导读:本文包含了亚胺类配合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:N^N二齿,氯化钯,甲基氯化钯,丙烯酸甲酯聚合
亚胺类配合物论文文献综述
朱冬芝,郭立伟,王锐,张文娟[1]（2019）在《8-芳基亚胺-5,6,7-叁氢喹啉钯配合物的合成表征及其催化丙烯酸甲酯聚合的研究》一文中研究指出合成了一系列空气稳定的8-二苯并环庚烷取代的芳基亚胺-5,6,7-叁氢喹啉氯化钯配合物(LPdCl_2,Pd1-Pd3)和甲基氯化钯配合物(LPdMeCl,Pd4-Pd6);并利用核磁、红外和元素分析等对钯配合物进行了全面表征。钯配合物Pd1的晶体结构表明,其配位结构为扭曲的平面四边形结构。在硼盐作用下,钯配合物Pd4-Pd6能较高效的催化丙烯酸甲酯聚合,制备出高分子量的聚丙烯酸甲酯,得到的聚丙烯酸甲酯为无规结构。钯配合物催化丙烯酸甲酯聚合的性能与聚合温度、溶剂和时间等有关。(本文来源于《高分子通报》期刊2019年07期）
侯一凡[2]（2019）在《新型水杨醛—吡咯亚胺配合物对乙烯聚合催化研究》一文中研究指出随着聚烯烃材料的广泛应用,其需求也与日俱增,新型烯烃聚合催化剂及催化工艺技术的研究受到了广泛关注。本论文研究工作拟通过合成两类新型配体,从而获得具有新颖结构和独特催化性能的聚烯烃过渡金属催化剂。首先,通过配体结构设计,合成吡咯亚胺和水杨醛亚胺两类新型配体,将其与Ti(Ⅳ)金属盐进行配位反应,分别合成水杨醛亚胺钛金属配合物及水杨醛-吡咯亚胺混合配体钛金属配合物。其次,将获得的配合物应用于乙烯聚合催化反应中,研究分析了催化剂结构及乙烯聚合实验条件对催化活性、聚合产物分子量及其分布的影响。本论文的具体研究内容包括:1.吡咯亚胺配体的合成:2-乙酰基吡咯作为前驱体与六种含有不同取代基的芳香胺在微波辐射下进行席夫碱缩合反应,合成出六种吡咯单亚胺配体。2.水杨醛亚胺配体的合成:水杨醛作为前驱体与四种含有不同取代基的芳香胺在微波辐射下发生席夫碱缩合反应,得到了四种水杨醛亚胺配体。通过比较含有不同取代基的亚胺配体的反应速率及产率,研究了取代基类别对于配体合成反应性的影响。3.钛金属配合物的合成:以水杨醛亚胺配体与Ti(Ⅳ)金属盐进行配位反应,生成相应的单一配体配合物;以水杨醛亚胺和吡咯亚胺两种配体同时与Ti(Ⅳ)金属盐进行配位反应,合成混合配体配合物。4.配体、配合物的组成及结构分析:通过熔点、元素分析、红外分析、紫外分析、热重分析等表征手段对合成出的吡咯亚胺配体、水杨醛亚胺配体以及相应的钛金属配合物进行全面表征,证明配体及配合物的组成和结构。5.乙烯聚合催化性能研究:将所得的钛金属配合物作为主催化剂,甲基铝氧烷(MAO)作为助催化剂,研究了配合物中配体种类、空间位阻、电负性等因素对催化活性的影响。结果表明,当取代基为吸电子基团时,聚合配位中心数目会增加,增强了催化剂的催化活性;取代基处于邻位时的催化活性相对于取代基在对位、间位时要高;在取代基相近位置上时,取代基的数目的增多会提高催化剂在乙烯聚合中的催化活性。此外,探索了乙烯聚合反应过程中时间、温度、压力、n(Al)/n(M)等反应条件对乙烯聚合催化性能的影响。通过实验发现,得出最佳聚合反应条件如下:反应温度40℃、反应压力1MPa、n(Al)/n(M)1500、反应时间1.5h。(本文来源于《西安石油大学》期刊2019-06-20）
