导读:本文包含了抗旱耐盐性分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:玉米,QTL,盐胁迫,蛋白质组
抗旱耐盐性分析论文文献综述
武博洋[1]（2018）在《玉米苗期耐盐性的QTL定位与抗旱性的蛋白谱差异表达分析》一文中研究指出近年来随着耕地面积的减少,人口的增加,粮食将成为人类面临的问题,提高作物产量也就成为解决粮食问题重要方法。而在如今,想通过增加作物的亩产已经不是那么轻易的事情,具有相当大的难度,开发和利用土地资源是人们提高粮食作物产量的重要方法之一。未开发的土地一般具有盐含量高或是不能得到水份充分灌溉的缺点,通过盐碱地和干旱地的利用,继续扩大玉米的耕作面积是提高总产的一个很好的解决方法,玉米对于盐胁迫和干旱胁迫非常敏感,尤其在幼苗期,培育耐盐、耐旱的玉米品种可以提高土地的利用率和提高玉米产量,因此选育耐盐、耐旱玉米新品种,对提高盐地和干旱地的使用率有着重要的意义。本文主要研究结论如下:(1)选用耐盐自交系8723和P138构建得到198个单株的F2群体,构建了一个含有174个SSR标记位点的分子遗传连锁图谱。通过对表型数据的分析,对4个性状进行了QTL定位,检测到9个与玉米苗期耐盐性状相关的QTLs。3个与相对电导率有关,分别位于第6和第9条染色体。1个与株高有关,位于第2条上。3个与根数有关,分别位于染色体的第2和第4条。2个与地上鲜重有关,位于第2、5染色体上。(2)通过PEG模拟干旱胁迫实验对玉米自交系昌7-2、廊黄和TS141萌发期和玉米苗期进行了处理。验证了昌7-2和廊黄具有较高的耐旱能力,且昌7-2耐旱性最好,TS141耐旱能力差。(3)蛋白质组分析表明,在干旱胁迫处理后昌7-2中314个蛋白表达量上调、378个蛋白下调,TS141中209个蛋白上调、215个蛋白下调。差异蛋白功能分析得知表达蛋白主要功能体现在结合和催化活性,主要参与代谢过程和细胞过程。苯丙烷类代谢途径、糖酵解和糖异生代谢和聚合酶代谢途径对玉米的耐旱性具有重要的影响。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2018-06-01）
李杉杉,郭静雅,郭强,毛培春,田小霞[2]（2016）在《马蔺VP基因转化烟草植株抗旱耐盐性分析》一文中研究指出干旱与土壤盐渍化已成为限制植物生长的重要影响因素。液泡膜H~+焦磷酸酶(V-H~+-PPase)具有质子泵功能,在植物抗旱耐盐中起重要作用。本研究将课题组得到的转马蔺IlVP(V-H~+-PPase)基因烟草植株(T3和T18)进行不同浓度NaCl处理和干旱胁迫,并以野生型烟草W38(WT)为对照,通过对其生长和生理指标的测定分析,结果显示,在NaCl或干旱处理下,转基因烟草T3和T18植株干重、叶面积、叶片相对含水量和水分利用效率均高于野生型WT植株,其中200mmol·L~(-1) NaCl处理下T18干重、叶面积、叶片相对含水量和水分利用效率分别是W38的2.46、1.69,1.08和3.84倍,干旱处理下T18的各项指标分别是野生型的1.52,1.17,1.07和1.41倍。转基因和野生型植株的叶片质膜透性均随NaCl浓度增加或干旱处理而有所升高,但转基因植株的增量明显低于野生型。转基因及野生型植株根、茎、叶中的Na~+含量均随NaCl浓度升高或干旱处理而增加,而K+含量呈逐渐降低趋势,但转基因T3和T18烟草根、茎、叶中的Na~+和K~+含量均高于野生型WT。这说明NaCl和干旱胁迫下过量表达IlVP可增强烟草的液泡离子区域的能力,降低Na+对细胞质的毒害,进而保护膜的完整性,提高烟草的抗旱性和耐盐性。(本文来源于《中国草学会第九次全国会员代表大会暨学术讨论会论文集》期刊2016-12-10）
