导读:本文包含了注射用灯盏花素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:注射用灯盏花素,正交试验,稳定性
注射用灯盏花素论文文献综述
王晓宇,邓晓媚,吴妍,史天陆,刘圣[1]（2019）在《注射用灯盏花素调配方法优化及其在不同溶媒中稳定性的研究》一文中研究指出目的确定注射用灯盏花素的最佳调配方法,考察其在不同溶媒中的稳定性。方法采用正交实验的方法优选注射用灯盏花素的最佳溶解方法;高效液相色谱法(HPLC)测定在25℃下,0、2、4、6、8 h时,不同溶媒输液中注射用灯盏花素的主成分野黄芩苷的含量变化,同时测定输液中pH和微粒的变化。结果注射用灯盏花素最佳调配工艺为20 mg粉针加入3 mL灭菌注射用水溶于西林瓶中,以1 200 r/min频率振荡2 min;室温下,注射用灯盏花素在250 mL 0.9%氯化钠、5%葡萄糖、葡萄糖氯化钠输液中8 h内主成分含量稳定,不溶性微粒和pH均符合要求;在250 mL 10%葡萄糖输液中8 h内含量较稳定,在第4小时时pH<5,第8小时时不溶性微粒数超过药典标准。结论临床使用时,将注射用灯盏花素使用最佳调配方法溶解后,选用50 mL 0.9%氯化钠,5%葡萄糖或者葡萄糖氯化钠溶液作为稀释溶媒,并且8 h内使用。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年06期）
郑沁乐[2]（2019）在《注射用灯盏花素不良反应的分析》一文中研究指出目的探讨灯盏花素不良反应发生的特点及规律,作出总结与分析。方法将"灯盏花素""不良反应"作为检索词,对2001年至2017年维普中国科技期刊数据库(VIP)进行检索。结果所致ADR中,男性11例,占44.00%,女性14例,占56.00%;年龄最小的21岁,年龄最大的80岁;ADR出现最快的为3min,最迟者为第2d;ADR主要临床症状为过敏、过敏性休克、心悸、头痛、胸闷心慌、高热、腹泻、四肢抽搐、恶心呕吐、慢性荨麻疹等,涉及各个系统器官。结论在使用注射用灯盏花素时,要严格按照说明书使用,注意药物的配伍,控制滴注速度,特别对于老年患者,要密切观察其体征变化。(本文来源于《当代临床医刊》期刊2019年02期）
谢瞻,梅明,唐勇,孙红[3]（2019）在《注射用灯盏花素对兔实验性视网膜静脉阻塞的作用》一文中研究指出目的研究灯盏花素对兔实验性视网膜静脉阻塞(RVO)的治疗作用。方法 48只新西兰兔分为6组:正常对照组、模型对照组、灯盏花素低剂量组、中剂量组、高剂量组和血栓通组,造模成功后分别予以相应药物静脉注射14 d,进行眼底照相、FFA、OCT和闪光ERG检查,评估视网膜形态学和功能学改变。结果 (1)注射用灯盏花素低、中、高剂量组和注射用血栓通组均能使RVO动物数和眼数下降,其中注射用灯盏花素低剂量组和高剂量组与模型对照组比较差异有显着统计学意义(P <0. 05);(2)模型对照组的建模后1周和给药2周与建模前比较,视网膜厚度明显增加(P <0. 05)。给注射用灯盏花素低、中、高剂量组和注射用血塞通兔组与建模后1周与建模前比较,视网膜厚度增加,但差异无统计学差异;给药2周与建模前比较,灯盏花素中剂量组视网膜厚度增加(P<0. 05);(3)注射灯盏花素或血栓通对兔RVO模型中ERG的b波和a波振幅影响不明显,而对b波和a波潜伏期的影响比较明显。结论灯盏花素对兔RVO有一定的再通作用,可以改善视网膜的水肿,也可以一定程度上改善视网膜的功能。(本文来源于《临床眼科杂志》期刊2019年01期）