杨玉亮[3]（2019）在《亚胺氮杂环卡宾金属铱和钌配合物的合成及体外抗癌活性研究》一文中研究指出癌症是当今世界人类面临的最大挑战之一。铂类化疗药物顺铂被广泛的应用于临床治疗不同的癌症,但是严重的副作用和逐步获得的耐药性,限制了其进一步的发展。因此,越来越多的研究者已经致力于开发不同的金属抗癌药物去克服铂类化疗药物的局限性。近年来,由于过渡金属铱(Ⅲ)和钌(Ⅱ)配合物结构上的多变性、易发生配体交换反应以及不同于顺铂的抗肿瘤机理等特点,已经引起了金属有机化学领域的广泛关注。本论文基于铱(Ⅲ)和钌(Ⅱ)配合物结构上的多变性与可修饰性,通过合理的结构设计,合成了一系列带有不同取代基的铱(Ⅲ)和钌(Ⅱ)配合物,并评价了其化学性质,与生物分子的反应,抗肿瘤方面的结构-活性关系以及抗肿瘤活性机理等。以下为研究内容的简介:第一部分报道了亚胺氮杂环卡宾配体的合成和12个新型半叁明治铱(Ⅲ)配合物[(η~5-Cp~x)Ir(C^N)Cl]PF_6[Cp~x=五甲基环戊二烯基(Cp*)或四甲基(联苯基)-环戊二烯基(Cp~(xbiph));C^N=带有不同取代基的亚胺氮杂环卡宾配体]的合成,表征,抗癌和抗菌活性。这些配合物的结构通过核磁共振氢谱,X射线单晶衍射,质谱,元素分析等手段证实。此外,这些配合物对抗A549细胞的结构-活性关系被建立,并且抗肿瘤活性机理通过流式细胞仪和激光共聚焦显微镜等仪器进行了测试。第二部分设计合成并表征了10个新型亚胺氮杂环卡宾半叁明治钌(Ⅱ)配合物,其结构通式为[(η~6-p-cymene)Ru(C^N)Cl]PF_6。在这种配合物的配体结构中,叁个可调域的取代基效应对抗癌活性和催化辅酶NADH转化为NAD~+的能力的影响被讨论。尽管这些配合物具有结构上的相似性,但这类配合物对A549癌细胞显示出显着不同的抗癌活性。第叁部分报道了5个含有亚胺氮杂环卡宾的环金属铱(Ⅲ)抗癌配合物[Ir(ppy)_2(C^N)]PF_6被合成并充分表征。所有配合物Ir1–Ir5对A549细胞显示出较高的细胞毒性,IC_(50)值在1.78–4.95μM范围内。Ir5是最具细胞毒性的配合物对A549细胞(IC_(50)=1.78μM)其细胞毒性比顺铂高12倍。这类配合物的吸收光谱和发射光谱被系统研究。此外,配合物Ir2和Ir5与BSA具有中等的绑定亲和力,且铱(Ⅲ)配合物对BSA的荧光猝灭是由于静态猝灭所致。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2019-06-12）
张灿[4]（2019）在《萘酰亚胺β-二酮芳基钌（Ⅱ）配合物的合成、表征及体外抗肿瘤活性研究》一文中研究指出癌症是近年来严重危害人类健康的一大疾病,且发病率也在逐年增长。芳基钌(Ⅱ)配合物由于具有优良的抗肿瘤活性而受到广泛的关注。芳基钌(Ⅱ)配合物中的配体、离去基团及芳环类型等都能够影响其抗肿瘤活性。萘酰亚胺是一类含氮芳香杂环化合物,具有抗转移、抗肿瘤等功效。β-二酮是一种二齿配体,结构中存在的酮式-烯醇式互变异构体使其能够与金属钌通过O,O配位形成稳定的六元螯合环。基于此,本文设计、合成了系列萘酰亚胺β-二酮芳基钌(Ⅱ)配合物,并对其进行了结构的表征。在配合物稳定性研究的基础上,通过MTT法测定了其体外细胞毒性,并对其体外抗肿瘤机制进行了初步的研究。此外,通过紫外光谱及荧光光谱法探究了配合物与CT-DNA、BSA的作用方式。主要内容如下:1、以3-羟基-1,8-萘酰亚胺为原料,通过胺解、甲酰化及缩合反应合成了2种萘酰亚胺β-二酮衍生物6a、6b。经与二氯(对甲基异丙苯)钌(Ⅱ)二聚体([RuCl_2(cym)]_2)配位反应得到了相应的以Cl为离去基团的芳基钌(Ⅱ)配合物7a、7b。