导读:本文包含了核交联胶束论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:核交联胶束,酶催化交联,聚(4-乙烯基苯酚),温度响应
核交联胶束论文文献综述
方倩,彭志平[1]（2019）在《温度响应的酶催化核交联胶束》一文中研究指出以聚4-乙酰氧基苯乙烯P(4-ASt)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)为单体,通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)合成了结构明确窄相对分子质量分布(M_w/M_n=1.28)的两嵌段共聚物P(4-ASt-b-NIPAm)。通过水合肼将P(4-ASt-b-NIPAm)中的P(4-ASt)嵌段上的乙酰基团选择性水解后得到聚(4-乙烯基苯酚-b-N-异丙基丙烯酰胺)两嵌段共聚物P(4-VPh-b-NIPAm)。采用~1HNMR、FTIR和GPC对P(4-VPh-b-NIPAm)结构进行了表征,利用荧光光谱、透光率法和DLS研究了其水溶液的聚集行为和温度响应性。结果表明,P(4-VPh-b-NIPAm)在水中可自组装形成以P(4-VPh)为核、PNIPAm为壳的胶束,其临界胶束浓度(CMC)为0.015 g/L,室温下平均粒径约为137 nm,低临界溶解温度(LCST)为31.2℃。以辣根过氧化物酶(HRP)催化交联P(4-VPh)核制备了平均粒径约为119 nm的核交联胶束,TEM显示干态核交联胶束为球形,粒径为60～100 nm。核交联胶束水溶液具有良好的热稳定性和温度响应性,其相转变温度为32～36℃,LCST约为34.9℃,随温度升高平均粒径从25℃的119 nm减小至37℃的92.9 nm。(本文来源于《精细化工》期刊2019年07期）
陈天冬[2]（2018）在《还原和pH双敏感核交联阿霉素胶束药物》一文中研究指出近年来,纳米胶束体系及其在药物传递系统中的应用引起了人们的普遍关注。纳米胶束药物传递体系具有提高药物稳定性和溶解度,减少毒副作用,可控药物释放及被动靶向性等优点,已越来越多的被应用于肿瘤靶向治疗中。本论文的研究内容主要分叁个部分。第一部分:用迈克尔加成聚合方法合成含有二硫键和胺基的聚(β-胺基酯),分别用聚乙二醇(PEG)和3,4-二羟基苯乙酸修饰,合成还原可降解的两亲性接枝聚合物,并利用核磁共振氢谱对其结构进行表征;第二部分:采用透析法将该接枝聚合物组装成胶束,加入铁离子,与聚合物中的儿茶酚基团形成pH响应的络合物,从而得到核交联的聚合物胶束,研究了该核交联胶束对肿瘤微环境的还原敏感性和pH响应性;第叁部分:用透析法制备载阿霉素的核交联胶束,研究了其在模拟的肿瘤微环境中的药物释放行为,探究了A549肺癌细胞对该载药胶束的吞噬行为,并利用噻唑蓝(MTT)法评价了其对A549细胞的细胞毒性。结果表明:聚合物纳米胶束对模拟的肿瘤微环境具有很好的还原敏感性且核交联胶束对模拟的肿瘤微环境具有良好的pH响应行为;载阿霉素的核交联胶束能够有效的保护所包载的药物,在血液环境下,能够保持胶束的稳定,避免药物在到达病灶前发生泄漏;到达肿瘤组织细胞外时,对肿瘤组织微酸性环境响应,聚(β-胺基酯)中的叁级胺质子化,胶束发生电荷反转,其Zeta电位从-1.75 mV转变为+3.09 mV,由于肿瘤细胞膜的膜电位为负,胶束的电位转变增强了肿瘤细胞对该胶束药物的吞噬;胶束药物吞噬进入肿瘤细胞核内体/溶酶体后,在核内体/溶酶体高浓度谷胱甘肽(GSH)的还原作用下,二硫键断裂,在核内体/溶酶体较低pH值下,儿茶酚-铁离子络合物从多配位体变为单配位体,胶束解体,释放被包载的药物,从而抑制肿瘤细胞生长。(本文来源于《华东师范大学》期刊2018-03-20）