蓝先旗,麦惠强,宁晔,王凤丽,梁仔[4]（2019）在《脑出血前后灯盏花素腹腔注射大鼠脑损伤程度观察》一文中研究指出目的观察脑出血前后灯盏花素腹腔注射的大鼠脑损伤程度。方法 96只SD雄性大鼠随机分为A(假手术组)、B(脑出血组)、C(低剂量灯盏花素干预组)、D组(高剂量灯盏花素干预组),每组各24只。B、C、D组采用尾状核定位注射制作脑出血模型,A组仅针刺尾状核定位注射。C、D组分别于造模前1 h及造模1、6、12 h时腹腔注射50、100 mg/kg的灯盏花素,B组分别于造模前1 h及造模1、6、12 h时腹腔注射1 m L生理盐水,A组分别于同时腹腔注射1 m L生理盐水。造模24 h时取各组大鼠,断头取脑,利用大体组织估算各组脑出血体积、干湿重法测定各组脑组织含水量,取血肿周围脑组织,免疫组化法检测各组血肿周围脑组织炎症因子核因子κB(NF-κB)p65,采用Western blotting法检测各组脑组织通路蛋白NF-κB p65、Notch家族受体蛋白1(Notch1)。结果与A组比较,B、C、D组大鼠脑出血体积、脑组织干湿比重增加(P均≤0. 05),与B组比较,C、D组大鼠脑出血体积、脑组织干湿比重减小,且D组减少更明显(P均≤0. 05)。与A组比较,B、C、D组血肿周围脑组织NF-κB p65相对表达量增加(P均≤0. 05),与B组比较,C、D组血肿周围脑组织NF-κB p65的相对表达量降低(P均≤0. 05),与C组比较,D组血肿周围脑组织NF-κB p65的相对表达量降低(P≤0. 05)。与A组比较,B、C、D组脑组织脑组织NF-κB p65、Notch1的相对表达量增加(P均≤0. 05),与B组比较,C、D组脑组织NF-κB p65、Notch1的相对表达量降低(P均≤0. 05),与C组比较,D组脑组织NF-κB p65、Notch1的相对表达量降低(P≤0. 05)。结论灯盏花素腹腔注射可减轻脑出血模型大鼠早期脑损伤程度,其机制可能为抑制NF-κB p65、Notch1的表达。(本文来源于《山东医药》期刊2019年06期）
赵君,张允岭,支英杰,赵晖,廖星[5]（2019）在《灯盏花素注射剂治疗急性脑梗死有效性和安全性的随机对照试验系统评价和Meta分析》一文中研究指出目的系统评价灯盏花素注射剂治疗急性脑梗死(ACI)的有效性和安全性。方法检索国内外8个电子数据库及ClinicalTrials临床注册系统,纳入灯盏花素注射剂治疗ACI的随机对照试验。根据Cochrane Handbook 5. 1. 0评价标准进行文献筛选、资料提取和质量评价,对最终纳入研究的[中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(CSS)和美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)]总有效率、死亡率、神经功能缺损评分进行Meta分析,并采用GRADE系统对关键结局指标证据质量和等级推荐进行分级。结果共纳入30项研究,其方法学质量普遍偏低。Meta分析显示,在总有效率方面,灯盏花素注射剂联合常规西药治疗优于常规西药治疗[RRCSS=1. 28,95%CI (1. 22,1. 34),P <0. 001;RRNIHSS=1. 16,95%CI(1. 07,1. 25),P <0. 03];灯盏花素注射剂联合常规西药治疗优于维脑路通联合常规西药治疗[RR=1. 36,95%CI (1. 26,1. 45),P <0. 001]。在死亡率方面,灯盏花素注射剂联合常规西药治疗在14天(急性期)的死亡率低于常规西药治疗[RR=0. 31,95%CI (0. 10,0. 93),P=0. 04]。GRADE系统显示总有效率及死亡率的证据级别为低级别,推荐强度为弱推荐。灯盏花素注射剂的不良反应主要表现为面部潮红、轻度头晕,患者均耐受,不影响治疗。结论灯盏花素注射剂联合常规西药治疗ACI有一定的疗效,能降低14天死亡率,且不良反应较小。但纳入研究质量不高,尚需更多设计严谨、高质量、多中心随机双盲对照试验以增加证据强度。(本文来源于《中医杂志》期刊2019年02期）