进一步通过与PTA及咪唑修饰的全氟辛烷、二氯乙酸、依他尼酸等作用,得到了系列功能化的配合物8a、8b、9a、9b、10a、10b、11a、11b。并利用~1H-NMR、~(13)C-NMR、ESI-HRMS对所得配合物的结构进行了表征。2、紫外光谱法的研究表明,功能化萘酰亚胺β-二酮芳基钌(Ⅱ)配合物具有良好的稳定性。体外抗肿瘤活性及构效关系的研究表明,芳基侧链及离去基团的种类对配合物的抗肿瘤活性具有显着的影响。一般地,以二甘醇胺修饰的萘酰亚胺β-二酮为配体的配合物活性要优于相应修饰了乙醇胺侧链的配合物。以全氟辛基咪唑及依他尼酸咪唑为离去基团的配合物活性要优于相应以PTA及二氯乙酸咪唑为离去基团的配合物。其中,8b和11b对MCF-7细胞毒性最强。此外,选取配合物8b和11b进行了进一步的机理研究。研究表明,配合物8b和11b可以增加MCF-7细胞内的活性氧的水平,同时使细胞周期阻滞在G2/M期,导致线粒体膜电位降低进而诱导MCF-7细胞的晚期凋亡。研究还发现,配合物8b和11b通过诱导活性氧的产生可以抑制叁阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的迁移。3、通过紫外和荧光光谱法研究配合物7b、8b及11b与CT-DNA及BSA的结合方式。研究结果表明,7b、8b和11b均以嵌插方式与DNA相互作用,其中11b与DNA的结合能力最强。7b、8b和11b对BSA的荧光淬灭均属于静态淬灭,且8b与BSA的作用能力最强。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
罗国良[5]（2019）在《8-羟基喹啉金属配合物类及苝单酰亚胺类受体材料的设计、合成及性质研究》一文中研究指出有机太阳能电池材料具有种类多、易修饰、可溶液处理、可制备柔性器件等优点。在活性层材料中,N-型半导体受体材料相对稀缺,本研究将致力于开发新型的太阳能电池受体材料。(1)8-羟基喹啉金属配合物具有载流子迁移率高、稳定性好的等特点广泛的应用于光电半导体材料中,但是吸收、能级、成膜性等性质与有机太阳能电池受体材料不符合。基于此,我们对8-羟基喹啉进行修饰改性,引入了萘酰亚胺和苝酰亚胺来增大共轭体系,拓宽分子吸收和降低分子能级。选取了中间体NMI-HQ和PDI-HQ分别与Cu~(2+)、Al~(3+)、Ga~(3+)、Zr~(4+)这四种金属离子进行配位,得到了多个符合受体材料性质的金属配合物。对它们进行了吸收、电化学以及太阳能电池性质研究。PDI-HQ金属配合物Cu(PDI-Q)_2、Al(PDI-Q)_3、Ga(PDI-Q)_3、Zr(PDI-Q)_4与给体材料PCE-10共混后组装成的有机太阳能电池取得了一定的光电转换效率,证明了它们符合受体分子性能。其中受体分子Zr(PDI-Q)_4经过筛选匹配给体材料,最终与给体PFBZ共混后光电转换效率达到了2.7%。(2)稠环酰亚胺类半导体具有稳定性高、吸光能力强、载流子迁移率高等优点被广泛的应用到有机光电领域研究中。苝单酰亚胺(PMI)具有和苝双酰亚胺(PDI)类似的性能,但由于合成工艺复杂少有研究者去开发。本课题以PMI为基础,构筑具有空间结构的新型受体材料分子。对它们进行吸收、电化学及太阳能电池性能研究,最终得到了1%左右的光电转换效率。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-29）