赵存鹏,郭宝生,王凯辉,刘素恩,王兆晓[3]（2016）在《陆地棉种质材料抗旱耐盐性筛选及分析》一文中研究指出干旱、土壤盐渍化是限制农业发展的重要因素,是21世纪世界农业生产中存在的重要问题。为了筛选出抗旱耐盐性好的陆地棉种质材料,本研究在前期筛选的基础上,根据棉花纤维品质的差异随机选择9份材料分别在13%(质量分数,下同)的PEG-6000和含1%(质量分数,下同)NaCl的Hoagland’s营养液下进行了试验。在1%NaCl的Hoagland’s营养液的浇灌蛭石出苗试验中,11SB139、中9835、鲁890的相对出苗率超过90%,而冀79系则仅为30%左右。将出苗后的棉花移植到1%NaCl的Hoagland’s营养液中进行水培试验14d后,测定水培苗生长指标耐盐指数:相对根长为49.1%~97.7%,其中鲁890最高,石远345最低;相对株高为58.1%~83.5%,其中冀79最高,品系00N70最低。在13%PEG-6000的Hoagland’s营养液的浇灌蛭石出苗试验中,冀2658的相对出苗率可超过95%,1498系、00N70系则为70%左右;将出苗后的棉花移植到13%PEG-6000的Hoagland’s营养液中水培14d后,测定水培苗生长指标耐旱指数,相对根长为47.6%~120.1%,11SB139、鲁890的相对根长均超过100%,而冀79的最低;相对株高为45.1%~115.7%,11SB139最高,00N70系、冀79、石远345、鲁890的相对株高均为50%左右。依据本研究结果,利用相关分析可以初步得出,棉花的纤维品质与其抗旱耐盐性无相关性;相对出苗率与相对根长存在显着的正相关;相对出苗率与相对株高无相关性。(本文来源于《中国农学会棉花分会2016年年会论文汇编》期刊2016-08-08）
郑成忠,王丕武,吴楠,张卓,赵翠兰[4]（2016）在《转BADH基因玉米自交系的抗旱耐盐性分析》一文中研究指出试验以T_4代转BADH基因玉米自交系(受体亲本为"丹988")为基础材料,逐年加代纯化,通过PCR检测、Southern blotting以及实时荧光定量PCR法(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)来验证BADH基因在T_5和T_6代株系中能否稳定的遗传及表达,同时对T_6代转化株系进行抗旱耐盐性鉴定,对T_5与T_6代转基因玉米各株系的农艺性状进行了调查分析。结果表明:外源BADH基因以单拷贝的形式整合到玉米基因组中,且BADH基因在转基因植株各组织中均有表达,其中在叶中的表达量最高,达到1.1,而在根中的表达量只有0.1;在不同株系间的表达量也不同。对T_6代阳性植株进行干旱与盐胁迫处理后,测定脯氨酸、POD活性等生理生化指标,结果表明都明显高于受体亲本;T_5与T_6代转基因株系在株高、茎粗、穗长等农艺性状上与受体亲本无差异。该试验获得了与对照受体亲本"丹988"相比抗旱耐盐性较强、且农艺性状无显着差异的转基因玉米自交系。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2016年03期）