夏迎春,曾云雄,卢彦兵[3]（2017）在《还原响应型可逆核交联聚碳酸酯胶束用于肿瘤的高效靶向治疗》一文中研究指出生物可降解聚合物纳米胶束作为药物载体备受关注,但存在药物运输过程中存在不稳定、药物过早释放、靶向性差、药物效率低、及副作用大等问题。聚碳酸酯具有生物兼容性好、可降解的特点,是一种理想的药物载体材料。传统的聚酯可修饰性差,且制备成的纳米结构存在低浓度时不稳定的缺点。基于肿瘤组织与正常组织存在着明显的谷胱甘肽(GSH)浓度差异性,运用开环聚合与点击化学的方法,设计并合成了一种尺寸小、结构稳定、毒性低且具还原性的可逆核交联聚碳酸酯胶束纳米粒子。纳米粒子对抗癌药物DOX的载药量高且在高浓度GSH存在下,实现DOX可控释放,减少药物对正常组织的毒副作用。对肿瘤细胞对纳米粒子的吞噬行为研究发现,纳米粒子能高效地将DOX输送到HepG2肿瘤模型中,4小时聚集在细胞核的周围,可实现肿瘤的高效靶向治疗。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子》期刊2017-10-10）
陈丹[4]（2017）在《二硫键核交联聚合物胶束递释姜黄素研究》一文中研究指出姜黄素具有抗肿瘤、消炎、抗菌、抗氧化等生物活性,对人体几乎无毒副作用,但水溶性差、代谢快、生物利用率低等不利因素限制了其广泛应用。聚合物胶束可以提高疏水性药物的水溶性并提高疗效,但传统的自组装聚合物胶束稳定性差,在血液循环中容易裂解而提前释药。本课题为解决这些问题首先合成了一种新型高分子聚合物,然后制备了载姜黄素聚合物胶束并进行了一系列表征,主要结果如下:1)首先合成了一种新型高分子聚合物聚乙二醇-聚乳酸-硫辛酸(methoxy-poly(ethylene glycol)-poly(D,L-lactic acid)-four 6,8-dithio-n-octanoin acids,mPEG-PLA-(LA)4)并进行了理化特性表征。凝胶渗透色谱(gel permeation chromatography,GPC)测得mPEG-PLA-(LA)4的多分散指数(polydispersity index,PDI)为1.0287,表明其分子量分布窄。荧光分光光度计测定mPEG-PLA-(LA)4的临界胶束浓度(critical micelle concentration,CMC)为0.012 mg/ml,说明聚合物浓度较低时也能形成胶束,热力学稳定性更好。2)以mPEG-PLA-(LA)4为辅料制备载姜黄素二硫键核交联聚合物胶束(curcumin-loaded core cross-linked micelles,curcumin-loaded CCM),探索及优化了制备工艺,并对以优化工艺制备的curcumin-loaded CCM进行了理化表征。结果表明氮气及弱碱性(pH 8.5)环境更有利于胶束二硫键核交联,当有机溶剂为乙酸乙酯、载药量为5%、姜黄素浓度为3 mg/ml、冻干保护剂为葡萄糖时制备的聚合物胶束稳定性好,冻干粉能完全复溶且复溶速度快。以优化条件制得的curcumin-loaded CCM交联率为72.6%,平均粒径为17.65 nm,实际载药量为4.44%,包封率为89.83%,在十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)溶液中稳定性显着提高,24 h后溶液依然能保持澄清。3)对curcumin-loaded CCM的生物学性能进行评估。体外缓释研究表明curcumin-loaded CCM稳定性显着提高且具有还原响应性,在还原性条件下48 h后释药量可高达81.8%。