导读:本文包含了特异性免疫应答论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甲型流感病毒,特异性CD8~+T细胞,免疫应答,功能耗竭
特异性免疫应答论文文献综述
王超,刘洋,秦波音,任晓楠,谭丹[1]（2019）在《甲型流感病毒H1N1 pdm09与PR8感染C57BL/6小鼠诱生特异性CD8~+T细胞免疫应答的比较研究》一文中研究指出目的比较甲型流感病毒H1N1两亚型毒株A/Shanghai/37T/2009(H1N1)(pdm09)临床分离株和A/Puerto Rico/8/34(H1N1)(PR8)标准株感染C57BL/6小鼠后,其病理状态的改变及诱生特异性CD8~+T细胞的免疫反应。方法①用9.85×10~6半数组织细胞感染剂量(50%tissue culture infective dose,TCID_(50))的PR8和pdm09病毒分别滴鼻感染野生型C57BL/6小鼠,每日(连续14 d)观察其状态并记录死亡情况。于感染后第1、3天处死小鼠,取其肺称重计算肺指数;左叶肺经4%多聚甲醛固定后进行H&E(hematoxylin-eosin staining)染色,观察感染后肺的病理变化;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测肺病毒载量。②用0.25倍半数致死量(lethal dose 50%,LD50)的PR8和pdm09分别滴鼻感染小鼠,每日称重连续观察。于感染后第8天解剖取肺和脾,通过H&E染色比较肺部病理改变;通过流式细胞术(FACS)检测脾病毒特异性CD8~+T细胞数量比例,以及IFN-γ、TNF-α、IL-2、granzyme B等细胞因子和免疫抑制检查点分子PD-1、LAG-3、Tim-3、CTLA-4的表达情况。结果①以相同TCID_(50)流感病毒感染后,两组小鼠均出现疾病状态。PR8组小鼠感染第5天全部死亡,死亡率显着高于pdm09组(P<0.01);第1、3天肺指数和病毒载量的结果PR8组均显着高于pdm09组;H&E染色结果显示PR8组病理损伤严重,肺泡壁增厚,出现肺实质化,血细胞渗出增多,而pdm09组小鼠肺组织病理损伤较轻,炎症浸润少;②以相同LD50流感病毒感染后,PR8组小鼠的体重损失和肺组织病理损伤均比pdm09组严重;流式结果显示PR8组诱生的病毒特异性CD8~+T细胞比例高于pdm09组,但是PR8组中活化的CD8~+T细胞(CD8~+CD44~(High))表达的IFN-γ、IL-2和TNF-α显著低于pdm09组;检测该群细胞免疫功能耗竭分子,发现其表达了更多的免疫抑制分子PD-1和LAG-3。结论 PR8相对于pdm09能够对小鼠造成更严重的损伤,可能是因为其活化的特异性的CD8~+T细胞出现功能耗竭导致特异的免疫保护力受损,抵抗和清除病毒的能力下降,故而造成更严重的病理损伤。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2019年05期）
李武,邓光存,刘晓明,王玉炯[2]（2019）在《单次重组腺病毒加强BCG初免小鼠后诱导的特异性T细胞免疫应答》一文中研究指出由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, Mtb)感染引起的结核病是引起人类死亡的重要传染病之一。到目前为止,卡介苗(Bacillus Calmette-Guérin, BCG)仍然是在全球范围内唯一可用的抗结核疫苗,但其免疫保护效果,尤其是针对成人的保护效果不佳。因此,研制新的、更有效的疫苗来替代BCG或加强BCG的免疫效果势在必行。