武可书,张雪,李广利,王琳,张金相[6]（2019）在《炔双膦配体和二亚胺类配体混配的一价铜双核配合物的合成与表征》一文中研究指出以炔双膦配体和二亚胺类配体为共配体,与四乙腈一价铜盐反应,最终合成了4种新颖的一价铜双核配合物,产率为35%～50%.进一步对其中2种配合物的晶体学结构进行表征,并测试了配合物的紫外吸收光谱和固体发光性能.这4种铜配合物均具有固体发光现象,其中配合物4c的发光性能最好,是一种潜在的固体发光材料.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
张玲娟,党宇娇,张献明[7]（2019）在《蝴蝶型双核铜配合物催化氧化合成亚胺的研究（英文）》一文中研究指出无论是在实验室还是工业生产中,通过胺的选择性氧化制备亚胺类化合物都具有重要的意义.秉承原子经济性、环境友好的理念,以蝴蝶型络合物Cu_2(ophen)_2为催化剂,实现了需氧型的胺的选择性氧化.值得注意的是,该催化体系对醇与胺的氧化交叉偶联、一级胺的氧化偶联和二级胺的氧化脱氢反应都是有效的.反应产率高达93%,亚胺的选择性高达99%.在反应体系中,避免了昂贵的氮氧自由基类化合物的使用,使得该体系更具有潜在的实际应用价值.(本文来源于《有机化学》期刊2019年06期）
蒋艳云,刘丰收,黄菊[8]（2019）在《二亚胺钯配合物的合成及催化C-H直接芳基化偶联反应的研究》一文中研究指出钯催化的杂芳烃与芳基卤化物的直接芳基化反应已成为合成药物和功能性材料最可靠方法。本文通过合成二亚胺钯配合物,对杂芳烃与芳基卤化物之间的C-H芳基化进行研究。在最优条件下研究了不同类型的底物,得到了一系列偶联产物。(本文来源于《广东化工》期刊2019年09期）
徐书云[9]（2019）在《苊醌亚胺钒、镍配合物的合成、表征及性能研究》一文中研究指出本论文设计并合成了以苊醌双亚胺为配体的V、Ni为中心金属的配合物。通过X-射线单晶衍射、NMR、元素分析、红外、紫外、理论计算等手段对这些金属配合物进行了结构表征,同时测试了这些金属配合物在乙烯聚合性质方面的应用,探索这类配体在反应及催化过程中所体现的氧化还原性质。在本论文的第叁章中,我们以不同芳基取代的苊醌双亚胺为配体,与金属VCl3(THF)3反应,得到了6种V配合物,这些配合物都通过了红外及元素分析测试,而且配合物1,2和4均通过了X-射线单晶衍射表征。当用Al Et2Cl活化时,这些钒配合物对乙烯聚合显示出中到高级催化活性,从而提供具有高分子量的线性聚乙烯。然而,当用MAO作助催化剂时,虽然活性降低,但获得了超高分子量聚合物。第四章中,我们以苊醌双亚胺作为配体,通过与不同的金属镍反应,得到了一系列的低价的、双配的金属镍配合物,利用NMR、晶体结构表征以及DFT理论计算等方法,我们确定了配合物中金属镍的价态及配体的存在形式,并且用来催化乙烯聚合,得到了不同支化度的支链聚乙烯,探讨了乙烯聚合的机理为类似于Phillips铬催化剂的双烯烃配位阳离子聚合机理。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
张绍辉[10]（2019）在《手性β—双烯酮亚胺的镁配合物的合成、结构及其催化外消旋丙交酯聚合的应用研究》一文中研究指出聚丙交酯(聚乳酸),是一类重要的生物可降解材料,近年来在组织工程、药物缓释、环境材料、服装纤维、微电子等领域获得了广泛的应用。然而,聚丙交酯降解性能、物理与机械性能都与高分子链的立体化学结构相关。因此设计合成手性催化剂催化外消旋丙交酯开环聚合来制备高规整度的聚丙交酯是目前该领域研究的一个重要课题。近年研究发现手性镁配合物是该反应的优良催化剂,这类催化剂具有催化活性高、无毒、生物兼容性好、立体选择性好等特点。