段银,陈学坤,赵成跟,王恩,张伟[6]（2019）在《注射用灯盏花素与常用输液的配伍稳定性考察》一文中研究指出目的:考察注射用灯盏花素在常用输液中的稳定性。方法:在室温下将注射用灯盏花素50,100,200 mg分别与250ml的0. 9%氯化钠注射液(0. 9%NS)、5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)及5%葡萄糖氯化钠注射液(5%GNS)配伍,于0,2,4,8 h后观察配伍溶液的外观、测定溶液的pH、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度、相关物质和含量。结果:注射用灯盏花素与0. 9%NS、5%GS、10%GS、5%GNS配伍后8h内外观、pH、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度、含量、相关物质均无明显变化。结论:注射用灯盏花素与0. 9%NS、5%GS、10%GS、5%GNS配伍8 h内基本稳定。为避免可能出现的安全隐患,临床上不建议将注射用灯盏花素与GS和5%GNS配伍使用。(本文来源于《中国药师》期刊2019年01期）
赵君,支英杰,赵晖,于丹丹[7]（2019）在《灯盏花素注射剂治疗糖尿病性肾病的有效性和安全性:随机对照试验的系统评价和Meta分析》一文中研究指出系统评价灯盏花素注射剂治疗糖尿病性肾病的有效性和安全性。全面检索国内外八大电子数据库及临床试验注册库,搜集关于灯盏花素注射剂(以下简称"灯盏花素")治疗糖尿病性肾病(diabetic nephropathy,DN)的随机对照试验。根据Cochrane系统评价标准进行资料筛选、提取和质量评价。对最终纳入的文献采用Rev Man5. 3软件进行Meta分析或仅做描述性分析。本研究共纳入29篇文献,包含37个研究,涉及2 097例患者,试验组为1 054例,对照组为1 043例。所纳入的临床研究总体质量偏低。Meta分析显示:①在DNⅢ期中,常规治疗+灯盏花素在总有效率,24 h UTP,SCR,BUN,UEAR,ALB,m ALB方面优于常规治疗(RR总有效率=1. 60,95%CI[1. 32,1. 93],P<0. 000 01; SMD24 h UTP=-1. 21,95%CI[-1. 56,-0. 87],P<0. 000 01; MDSCR=-6. 33,95%CI[-9. 20,-3. 46],P<0. 000 1; MDBUN=-6. 6,95%CI[-1. 10,-0. 22],P=0. 003; MDUEAR=-20. 30,95%CI[-28. 14,-12. 46],P <0. 000 01; MDALB=0. 47,95%CI[0. 42,0. 52],P <0. 000 01; MDmALB=-10. 03,95%CI[-10. 62,-9. 46],P<0. 000 01)。②在DNⅣ期中,常规治疗+灯盏花素在总有效率(1个研究),24 h UTP,SCR,BUN方面优于常规治疗(RR总有效率=1. 57,95%CI[1. 10,2. 25],P=0. 01; SMD24 h UTP=-0. 52,95%CI[-0. 71,-0. 33],P <0. 000 01;MDSCR=-35. 38,95%CI[-48. 57,-22. 19],P<0. 000 01; MDBUN=-1. 89,95%CI[-3. 01,-0. 77],P<0. 000 01)。③在DNⅤ期中,常规治疗+灯盏花素在SCR方面优于常规治疗(MD=-26. 35,95%CI[-47. 45,-5. 24],P=0. 01),而在24 h UTP,BUN,ALB方面与常规治疗对比无统计学差异。④目前无法从现有证据中获得灯盏花素注射剂治疗该病所发生的不良反应具体判断信息。基于现有证据,灯盏花素注射剂联合常规治疗治疗糖尿病性肾病有一定的疗效,特别是DNⅢ,Ⅳ期的研究较多,所改善的结局指标有较明显的疗效优势,而该药的安全性尚需进一步探讨。由于纳入研究质量普遍偏低,影响结果的精确性,尚需更多设计严紧、高质量、多中心随机双盲对照试验为临床实践提供证据支撑。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年04期）