细胞毒性研究表明curcumin-loaded CCM对MCF-7的细胞毒性不强,但提高细胞内谷胱甘肽(glutathione,GSH)浓度可增强细胞毒性,IC50为24.8 μg/ml。Sprague-Dawley(SD)大鼠中血浆药动学实验表明curcumin-loaded CCM稳定性高且不易被清除,给药24h后姜黄素血药量仍然剩余5.8%。小鼠体内抑瘤研究表明给药16天后curcumin-loaded CCM与PD-1抗体联用的抑瘤率可高达98.5%,比单独给药PD-1抗体(抑瘤率为86.5%)或curcumin-loaded CCM(抑瘤率为40.1%)的抑瘤效果均更加显着,说明curcumin-loaded CCM对PD-1抗体抑瘤有促进作用。(本文来源于《华东理工大学》期刊2017-05-17）
李宇芬[5]（2017）在《基于核交联胶束增强水凝胶的制备及响应行为的研究》一文中研究指出水凝胶是一种高度含水的具有叁维网络结构的亲水性聚合物材料,而其中一些具有响应特性的智能水凝胶在生物医药、药物释放、传感器等很多领域都有着重要的作用,例如电场响应性的水凝胶因为其可以把电能转化为机械能的特点,在传感器、人工肌肉等领域都有应用前景。但是,传统的响应性水凝胶存在的力学强度差、响应速度慢等缺点限制了它们的应用,而提高性学性能的同时又往往会降低其响应特性。纳米胶束交联水凝胶有着独特的网络结构,可以同时兼具高强度与快速响应特性,对于拓展水凝胶的应用范围具有重要的科学意义。基于上述研究思想,本文研究了纳米胶束交联水凝胶的强度、韧性以及增韧机制;与离子型单体共聚,合成了纳米胶束增强的电活性的水凝胶,研究电解质浓度、电场强度等对水凝胶电场驱动行为的影响,具体内容如下:(1)采用一系列核交联的PxIy R20胶束作为大分子交联剂,与甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)共聚,合成了高强度的PxIy R20H5水凝胶。其中,胶束核的疏水缔合作用,赋予了PxIy R20H5水凝胶优异的抗疲劳性能,且这种胶束交联的水凝胶在循环拉伸测试过程中表现出很快的回复率。通过比较具有不同核交联程度的胶束交联的水凝胶的力学性能与用DLS测得的这些胶束尺寸,发现PxIy R20H5水凝胶耗散能量的能力与胶束内部结构以及与之相连的聚甲基丙烯酸羟乙酯(PHEMA)分子链有关。(2)用功能化的纳米胶束作为大分子交联剂与中性单体丙烯酰胺(AAm)以及离子型单体2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和(DMAEA-Q)共聚制备的纳米胶束增强电活性水凝胶SxMy和QxMy。这些电活性水凝胶可以被电场所驱动,并且电解质浓度,电场强度以及水凝胶的杨氏模量都能影响其电场驱动行为。具体来说就是随着电场强度的增加,在电场中的弯曲角与驱动速率都增大;而水凝胶的杨氏模量的影响几乎正好相反,弯曲角与驱动速率是随着其增加而减少的;电解质浓度则是导致驱动速率出现一个极值,在此最大值之前,弯曲角与驱动速率是随着电解质浓度增加而增大的;而之后则是随着电解质浓度的增大而减小。另外,当保持这些影响因素一致时,阴离子水凝胶的弯曲程度与驱动速率相对来说都要大于阳离子水凝胶,主要是受反离子的迁移速率以及水凝胶本身的力学性能的影响。(本文来源于《宁波大学》期刊2017-04-05）