李墨野[5]（2016）在《转LbDREB基因大青杨抗旱及耐盐性分析》一文中研究指出针对干旱频繁出现、盐碱化土地日益扩大的趋势,常规育种周期长而不能满足林业生产的需要,利用转基因技术培育杨树抗逆品种是林木分子育种的重要手段之一。本研究以3个转LbDREB基因株系大青杨及野生型WT为材料,利用PEG6000模拟干旱胁迫处理,NaCl模拟盐胁迫处理,调查胁迫条件下不同株系生长、瞬时LbDREB基因表达量和生化指标的变化。主要研究结果如下：1. LbDREB转录因子不经过跨膜转运,直接参与抗逆反应,LbDREB转录因子基因不是两性基因,不稳定,表现为亲水性,其含有卷曲螺旋结构,对植物体内识别分子、调控代谢过程、膜通道转运过程等生物学功能有着重要意义。2.盐胁迫和干旱胁迫下,转基因大青杨较WT叶形表现更好,生物量向根部分配更多。3.转基因株系LbDREB基因表达比WT更强烈,WT胁迫期间变化稳定；盐胁迫下,转基因株系Dr22和Dr2相对基因表达都呈先上升,后下降的趋势,Dr8呈现不断上升趋势。干旱胁迫下,受测大青杨所有株系相对基因表达都呈先上升,后迅速下降再上升的趋势。4.随着盐胁迫程度的增加,LbDREB基因表达量与SOD和POD变化趋势一致,呈先上升后下降的趋势,随着PEG胁迫时间的增加,LbDREB基因表达量与SOD和POD变化趋势一致,呈现先上升后下降再上升的趋势；转基因株系较WT保护酶活性更强。5.转基因株系较WT脯氨酸含量积累增多；盐胁迫下脯氨酸含量不稳定,但Dr22仍显着高于其他株系的脯氨酸含量,Dr22的抗盐性更为显着。干旱胁迫下脯氨酸含量转基因各株系基本呈现上升趋势,在96h时株系Dr2、Dr8、Dr22的脯氨酸含量达到最大值,并且均比WT高(株系Dr22和Dr2脯氨酸含量分别是WT的6.9、11.4和6.6倍)。6.盐和干旱胁迫下,MDA含量均呈先上升后下降再上升的趋势,转基因株系较WT丙二醛积累降低；盐胁迫时,WT株系MDA含量显着比转基因各株系高,抗盐性能力WT<Dr8<Dr2<Dr22.干旱胁迫时,转基因株系Dr2、Dr8、Dr22分别增加了1.24,1.17,1.39倍；而WT增加了1.54倍,抗旱性能力WT<Dr22<Dr2<Dr8。7.转基因株系较WT相对电导率更低。盐胁迫下,在96h时WT增幅最大(48.21%),Dr22最小为(29.15%)。各株系抗盐性Dr22>Dr2>Dr8>WT。干旱胁迫下,在96h时WT增幅最大(57.56%),Dr2最小为(22.36%)。各株系抗旱性Dr2>Dr22>Dr8>WT。8.逆境胁迫下,WT株系持续失水,相对含水量不断下降,转基因株系保有比WT更高的含水量,对比发现Dr8=Dr22>Dr2>WT。9.叶绿素和光化学能量转化率下降较转基因株系更慢；盐胁迫下,各株系SPAD叶绿素含量浮动变化小,且持续下降,转基因株系Dr2,D22始终保持着很高的叶绿素含量,其中Dr22表现的抗盐能力更强。盐胁迫下,各株系的PS Ⅱ光化学能量转化率不断下降,但WT下降更为明显,胁迫后发现Dr22>Dr8>Dr2>WT。干旱胁迫下,转基因株系Dr2,Dr8始终保持着很高的叶绿素含量,表现很高的抗旱能力。WT转化率只有原来的64.16%,而转基因各株系Dr8、Dr22、Dr2分别达到原来的77.75%,79.95%,79.35%；WT株系的PS Ⅱ光化学能量转化率下降较转基因株系更快,程度更大。3个转LbDREB基因株系的抗旱能力均优于WT,且LbDREB基因上调表达可能是调控植物抗旱耐盐能力的重要因素。(本文来源于《东北林业大学》期刊2016-04-01）