齐睿娟,孙桂波,侯睿,高源,费巧玲[8]（2018）在《注射用灯盏花素对脂多糖致巨噬细胞炎症损伤的抑制作用》一文中研究指出目的研究注射用灯盏花素(BSI)对脂多糖(LPS)致巨噬细胞炎症损伤的抑制作用及其机制。方法采用巨噬细胞集落刺激因子刺激小鼠骨髓细胞获得小鼠髓源巨噬细胞。BSI 6.25～400 mg·L~(-1)(终浓度)与小鼠巨噬细胞RAW264.7孵育24 h,MTT法测定细胞存活率。将小鼠巨噬细胞RAW264.7和髓源巨噬细胞与BSI 1.5625～50 mg·L~(-1)和LPS 40μg·L~(-1)共孵育24 h,Griess法测定上清炎症因子一氧化氮(NO)水平,ELISA法测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)水平。ICR雄性小鼠一次性ip给予BSI 2.5,5和10 mg·kg~(-1),0.5 h后尾静脉注射LPS 5 mg·kg~(-1)制备内毒素血症模型,给予LPS 3 h后,测定血清NO,TNF-α和IL-6水平。将小鼠巨噬细胞RAW264.7与BSI 1.5625～50 mg·L~(-1)和LPS 40μg·L~(-1)共孵育24 h,L-012荧光染色法测定胞内活性氧簇(ROS)浓度,JC-1荧光染色法检测胞内线粒体膜电位(MMP)水平,荧光素酶催化底物荧光素发光反应检测胞内ATP水平,光泽精化学发光法检测胞内NADPH氧化酶活性。还原型辅酶Ⅰ(NADHⅠ)-吩嗪硫酸甲酯(PMS)体系还原氮蓝四唑(NBT)法测定BSI清除超氧阴离子的作用。结果 BSI<100 mg·L~(-1)时对RAW264.7细胞存活率无影响。BSI 25和50 mg·L~(-1)可降低巨噬细胞RAW264.7上清NO含量(P<0.01),BSI 1.5625～50 mg·L~(-1)对小鼠巨噬细胞RAW264.7和髓源巨噬细胞上清中TNF-α和IL-6均无明显抑制作用;BSI 1.5625～50 mg·L~(-1)对小鼠髓源巨噬细胞上清NO,TNF-α和IL-6水平均无明显抑制作用。在LPS致内毒素血症小鼠模型上,BSI 2.5,5和10 mg·kg~(-1)对LPS诱导的血清NO,TNF-α和IL-6升高也无明显抑制作用。BSI可显着抑制LPS所致RAW264.7细胞胞内ROS上升,并对抗MMP与ATP的下降(P<0.01)。进一步机制研究表明,BSI 1.5626～50 mg·L~(-1)可显着抑制LPS所致RAW264.7细胞NADPH氧化酶活性升高(P<0.01);另外,BSI 3.125～50 mg·L~(-1)具有清除超氧阴离子的作用(P<0.01)。结论虽然BSI对LPS诱导体内外炎症无明显抗炎作用,但可通过抑制LPS所致胞内ROS升高而保护线粒体功能,发挥细胞保护作用。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2018年10期）
王先然,王华,李卓[9]（2018）在《HPLC法测定注射用灯盏花素中精氨酸的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定含精氨酸的注射用灯盏花素中精氨酸的含量。方法采用的色谱柱为Agilent TC-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm),50mmol·L~(-1)磷酸二氢钾∶乙腈(95∶5)为流动相,检测波长206nm。结果精氨酸在200μg·mL~(-1)至1500μg·mL~(-1)之间呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.9996,回收率为99.93%,相对标准偏差(RSD)为0.9%,n=9。用该法测定注射用灯盏花素中精氨酸的平均含量约为11.79mg。结论该法专属性好、重复性好、快速、准确,能作为部分含精氨酸的注射用灯盏花素中精氨酸含量测定的方法。(本文来源于《海峡药学》期刊2018年08期）