万能[6]（2016）在《核交联聚碳酸酯胶束的制备》一文中研究指出由于具备材料选择面广、制备简单以及结构和性能可调节等众多优点,由两亲性嵌段共聚物自组装得到的胶束在药物控释领域呈现出良好的应用前景。目前,越来越多的研究致力于在两亲性嵌段共聚物结构中接入一些可调控的基团以便通过外界刺激实现包载物的控制释放。其中,最为常见的方法是在聚合物结构中接入一些环境响应型的基团或结构单元,使其具有刺激响应性能。例如温度响应型、pH响应型、氧化还原响应型、酶响应型、光响应型或特定的受体响应型等。通过各种刺激可以引起载体材料的溶解/沉淀、肿胀/倒塌、亲水/疏水过渡、键断裂、降解等变化,从而实现药物释放的目的。具有环境响应性的两亲性聚合物胶束作为药物载体,可提高药物在体内的作用时间、降低小分子药物的毒性。新结构聚合物胶束的设计成为了当前生物医用高分子领域的研究热点之一。通过对聚合物胶束中疏水性内核的交联,提高胶束的稳定性,可以延长聚合物胶束在体内的循环时间,同时可以使包裹的药物在特定的时间、特定的部位释放,是一种提高药物在体内的利用率和靶向性的有效途径。在文献调研的基础上,以1,1,1-叁羟甲基乙烷、苯甲醛、丙烯酰氯和氯甲酸乙酯为主要原料,通过四步化学反应,合成了一种分子内含丙烯酰基官能团的六元环碳酸酯单体(AC),进而以聚乙二醇单甲醚为大分子引发剂,有机碱DBU为催化剂,在二氯甲烷溶液中采用开环聚合方法制备了亲水链段为聚乙二醇结构、疏水链段为侧链含丙烯酰基的聚碳酸酯结构的两亲性嵌段聚合物mPEG-b-poly(AC)。采用荧光光谱法,以疏水性尼罗红为荧光探针,研究了合成的两亲性聚合物mPEG-b-poly(AC)的自组装行为。mPEG-b-poly(AC)的临界胶束浓度为0.02 mg/mL左右。DLS与TEM测试结果表明,在水溶液中,mPEG-b-poly(AC)可组装形成直径在50nm左右的球型胶束。采用巯基-烯点击化学方法,以1,6-己二硫醇为交联剂,制备了核交联的聚合物胶束,对交联聚合物胶束的稳定性进行了深入的研究。考察了包裹尼罗红模拟药物和阿霉素药物分子的未交联聚合物胶束及核交联聚合物胶束在不同pH值下的释放行为。结果表明,未交联的聚合物胶束无pH响应性。核交联聚合物胶束在水溶液中具有良好的稳定性,且由于在核交联反应中在聚合物内核引入了具有pH响应性能的β-硫代丙酸酯结构,在药物释放过程中表现出较好的pH响应性能,具有作为药物控释材料的潜在能力.核交联聚碳酸酯胶束的成功制备,为两亲性嵌段聚合物胶束的性能优化提供了便利的途径,提高了聚碳酸酯材料作为药物控释材料应用于生物医学领域的可能性,为该类聚合物胶束在生物医学领域的应用奠定了较好的理论基础。(本文来源于《湖南大学》期刊2016-12-02）
吕银,杨斌,李有梅,贺枫,卓仁禧[7]（2015）在《叶酸靶向的还原敏感型两亲性核交联胶束用于抗癌药物阿霉素的传递》一文中研究指出两亲性共聚物胶束是目前常用的药物控制释放载体之一,它能够在水中形成具有亲水性壳和疏水性核的壳-核结构;具有壳交联或者核交联的两亲性共聚物胶束,能够使胶束更加稳定,增加载药量,达到缓释的效果。另外,在交联时引入靶向分子或者构造刺激响应型的结构,还能够实现药物的定点可控释放。本研究分别以FA-PEG和mP EG为大分子引发剂,以硅球固定化猪胰脂肪酶(IPPL)为催化剂,引发5-甲基-5-烯丙氧羰基-叁亚甲基碳酸酯(MAC)与5,5-二甲基叁亚甲基碳酸酯(DTC)开环共聚,并用胱胺进行交联,设计合成了叶酸靶向的还原敏感型两亲性核交联共聚物FA-PEG/mP EG-b-P(MAC-co-DTC)-SS-,其在水中能够形成稳定的胶束,包载疏水性抗癌药物阿霉素,具有较好的载药量和包封率。用1H-NMR、GPC、DLS、TEM等方法对共聚物及其胶束进行了表征,载药胶束在体外具有较好的释药行为,并在还原剂存在时快速释放。激光共聚焦显示叶酸靶向的还原敏感型两亲性核交联胶束能使DOX更多地富集在HeL a细胞的细胞核中,表现出更有效的抗癌活性。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子》期刊2015-10-17）