因此,开发新型手性镁配合物来催化丙交酯开环聚合具有重要意义。本论文以手性胺和手性氨基醇为手性源设计并合成出新型手性β-双烯酮亚胺配 体 CF_3C[NHCH(CH_3)Naph]CHC[N(2,6-Et_2C_6H_3)]CH_3(HL_1)、CF_3C[NHCH(CH_3)Naph]CHC[N(2,6-~iPr_2C_6H_3)]CH_3(HL_2)、CF_3C[NHCH(CH_2OCH_2Ph)~iPr)]CHC[N(2,6-Me_2C_6H_3)]CH_3(HL_3)、CF_3C[NHCH(CH_2OCH_3)~iPr]CHC[N(2,6-~iPr_2C_6H_3)]CH_3(HL_4)、CF_3C[NHCH(CH_2OCH_2Ph)~iPr]CHC[N(2,4,6-Me_3C_6H_2)]CH_3(HL_5)、CF_3C[NHCH(CH_2OCH_2Ph)~iBu]CHC[N(2,6-Me_2C_6H_3)]CH_3(HL_6)、CF_3C[NHCH(CH_2OCH_3)Ph]CHC[N(2,6-~iPr_2C_6H_3)]CH_3(HL_7)、CF_3C[NHCH(CH_2OCH_2Ph)~iPr)]CHC[N(2,6-~iPr_2C_6H_3)]CH_3(HL_8)和CF_3C[NHCH(CH_2OCH_2Ph)~iBu)]CHC[N(2,6-~iPr_2C_6H_3)]CH_3(HL9)。然后将这些配体与 Mg~nBu_2 反应制 得 相 应 的 镁 配 合 物{CF_3C[NCH(CH_3)Naph]CHC[N(2,6-Et_2C_6H_3)]CH_3}Mg(nBu)(THF)(1)、{CF_3C[NCH(CH_3)Naph]CHC[N(2,6-~iPr_2C_6H_3)]CH_3}Mg(nBu)(THF)(2)、{CF_3C[NCH(CH_2OCH_2Ph)~iPr)]CHC[N(2,6-Me_2C_6H_3)]CH_3}Mg(nBu)(3)、{CF_3C[NCH(CH_2OCH_3)~iPr]CHC[N(2,6-~iPr_2C_6H_3)]CH_3}Mg(nBu)(4)、{CF_3C[NCH(CH_2OCH_2Ph)~iPr]CHC[N(2,4,6-Me_3C_6H_2)]CH_3}Mg(nBu)(5)、{CF_3C[NCH(CH_2OCH_2Ph)~iBu]CHC[N(2,6-Me_2C_6H_3)]CH_3}Mg(nBu)(6)、{CF_3C[NCH(CH_2OCH_3)Ph]CHC[N(2,6-~iPr_2C_6H_3)]CH_3}Mg(nBu)(THF)(7)、{CF_3C[NCH(CH_2OCH_2C_6H_4)~iPr)]CHC[N(2,6-~iPr_2C_6H_3)]CH_3}Mg(THF)(8)和{CF_3C[NCH(CH_2OCH_2C_6H_4)~iBu)]CHC[N(2,6-~iPr_2C_6H_3)]CH_3}Mg(THF)(9)。所有配体和配合物都通过了核磁共振和红外光谱鉴定,配合物的结构还通过了 X-射线单晶衍射证实。另外,手性镁配合物1-9可以高效催化丙交酯聚合反应,得到杂规聚丙交酯,杂规度可达中等及以上(P_r=0.60-0.92)。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-18）
