊2016年04期）
蒋林波[10]（2015）在《舒必利片溶出度变化与原料的关联性研究》一文中研究指出目的通过舒必利片溶出度变化与原料的关联性研究,找出导致舒必利片溶出度下降的原因。方法以50%乙醇对研究中的3批舒必利原料重结晶,对比样品重结晶前后熔距的变化,确认原料批与批之间是否存在差异。结果重结晶后,3批原料含量基本不变,但与溶出度变化相关批次的原料,其熔距由2.3℃缩短为0.5℃,说明原料之间存在差异。结论实验结果和文献分析得出的结论认为,舒必利可能存在多晶型现象。导致舒必利片溶出度下降的原因,可能与舒必利的混晶原料发生转晶作用有关。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2015年08期）
溶出变化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的采用HPLC法研究叁七-丹参药对不同配比水煎液中叁七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1 3种成分溶出率的变化规律。方法采用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速1 mL·min~(-1);检测波长203 nm;柱温35℃。结果叁七-丹参药对配伍比例为2∶1时,3种成分的总溶出率最高,而配伍比例为1∶3时溶出率最低。药对配伍比例为1∶2时,丹参对叁七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1的溶出率影响最大,而3∶1时对溶出率影响最小。配伍比例为2∶1时,丹参对人参皂苷Rb_1溶出率影响最大,而1∶3时对溶出率影响最小。结果显示,丹参、叁七合煎可影响叁七有效成分的溶出,可能两者合煎产生了新的化合物。结论叁七-丹参不同的配伍比例会影响3种成分的溶出,以2∶1配比时最利于3种成分的溶出,2∶1是最佳配伍比例。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶出变化论文参考文献
[1].缪晓冬,高茹梦,宿树兰,尚尔鑫,钱大玮.基于UPLC-TQ/MS联用技术分析乳香-没药不同比例配伍化学成分溶出变化[J].药物分析杂志.2019
[2].裴媛,王瑞,郭丽娜,王单单,田会东.高效液相色谱法测定叁七-丹参药对不同配比水煎液中3种成分溶出率的变化[J].中南药学.2019
[3].邓丽红,谢臻,陈勇,李耀华,庞婷.剂量配伍对泻心汤蒽醌类成分溶出率变化规律研究[J].中国医院药学杂志.2018
[4].栗焕焕,任晓亮,王萌,任德飞.复方血脂宁配伍对主要活性成分溶出变化规律的影响[J].中草药.2017
[5].赵丽,田云飞,王世东,孙艳芳,杨昭.煤矸石中溶解性有机质(DOM)溶出的动力学变化[J].煤炭学报.2017
[6].张茜,李吉锋,周慕荣,白毕艳,韩新.丹栀逍遥散分煎液和合煎液中微量元素溶出量变化分析[J].微量元素与健康研究.2017
[7].陈凯,李慧,王佳奇,王月亮,宋明铭.基于一测多评法研究配伍比例及pH值环境对黄连-大黄配伍后4种生物碱成分溶出的变化规律[J].中草药.2016
[8].蔡灿,李军旗,金会心,毛小浩,周伟.腐殖酸中的有机物在铝酸钠溶液高压溶出过程中的形态变化[J].湿法冶金.2016
[9].刘利利,刘颖新,宾琳,孔兴欣.不同配比苍术-玄参药对中4种成分溶出率的变化规律[J].中成药.2016
[10].蒋林波.舒必利片溶出度变化与原料的关联性研究[J].中国现代应用药学.2015