何敬文[8]（2015）在《环境响应性核交联聚碳酸酯胶束的制备及其性能研究》一文中研究指出众所周知,癌症已经成为威胁人类健康的重要疾病之一,对于癌症的治疗方法也成为了国内外研究的焦点。传统的治疗方法存在很多的弊端,极大地限制了抗癌药物的应用,所以新的治疗方法也成了人们关注的焦点。近些年,可生物降解的环境响应性聚合物胶束作为药物载体是当前生物医学工程研究的热点。它增加了药物的作用时间,提高了药物的选择性,降低了小分子药物的毒性,另外,它可以通过交联提高稳定性,这样可以延长聚合物胶束在体内的循环时间,使药物在特定的时间、特定的部位释放,是一种提高药物在体内的利用率和靶向性的有效途径。此外,聚合物载体可以通过正常的代谢被排出体外,不会在体内长时间积累,大大减小了对正常组织和器官的毒副作用。目前研究最多的是基于聚乙二醇(PEG)和脂肪族聚碳酸酯的可生物降解聚合物胶束。本论文中,我们设计合成了两种不同的可生物降解的环境响应性核交联聚碳酸酯胶束。主要研究内容如下:(1)首先通过分子设计,以1,1,1-叁羟甲基乙烷为原料成功合成了一种含有丙烯酰基官能团的六元环碳酸酯单体(AC),接着,以聚乙二醇作为亲水的大分子引发剂,DBU作为催化剂,通过环碳酸酯的开环聚合合成了疏水段的侧链含有丙烯酯基的两亲性嵌段聚合物mPEG-b-poly(AC)。然后利用交联剂1,6-己二硫醇上的巯基和两亲性嵌段聚合物mPEG-b-poly(AC)疏水段侧链上的丙烯酰基之间的迈克尔加成反应,合成了核交联的聚合物。最后利用核磁、DLS、TEM和荧光光谱对交联前后的聚合物胶束做了结构、自组装、稳定性以及pH值响应释放等方面的研究。(2)以季戊四醇作为原料合成了含有两个炔基的六元环碳酸酯单体(DPTC)。接着,以同样的方法合成了疏水段的侧链含有炔基的两亲性嵌段聚合物mPEG-b-poly(DPTC)。然后利用“迭氮-炔”点击化学合成方法将迭氮化的偶氮苯、交联剂双(迭氮乙基)二硫化物引入两亲性嵌段聚合物mPEG-b-poly(DPTC)的侧链上,合成了交联型聚合物。这种交联的聚合物在疏水链段上包含有重复的光响应基团和还原响应基团。最后,对该聚合物交联前后的结构、自组装、稳定性以及光和还原触发释放进行了全面的研究。(本文来源于《湖南大学》期刊2015-06-05）
王晓娟,徐勇,顾汉卿,史可梅[9]（2014）在《pH/温度双重响应性核交联胶束的制备研究》一文中研究指出目的两亲性或者全亲水性嵌段聚合物自组装形成的球型聚合物胶束一直是高分子材料和生物医学等领域的研究热点。特别是点击化学(click chemistry)提出以后,与可控自由基聚合相结合,更是极大地扩展了聚合物胶束结构及其生物功能的可设计性,丰富了智能型或识别性功能材料的种类,在纳米材料的构筑设计、生物传感器、蛋白质生物技术、医学分析及靶向药物控制释放等多种领域中具有非常吸引人的应用前景。笔者研究制备了一种具有pH/温度双重响应性聚合物,即通过将RAFT链转移剂修饰成交联剂,通过点击化学对聚合物胶束进行交联之后,把RAFT聚合延伸到了核交联胶束的内部。方法利用RAFT方法合成了两亲性嵌段共聚物PMAIpG-b-P(NIPAM-co-NAS),然后经过聚合物的修饰、水解,得到一种具有温度响应性的全亲水性嵌段共聚物PMAG-b-P(NIPAM-co-AzPAM),其在变温的情况(本文来源于《天津市生物医学工程学会第叁十四届学术年会论文集》期刊2014-04-01）
余敬谋,吴家忠,王新石,金一[10]（2014）在《核交联聚合物胶束递药系统的研究进展》一文中研究指出核交联聚合物胶束作为一种新型的递药系统,能减少药物在血液循环中的提前释放,提高胶束稳定性,可将药物有效地传递到治疗部位,进一步提高药物的生物利用度,降低毒副作用。大多数药物以物理包埋或者通过聚合物化学共价的方式存在于胶束内。由于聚合物的组成和性质具有多样性,以及机体内微环境特有的性质,可制备出具有环境响应性、主动靶向作用的核交联聚合物胶束,达到控制药物释放的目的。本文主要介绍了近年来各种类型的核交联聚合物胶束研究进展,分析并总结其作为药物传递系统的特点和作用。(本文来源于《药学学报》期刊2014年02期）