本研究基于课题组前期关于重组腺病毒载体Ad5-CEAB能够诱导小鼠(Mus musculus)产生抗原特异性免疫应答的研究结果,利用抗原特异性淋巴细胞增殖实验、γ-干扰素酶联免疫斑点实验(interferon-γenzyme-linked immunospot assay, INF-γELISPOT)、CD4+和CD8+T淋巴细胞流式细胞术分析以及细胞因子酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)等实验和技术对BCG初免-单次重组腺病毒Ad5-CEAB加强后诱导小鼠产生的特异性T细胞免疫应答进行评价。实验以美国费城癌症研究所(Institute of Cancer Research, ICR)选育的6～8周龄雌性ICR小鼠为动物模型,随机分为4组,对照组只接种磷酸缓冲盐溶液(phosphate buffer saline, PBS)或1×106CFU的BCG,实验组接种BCG后(初免),又经呼吸道接种1×109PFU的Ad5-CEAB进行加强。6周后处死小鼠并测定相关免疫学指标,结果显示,与PBS对照组相比,BCG组和BCG初免联合Ad5-CEAB加强组表现出明显的促进T细胞增殖的效应,BCG/Ad5-2组、BCG/Ad5-1组和BCG组刺激指数(stimulate index, SI)均显着高于PBS组(P<0.05),Ad5-CEAB加强2次的效果好于加强1次,但Ad5-CEAB加强1次也能取得显着的促进T细胞增殖的效果;Ad5-CEAB加强组INF-γ分泌细胞的数量显著高于对照组(P<0.05),ELISA测定结果表明,淋巴细胞培养上清液中的白细胞介素-2(interleukin-2, IL-2)和α-肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF-α)的含量均显着高于BCG对照组(P<0.05),且BCG/Ad5-2组和BCG/Ad5-1组间细胞因子的含量并没有显着的差异(P>0.05);流式细胞分析结果表明,Ad5-CEAB组中CD4+和CD8+T细胞比值显着高于对照组(P<0.05),BCG/Ad5-2组和BCG/Ad5-1组间没有显着差异(P>0.05)。本研究结果表明,BCG初免联合1次重组腺病毒加强免疫可以诱导小鼠产生较强的抗原特异性T细胞免疫应答。本研究为开发新的基于重组腺病毒的抗结核疫苗的设计和基于粘膜免疫的异源初免-加强的免疫策略的研究提供了依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年03期）
高宁,李梅,李亚萍,王文俊,贾晓黎[3]（2018）在《健康成人肠道病毒71型VP1和RdRp特异性T细胞免疫应答的初步研究》一文中研究指出目的探讨人肠道病毒71型(enterovirus 71, EV71)结构蛋白VP1和RNA依赖性RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase, RdRp)诱导健康成人外周血T细胞产生IFN-γ的应答情况。方法通过重叠肽技术合成覆盖EV71 VP1和RdRp蛋白的重迭肽段作为抗原,采用IFN-γ酶联免疫斑点分析法和磁珠分选法体外检测40例健康成人VP1和RdRp抗原特异性CD4+和CD8+T细胞免疫应答特征。结果 40例健康成人中有12例(30%)检测到RdRp蛋白特异性T细胞反应,RdRp蛋白诱导的免疫应答完全以特异性CD4+T细胞为主;而未检测到VP1特异性T细胞免疫反应;同时筛选出9个RdRp蛋白特异性CD4+T细胞表位。结论健康成人对Rd Rp蛋白存在特异性T细胞反应,且以特异性CD4+T细胞为主,该研究有助于阐明EV71感染的免疫学应答机制,并为EV71感染防控提供指导价值。(本文来源于《传染病信息》期刊2018年06期）
