导读:本文包含了甲氧基萘甲酸甲酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:茚虫葳,中间体,N-氯甲酰基-N-[4-(叁氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯,合成
甲氧基萘甲酸甲酯论文文献综述
张振明,孔宪滨,吕良忠,王刚,吴垒[1]（2019）在《茚虫葳中间体N-氯甲酰基-N-[4-(叁氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的合成》一文中研究指出[目的]研究杀虫剂茚虫葳中间体N-氯甲酰基-N-[4-(叁氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯适合于工业化生产的合成方法。[方法]以4-(叁氟甲氧基)苯胺为启始原料,采用无缚酸剂的均相甲酰化法合成(4-(叁氟甲氧基)苯基)氨基甲酸酯。再通过反应精馏的方法与甲醇钠/钾反应得到(4-(叁氟甲氧基)苯基)氨基甲酸酯铵钠/钾盐,直接与叁光气反应得到N-(氯甲酰基)-N-(4-叁氟甲氧基)苯甲酸甲酯粗品,经过重结晶得到精品。[结果]以4-(叁氟甲氧基)苯胺为原料经该法合成中间体N-氯甲酰基-N-[4-(叁氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯,中间体含量在98%以上,收率达96%以上(以4-叁氟甲氧基苯胺计)。[结论]采用该合成方法生产茚虫葳中间体N-氯甲酰基-N-[4-(叁氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯工艺简单,叁废少,安全性更高,成本更低。(本文来源于《农药》期刊2019年09期）
吕传鑫,王延玲,顾尧[2]（2019）在《4,4′-二氨基二苯甲烷与碳酸二甲酯甲氧基羰基化制备4,4′-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯》一文中研究指出研究了4,4′-二氨基二苯甲烷(MDA)与碳酸二甲酯(DMC)甲氧基羰基化合成4,4′-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)的反应,研究了反应的影响因素,并采用FTIR、1 H NMR等测试方法对合成产物的结构进行了表征。结果表明,合成MDC的最佳反应工艺为反应温度160℃,用醋酸铅催化,且m(醋酸铅)∶m(MDA)=6%,反应物配比n(DMC)∶n(MDA)=20∶1,反应时间3h。在上述反应条件下,MDA的转化率达到100%,MDC的收率达到96.6%。(本文来源于《化工科技》期刊2019年01期）
王兴飞,董鹏,王庆海,裘志炜,王鹤锦[3]（2018）在《N-甲氧基-N-(2-甲基)苯基氨基甲酸甲酯的合成研究》一文中研究指出以邻硝基甲苯为起始原料经N-酰基化、O-甲基化合成N-甲氧基-N-(2-甲基)苯基氨基甲酸甲酯,反应总收率达76.3%(以邻硝基甲苯计),产品结构经核磁共振氢谱及质谱确认。该工艺具有反应条件温和,操作简单,产品收率高等优点,适合工业化生产。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2018年02期）
申勇立,何佳[4]（2016）在《Cu/β分子筛表面甲酸甲酯及甲氧基甲烷生成机理的DFT研究》一文中研究指出利用量子化学方法中的密度泛函理论(DFT)对Cu交换的β分子筛催化剂表面甲酸甲酯及甲氧基甲烷的生成机理进行了研究。结果显示,在催化剂表面的活性中心Cu原子上O_2分子能够解离生成高活性的O原子,其吸附能及机理活化能分别为-1.84及1.72 eV~([1])。该活性氧能够与反应体系中的甲醇反应生成偕二醇中间体(CH2(OH)2)-Cu(Ⅰ)/β。该中间体结构不稳定,能够解离生成甲醛以及水。生成的甲醛分子能够通过两种不同的反应路径分别生成甲酸甲酯以及甲氧基甲烷。在反应路径Ⅰ中,甲醛首先被催化剂表面的O原子氧化生成甲酸分子,甲酸能够进一步与甲醇反应生成甲酸甲酯。该路径两个基元反应的活化能分别为0.13及1.99eV。在反应路径Ⅱ中,甲醛连续与两分子甲醇反应生成(CH_3OCH_2OH)-Cu(Ⅰ)/β中间体以及而家氧基甲烷。其所需活化能分别为1.22及0.91 eV。由此可见,Cu(Ⅰ)/β催化剂表面二甲氧基甲烷生成较甲酸甲酯更加容易。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十五分会：化学信息学与化学计量学》期刊2016-07-01）
