导读:本文包含了宗地花猪论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:宗地花猪,杂交,繁殖性状,推广
宗地花猪论文文献综述
魏小红[1]（2019）在《宗地花猪杂交试验研究及推广应用》一文中研究指出本研究以宗地花猪、贵州江口萝卜猪、黔北黑猪为试验素材。在确保宗地花猪肉质、体型外貌等优良特性的前提下,通过杂交试验,探索能提高宗地花猪产仔数的杂交组合,解决宗地花猪遗传资源开发利用中产仔数低的瓶颈问题。主要研究结果如下:1.(黔×宗)二元母猪产仔数显着性高于(江×宗)二元母猪、纯种宗地花猪产仔数。(黔×宗)二元母猪初产和经产产仔数分别为10.00±0.71头、11.50±1.73头;(江×宗)二元母猪初产和经产产仔数分别为7.68±0.65头、9.60±1.34头;纯种宗地花猪母猪初产和经产产仔数分别为6.30±1.74头、8.40±1.14头。不同组间母猪(初产、经产)产仔数存在差异显着性(p<0.05),利用(黔×宗)二元母猪作为母本能很好解决宗地花猪产仔数低的“瓶颈”问题。2.杂交组合后代肉质优良,不同杂交组合后代肉质性能指标与纯种宗地花猪差异不显着(p>0.05)。宗地花猪及其不同杂交组合后代肉质指标pH值、肉色、大理石纹较接近,且较优良,均无PSE肉和DFD肉。不同杂交组合后代廋肉率差异不显着(p>0.05)。3.选择繁殖性能最优异的(黔×宗)二元母猪进行推广应用,已向全县推广(黔×宗)二元母猪777头,共计推广养殖场(小区、户)396个,其中规模养殖场2个,规模养殖小区12个,散养户382户。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
林鹏飞,任丽群,李平,顾丽菊,吴光松[2]（2017）在《宗地花猪GDF9基因多态性与繁殖性状关联性分析》一文中研究指出为验证GDF9基因SNP位点与宗地花猪繁殖性状的关联性,从而为提高宗地花猪繁殖性能提供有价值的分子辅助标记,推进选育进程进行试验。以贵州宗地花猪经产母猪为试验素材,利用DNA池和DNA直接测序方法检测GDF9基因的多态性,对各突变位点不同基因型个体与总产仔数、产活仔数、仔猪平均初生质量和母猪泌乳力性状进行关联性分析。在受试群体中,发现基因GDF9有2个突变位点,C1009T和T1014C均位于exon2;且都与经产母猪总产仔数、产活仔数差异显着(P<0.05);基因型分别为BB>AB>AA、DD>CD>CC,母猪泌乳力基因型个体之间差异不显着(P>0.05)。仔猪平均初生质量的基因型表现为BB>AB>AA、DD>CD>CC,差异显着(P<0.05);母猪总产仔数DD基因型多于DC与CC基因型,DD基因型为优势基因型,D为优势等位基因;BB基因型在总产仔数、产活仔数的繁殖性状中多于基因型AB、AA,BB为优势基因型,B为优势等位基因。因此,研究结果表明推测等位基因D和等位基因B可能为宗地花猪总产仔数、产活仔数的有利等位基因,且DD基因型和BB基因型为有利基因型。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2017年19期）
林鹏飞,任丽群,李平,顾丽菊,李谦[3]（2017）在《宗地花猪BMPR-IB基因多态性与繁殖性状的关联性》一文中研究指出为验证BMPR-IB基因单核苷酸多态性(SNP)位点与宗地花猪繁殖性状的关联性,从而提高宗地花猪繁殖性能,提供有价值的分子辅助标记,推进宗地花猪的选育进程,以贵州宗地花猪经产母猪为试验材料,利用DNA池和DNA直接测序方法检测BMPR-IB基因的多态性,对各突变位点不同基因型个体与总产仔数、产活仔数、仔猪平均初生质量和母猪泌乳力性状进行关联性分析。在受试群体中发现,基因BMPR-IB有2个突变位点,G595C、C643T均位于第6外显子,经产母猪总产仔数、产活仔数各基因型均表现为AA>AG>GG、BB>BT>TT,产活仔数为7头的母猪泌乳力表现为AA基因型个体与AG、GG基因型个体间差异极显着(P<0.01);各基因型仔猪平均初生质量表现为TT>BB>BT,但差异不显着;母猪AA基因型总产仔数多于AG与GG基因型,AA基因型为优势基因型,A为优势等位基因;BB基因型在总产仔数、产活仔数的繁殖性状中多于BT、TT基因型,BB为优势基因型,B为优势等位基因。推测等位基因A和等位基因B可能为宗地花猪总产仔数、产活仔数的有利等位基因,且AA基因型和BB基因型为有利基因型。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2017年17期）