王玉婷,贾艳艳,殷月兰,焦新安[4]（2018）在《减毒重组李斯特菌治疗性疫苗诱导HPV16 E7抗原特异性的细胞免疫应答研究》一文中研究指出减毒单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)作为一种革兰氏阳性兼性胞内寄生菌,不仅能刺激机体产生强烈的天然免疫应答,同时又能诱导特异性CD8+T细胞免疫应答和CD4+T细胞免疫应答,是一种理想的肿瘤疫苗载体。宫颈癌是引发发展中国家妇女高死亡率的一个主要原因,严重影响了全球女性健康,人乳头瘤病毒(Human papilloma virus, HPV),特别是16型,是导致宫颈癌的主要基因型。它所编码的E7蛋白被认为是宫颈癌肿瘤特异性抗原,因此该蛋白常作为靶点用于HPV防治研究,已成为当前宫颈癌免疫治疗的重要研究方向之一。因此,我们以减毒LM作为运送载体,成功地构建了稳定分泌表达HPV16 E7蛋白的重组疫苗株。利用同源重组技术将HPV16 E7基因定点整合至LM hly基因信号肽序列下游,获得减毒重组李斯特菌LM4△hly::E7,分析了该重组菌的生物学特性,探究了该候选疫苗抗肿瘤的预防性和治疗性效果及其机制。研究结果表明重组菌能够分泌表达具有免疫学活性的E7-LLO融合蛋白,同时能够诱导小鼠产生E7特异性抗体,通过组织切片观察到重组菌对小鼠肝脏及脾脏无明显病理变化。本研究构建的分泌表达E7-LLO融合蛋白的减毒重组李斯特菌具有较好的安全性。LM4Δhly::E7在小鼠腹膜内的疫苗接种显着减少肿瘤大小,甚至导致宫颈癌小鼠模型中已建立的肿瘤完全消退。LM4Δhly::E7通过诱导机体脾脏内产生的CD8+T细胞及CD4+T细胞数量的增多,有效地诱导荷瘤小鼠产生强烈的特异性Th1型免疫应答及特异性CTL杀伤活性,并且通过刺激肿瘤组织细胞胞内活性氧及Ca2+水平的升高,直接杀伤肿瘤细胞,在宫颈癌小鼠肿瘤模型中显示出较好的预防性效果和治疗性效果。LM4Δhly::E7通过诱导产生抗原特异性的细胞免疫应答和直接杀死肿瘤细胞的抗肿瘤作用,潜在应用于宫颈癌治疗。为宫颈癌的疫苗研发提供了新思路、新途径和新材料,同时为LM载体运送其它外源抗原的研究提供重要借鉴意义。(本文来源于《第十叁届全国免疫学学术大会分会场交流报告》期刊2018-11-07）
张正海,董艳,余崴,姬妍茹,杨庆丽[5]（2018）在《黑蒜提取液对金葡菌Trap蛋白诱导特异性免疫应答的影响》一文中研究指出为研究黑蒜提取液对抗原诱导机体产生的特异性免疫应答和免疫保护作用的影响,将小鼠随机分为佐剂对照组、Trap(Target of RNAIII Activating Protein)对照组、黑蒜高剂量组、黑蒜低剂量组、生蒜高剂量组、生蒜低剂量组。持续灌胃给药4周后免疫注射金黄色葡萄球菌Trap蛋白,2周后加强免疫。二免1周后收集小鼠脾淋巴细胞,用Trap蛋白体外刺激,检测淋巴细胞增殖及其分泌的细胞因子水平。二免两周后采集血清,间接ELISA法检测Trap特异性IgG及其亚类,并用金黄色葡萄球菌Newman菌株攻毒。结果显示:黑蒜提取物高剂量组和低剂量组能显着提高血清抗Trap IgG和IgG2a,上调IFN-γ、IL~(-1)7a分泌水平,促进淋巴细胞增殖,提高攻毒保护率,且明显优于生蒜高剂量组、低剂量组和Trap对照组。为Trap的增强疫苗免疫效果提供了实验依据。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学学报》期刊2018年04期）