安五改,王利芹,张振磊,辛月,杨淑梅[5]（2014）在《8-甲氧基香豆素-3-甲酸甲酯的合成、晶体结构及抑菌活性》一文中研究指出微波辐射下利用3-甲氧基-2-羟基苯甲醛和丙二酸二甲酯在甲醇溶剂中反应,高产率地合成了8-甲氧基香豆素-3-甲酸甲酯,通过元素分析、IR、1HNMR和X-射线单晶衍射分析确定了其结构.该化合物属单斜晶系,P21/c空间群,a=0.40283(14)nm,b=2.4867(8)nm,c=1.0379(4)nm,β=93.272(4)°,Z=4,V=1.0380(6)nm3,R1=0.0560,wR2=0.1532.化合物是一平面分子,分子间通过弱的C-H…O氢键和π-π堆积作用形成了三维超分子结构.用微量热法研究了该化合物对大肠杆菌生长的抑制作用,结果表明该化合物有较好的抑菌活性.(本文来源于《曲阜师范大学学报(自然科学版)》期刊2014年02期）
洪湖,马海军,曹庆亮[6]（2013）在《吡唑醚菌酯的主要中间体N-甲氧基-N-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯的合成工艺改进》一文中研究指出介绍了以邻硝基甲苯为起始原料,经锌粉还原法制备吡唑醚菌酯的主要中间体N-甲氧基-N-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯的工艺改进。重点解决了邻甲基苯基羟胺不稳定问题,3步总收率达到69%,纯度超过98%。(本文来源于《世界农药》期刊2013年03期）
李淼,张金波,杨吉春,李志念,刘长令[7]（2009）在《新型含吡唑环的N-甲氧基氨基甲酸甲酯类化合物的设计、合成及生物活性》一文中研究指出以苯(吡啶)乙/丙酮类化合物为原料,经酯化、环化和缩合叁步制得新型含吡唑环的N-甲氧基氨基甲酸甲酯类化合物3a～3r,化合物及其中间体的化学结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析确认.生物活性结果表明,化合物3在400mg/L下分别对水稻稻瘟病、黄瓜霜霉病和小麦白粉病具有很好的防治效果.对水稻稻瘟病,R1为甲基或甲氧基取代的苯基时活性最好;对于黄瓜霜霉病和小麦白粉病,R1为苯基或甲基取代苯基的化合物杀菌活性优于其它化合物,R2为甲基的化合物杀菌活性优于R2为氢的化合物.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2009年07期）
余生,胡新根,朱玉青,陈帆[8]（2009）在《4-叁氟甲氧基苯基-氨基甲酸甲酯的催化合成》一文中研究指出常压下,从4-叁氟甲氧基苯胺出发,以碳酸二甲酯(DMC)为甲氧羰基化试剂,在不添加其他任何辅助试剂条件下催化合成4-叁氟甲氧基苯基氨基甲酸甲酯(TFMPC)。系统研究了负载型和非负载型催化剂、反应温度、反应时间对合成的影响,发现ZrClO2/SiO2在后处理和催化剂再生方面均比Zn(OAc)2/SiO2效果要好,同时在最佳工艺条件下可以得到较好的反应转化率和产品收率。(本文来源于《化学世界》期刊2009年04期）