赵猛,王鹏飞,王晓梅,刘远,刘晓谦[10]（2018）在《UPLC-QTOF-MS鉴定注射用灯盏花素原料药中相关物质的结构》一文中研究指出为了系统明确注射用灯盏花素原料药相关物质组成,采用HPLC对不同厂家18批次原料药和灯盏花乙醇提取物以及灯盏花素精制母液浓缩物进行分析,利用UPLC-QTOF-MS对其中的相关物质进行结构鉴定。在选定的色谱条件下,灯盏乙素与相关物质能很好地分离,共检测出13个杂质峰,基于UPLC-QTOF-MS提供的精确相对分子质量、碎片离子特征,结合对照品,分别鉴定为6-羟基芹菜素-6-O-葡萄糖-7-O-葡萄糖醛酸苷(1),5,7,8,3',4',5'-六羟基黄酮-7-O-葡萄糖醛酸苷(2),5,6,7,3',4'-五羟基黄酮-7-O-葡萄糖醛酸苷(3)及其异构体(4),patuletin-3-O-葡萄糖醛酸苷(5),甲氧基灯盏乙素(6),灯盏甲素(7),异鼠李素-7-O-葡萄糖醛酸苷(8),香叶木素-7-O-葡萄糖醛酸苷(9),野黄芩素(10),灯盏乙素甲酯(11),灯盏乙素乙酯(12),芹菜素(13)。该研究明确了注射用灯盏花素原料药的相关物质,为改善原料药及其制剂的质量控制提供了参考依据。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2018年14期）
注射用灯盏花素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨灯盏花素不良反应发生的特点及规律,作出总结与分析。方法将"灯盏花素""不良反应"作为检索词,对2001年至2017年维普中国科技期刊数据库(VIP)进行检索。结果所致ADR中,男性11例,占44.00%,女性14例,占56.00%;年龄最小的21岁,年龄最大的80岁;ADR出现最快的为3min,最迟者为第2d;ADR主要临床症状为过敏、过敏性休克、心悸、头痛、胸闷心慌、高热、腹泻、四肢抽搐、恶心呕吐、慢性荨麻疹等,涉及各个系统器官。结论在使用注射用灯盏花素时,要严格按照说明书使用,注意药物的配伍,控制滴注速度,特别对于老年患者,要密切观察其体征变化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
注射用灯盏花素论文参考文献
[1].王晓宇,邓晓媚,吴妍,史天陆,刘圣.注射用灯盏花素调配方法优化及其在不同溶媒中稳定性的研究[J].安徽医药.2019
[2].郑沁乐.注射用灯盏花素不良反应的分析[J].当代临床医刊.2019
[3].谢瞻,梅明,唐勇,孙红.注射用灯盏花素对兔实验性视网膜静脉阻塞的作用[J].临床眼科杂志.2019
[4].蓝先旗,麦惠强,宁晔,王凤丽,梁仔.脑出血前后灯盏花素腹腔注射大鼠脑损伤程度观察[J].山东医药.2019
[5].赵君,张允岭,支英杰,赵晖,廖星.灯盏花素注射剂治疗急性脑梗死有效性和安全性的随机对照试验系统评价和Meta分析[J].中医杂志.2019
[6].段银,陈学坤,赵成跟,王恩,张伟.注射用灯盏花素与常用输液的配伍稳定性考察[J].中国药师.2019
[7].赵君,支英杰,赵晖,于丹丹.灯盏花素注射剂治疗糖尿病性肾病的有效性和安全性:随机对照试验的系统评价和Meta分析[J].中国中药杂志.2019
[8].齐睿娟,孙桂波,侯睿,高源,费巧玲.注射用灯盏花素对脂多糖致巨噬细胞炎症损伤的抑制作用[J].中国药理学与毒理学杂志.2018
[9].王先然,王华,李卓.HPLC法测定注射用灯盏花素中精氨酸的含量[J].海峡药学.2018
[10].赵猛,王鹏飞,王晓梅,刘远,刘晓谦.UPLC-QTOF-MS鉴定注射用灯盏花素原料药中相关物质的结构[J].中国中药杂志.2018