梁锦屏,张京燕,陈少红,汤业珍,张倩[6]（2018）在《结核分枝杆菌Rv2623蛋白的表达、纯化及诱导特异性免疫应答研究》一文中研究指出目的对结核分枝杆菌潜伏期Rv2623蛋白进行原核蛋白表达、纯化,并对其免疫学特性进行初步研究。方法应用生物信息学方法分析Rv2623蛋白序列,PCR扩增基因,克隆到pET30b载体上,在大肠埃希菌BL21菌株中以IPTG诱导表达重组蛋白。经SDS-PAGE及Western blot鉴定后,亲和层析法纯化蛋白。将重组Rv2623免疫C57BL/6小鼠,制备免疫小鼠脾细胞,ELISA检测上清液特异性IFN-γ含量,流式细胞术联合胞内因子染色法,分析脾细胞中分泌TNF-α~+、IFN-γ~+的多功能CD4~+T细胞水平。结果成功构建、表达并纯化得到31.7kDa的重组Rv26232蛋白,SDS-PAGE及Western blot分析表明表达产物正确。重组Rv26232蛋白免疫小鼠后,诱导其脾细胞分泌的特异性IFN-γ水平(121.9pg·mL~(-1))高于PBS组(37.8pg·mL~(-1)),同时诱导高水平能分泌TNF-α~+、IFN-γ单阳或双阳的特异性多功能CD4+T细胞(P<0.05)。结论本研究成功表达并纯化结核分枝杆菌潜伏期蛋白Rv2623,明确其具有良好的免疫原性,并能诱导特异性免疫应答,为后续新型疫苗的研发奠定基础。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2018年06期）
张正海[7]（2018）在《黑蒜提取液对S.aureus Trap蛋白诱导特异性免疫应答的影响》一文中研究指出金黄色葡萄球菌(S.aureus)是广泛存在于自然界中的条件致病菌,常引起人类感染和食物中毒,严重威胁着人类健康,特别是老年人、新生儿、术后患者、体弱多病人群等。随着抗生素治疗S.aureus感染的长期应用,耐药及多重耐药S.aureus菌株大量涌现,促使人们研究疫苗免疫接种来预防S.aureus感染。研究表明,S.aureus的RNAIII激活蛋白的靶蛋白(Target of RNAIII Activating Protein,Trap)高度保守,并具有良好的免疫原性,已成为S.aureus疫苗研究开发的重要候选蛋白,但其免疫效果仍不令人满意。因此,探索如何提高S.aureus疫苗接种后诱导更好的免疫保护效果具有重要的科学意义和应用价值。生蒜具有强大的免疫调节活性,但经咀嚼生蒜细胞破坏后蒜氨酸与蒜氨酸酶互相接触,产生具有强烈蒜臭味的大蒜素并长时间残留在口中,令人难以接受。而近年市场上新出现的黑蒜则口感好,酸甜可口,无蒜臭味,适于各种人群。并且,黑蒜较生蒜具有更强的抗氧化、抗炎、抑制癌细胞生长和转移、免疫调节等作用。但有关黑蒜对抗原诱导特异性免疫应答方面缺乏研究。本研究用黑蒜提取液灌服BALB/c小鼠,然后再用S.aureus Trap抗原免疫接种小鼠,研究黑蒜提取液对抗原诱导机体特异性免疫应答的影响,旨在探索进一步提高S.aureus疫苗免疫保护作用。实验将180只6-8周龄雌性BALB/c小鼠随机分为黑蒜高剂量组、黑蒜低剂量组、生蒜高剂量组、生蒜低剂量组、Trap组、PBS组。连续灌胃给药28天,将S.aureus Trap蛋白与完全弗氏佐剂以1:1乳化后经腿部肌肉注射,初免接种后2周以不完全弗氏佐剂与Trap蛋白乳化后加强免疫。加强免疫接种后1周,收集小鼠脾淋巴细胞,用Trap蛋白体外刺激,检测淋巴细胞增殖及其分泌的细胞因子水平。加强免疫接种后2周采集血清,用间接ELISA法检测小鼠血清特异性IgG及抗体亚类,并用S.aureus Newman菌株攻毒。结果,黑蒜高剂量组、黑蒜低剂量组、PBS组免疫血清OD_(450)和IgG2a OD_(450)平均值分别为1.754、1.520、1.300和0.428、0.360、0.346,IFN-γ和IL-17a分泌量分别为249.4pg/mL、210.6pg/mL、170.2pg/mL和268.8pg/mL、247.0pg/mL、195.8pg/mL,金黄色葡萄球菌Newman菌株功毒2周后黑蒜高剂量组、黑蒜低剂量组、PBS组小鼠存活率分别为70%、60%、50%。