刘航飞,李会泉,柳海涛,叶红齐[9]（2009）在《甲氧基铅催化合成苯氨基甲酸甲酯》一文中研究指出在不使用任何溶剂、低压反应条件下,以N,N′-二苯基脲(DPU)和碳酸二甲酯(DMC)为原料,催化合成了苯氨基甲酸甲酯(MPC);考察了催化剂种类对MPC合成反应的影响。实验结果表明,甲氧基铅催化剂表现出最佳的活性,在反应温度150℃、反应时间90min、n(DMC):n(DPU)=5、反应压力0.5MPa、催化剂用量(占原料总量的质量分数)1.00%条件下,DPU的转化率为98.8%,MPC的选择性为99.3%。以甲氧基铅为催化剂,考察了反应时间、反应温度、原料配比、催化剂用量对MPC合成反应的影响,最佳反应条件为:反应温度160℃、反应时间120min、n(DMC):n(DPU)=5、反应压力0.5MPa、催化剂用量1.00%。初步讨论了以甲氧基铅为催化剂时MPC合成的反应机理。(本文来源于《石油化工》期刊2009年02期）
刘卫东,毛婷婷,兰支利,王晓光[10]（2008）在《含亚胺基的N-甲氧基氨基甲酸甲酯的合成及其生物活性》一文中研究指出以唑菌胺酯为母体,在其侧链上引入亚胺基结构单元,以硫原子替代氧原子,设计并合成了10个新型的N-甲氧基-N-2-[(2-甲基取代苯基亚胺甲基硫亚甲基)苯基]氨基甲酸甲酯,其结构经1H NMR,IR,LC-MS和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,部分化合物对稻瘟病菌和灰霉病菌有较好的抑菌活性。(本文来源于《合成化学》期刊2008年06期）
甲氧基萘甲酸甲酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了4,4′-二氨基二苯甲烷(MDA)与碳酸二甲酯(DMC)甲氧基羰基化合成4,4′-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)的反应,研究了反应的影响因素,并采用FTIR、1 H NMR等测试方法对合成产物的结构进行了表征。结果表明,合成MDC的最佳反应工艺为反应温度160℃,用醋酸铅催化,且m(醋酸铅)∶m(MDA)=6%,反应物配比n(DMC)∶n(MDA)=20∶1,反应时间3h。在上述反应条件下,MDA的转化率达到100%,MDC的收率达到96.6%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲氧基萘甲酸甲酯论文参考文献
[1].张振明,孔宪滨,吕良忠,王刚,吴垒.茚虫葳中间体N-氯甲酰基-N-[4-(叁氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的合成[J].农药.2019
[2].吕传鑫,王延玲,顾尧.4,4′-二氨基二苯甲烷与碳酸二甲酯甲氧基羰基化制备4,4′-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯[J].化工科技.2019
[3].王兴飞,董鹏,王庆海,裘志炜,王鹤锦.N-甲氧基-N-(2-甲基)苯基氨基甲酸甲酯的合成研究[J].精细化工中间体.2018
[4].申勇立,何佳.Cu/β分子筛表面甲酸甲酯及甲氧基甲烷生成机理的DFT研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十五分会：化学信息学与化学计量学.2016
[5].安五改,王利芹,张振磊,辛月,杨淑梅.8-甲氧基香豆素-3-甲酸甲酯的合成、晶体结构及抑菌活性[J].曲阜师范大学学报(自然科学版).2014
[6].洪湖,马海军,曹庆亮.吡唑醚菌酯的主要中间体N-甲氧基-N-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯的合成工艺改进[J].世界农药.2013
[7].李淼,张金波,杨吉春,李志念,刘长令.新型含吡唑环的N-甲氧基氨基甲酸甲酯类化合物的设计、合成及生物活性[J].高等学校化学学报.2009
[8].余生,胡新根,朱玉青,陈帆.4-叁氟甲氧基苯基-氨基甲酸甲酯的催化合成[J].化学世界.2009
[9].刘航飞,李会泉,柳海涛,叶红齐.甲氧基铅催化合成苯氨基甲酸甲酯[J].石油化工.2009
[10].刘卫东,毛婷婷,兰支利,王晓光.含亚胺基的N-甲氧基氨基甲酸甲酯的合成及其生物活性[J].合成化学.2008
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