核交联胶束论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,纳米胶束体系及其在药物传递系统中的应用引起了人们的普遍关注。纳米胶束药物传递体系具有提高药物稳定性和溶解度,减少毒副作用,可控药物释放及被动靶向性等优点,已越来越多的被应用于肿瘤靶向治疗中。本论文的研究内容主要分叁个部分。第一部分:用迈克尔加成聚合方法合成含有二硫键和胺基的聚(β-胺基酯),分别用聚乙二醇(PEG)和3,4-二羟基苯乙酸修饰,合成还原可降解的两亲性接枝聚合物,并利用核磁共振氢谱对其结构进行表征;第二部分:采用透析法将该接枝聚合物组装成胶束,加入铁离子,与聚合物中的儿茶酚基团形成pH响应的络合物,从而得到核交联的聚合物胶束,研究了该核交联胶束对肿瘤微环境的还原敏感性和pH响应性;第叁部分:用透析法制备载阿霉素的核交联胶束,研究了其在模拟的肿瘤微环境中的药物释放行为,探究了A549肺癌细胞对该载药胶束的吞噬行为,并利用噻唑蓝(MTT)法评价了其对A549细胞的细胞毒性。结果表明:聚合物纳米胶束对模拟的肿瘤微环境具有很好的还原敏感性且核交联胶束对模拟的肿瘤微环境具有良好的pH响应行为;载阿霉素的核交联胶束能够有效的保护所包载的药物,在血液环境下,能够保持胶束的稳定,避免药物在到达病灶前发生泄漏;到达肿瘤组织细胞外时,对肿瘤组织微酸性环境响应,聚(β-胺基酯)中的叁级胺质子化,胶束发生电荷反转,其Zeta电位从-1.75 mV转变为+3.09 mV,由于肿瘤细胞膜的膜电位为负,胶束的电位转变增强了肿瘤细胞对该胶束药物的吞噬;胶束药物吞噬进入肿瘤细胞核内体/溶酶体后,在核内体/溶酶体高浓度谷胱甘肽(GSH)的还原作用下,二硫键断裂,在核内体/溶酶体较低pH值下,儿茶酚-铁离子络合物从多配位体变为单配位体,胶束解体,释放被包载的药物,从而抑制肿瘤细胞生长。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
核交联胶束论文参考文献
[1].方倩,彭志平.温度响应的酶催化核交联胶束[J].精细化工.2019
[2].陈天冬.还原和pH双敏感核交联阿霉素胶束药物[D].华东师范大学.2018
[3].夏迎春,曾云雄,卢彦兵.还原响应型可逆核交联聚碳酸酯胶束用于肿瘤的高效靶向治疗[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子.2017
[4].陈丹.二硫键核交联聚合物胶束递释姜黄素研究[D].华东理工大学.2017
[5].李宇芬.基于核交联胶束增强水凝胶的制备及响应行为的研究[D].宁波大学.2017
[6].万能.核交联聚碳酸酯胶束的制备[D].湖南大学.2016
[7].吕银,杨斌,李有梅,贺枫,卓仁禧.叶酸靶向的还原敏感型两亲性核交联胶束用于抗癌药物阿霉素的传递[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子.2015
[8].何敬文.环境响应性核交联聚碳酸酯胶束的制备及其性能研究[D].湖南大学.2015
[9].王晓娟,徐勇,顾汉卿,史可梅.pH/温度双重响应性核交联胶束的制备研究[C].天津市生物医学工程学会第叁十四届学术年会论文集.2014
[10].余敬谋,吴家忠,王新石,金一.核交联聚合物胶束递药系统的研究进展[J].药学学报.2014
标签：核交联胶束; 酶催化交联; 聚(4-乙烯基苯酚); 温度响应;