说明黑蒜高剂量组和低剂量组能显着提高血清抗Trap IgG和IgG2a水平,上调IFN-γ、IL-17a分泌水平,促进淋巴细胞增殖,提高攻毒保护率,且明显优于其它各组。结论,黑蒜提取液能够促进S.aureus Trap蛋白诱导的特异性体液免疫应答和细胞免疫应答,并诱导小鼠产生更强的抗S.aureus感染的免疫保护作用。该研究为进一步提高S.aureus疫苗接种诱导的免疫保护效果提供参考,也为提升黑蒜的实际应用提供依据。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学》期刊2018-06-01）
唐佩军,李苏梅,郭健,刘佳,姚琳[8]（2018）在《肺结核患者特异性抗结核免疫应答特性及其与外周血免疫细胞分布关系的分析和临床意义》一文中研究指出目的探讨肺结核患者抗结核免疫应答水平与免疫细胞亚群分布的关系及其临床意义。方法采用γ干扰素释放试验(IGRA)试剂盒检测肺结核患者抗结核特异性免疫应答水平,利用流式细胞术测定外周血中免疫细胞的比例,并进行统计学分析。结果结果显示,IGRAs低值组淋巴细胞比例和绝对值明显低于高值组(P<0.05)。进一步分析淋巴细胞亚群则发现,IGRA低值组患者外周血中CD4~+T淋巴细胞、CD4~+CD28~+T细胞的比例明显低于IGRA高值组患者(P<0.05),而CD4~+CD25~(high)调节性T淋巴细胞(regulatory T cells,Tregs)的比例则高于IGRA高值组患者。同时在相关性分析中也发现TB-IGRA的强弱与淋巴细胞比例、淋巴细胞绝对值、CD4~+T细胞比例和CD4~+CD28~+T细胞比例呈正相关,而与CD4~+CD25~(high)Tregs细胞比例呈负相关。结论TB-IGRA检测结果的高低与结核病患者外周血淋巴细胞、尤其是CD4~+T淋巴细胞的数量和亚群比例密切相关。(本文来源于《中国防痨协会第32届全国学术大会暨首届中国防痨科技奖颁奖大会论文汇编》期刊2018-04-25）
孙敏英,周红月,接晶,谢飞,翟瑞萍[9]（2018）在《胸腺肽α1诱导MUC1特异性Th2型免疫应答》一文中研究指出目的:采用黏蛋白与麦芽糖结合蛋白融合蛋白(MUC1-MBP)作为特异性抗原,研究胸腺肽α1(Tα1)加强诱导MUC1特异性免疫应答的类型,探讨其作为佐剂应用的可行性。方法:将C57BL/6小鼠随机分为生理盐水组(注射生理盐水)、MUC1-MBP+BCG组(注射MUC1-MBP+BCG)和MUC1-MBP和Tα1组(注射MUC1-MBP+Tα1),分别进行T细胞免疫活性、MUC1特异性抗体效价及亚类、Tα1联合MUC1-MBP抗肿瘤作用检测。第3次免疫后4~7d无菌取脾脏组织,测定脾指数;淋巴细胞增殖反应测定各组小鼠的刺激指数(SI);ELISA法测定小鼠脾细胞培养上清中干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)和白细胞介素10(IL-10)的水平及小鼠血清中MUC1特异性抗体水平;第3次免疫后7d,注射黑色素瘤细胞B16-MUC1,观察各组小鼠生存期。结果:与生理盐水组比较,MUC1-MBP+BCG组和MUC1-MBP+Tα1组小鼠脾指数与SI均升高(P<0.05或P<0.01),MUC1特异性SI明显升高(P<0.05)。与生理盐水组比较,MUC1-MBP+BCG组小鼠脾细胞培养上清中IFN-γ和IL-2水平均明显升高(P<0.05);IL-4和IL-10水平均略微升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。与生理盐水组比较,MUC1-MBP+Tα1组小鼠脾细胞培养上清中IL-4水平明显升高(P<0.01);IFN-γ、IL-2和IL-10水平均略微升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。