亚胺类配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着聚烯烃材料的广泛应用,其需求也与日俱增,新型烯烃聚合催化剂及催化工艺技术的研究受到了广泛关注。本论文研究工作拟通过合成两类新型配体,从而获得具有新颖结构和独特催化性能的聚烯烃过渡金属催化剂。首先,通过配体结构设计,合成吡咯亚胺和水杨醛亚胺两类新型配体,将其与Ti(Ⅳ)金属盐进行配位反应,分别合成水杨醛亚胺钛金属配合物及水杨醛-吡咯亚胺混合配体钛金属配合物。其次,将获得的配合物应用于乙烯聚合催化反应中,研究分析了催化剂结构及乙烯聚合实验条件对催化活性、聚合产物分子量及其分布的影响。本论文的具体研究内容包括:1.吡咯亚胺配体的合成:2-乙酰基吡咯作为前驱体与六种含有不同取代基的芳香胺在微波辐射下进行席夫碱缩合反应,合成出六种吡咯单亚胺配体。2.水杨醛亚胺配体的合成:水杨醛作为前驱体与四种含有不同取代基的芳香胺在微波辐射下发生席夫碱缩合反应,得到了四种水杨醛亚胺配体。通过比较含有不同取代基的亚胺配体的反应速率及产率,研究了取代基类别对于配体合成反应性的影响。3.钛金属配合物的合成:以水杨醛亚胺配体与Ti(Ⅳ)金属盐进行配位反应,生成相应的单一配体配合物;以水杨醛亚胺和吡咯亚胺两种配体同时与Ti(Ⅳ)金属盐进行配位反应,合成混合配体配合物。4.配体、配合物的组成及结构分析:通过熔点、元素分析、红外分析、紫外分析、热重分析等表征手段对合成出的吡咯亚胺配体、水杨醛亚胺配体以及相应的钛金属配合物进行全面表征,证明配体及配合物的组成和结构。5.乙烯聚合催化性能研究:将所得的钛金属配合物作为主催化剂,甲基铝氧烷(MAO)作为助催化剂,研究了配合物中配体种类、空间位阻、电负性等因素对催化活性的影响。结果表明,当取代基为吸电子基团时,聚合配位中心数目会增加,增强了催化剂的催化活性;取代基处于邻位时的催化活性相对于取代基在对位、间位时要高;在取代基相近位置上时,取代基的数目的增多会提高催化剂在乙烯聚合中的催化活性。此外,探索了乙烯聚合反应过程中时间、温度、压力、n(Al)/n(M)等反应条件对乙烯聚合催化性能的影响。通过实验发现,得出最佳聚合反应条件如下:反应温度40℃、反应压力1MPa、n(Al)/n(M)1500、反应时间1.5h。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚胺类配合物论文参考文献
[1].朱冬芝,郭立伟,王锐,张文娟.8-芳基亚胺-5,6,7-叁氢喹啉钯配合物的合成表征及其催化丙烯酸甲酯聚合的研究[J].高分子通报.2019
[2].侯一凡.新型水杨醛—吡咯亚胺配合物对乙烯聚合催化研究[D].西安石油大学.2019
[3].杨玉亮.亚胺氮杂环卡宾金属铱和钌配合物的合成及体外抗癌活性研究[D].曲阜师范大学.2019
[4].张灿.萘酰亚胺β-二酮芳基钌（Ⅱ）配合物的合成、表征及体外抗肿瘤活性研究[D].河北大学.2019
[5].罗国良.8-羟基喹啉金属配合物类及苝单酰亚胺类受体材料的设计、合成及性质研究[D].南昌大学.2019
[6].武可书,张雪,李广利,王琳,张金相.炔双膦配体和二亚胺类配体混配的一价铜双核配合物的合成与表征[J].天津师范大学学报(自然科学版).2019
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[8].蒋艳云,刘丰收,黄菊.二亚胺钯配合物的合成及催化C-H直接芳基化偶联反应的研究[J].广东化工.2019
[9].徐书云.苊醌亚胺钒、镍配合物的合成、表征及性能研究[D].吉林大学.2019
[10].张绍辉.手性β—双烯酮亚胺的镁配合物的合成、结构及其催化外消旋丙交酯聚合的应用研究[D].西南大学.2019