田松军,魏小红,顾丽菊,林鹏飞,燕志宏[4]（2017）在《宗地花猪二元和叁元杂交猪生产性能的研究》一文中研究指出为了研究宗地花猪与地方猪种杂交效果,筛选出一套能提高宗地花猪生产性能的利用方案,试验利用宗地花猪与黔北黑猪和江口萝卜猪进行二元和叁元杂交,获得宗黔二元杂交猪和宗江黔叁元杂交猪,将其与纯种宗地花猪进行育肥和屠宰对比研究。结果表明:宗黔二元猪和宗江黔叁元猪的育肥性能优于宗地花猪,其中宗江黔叁元猪的生长速度最快(P>0.05),宗黔二元猪的饲料报酬最高;宗江黔叁元猪的屠宰率显着高于宗地花猪(P<0.05),但宗黔二元猪和宗江黔叁元猪的瘦肉率较宗地花猪降低(P>0.05)。说明利用宗地花猪与黔北黑猪进行二元杂交可在一定程度上提高杂交后代的饲料利用率,与江口萝卜猪和黔北黑猪进行叁元杂交可提高杂交后代的生长速度和屠宰率。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2017年02期）
顾丽菊,燕志宏,林鹏飞,任丽群,李平[5]（2016）在《ADRP基因在宗地花猪及其杂交猪不同组织中的表达分析》一文中研究指出为研究ADRP基因在宗地花猪及其二元杂交猪不同组织中的表达规律,探讨该基因与脂肪含量的关系,试验以宗地花猪及其二元杂交猪为材料,采用实时荧光定量PCR技术,检测ADRP基因在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、小肠、背最长肌及脂肪中的相对表达量。结果表明,ADRP基因在宗地花猪及其杂交猪各组织中均有表达,不同组织之间及不同猪种之间的表达存在差异,表达丰度关系宗地花猪的为小肠>脂肪>肺脏>肝脏>心脏>背最长肌>脾脏>肾脏,宗江二元猪的为脂肪>小肠>脾脏>肺脏>肾脏>肝脏>背最长肌>心脏;显着性检验结果显示,宗江二元猪肝脏、脾脏、肺、小肠、背最长肌中ADRP基因的相对表达量显着高于宗地花猪的(p<0.01),心脏、肾脏和脂肪组织中的表达量显着低于宗地花猪的(p<0.01)。结果提示,ADRP基因在宗地花猪及其二元杂交猪不同组织中的差异表达可能与脂肪沉积有关。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2016年08期）
顾丽菊,燕志宏,林鹏飞,任丽群,李平[6]（2016）在《宗地花猪及其杂交猪繁殖性能的比较》一文中研究指出为了探索提高宗地花猪繁殖性能的方法,试验利用宗地花猪与江口萝卜猪进行二元杂交,然后分别与宗地花猪进行回交、与黔北黑猪进行叁元杂交,比较不同杂交组合和纯繁组母猪的产仔及哺育成绩,探索不同的杂交方式下母猪的繁殖性能。结果表明:江♂×宗♀二元杂交组合仔猪哺乳期生长成绩最佳,21日龄窝重和断奶窝重显着高于纯繁组(P<0.05),21日龄个体重显着高于黔♂×(江×宗)♀叁元杂交组(P<0.05);黔♂×(江×宗)♀叁元杂交组窝产活仔数和断奶头数分别为8.29头和7.57头,均显着高于纯繁组(P<0.05);宗♂×(江×宗)♀组的窝产活仔数和仔猪育成成绩优于纯繁组,但未达到显着水平(P>0.05)。说明选择江口萝卜猪和黔北黑猪与宗地花猪进行杂交,可提高母猪窝产仔数和仔猪哺育成绩,从而提高宗地花猪杂交猪的繁殖性能。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2016年16期）