MUC1-MBP+Tα1免疫小鼠能够产生抗MUC1特异性抗体且效价随浓度升高而升高。抗体亚型检测,与生理盐水组比较,MUC1-MBP+Tα1组IgG1水平明显升高(P<0.05或P<0.01),IgG2a水平无明显变化。肿瘤预防实验,与生理盐水组比较,MUC1-MBP+BCG组和MUC1-MBP+Tα1组小鼠生存期未见明显差异。结论:MUC1-MBP联合Tα1更倾向于Th2型免疫应答,Tα1可以作为预防性疫苗佐剂使用,不适合治疗性疫苗使用。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2018年02期）
刘娜,葛军,沈思岚,许燕妮,张小勇[10]（2018）在《干扰素α调控乙型肝炎病毒特异性T细胞免疫应答抑制慢性感染小鼠模型体内病毒基因表达》一文中研究指出目的在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染小鼠模型中,探讨干扰素α(IFN-α)抑制HBV基因表达的效应及其机制。方法 C57BL/6j小鼠采用高压尾静脉注射p AAV-HBV1.2质粒建立慢性HBV感染小鼠模型,分组同时注射IFN-α-2a表达质粒p KCMvint.IFN-α-2a和对照质粒p KCMvint后,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测小鼠体内IFN-α表达,雅培ARCHITECT i2000SR检测血清HBs Ag、HBe Ag水平,锥虫蓝染色计数检测肝脾内总淋巴细胞频数,流式细胞术检测CD8~+T细胞的频数、HBV特异性CD8~+T细胞的频数及功能。结果干扰素质粒组IFN-α表达明显高于对照组(P<0.01),且血清HBs Ag在注射后第12天就有明显下降,显着快于对照组,并能完全清除HBe Ag;干扰素质粒组的肝内总淋巴细胞、CD8~+T细胞、HBV特异性CD8~+T细胞频数均有高于对照组趋势,且CD8~+T细胞频数两组差异有统计学意义(P<0.05);干扰素质粒组HBV特异性CD8~+T细胞分泌IFN-γ、TNF-α和IL-2能力均有高于对照组的趋势,且分泌IFN-γ能力两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 IFN-α体内过表达可以上调小鼠肝内HBV特异性CD8~+T细胞的频数和功能,抑制慢性HBV感染小鼠模型内HBs Ag和HBe Ag的表达。提示IFN-α可以通过增强抗HBV免疫应答来发挥抗病毒效应。(本文来源于《中国感染与化疗杂志》期刊2018年02期）
特异性免疫应答论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, Mtb)感染引起的结核病是引起人类死亡的重要传染病之一。到目前为止,卡介苗(Bacillus Calmette-Guérin, BCG)仍然是在全球范围内唯一可用的抗结核疫苗,但其免疫保护效果,尤其是针对成人的保护效果不佳。因此,研制新的、更有效的疫苗来替代BCG或加强BCG的免疫效果势在必行。本研究基于课题组前期关于重组腺病毒载体Ad5-CEAB能够诱导小鼠(Mus musculus)产生抗原特异性免疫应答的研究结果,利用抗原特异性淋巴细胞增殖实验、γ-干扰素酶联免疫斑点实验(interferon-γenzyme-linked immunospot assay, INF-γELISPOT)、CD4+和CD8+T淋巴细胞流式细胞术分析以及细胞因子酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)等实验和技术对BCG初免-单次重组腺病毒Ad5-CEAB加强后诱导小鼠产生的特异性T细胞免疫应答进行评价。