李文才[6]（2015）在《牧草的抗旱性和耐盐性分析》一文中研究指出本文主要对牧草的抗旱性和耐盐性的形态、结构和生理进行简要分析,显示这些牧草的特征特性,旨在利用牧草这种特性改善我国部分地区的生态环境。(本文来源于《中国畜禽种业》期刊2015年12期）
吴茜[7]（2015）在《烟草转AER/DHAR基因及AER-DHAR双基因抗旱耐盐性分析》一文中研究指出在逆境胁迫下,植物体内的活性氧会大量积累,一方面这些性质活泼的ROS可通过直接修饰DNA、RNA、蛋白质以及碳水化合物等,给细胞造成伤害;另一方面,大量的活性氧会引发脂质过氧化的链式反应,产生大量的醛。醛是一种在ROS下游所产生的,比ROS具有更强攻击力的一类物质,能够使膜的完整性遭到破坏,并造成细胞毒害。因此氧化伤害可以分为上游的活性氧伤害和下游的活性醛基伤害。在活性氧下游伤害中产生的含有α,β-不饱和双键的2-烯醛毒性更强,而2-烯醛还原酶(2-alkenal reductase,AER)可以催化烯醛基中不饱和双键的加氢还原,生成饱和的醛,然后再由其它的醛还原酶作用生成二氧化碳和水,从而极大地减轻了醛的毒害作用。本研究探索是否可以利用2-烯醛还原酶(AER)来清除氧化伤害下游醛自由基达到提高植物的抗旱和耐盐能力,以及其提高植物抗旱抗盐能力和氧化伤害上游清除基因DHAR的区别,验证同时清除植物氧化伤害的上游和下游是否可以更好的提高植物的抗旱抗盐能力。本研究以超表达拟南芥2-alkenal reductase(AER)基因烟草、超表达拟南芥DHAR基因烟草、转双基因烟草(AER-DHAR)和野生型烟草(SR)及空载体转化株系(VECT)为研究材料。在室内通过模拟干旱和盐胁迫,对其抗旱耐盐性进行分析,测定了干旱胁迫和复水后以及200m M Na Cl的盐胁迫下各个烟草株系的生物量、光合速率、叶绿素荧光参数、叶绿素含量、MDA、H2O2含量和Na+含量等指标。得到如下主要结果:(1)干旱胁迫后各转基因烟草株系的生物量、叶绿素含量、净光合速率、PSII最大光化学效率及H2O2的清除能力均显着高于野生型和空载体株系;复水之后,烟草植株的各项生理指标都得到一定程度的恢复,而转基因株系相比于野生型和空载体株系恢复迅速,恢复能力更强。说明转AER,DHAR以及转AER-DHAR均通过提高植物抗氧化能力来提高植物的抗旱能力。(2)盐处理后转基因烟草的地上部分生物量、叶绿素含量和光合速率都显着高于野生型和空载体株系,而MDA和H2O2的含量明显低于对照植株,此外,各转基因株系中的Na+含量也显着低于野生型和空载体株系。结果表明超表达AER,DHAR以及转AER-DHAR均显着提高植物的抗盐能力。其提高植物的抗盐能力归结为通过提高植物的抗氧化能力来减轻植物的氧化伤害和通过提高植物生长速率减轻了其离子毒害。(3)通过清除氧化伤害下游(超表达AER)和清除氧化伤害上游(超表达DHAR)一样显着提高植物的抗旱抗盐能力。超表达双基因AER-DHAR烟草并没有表现出比单基因AER/DHAR烟草更好的抗旱抗盐能力。综合以上结果表明,通过清除氧化伤害的下游醛伤害可以提高植物的抗旱抗盐能力。本研究也进一步明确AER在抗氧化系统中的作用,证明了可以通过清除活性氧下游醛自由基来提高植物的抗旱耐盐能力,明确完整的抗氧化系统在提高植物抗旱抗盐中的作用及抗氧化伤害上下游之间的关系。(本文来源于《中国科学院研究生院（教育部水土保持与生态环境研究中心）》期刊2015-05-01）