任丽群[7]（2016）在《PRLR、GDF9和BMPR-IB基因多态性与宗地花猪繁殖性状的关联性分析》一文中研究指出本研究以贵州宗地花猪经产母猪为实验素材,利用DNA池和DNA直接测序方法检测PRLR、GDF9和BMPR-IB基因的多态性,对各突变位点不同基因型个体与总产仔数、产活仔数、仔猪平均初生重和母猪泌乳力性状进行关联性分析,从而为提高宗地花猪繁殖性能提供有价值的分子辅助标记,推进选育进程。主要研究结果如下:1.在PRLR基因第10外显子上发现6个SNPs位点,其中C1115G、A1528T、G1600A、C1620T和A1789T均为错义突变,引起编码氨基酸改变。C1115G位点导致编码的脯氨酸(Pro)变为精氨酸(Arg),该位点多态性对宗地花猪的总产仔数、产活仔数和母猪泌乳力均有极显着影响(P<0.01);A1528T位点导致编码的精氨酸(Arg)变为色氨酸(Trp),多态性对宗地花猪的总产仔数有极显着影响(P<0.01),对产活仔数有显着影响(P<0.05);G1600A位点导致编码的甘氨酸(Gly)变为半胱氨酸(Cys);其多态性对宗地花猪以上繁殖性状无显着影响(P>0.05);C1620T位点导致编码的丙氨酸(Ala)突变为丝氨酸(Ser),多态性宗地花猪的总产仔数、产活仔数和泌乳力均有显着影响(P<0.05),对仔猪平均初生重无显着影响(P>0.05);A1789T位点导致编码的丝氨酸(Ser)突变为半胱氨酸(Cys),其多态性对宗地花猪的总产仔数、产活仔数和仔猪平均初生重均有显着影响(P<0.05)。A1283C位点为同义突变,该位点多态性对宗地花猪的总产仔数、产活仔数和仔猪平均初生重有显着影响(P<0.05),对母猪泌乳力均有极显着影响(P<0.01)。2.在GDF9基因第2外显子上发现2个SNPs位点,其中C1009T位点为错义突变,导致编码的亮氨酸(Leu)变为苯丙氨酸(Phe),其多态性对宗地花猪的总产仔数有极显着影响(P<0.01),对产活仔数和仔猪平均初生重均有显着影响(P<0.05);T1014C位点为同义突变,其多态性对宗地花猪的总产仔数、产活仔数和仔猪平均初生重均有显着影响(P<0.05)。3.在BMPR-IB基因第8外显子上发现2个SNPs位点,分别是G595C和C643T,两个位点均为错义突变,G595C导致编码的天冬氨酸(Asp)变为组氨酸(His),其多态性对宗地花猪的总产仔数和产活仔数均有显着影响(P<0.05),对母猪泌乳力有极显着影响(P<0.01);C643T位点导致编码的精氨酸(Arg)变为色氨酸(Trp),其多态性对宗地花猪的总产仔数和产活仔数均有显着影响(P<0.05)。(本文来源于《贵州大学》期刊2016-05-01）
顾丽菊,任丽群,燕志宏,张依裕,宋高翔[8]（2015）在《宗地花猪和从江香猪ADRP基因多态性及生物信息学分析》一文中研究指出为研究宗地花猪和从江香猪ADRP基因的单核苷酸多态性,为选种选育提供理论参考,试验以宗地花猪和从江香猪为对象,构建DNA池,采用PCR产物测序法对ADRP基因8个外显子进行单核苷酸多态性检测,并利用生物信息学方法对ADRP基因编码产物进行结构功能预测。结果显示,在两个猪种ADRP基因中筛查到5个SNPs,分别是T37C、T140C、G777A、A1061G、A1117G,其中T37C位于非编码区内,T140C和A1061G为同义突变,G777A(Val→Ile)和A1117G(Asn→Ser)为错义突变;突变前后ADRP基因m RNA二级结构、编码蛋白二级结构及叁级结构均发生了变化。研究结果表明,宗地花猪和从江香猪ADRP基因具有较高的遗传多样性,可为猪种的选育和创新提供参考。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2015年11期）
任丽群,燕志宏,顾丽菊,李平,林鹏飞[9]（2015）在《贵州宗地花猪的GDF9基因多态性及生物信息学分析》一文中研究指出以贵州宗地花猪和贵州从江香猪2个地方猪种为研究对象,构建基因组DNA池,扩增GDF9基因第1外显子和第2外显子序列,采用直接测序法对2个品种的GDF9基因进行单核苷酸多态性进行检测,利用生物信息学软件预测不同多态性位点对GDF9基因m RNA二级结构、蛋白质二级结构的影响。结果表明,在2个品种中共检测到T~(997)A、C~(1009)T、T~(1014)C、G~(1137)T和A~(1196)T 5个SNPs位点,其全位于第二外显子上。T~(997)A、C~(1009)T和A~(1196)T均为错义突变。T~(997)A导致编码的苯丙氨酸(Phe)变为异亮氨酸(Ile)、C~(1009)T导致编码的亮氨酸(Leu)变为苯丙氨酸(Phe)、A~(1196)T导致编码的赖氨酸(Lys)变为甲硫氨酸(Met)。SNPs位点对于GDF9基因的m RNA二级结构、蛋白质二级结构有一定影响。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2015年11期）