实验以美国费城癌症研究所(Institute of Cancer Research, ICR)选育的6～8周龄雌性ICR小鼠为动物模型,随机分为4组,对照组只接种磷酸缓冲盐溶液(phosphate buffer saline, PBS)或1×106CFU的BCG,实验组接种BCG后(初免),又经呼吸道接种1×109PFU的Ad5-CEAB进行加强。6周后处死小鼠并测定相关免疫学指标,结果显示,与PBS对照组相比,BCG组和BCG初免联合Ad5-CEAB加强组表现出明显的促进T细胞增殖的效应,BCG/Ad5-2组、BCG/Ad5-1组和BCG组刺激指数(stimulate index, SI)均显着高于PBS组(P<0.05),Ad5-CEAB加强2次的效果好于加强1次,但Ad5-CEAB加强1次也能取得显着的促进T细胞增殖的效果;Ad5-CEAB加强组INF-γ分泌细胞的数量显著高于对照组(P<0.05),ELISA测定结果表明,淋巴细胞培养上清液中的白细胞介素-2(interleukin-2, IL-2)和α-肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF-α)的含量均显着高于BCG对照组(P<0.05),且BCG/Ad5-2组和BCG/Ad5-1组间细胞因子的含量并没有显着的差异(P>0.05);流式细胞分析结果表明,Ad5-CEAB组中CD4+和CD8+T细胞比值显着高于对照组(P<0.05),BCG/Ad5-2组和BCG/Ad5-1组间没有显着差异(P>0.05)。本研究结果表明,BCG初免联合1次重组腺病毒加强免疫可以诱导小鼠产生较强的抗原特异性T细胞免疫应答。本研究为开发新的基于重组腺病毒的抗结核疫苗的设计和基于粘膜免疫的异源初免-加强的免疫策略的研究提供了依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
特异性免疫应答论文参考文献
[1].王超,刘洋,秦波音,任晓楠,谭丹.甲型流感病毒H1N1pdm09与PR8感染C57BL/6小鼠诱生特异性CD8~+T细胞免疫应答的比较研究[J].中国实验动物学报.2019
[2].李武,邓光存,刘晓明,王玉炯.单次重组腺病毒加强BCG初免小鼠后诱导的特异性T细胞免疫应答[J].农业生物技术学报.2019
[3].高宁,李梅,李亚萍,王文俊,贾晓黎.健康成人肠道病毒71型VP1和RdRp特异性T细胞免疫应答的初步研究[J].传染病信息.2018
[4].王玉婷,贾艳艳,殷月兰,焦新安.减毒重组李斯特菌治疗性疫苗诱导HPV16E7抗原特异性的细胞免疫应答研究[C].第十叁届全国免疫学学术大会分会场交流报告.2018
[5].张正海,董艳,余崴,姬妍茹,杨庆丽.黑蒜提取液对金葡菌Trap蛋白诱导特异性免疫应答的影响[J].黑龙江八一农垦大学学报.2018
[6].梁锦屏,张京燕,陈少红,汤业珍,张倩.结核分枝杆菌Rv2623蛋白的表达、纯化及诱导特异性免疫应答研究[J].宁夏医科大学学报.2018
[7].张正海.黑蒜提取液对S.aureusTrap蛋白诱导特异性免疫应答的影响[D].黑龙江八一农垦大学.2018
[8].唐佩军,李苏梅,郭健,刘佳,姚琳.肺结核患者特异性抗结核免疫应答特性及其与外周血免疫细胞分布关系的分析和临床意义[C].中国防痨协会第32届全国学术大会暨首届中国防痨科技奖颁奖大会论文汇编.2018
[9].孙敏英,周红月,接晶,谢飞,翟瑞萍.胸腺肽α1诱导MUC1特异性Th2型免疫应答[J].吉林大学学报(医学版).2018
[10].刘娜,葛军,沈思岚,许燕妮,张小勇.干扰素α调控乙型肝炎病毒特异性T细胞免疫应答抑制慢性感染小鼠模型体内病毒基因表达[J].中国感染与化疗杂志.2018
标签：甲型流感病毒; 特异性CD8~+T细胞; 免疫应答; 功能耗竭;