蒋锦鹏[8]（2014）在《野生狼尾草萌发期和幼苗期抗旱性、耐盐性的综合分析》一文中研究指出本研究以5种不同来源的野生狼尾草为试验材料,分别在种子萌发期和幼苗生长期进行干旱胁迫和盐胁迫,研究5种野生狼尾草在干旱或盐胁迫下的种子萌发情况和幼苗期的生理生化指标,并利用隶属函数统计法,分别对各材料萌发期和幼苗生长期的抗旱性或耐盐性进行综合比较和评价,得出抗旱性或耐盐性强的材料,同时也为狼尾草抗性的筛选、鉴定提供参考依据。主要结论如下：(1)采用隶属函数法对野生狼尾草材料萌发期和幼苗生长期的多个指标进行抗旱、耐盐性评价。5种野生狼尾草材料的抗旱性综合评价结果为：ST>NS>YJ2>DY>FX,其中ST在种子萌发期和幼苗生长期均具有很强抗旱性,因此ST可作为高抗旱性狼尾草材料,为筛选抗旱性强的狼尾草种质资源提供材料。5种野生狼尾草材料在萌发期和幼苗生长期的综合耐盐性结果为：YJ2>FX>ST>NS>DY,分析得出5种野生狼尾草材料中,YJ2、FX在萌发期和幼苗生长期均表现出较高的耐盐性,可作为野生狼尾草的耐盐材料作进一步筛选。(2)在PEG以及NaCl的胁迫下,部分野生狼尾草材料其萌发期以及幼苗生长期的部分指标在低浓度下高于对照,推测低浓度的干旱以及盐胁迫会对狼尾草的种子萌发以及幼苗生长表现出一定的促进作用,但随着PEG、NaCl浓度的增大,种子的萌发以及幼苗的生长受到明显的抑制。(3)野生狼尾草在受到干旱胁迫以及盐胁迫时,总体表现为质膜透性的增大、叶片相对含水量的减少以及叶绿素含量的减少,而叶绿素荧光参数的各项指标也与植物的在逆境下的反映有密切关系。植物在逆境胁迫下,质膜透性、叶片相对含水量、叶绿素含量以及叶绿素荧光参数指标受逆境胁迫的影响保持较高的稳定性时,该植物具有较强的抗逆境能力。(4)通过对5种野生狼尾草萌发期以及幼苗生长期的抗旱性及耐盐性进行等级相关性分析得出,狼尾草在不同生长时期的抗性具有较弱正相关,其耐盐性具有较强正相关；而狼尾草的综合抗旱性强弱与综合耐盐性强弱之间无明显相关性。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2014-06-01）
李秀英,王丕武[9]（2013）在《转BADH基因大豆抗旱、耐盐性及主要农艺性状分析》一文中研究指出对3个转基因株系和1个非转基因株系大豆在盐与干旱胁迫下的发芽、植株生长及主要农艺性状进行了分析鉴定。结果表明,转基因株系大豆较非转基因大豆的抗旱性、耐盐性明显提高,转基因大豆的主要农艺性状与受体非转基因大豆之间没有明显差异。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2013年12期）
傅明洋[10]（2013）在《楸子不同类型抗旱耐盐性评价及遗传差异分析》一文中研究指出楸子（Malus prunifolia）是我国特有的苹果野生种质资源，对不同自然条件有很强的适应性，与苹果嫁接亲和力强，长势旺盛，是我国西北地区重要的苹果砧木。在我国经长期天然杂交，加上基因突变及环境因素的影响，使得楸子产生很多不同的类型（变种）。有些类型在形态上极为相似，以至于很难将其区分，这对楸子不同类型的命名造成一定的困难，对其在分类学上的划分产生较大争议。此外，楸子作为一种野生种质资源，其不同类型之间的抗逆性，还未曾有过系统地分析和评价。本研究通过分析干旱、盐胁迫下各类型的生理响应，对楸子不同类型的抗旱、耐盐性做出综合评价，筛选出不同抗性的苹果砧木资源，这对于苹果抗性育种研究以及经济栽培具有重要的理论和实用价值；同时，利用SSR分子标记技术，结合聚类分析及主成分分析，对楸子不同类型之间的亲缘关系在分子水平上做进一步鉴定，为阐明苹果砧木资源的分类、优化种质资源的收集与管理工作提供理论依据。