任丽群,燕志宏,张芸,顾丽菊,李平[10]（2015）在《宗地花猪及其杂交猪的育肥性能与胴体和肉质性状》一文中研究指出为宗地花猪及其杂交猪的进一步开发利用提供参考依据,选取宗地花猪仔猪及其与江口萝卜猪杂交仔猪各12头,分为纯种组和杂交组,相同条件下育肥172d,各组选3头进行屠宰和肉质性状测定。结果表明:与纯种组相比,杂交组的生长速度缓慢,饲料报酬高,但差异均不显着(P>0.05);纯种组胴体重和脂率高于杂交组(P>0.05),瘦肉率高于杂交组(P<0.05),骨率、皮率及6~7胸椎间皮厚低于杂交组(P>0.05);杂交组小排比例高于纯种组(P>0.05),其他体躯比例接近;肉质指标均适中,未出现PSE肉和DFD肉。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2015年10期）
宗地花猪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为验证GDF9基因SNP位点与宗地花猪繁殖性状的关联性,从而为提高宗地花猪繁殖性能提供有价值的分子辅助标记,推进选育进程进行试验。以贵州宗地花猪经产母猪为试验素材,利用DNA池和DNA直接测序方法检测GDF9基因的多态性,对各突变位点不同基因型个体与总产仔数、产活仔数、仔猪平均初生质量和母猪泌乳力性状进行关联性分析。在受试群体中,发现基因GDF9有2个突变位点,C1009T和T1014C均位于exon2;且都与经产母猪总产仔数、产活仔数差异显着(P<0.05);基因型分别为BB>AB>AA、DD>CD>CC,母猪泌乳力基因型个体之间差异不显着(P>0.05)。仔猪平均初生质量的基因型表现为BB>AB>AA、DD>CD>CC,差异显着(P<0.05);母猪总产仔数DD基因型多于DC与CC基因型,DD基因型为优势基因型,D为优势等位基因;BB基因型在总产仔数、产活仔数的繁殖性状中多于基因型AB、AA,BB为优势基因型,B为优势等位基因。因此,研究结果表明推测等位基因D和等位基因B可能为宗地花猪总产仔数、产活仔数的有利等位基因,且DD基因型和BB基因型为有利基因型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
宗地花猪论文参考文献
[1].魏小红.宗地花猪杂交试验研究及推广应用[D].贵州大学.2019
[2].林鹏飞,任丽群,李平,顾丽菊,吴光松.宗地花猪GDF9基因多态性与繁殖性状关联性分析[J].江苏农业科学.2017
[3].林鹏飞,任丽群,李平,顾丽菊,李谦.宗地花猪BMPR-IB基因多态性与繁殖性状的关联性[J].江苏农业科学.2017
[4].田松军,魏小红,顾丽菊,林鹏飞,燕志宏.宗地花猪二元和叁元杂交猪生产性能的研究[J].黑龙江畜牧兽医.2017
[5].顾丽菊,燕志宏,林鹏飞,任丽群,李平.ADRP基因在宗地花猪及其杂交猪不同组织中的表达分析[J].基因组学与应用生物学.2016
[6].顾丽菊,燕志宏,林鹏飞,任丽群,李平.宗地花猪及其杂交猪繁殖性能的比较[J].黑龙江畜牧兽医.2016
[7].任丽群.PRLR、GDF9和BMPR-IB基因多态性与宗地花猪繁殖性状的关联性分析[D].贵州大学.2016
[8].顾丽菊,任丽群,燕志宏,张依裕,宋高翔.宗地花猪和从江香猪ADRP基因多态性及生物信息学分析[J].基因组学与应用生物学.2015
[9].任丽群,燕志宏,顾丽菊,李平,林鹏飞.贵州宗地花猪的GDF9基因多态性及生物信息学分析[J].基因组学与应用生物学.2015
[10].任丽群,燕志宏,张芸,顾丽菊,李平.宗地花猪及其杂交猪的育肥性能与胴体和肉质性状[J].贵州农业科学.2015