主要研究结果如下：1.将‘富士’嫁接于8种苹果砧木（7个楸子类型，1个新疆野苹果）后进行12d干旱处理，其叶片相对含水量（RWC）与对照相比（0d）显着降低，总叶绿素含量与光合参数在胁迫过程中也有不同程度的下降。胁迫第9d，以东北黄海棠、新疆野苹果和富平楸子为砧木的‘富士’仍然保持相对较高的Pn，分别为8.48，7.55和6.34μmol m-2s-1，而以红海棠和白海棠为砧木的‘富士’的Pn则分别下降到2.54和3.82μmol m-2s-1。此时，以富平楸子为砧木的‘富士’的WUEi最高，达到5.71μmol mmol-1，WUEi最小的是以红海棠作为砧木的‘富士’，只有2.42μmol mmol-1。2.干旱胁迫下，所有植株的APX活性在胁迫前3d急剧上升，在第9d开始下降，不同砧木的‘富士’所达到的最大值不同。以红海棠、五棱海棠和白海棠为砧木的‘富士’的POD活性在胁迫后3d便开始下降，而以富平楸子、东北黄海棠、新疆野苹果以及崂山柰子为砧木的‘富士’的POD活性仍有上升趋势。在胁迫初期，以红海棠和白海棠为砧木的‘富士’的CAT活性上升较快，但并没有持续太长时间；而以富平楸子、东北黄海棠和新疆野苹果为砧木的‘富士’的CAT活性在胁迫初期上升较为缓慢，但第3d以后，活性突然升高，并在第6d达到最大值。3.干旱胁迫12d后，所有植株叶片的膜透性以及丙二醛（MDA）含量与对照相比均有不同程度的升高。抗旱性较弱的红海棠和白海棠的相对电导率与对照相比分别高出46.37%和45.86%，丙二醛含量与对照相比分别增加了30.04%和31.92%。抗旱性较强的砧木，如富平楸子、东北黄海棠以及新疆野苹果，其相对电导率与对照相比升高了23.33～32.94%；丙二醛含量与对照相比升高了22.06～23.94%。聚类分析将8种砧木的抗旱性分为叁类，抗旱性强的砧木有富平楸子、东北黄海棠和新疆野苹果；中等抗旱的砧木为吴起楸子、五棱海棠以及崂山柰子；抗旱性相对较弱的是红海棠和白海棠。4.用150mM NaCl处理11种苹果砧木（9个楸子类型，另外2种分别为新疆野苹果和平邑甜茶）10d，统计盐害指数（SI）显示：处理3d后，红海棠、白海棠、冬白果和内蒙古海红较早地表现出了盐害症状（SI≥0.10）；在处理后第10d，富平楸子、东北黄海棠、崂山柰子、新疆野苹果和平邑甜茶的盐害指数相对较低，而白海棠、五棱海棠和内蒙古海红，它们的盐害指数相对较高，分别达到0.519、0.509和0.625。5.通过比较净光合速率（Pn）、相对电导率变化百分比（VP）、相对含水量（RWC），结合盐害指数以及生物量抗逆系数（RAC）的聚类分析结果，11种砧木的耐盐性被分为叁大类，耐盐性强的砧木包括富平楸子、东北黄海棠、崂山柰子、新疆野苹果和平邑甜茶；耐盐性中等的砧木有吴起楸子和冬白果；耐盐性弱的砧木分别为红海棠、白海棠、五棱海棠及内蒙古海红。除红海棠之外，聚类分析的结果与统计盐害指数的结果一致。6.利用降落PCR结合SSR分子标记技术，对15个楸子类型进行遗传差异分析。10对SSR引物所检测出的170条谱带中，有156条为多态性带，多态性谱带比率达到90.74%，平均遗传相似系数（GC）为0.660，GC最高的是富平楸子与吴起楸子，为0.882；其遗传距离（GD）也只有0.125；冬白果与河北热滚子的GC最低，只有0.529，但GD却达到0.636。7.利用非加权算数平均法（UPGMA）在遗传相似值0.650处，15个楸子类型被分为叁大类。这与主成分分析（PCA）的结果一致。聚类分析表明，多数聚在一起的楸子类型与它们的地理分布相一致，但也有部分个体的DNA谱带与其起源地不一致，5个起源于新疆的类型就被分散在不同类群，这在一定程度上反映了楸子不同类型复杂的遗传背景。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2013-05-01）
抗旱耐盐性分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
干旱与土壤盐渍化已成为限制植物生长的重要影响因素。液泡膜H~+焦磷酸酶(V-H~+-PPase)具有质子泵功能,在植物抗旱耐盐中起重要作用。本研究将课题组得到的转马蔺IlVP(V-H~+-PPase)基因烟草植株(T3和T18)进行不同浓度NaCl处理和干旱胁迫,并以野生型烟草W38(WT)为对照,通过对其生长和生理指标的测定分析,结果显示,在NaCl或干旱处理下,转基因烟草T3和T18植株干重、叶面积、叶片相对含水量和水分利用效率均高于野生型WT植株,其中200mmol·L~(-1) NaCl处理下T18干重、叶面积、叶片相对含水量和水分利用效率分别是W38的2.46、1.69,1.08和3.84倍,干旱处理下T18的各项指标分别是野生型的1.52,1.17,1.07和1.41倍。转基因和野生型植株的叶片质膜透性均随NaCl浓度增加或干旱处理而有所升高,但转基因植株的增量明显低于野生型。转基因及野生型植株根、茎、叶中的Na~+含量均随NaCl浓度升高或干旱处理而增加,而K+含量呈逐渐降低趋势,但转基因T3和T18烟草根、茎、叶中的Na~+和K~+含量均高于野生型WT。这说明NaCl和干旱胁迫下过量表达IlVP可增强烟草的液泡离子区域的能力,降低Na+对细胞质的毒害,进而保护膜的完整性,提高烟草的抗旱性和耐盐性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗旱耐盐性分析论文参考文献
[1].武博洋.玉米苗期耐盐性的QTL定位与抗旱性的蛋白谱差异表达分析[D].甘肃农业大学.2018
[2].李杉杉,郭静雅,郭强,毛培春,田小霞.马蔺VP基因转化烟草植株抗旱耐盐性分析[C].中国草学会第九次全国会员代表大会暨学术讨论会论文集.2016
[3].赵存鹏,郭宝生,王凯辉,刘素恩,王兆晓.陆地棉种质材料抗旱耐盐性筛选及分析[C].中国农学会棉花分会2016年年会论文汇编.2016
[4].郑成忠,王丕武,吴楠,张卓,赵翠兰.转BADH基因玉米自交系的抗旱耐盐性分析[J].吉林农业大学学报.2016
[5].李墨野.转LbDREB基因大青杨抗旱及耐盐性分析[D].东北林业大学.2016
[6].李文才.牧草的抗旱性和耐盐性分析[J].中国畜禽种业.2015
[7].吴茜.烟草转AER/DHAR基因及AER-DHAR双基因抗旱耐盐性分析[D].中国科学院研究生院（教育部水土保持与生态环境研究中心）.2015
[8].蒋锦鹏.野生狼尾草萌发期和幼苗期抗旱性、耐盐性的综合分析[D].湖南农业大学.2014
[9].李秀英,王丕武.转BADH基因大豆抗旱、耐盐性及主要农艺性状分析[J].江苏农业科学.2013
[10].傅明洋.楸子不同类型抗旱耐盐性评价及遗传差异分析[D].西北农林科技大学.2013